血站培训考核复习题库

血站考核试题库一、单选题1、将献血者健康征询、一般检查以及血液检测的结果与要求的规定进行对照分析和评价，做出献血者是否符合（ A ）条件的判断并签名A 献血 B 抽血 C 采血 D 储血2、熟悉采血技术操作规程，尤其应注意关键控制点和近期（ B ）的操作步骤A 变化 B 变更 C 修改 D 调整3、血液采集前应（ A ）献血者面部表情和肢体 语言，是否处于紧张、害怕甚至恐惧状态。A 观察 B 查看 C 察看 D 检查4、穿刺部位的选择：应选择无损伤、炎症、皮疹、皮癣、疤痕的皮肤区域为穿刺（ A ）A 部位 B 地方 C 组织 D 区域5、全 血 采 集 穿 刺 部 位 消 毒 ：用 无 菌 棉 拭 蘸 取 适 量 使 用 浓 度 消 毒 剂 ，以 穿 刺 点 为 中 心 ，自 内 向 外 螺 旋 式旋 转 涂 拭 ，消 毒 面 积 不 小 于 （ A ），作 用 1 3 min 。A 6 cm8 cm B 6 6 C 8 8 D 8 106、穿刺路径为自皮肤穿刺点进入，皮下 组织前行约（ A ），进入静脉腔，前行约 0.51.0 cm.A 0.51.0 cm B 0.50.5 C 1.01.0 D 1.51.57、血流不畅时，及时（ B ）针头位置。当不易观察血流时，应注意观察穿刺部位有无异常及血袋重量是否递增。A调节 B调整 C拔掉 D摆动8、与献血者进行交流，观察献血者面容、 （ D ），及时发现并处置献血反应。A 表现 B 情况 C 容貌 D 表情9、一次只能对来源于同一献血者的一份血袋、 标本管和献血记录进行 （ A ）。A 标识 B 标志 C 鉴定 D 标定10、对不合格物料应进行标识、 （ C ），防止 误用。A 隔开 B 隔断 C 隔离 D 分开11、用于制备血液成分的（ B ）血液应符合 GB18469全血及成分血质量要求的要求。A 起初 B 起始 C 初期 D 源头12、制备其他血液成分（血小板、粒 细胞以外的血液成分）的离心温度为（ A ）A 42 B 62 C 82 D 10213、每批血液制备的离心（ D ）应包括离心操作者签名和所采用的离心程序A 经历 B 结论 C 剂量 D 记录14、应当对血液制备过程中（ C ）的疑似不符合品进 行标识和隔离，以进一步调查和判断。A 出现 B 显现 C 发现 D 发觉15、ALT 采用 2 种方法（干化学法和速率法）进行（ A ） 检测，分别在采血前和采血后进行A 2 次 B 3 次 C 1 次 D 4 次16、乙 型 肝 炎 病 毒 （HBV）感 染 标 志 物 及 其 检 测 方 法 有 （ D ）A 4 种 选 择 B 1 种 选 择 C 3 种 选 择 D 2 种 选 择17、应建立血液检测试剂（ B ）审核程序，在采 购前和 验收时核实应具备的有效证照文件A 证件 B 证照 C 证据 D 资格18、新的或者经过大修的检测设备在正式投入正常使用之前应经过（ A ）A 确认 B 鉴定 C 检测 D 检验19、经过大修的设备根据需要进行适当确认，必要 时应进行（ B ）检定或校准。A 质量 B 计量 C 重量 D 安全20、应使用实验室信息管理系统对整个检测过程（从标本接收、试验、 结果和结论判定）进行 （ C ）化管理A 规范 B 标准 C 信息 D 制度21、血液标本的一般要求 ；1）标本与血液、献血者（ A ）对应；2）标本质量符合检测项目技术要求；3）标本信息具有可追溯性A 一一 B 一致 C 统一 D 相同22、接收时标本应核查；1）标本来源、数量、采集时间 ；2）标本采集管使用正确与否；3）标本是否（ A ）既定的质量要求；4）标本与送检单信息对应性和完整性A 满足 B 满意 C 符合 D 规范23、待检测、制备等尚未被判定合格的血液和不合格的血液应被物理（ B ），防止不合格血液的 误发放。