有机化学第九章答案

有机化学第九章答案Tag内容描述：<p>1、第九章 醇和酚,6,系统命名法选择含羟基碳原子的最长碳链为主链，按碳原子数称为某醇；不饱和醇应包含不饱和键主链上的碳原子从靠近羟基的一端编号，羟基在端位时，“1”字可省略将支链的位次、名称及羟基的位次在名称前注明3-甲基-2-丁醇 3-丁烯-2-醇 2,5-庚二醇,7,1-甲基环戊醇 4-甲基环己醇 顺-1,2-环丙二醇1-苯基乙醇 2-苯基乙醇,9,(3) 服从多官能团化合物命名原则2-氨基乙醇 2-羟基丙酸 对甲氧基苯酚 对羟基苯甲醛,未共用电子对,11,醇的结构C、O都是sp3杂化，键舒展，结构稳定电负性O C酚的结构C、O都是sp2杂化与苯环形成一个P-共轭体。</p><p>2、第九章羧酸及其衍生物 加 酸碱理论 1 水离子理论 奥斯瓦尔德和阿雷尼尤斯 凡在水中能电离出H 的化合物叫酸 能电离出OH 的称为碱 局限 只限于水溶液 不利于有机物的酸碱性判断 2 布朗斯特酸碱理论 又称质子理论 凡是能释放质子的任何分子或离子都是酸 凡是能与质子结合的分子或离子都是碱 酸失去质子 剩余的基团就是它的共轭碱 碱得到质子生成的物质就是它的共轭酸 酸 碱 质子 3 路易斯酸碱理论 认。</p><p>3、第九章 醇 醚 酚 一 命名或者写构造式 1 2 3 环己烯醇 3 5 二甲基 2 乙基 4 氯 1 己醇 3 4 邻甲氧基苯酚 2 甲基 1 苯基 2 丁醇 5 6 二乙烯醚 Z 4 甲基 3 己烯 1 醇 7 8 12 冠醚 4 1 2 环氧丁烷 9 10 甘油。</p><p>4、第九章化学答案 1 2 甲基丙醛 2 4 甲基 2 羟基苯甲醛 3 5 甲基 2 己烯醛 4 3 甲基 2 丁酮 5 2 4 己二酮 6 2 甲基 4 戊酮醛 7 2 甲基 1 4 环己二酮 8 邻苯 2 2 二羟基 1 3 丙二酮 水合茚三酮 9 1 甲基 5 8 萘醌 8 甲。</p><p>5、第九章芳香化合物的取代反应，1亲电取代反应机制，1 .芳香族阳离子机制亲电试剂先攻击苯环，形成芳香阳离子，相关反应事实上，动力学方程是二次反应V=kC6H6Y动态同位素效应无KH/HD=1，相关反应事实上，芳香族阳离子的分离，一亲，反应案例，R气吸引电子时反应速度加快，R气推电子时反应速度慢，反应事例，羧酸盐的脱复反应基本上是按照SE1机器进行的。反应动力学是一级反应。当把电子吸入环中时，能加速。</p><p>6、有 机 化 学,第9章 烃,9.1有机化合物概述9.1.1有机化合物与有机化学 有机化合物都是含碳的化合物，但并不是所有含碳化合物都是有机物，如一氧化碳（CO）、二氧化碳（CO2）、碳酸盐（CaCO3）、碳化钙（CaC2）和氢氰酸（HCN）等许多简单的含碳化合物，在结构和性质上与无机物更相似，所以仍将其归入无机物。 有机化学是研究有机化合物的组成、结构、性质及其变化规律的科学。,10.1。</p><p>7、第9章羧酸及其衍生物,羧酸(carboxylicacid)是分子中含有羧基(carboxyl)并且具有酸性的一类有机化合物。结构通式：,羧酸,1.羧酸的分类,根据分子中羧基相连的烃基种类不同,脂肪酸,脂环酸,芳香酸,按照烃基饱和程度不同,饱和酸,不饱和酸,依据羧酸分子中羧基数目不同,一元酸,二元酸,多元酸,2.羧酸的命名,2.1俗名：根据来源命名。C17H35COOH硬脂酸CH3(CH2)7C。</p><p>8、第九章 卤代烃 卤代烃可以看作是烃分子中一个或多个 氢原子被卤原子取代后所生成的化合物.其中 卤原子就是卤代烃的官能团.通常所说的卤代 烃只是指氯代烃、溴代烃和碘代烃. 有些卤代烃特别是一些多卤代烃可用作溶 剂,农药,制冷剂,灭火剂,麻醉剂和防腐剂等. 第一节 卤代烃的分类命名 及同分异构现象 一.分类 卤代烃是由烃基和卤原子组成的,其数 目很多。 根据卤代烃分子中所含卤原子的种类 可分为氟代烃,氯代烃,溴代烃和碘代烃。 根据卤代烃分子中所含卤原子的数目 ,可分为一卤代烃和多卤代烃。 根据卤代烃分子中烃基的类型不同,可 分为饱。</p><p>9、8 含氮及杂环化合物 内容提要 本章主要讲述含C、H、O、N、X等原子的化合物，着重阐述硝基化合物，胺类化合物以及胺的衍生物。一些简单实用的杂环化合物也是本章学习的重点。从结构上理解它们的性质，且掌握这些化合物的应用价值。 有机化合物除了含C、H外，还可含O、N、X等杂原子。前面讨论了含O，X的有机化合物，本章着重介绍有机含氮及杂环化合物。 前面章节中学过了腈、酰胺等含氮化合物，本章重点讨论硝基化。