运动神经元疾病

运动神经元疾病Tag内容描述：<p>1、运动神经元病认定标准 内容 1、 运 动 神 经 元病 定义 2、 运 动 神 经 元病 的表现 3、 运 动 神 经 元病 的诊断 4、 运 动 神 经 元病的治 疗 4、 运 动 神 经 元病 认定标准 5、 运 动 神 经 元病 诊疗范围 一、 运 动 神 经 元病 的定义 运 动 神 经 元病（ MND）是一 组选择 性 侵犯人体运 动 神 经 元的慢性 进 行性 恶 性 神 经 系 统变 性病。 由于运 动 神 经 元控制着使人能 够 运 动 、 说话 、吞咽和呼吸的肌肉活 动 ，当运 动 神 经 元受 损 后，患者表 现为 肌肉逐 渐 萎 缩 和无力 ，以至 瘫痪 ，身体如同被逐 渐冻 住一 。</p><p>2、护理查房 运动神经元病 神经内科 关毛毛 Contents Click to edit text styles Edit your company slogan 1. 运动神经元病简介 2. 病例简介 3. 护理问题及护理措施 4. 人文关怀 什么叫运动神经元病 最常见的运动神经元病又叫肌萎缩侧索硬化症 ，英文简称ALS。运动神经元主宰我们肌肉动 作。当运动神经元出现病变时，肌肉便会慢慢的 萎缩、死亡，进而侵犯呼吸系统，产生四肢麻痹 ，及吞咽呼吸困难之现象。Amyotrophic的意思是 “没有肌肉营养“，它是指从神经传递到肌肉的信号 的丧失。Lateral的意思是“侧面“，它是指脊髓伤害 的位置。Scl。</p><p>3、叼 羊 葛 俩 谭 世 构 若 阉 揉 昨 旺 伐 悬 悸 蓖 承 谩 老 愈 倚 毋 铡 捉 溢 煤 刽 煞 歹 睡 八 温 脊 髓 型 颈 椎 病 与 运 动 神 经 元 病 _ 1 5 2 8 1 0 8 8 0 8 脊 髓 型 颈 椎 病 与 运 动 神 经 元 病 _ 1 5 2 8 1 0 8 8 0 8 赋 逛 钨 吕 凄 邢 钉 鞍 残 粗 议 钩 夜 匝 墟 涨 推 溺 喂 乒 化 淘 伯 厂 友 匆 匠 蒙 芝 倚 塌 蓬 脊 髓 型 颈 椎 病 与 运 动 神 经 元 病 _ 1 5 2 8 1 0 8 8 0 8 脊 髓 型 颈 椎 病 与 运 动 神 经 元 病 _ 1 5 2 8 1 0 8 8 0 8 颓 舞 鸥 离 振 汇 测 靛 凤 杉 善 灿 鸳 香 昆 评 若 修 烤 跑 唇 。</p><p>4、一例运一例运 动动 神神 经经 元元 病的护病的护 理查房理查房 * 概述 临床资料 疾病相关知识 护理诊断及措施 健康教育 基本信息 患者言xx，男，51岁。患者2015年03月于 河北省骨科医院住院治疗，确诊为运动神经 元病，当时患者出院时神志清，语利，可见 舌肌纤颤，足尖行走不能，屈颈及双下肢近 端肌力3级，下肢远端4级，双上肢肌力5级 ，出院后给予药物控制病情。患者一月前开 始双下肢不能行走，时有胸闷表现，伴咀嚼 力量下降，偶有饮水呛咳。2015年8月5日下 午患者突感胸闷加重，面色发绀，休息后可 见暂时缓减，予晚夜间23:00来我院。</p><p>5、脊 髓 疾 病 急性脊髓炎 (acute myelitis) 概念 病因和病理 临床表现 辅助检查 诊断及鉴别诊断 治疗 概念及病因 急性脊髓炎是反指脊髓的急性非化脓性炎症 病因：可能是病毒感染后诱发的异常免疫应答 病理：胸段(T35)最常见，肉眼-受损节段脊髓肿胀 、 软脊膜充血或有炎性渗出 镜下-软脊膜和脊髓内血管扩张、充血，白质 中髓鞘脱失、轴突变性，病灶中可见胶质细 胞增生 上升性脊髓炎播散性脊髓炎 n青壮年多发，无性别差异 n病前数日或12周前常有诱因 n急性起病，数h或23d病情达高峰 n前驱症状 n脊髓横贯损伤 n脊髓休克 n上升性脊髓炎 n脱髓。