A 隔开 B 隔离 C 区别 D 分开24、质量（ B ）包括全血及血液成分 质量检查、关键 物料质量检查、关 键设备质量检查和环境卫生质量检查A 鉴定 B 控制 C 检验 D 检测25、献血前健康检查结果只用于判断献血者是否适宜献血，不适用于献血者健康状态或疾病的（ D ）A 评价 B 评定 C 判断 D 诊断26、献血者一般检查中血压脉压差为：（ A ）A 30 mmHg/4.0 Kpa B 40 mmHg/4.0 Kpa C 20 mmHg/4.0 Kpa D 50 mmHg/4.0 Kpa27、全血献血者每次可献全血 400ml，或者 300ml，或者（ D ）A 100 ml B 150 ml C 450 ml D 200ml28、单采血小板献血间隔：不少于 2 周，不大于（ C ）次/年。A 12 B 10 C 24 D 2029、成分血；在一定的条件下，采用特定的方法将全血中 （ A ）血液成分分离出而制成的血液制剂与单采成分血的统称。A 一种或多种 B 一种或二种 C 一种或三种 D 一种或四种30、悬浮红细胞；采用特定的方法将采集到多联塑料血袋内的全血中的大部分血浆分离出后，向剩余物加入（ A ）制成的红细胞成分血。A 红细胞添加液 B 白细胞添加液 C 血小板添加液 D 葡萄糖添加液31、洗涤红细胞；采用特定的方法将保存期内的全血、悬浮红细胞用大量等渗溶液洗涤，去除几乎所有（ A ），并将红细胞悬 浮在氯化钠注射液或红细胞添加液中所制成的红细胞成分血。A 血浆成分和部分非红细胞成分 B 非血液成分 C 血浆成分 D 白细胞和血小板成分。32、新献冰冻血浆；采集后储存于冷藏环境中的全血，最好在（ C ）或8小时（保养液为CPD 或CPDA-1）内，但不超 过18小时将血浆分离出并速冻呈固态的成分血。A 2 小时（保养液为 ACD） B 4 小时（保养液为 ACD） C 6 小 时（保养液为 ACD） D 8 小时（保养液为 ACD）33、血站技术操作规程（2012 版）自 2012 年（ C ）起施行。A 3 月 1 日 B 5 月 1 日 C 6 月 1 日 D 7 月 1 日34、知情同意；请献血者签名，表明献血者已正确理解献血前须知内容并如实回答献血前健康征询问题， （ B ）地决定是否献血。A 自主、自愿 B 自主、自由 C 自主、志愿 D 自己、决定35、将健康检查结果和结论与献血者沟通， 对于需要永久（ B ）献血的，做好解 释工作；对于暂时不适宜献血的，告知不适宜献血的情形；解除后，经体检合格可以献血。A 淘汰 B 屏蔽 C 隐蔽 D 删除36、本站 E 版 质量管理体系文件的 实施日期为（ A ）A 2012 年 7 月 1 日 B 2012 年 6 月 1 日 C 2012 年 8 月 1 日 D 2012 年 5 月 1 日37、（ B ）负责组织编写质 量管理体系文件，并在文件 实施过程中定期评审。A、站长 B、质量主管 C、业务主管 D、质管科38、质量记录表单的变更，由使用科室提出修改， （ D ）批准后更改。A、站长 B、质量主管 C、业务主管 D、质管科39、计算机管理信息系统在使用前，应进行（ B ）。A、培训 B、确认 C、评价 D、维护40、内部审核 12 个月内必须至少进行（ A ），并要求覆盖质量管理体系的所有过程和区域。A、一次 B、二次 C、四次 D、六次41、血液质量控制要求 200ml 制备的悬浮红细胞中血红蛋白含量应为（ C ）。