</p><p>10、第九章酚和醌,一、酚,R-OH,R=脂肪烃醇,R=芳香烃酚,p-共轭体系活化苯环，羟基难被取代，酸性强于醇。,根据羟基的数目:将酚羟基与芳环一起作为母体，含一个羟基称为酚，含二个羟基称为二酚，含三个羟基称为三酚，其它基团为取代基。根据芳香烃基的不同,分类：,若酚羟基不作为主官能团(含-COOH,-CHO,-SO3H)，酚羟基作为取代基。,有特殊气味大多为高沸点的液体或低熔点。</p><p>11、第九章 卤代烃 1.用系统命名法命名下列各化合物 （1）（2） （3）（4） (5) 答案： 解:2,4,4-三甲基-2-溴-戊烷 2-甲基-5-氯-2-溴已烷 2-溴-1-已烯-4-炔 (Z)-1-溴-1-丙烯 顺-1-氯-3-溴环已烷 2.写出符合下列 名称的结构式 叔丁基氯 烯丙基溴 苄基氯 对氯苄基氯 答案： 解: 3。</p><p>12、第9章卤代烃，exit，第1节卤代烃分类和命名第2节卤代烃和第5节卤代烃的制备第6节卤代烃(自学)第7节有机氟化物(自学)，本章概述，按烃基础结构分类，不饱和卤代烃，饱和卤代烃，饱和卤代烃，第二次卤化2。第三次卤化3。第一节卤代烃的分类和命名，第1，分类，1，异构形成现象和命名，(1)异构：碳链异构，卤化原子异构，(2)一般命名法(仅限于简单的卤化碳氢化合物)特定卤素，2、选择不饱和卤代烃包括重键。</p><p>13、第九章 卤代烃,主要内容卤代烷的类型和命名卤代烷的亲核取代亲核取代反应的两种机理SN1和SN2机理影响亲核取代反应机理和反应速率的因素卤代烷的消除反应:消除反应的E2机理和E1机理，影响消除反应机理的因素卤代烯烃和卤代芳烃,卤代烷的命名,普通法和俗称：,IUPAC命名法,选取含卤素的最长碳链为主链，命名时先烷基后卤素,当有两个或多个相同卤素时，在前面冠以数目；当有不同卤素时，次序为：氟、氯、溴、碘,注：在多卤烷的命名中，常用“对称”和“不对称”、“偏” 等来命名。,二、卤代烷的制法（P.180）,1、烃的卤代烷烃在光照或加热条。</p><p>14、第九章 醇酚醚,【基本要求】,1、醇：掌握醇的分类和命名。掌握醇的化学性质：羟基被卤素取代、脱水反应、氧化及脱氢、与碱金属的反应和与无机酸的酯化反应。了解醇的制备方法。 2、酚：掌握酚的分类和命名。掌握酚的弱酸性，酚与FeCl3的显色反应，苯环上氢原子的取代反应。了解酚的氧化反应。了解重要的酚。了解酚的制备方法。 3、醚：掌握醚的官能团及性质，了解醚的制备方法。,醇, 9.1 醇的分类、命名和结构。</p><p>15、第九章有机化学的概要、一、有机化学的研究对象是岩石、土壤、海洋及空气来源的物质，例如矿石、金属、盐类等称为无机化合物或无机物(inorganic compound )，动植物来源的物质称为有机化合物或有机物(organic compound )。17世纪，Lemery对从自然界得到的各种物质进行了源分类，1806年瑞典化学家贝尔泽利乌斯(Berzelius J )首次定义了有机化合物的生机。 只有。</p><p>16、1,第九章 卤代烃,烃分子中的一个或几个氢原子被卤原子取代后的化合物，称为卤代烃。卤原子(亦称卤基)(F， Cl， Br， I)是其官能团。卤代烃中以氯代烃和溴代烃最重要。,2,9.1 .卤代烃的分类,卤代烃按烃基结构的不同，可分为饱和卤代烃、不饱和卤代烃和卤代芳烃；卤代烃按分子中所含卤原子数目的多少，又可分为一元、二元、三元等卤代烃，二元和二元以上的卤代烃统称多元卤代烃。,饱和卤代烃,3,不饱和卤代烃,卤代芳烃,4,9.1.1卤代烷的分类,脂肪族卤代烃分子中的烃基是烷基时，称为卤代烷。换言之，烷烃分子中的一个或几个氢原子被卤原子取代。</p><p>17、第九章 卤代烃 Hydrocarbon Halides,9.1 卤代烷,一、卤代烷的分类和命名,卤代烯烃 R-CH=CH-X 乙烯式 R-CH=CH-CH2-X 烯丙式 R-CH=CH(CH2)n-X n2 孤立式 卤代芳烃 乙烯式 烯丙式,1) 卤代烷的普通命名法,CH3CH2CH2CH2Cl,正丁基氯 （n-butyl chloride）,异丁基氟。</p><p>18、1,第九章 亲电取代反应 ( ),饱和碳原子上的亲电取代反应 ( ) 1. 三种可能历程：SE1、SE2和SEi。 2. 影响亲电取代反应的因素 3. 反应实例,2,二. 苯环上的亲电取代反应 ( ) （一）反应历程 芳正离子的生成 加成消除机理 （二）反应的定向与反应活性 ( ) 1. 反应活性与定位效应 2. 动力学控制与热力学控制 ( ) 3. 邻、对位定向比 ( ) 亲电试剂活性、空间。</p>