有机化学第五章答案

有机化学第五章答案Tag内容描述：<p>1、苯(benzene),甲苯(toluene),第五章 芳烃 芳香性,当苯环上连有2个以上的取代基时则产生位置异构，二取代苯有3个异构体。邻位：o- (ortho) ；间位：m- (meta); 对位：p- (para),当苯环上连有两个以上取代基时，需标明取代基位次或取代基间的相对位置,多取代苯：,1,3,5三甲苯(1,3,5-trimethylbenzene),1乙基2丙基5丁基苯,当苯环与较长、较复杂烃基相连或烃基连有多个苯环，或是与不饱和基相连时，苯环作取代基,选取最简单的取代基为1位，将其它取代基位号按尽可能小的方向循苯环编号,6 个2p 轨道的对称轴垂直于环所在平面，彼此相互平行，两。</p><p>2、第五章芳烃芳香性,1,主要内容5.1芳烃的构造异构和命名5.2苯的结构5.3单环芳烃的物理性质（自学）5.4单环芳烃的化学性质5.5苯环上亲电取代反应的定位规则5.6芳香族亲电取代反应中的动力学和热力学控制（略）5.7稠环芳烃（略）5.8芳香性5.9富勒烯（略）5.10芳烃的工业来源（自学）5.11多官能团化合物的命名,第五章芳烃芳香性(4学时),第五章芳烃芳香性,2,5.1芳烃的分类、构造异构。</p><p>3、旋光异构 5.1（略） 5.2（略） 5.3（略） 5.4 下列化合物中哪个有旋光异构体？如有手性碳，用星号标出。指出可能有的旋光异构 体的数目。a.CH3CH2CH3Cl b.CH3CH=CHC3 c. CH3 d. e. OH f.CH3CHCHOHCOHCH3 g.HO OH h. OCH3 i. j. CH3 答案： a.CH3CH2CH3Cl ( 2 ) b.* * CH3CH=C=HC3( 2 ) c. CH3* ( 2 ) d. e. OH( )( ) f. CH3CHCHOHCOHCH3 * * ( 2=4 ) g.HO OH( )h. OCH3( 2 )i. ( 2 )j. CH3( )* * 新版本增加两个 K（无） 和 L （2 个） O 5.5 下列化合物中，哪个有旋光异构？标出手性碳，写出可能有的。</p><p>4、第五章 脂环烃 一 命名下列化合物 1 2 二甲基 4 乙基环戊烷 3 7 7 三甲基双环 4 1 0 庚烷 1 甲基 3 异丙基 1 环己烯 1 甲基 4 乙烯基 1 3 环己二烯 1 3 5 环庚三烯 5 甲基双环 2 2 2 2 辛烯 螺 2 5 4 辛烯 二 写出下。</p><p>5、第五章芳烃芳香性 1 主要内容5 1芳烃的构造异构和命名5 2苯的结构5 3单环芳烃的物理性质 自学 5 4单环芳烃的化学性质5 5苯环上亲电取代反应的定位规则5 6芳香族亲电取代反应中的动力学和热力学控制 略 5 7稠环芳烃 略 5 8芳香性5 9富勒烯 略 5 10芳烃的工业来源 自学 5 11多官能团化合物的命名 第五章芳烃芳香性 4学时 第五章芳烃芳香性 2 5 1芳烃的分类 构造异构和命。</p><p>6、第五章醇和醚 目的要求 一 掌握醇 醚的结构特点和命名原则 二 掌握醇 醚和环氧乙烷的化学性质及在有机合成上的应用 三 了解醇 醚的分类及结构与性质的关系 四 熟悉醇 醚常见的制备反应 应用格利雅试剂合成各种不同类。</p><p>7、第5章 卤代烃 5 5 1 比较卤代烷亲核取代反应SN1机理与SN2机理的特点 解 单分子反应 SN1 机理 双分子反应 SN2 机理 反应速率 仅与卤代烷的浓度有关 与卤代烷及亲核试剂的浓度都有关 步骤 两步进行 一步完成 中间体 碳。</p><p>8、第五章脂环烃,要求深刻理解和熟练掌握的内容：环烷烃化学性质；环的结构和稳定性；环己烷的构象；要求一般理解和掌握的内容：环烯烃和环状二烯烃的反应难点：环己烷的构象：船式和椅式、a键和e键,自学内容：萜烯和甾。</p><p>9、醇和醚,第五章,主要内容,第一节醇第二节醚和环氧化合物,一、分类和命名,第一节醇,一元醇,多元醇,伯醇（1醇）,仲醇（2醇）,叔醇（3醇）,选长链含羟基；编位次羟基始。