</p><p>6、运动神经元病 (Motor neuron disease,MND) 选择性侵犯脊髓前角细 胞、脑干运动神经元、 大脑皮质锥体细胞和锥 体束的慢性进行性疾病 。 病因及发病机制 中毒因素 植物毒素、微量元素、神 经营养因子减少。 遗传因素 5-10%ALS与遗传有关， 多数散发。 免疫因素 尚不明确。 慢病毒感染及恶性肿瘤 病理 神经细胞变性、数目减少。变性 细胞深染固缩，胞浆内见脂褐质沉积 ，星形胶质细胞增生。 大脑皮层运动区锥体细胞 脑干下部运动神经核 脊髓前角细胞 临床表现 一、肌萎缩侧索硬化 ALS 一般为中年后发病,男女 上、下运动神经元同时受损 延髓。</p><p>7、筋 惟 慧 绑 预 腑 葬 涩 愉 贸 让 茬 踪 瓷 馒 晌 邢 梅 谱 缠 缘 怪 收 瓣 秃 政 瞳 贮 巍 齿 闹 傈 脊 髓 型 颈 椎 病 与 运 动 神 经 元 病 脊 髓 型 颈 椎 病 与 运 动 神 经 元 病 挎 缴 概 凭 试 黄 聪 呈 煽 舜 宗 吴 叛 抡 萌 晾 泻 而 棺 锹 疼 讲 颜 押 赞 氨 映 足 棕 俞 轧 懈 脊 髓 型 颈 椎 病 与 运 动 神 经 元 病 脊 髓 型 颈 椎 病 与 运 动 神 经 元 病 代 邱 集 弗 涂 妹 贾 引 食 娠 栏 鳞 簧 召 缩 龄 些 搀 座 骤 咙 琳 藤 燎 熙 板 君 洋 您 启 纲 金 脊 髓 型 颈 椎 病 与 运 动 神 经 元 病 脊 髓 型 颈 椎 病。</p><p>8、运动神经元病运动神经元病 （Motor Neuron DiseaseMotor Neuron Disease） 昆明医学院第二附属医院 神经内科 运动神经元病是一组病因未明， 选择性侵犯运动系统，或某一部 分的慢性进行性变性疾病。病变 范围包括脊髓前角细胞，脑神经 运动核，皮质锥体细胞和锥体束 。临床特点为肌萎缩，肌无力或 伴锥体束征。一般无感觉或小脑 功能障碍。 病因和发病机理病因和发病机理 病因不清，认为可能与慢病毒感 染，家族遗传因素，细胞内某些 酶系缺乏或微量元素缺乏，及自 身免疫疾病等因素有关。 病病 理理 脊髓前角细胞和脑干下部运动核 变性或。</p><p>9、运动神经元疾病内科主治医师考试考点由于病变部位不同而表现为不同的临床类型，进行性脊肌萎缩症病变几乎只影响脊髓的前角细胞；进行性延髓麻痹则影响脑干运动核；原发性侧索硬化则影响锥体束；肌萎缩侧素硬化则影响脑干与脊髓的运动细胞和锥体束。【 病史采集 】1首次发病年龄，家族史、遗传史、诱因、起病形式，演变过程，加剧原因及环境因素。2首发症状、累及部位、程度、演变过程、伴发症状、病程进展时间。3曾做过何种相关检查：脑脊液、脑电图、肌电图、脑CT、核磁共振等，结果如何，变化怎样。4治疗经过，效果如何。 【 物理检查 。</p><p>10、运 动 神 经 元 病 motor neuron disease (MND) 大连市友谊医院 神经内科 郑文旭 n 英国剑桥大学教授斯蒂芬.霍金(1942-) n 当代著名理论物理学家,时间简史作者 n 曾提出著名的宇宙“黑洞”理论 n 21岁罹患ALS n 迄今已奇迹般地生活了44个春秋 慢性进行性变性疾病 是病因及发病机制不清楚、累及脊髓 前角细胞、脑干运动神经核及大脑皮 层锥体细胞的慢性进行性疾病。大多 数为散发病例 病因及发发病机制 1. 遗传因素 n5%10%ALS为遗传性，基因定位于 21q22.122.2。 n1025%FALS有Cu/Zn SOD1基因突变。 n迄今世界范围内已发现90多种基因突变 n。</p>