,同一个碳原子上连有两个羟基的结构是不能稳定存在的,因此，在多元醇中，像乙二醇，丙三醇这样的名称并不会产生歧义。只有当碳原子数多于羟基数目时，才需标出羟基所在的位置。如：,1,2-丙二醇,二、结构和物理性质,物理性质特点是。</p><p>10、基本要求 第五章饱和烃 1 能正确书写烷烃的构造异构体 掌握烷烃的命名原则 2 能用原子轨道杂化理论解释烷烃中碳原子的构型 3 掌握 键的形成 结构特点及特性 4 掌握构象式 纽曼式和透视式 的写法 5 掌握烷烃的物理性。</p><p>11、第五章 脂环烃,主要内容脂环烃的类型及命名三元和四元环化合物的反应活性环丙烷和环丁烷的构象环己烷的构象（椅式、船式构象）及其相对稳定性，a键和e键,一环烷烃(cycloalkane),环烷烃的类型,(单)环烷烃,通式：CnH2n,稠环,桥环烃,螺环烃,（与烯烃通式相同）,联环,以环为母体，名称用“环” （英文用 “cyclo”）开头。环外基团作为环上的取代基,普通环烷烃的命名,环丙烷,环己烷,甲基环丙烷,cyclopropane,cyclohexane,methyl-cyclopropane,1, 3-二甲基环己烷,1-甲基-4-异丙基环己烷,1, 3-dimethyl-cyclohexane,1-isopropyl-4-methylcyclohe。</p><p>12、1 2 5 1炔烃 C C 通式 CnH2n 2 不饱和度 2 1 结构 C sp杂化 一 炔烃的结构 异构和命名 思考 乙炔分子中 电子云的形状 2 命名 同烯烃3 异构 3 二 炔烃的物理性质 三 炔烃的化学性质 1 亲电加成 顺马加成 思考 相同条。</p><p>13、第五章 脂环烃,教师： 邢楠楠,教材:徐寿昌 主编 高等教育出版社,有机化学 Organic Chemistry,脂环烃-结构上具有环状碳骨架,而性质上与脂肪烃相似的烃类,总称脂环烃. (1) 环烷烃-饱和的脂环烃叫环烷烃.通式CnH2n. 环丙烷 CH2-CH2 简写: CH2 环丁烷 CH2-CH2 简写: CH2-CH2 甲基环丙烷 CH2 简写: CH-CH3 CH2,CH3,同分异构体,第五章 脂环烃,5.1 脂环烃的定义和命名,以碳环作为母体,环上侧链作为取代基命名; 环状母体的名称是在同碳直链烷烃的名称前 加一“环”字. (C) 取代基较多时,命名时应把取代基的位置标出. (D) 环上碳原子编号,以取代基。</p><p>14、第五章旋光异构 旋光性 旋光仪 polarimeter 旋光性的表示方法 旋光性 能旋转偏振光的振动方向的性质叫旋光性旋光性物质 或叫光活性物质 具有旋光性的物质 右旋物质 能使偏振光的振动方向向右旋的物质 通常用 d 或 表。</p><p>15、第五章 旋光异构 本章教学要求 1 了解物质的旋光性及其有关概念 平面偏振光 旋光仪和比旋光度等 2 掌握有机化合物对映异构与分子结构的关系 3 掌握含一个手性碳原子和两个手性碳原子化合物的对映异构情况 4 掌握有机。</p><p>16、第5章金属有机化学 主要内容有机金属化合物的分类和命名有机金属化合物的结构过渡金属有机配合物的构型有机金属化合物的制备有机金属化合物稳定性和反应性的影响因素过渡金属有机化合物的基元反应几个过渡金属有机化合物催化的反应 金属有机化学是无机化学和有机化学相互交叉渗透的学科 它作为一个完整的学科是在50年代形成的 自那以后金属有机化学取得了突飞猛进的发展 现在已经成为化学中最具生命力的分支之一 如果作。</p><p>17、Organic Chemistry有机化学,第五章 芳烃 芳香性,内容,苯的结构 单环芳烃的化学性质（亲电取代及侧链反应） 亲电取代反应：定位规则及应用，动力学和热力学控制 稠环芳烃 芳香性 多官能团化合物的命名,芳烃的分类,(1) 单环芳烃,(2) 多环芳烃,(3) 稠环芳烃,补充内容,5.1 芳烃的构造异构和命名,5.1.1 构造异构,丙苯,异丙苯 枯烯,1,2,3三甲苯 连三甲苯,1,2,4。</p>