A、10g B、15g C、20g D、25g42、血液质量控制要求 200ml 制备的洗涤红细胞容量应为（ B ）A、120ml12ml B、125ml12.5ml C、130ml13ml D、135ml13.5ml 43、血液质量控制要求冰冻解冻去甘油红细胞中游离血红蛋白含量应为（ A ）A、1g B、2g C、5g D、10g44、血液质量控制要求单采血小板中储存期末 PH 应为（ C ）A、6.0 7.0 B、6.27.2 C、6.47.4 D、6.57.545、200ml 全血制备的浓缩血小板其血小板计数标准为（ A ）A、2.01010 B、2.51010 C、3.01010 D、3.5101046、用于女性献血者（或供血者）血比重检查硫酸铜溶液比重在 20时应为（ B ）A、1.0500 B、1.0510 C、1.0515 D、1.052047、采血室、成分室空气菌落数质量标准应（ D ）。A、200cfu/m3 B、300cfu/m3 C、400cfu/m3 D、500cfu/m348、酶联免疫试剂盒质量抽检要求变异系数（CV ）值应小于（ C ）。A、8% B、10% C、15% D、20%49、采血袋公称容量为 400mL 的四联袋的产品标记为（ D ）。A、S-400 B、D-400 C、T-400 D、Q-40050、本站压力蒸汽灭菌器质量检查的频率为（ A ）。A、每周一次 B、每二周一次 C、每月一次 D、每季一次51、压力蒸汽灭菌时生物指示剂中的菌片是指（ B ）A、枯草杆菌芽胞 B、嗜热脂肪杆菌芽胞 C、金黄色葡萄球菌 D、绿脓杆菌52、本站使用的微电脑采血控制器混匀器摇动频率的质量标准为（ C ）A、26 28 次 /分 B、2030 次/分 C、3032 次/分 D、3035 次/分53、本站微量移液器自校的有效期设定为（ B ）A、一季度 B、半年 C、一年 D、二个月54、贮血设备质量检查的频率应为（ C ）A、每周一次 B、每二周一次 C、每月至少一次 D、每季一次55、成分离心机转速的质量标准应为设定转速的（ D ）A、20r/min B、30r/min C、40r/min D、50r/min56、（ C ）负责对采购的物料、设施设备进行质量抽 检。A、办公室 B、库房 C、质管科 D、业务科57、医疗废物暂时贮存室应有（ A ）标识。A、医疗废 物警示 标识 B、生物危害标识 C、放射危害标识 D、有毒标识58、供血科成品库报废的全血或成分应填写（ A ）A、不合格品登记处理记录 B、血液报废申请单 C、医疗废物回收交接单 D、血液收回记录59、质管科收到 HIV 抗体初筛阳性或可疑为阳性的标本，应及时审核，将标本送（ C ）进一步检测。A、省血液中心 B、省疾控中心 C、市疾控中心实验室 D、省临检中心60、本站根据临床用血需求设置血液库存预警线，当 A 型红细胞类制品200 时为（ D ）A、正常 B、偏多 C、偏少 D、紧缺61、当血液预警线为“紧缺”时，由（ A ）启动应急采供血 预案。A、站长 B、质量主管 C、业务主管 D、业务科62、无偿献血招募的目标人群是 （ A ）A 以自愿无偿的低危人群为无偿献血的目标人群。B 以 计划无偿的低危人群为无偿献血的目标人群。C 以自愿无偿的高校学生为无偿献血的目标人群。D 以计划无偿的高校学生为无偿献血的目标人群。63、浸泡止血钳所用消毒液为（ A ）A 20%型施康消毒液 B 1%型施康消毒液 C 康威达消毒液（500ppm） D 康威达消毒液（1000ppm）64、室间质量评价标本的检测以下描述不正确的有（ E ）A、实验 室必 须以与其检测标 本一样的方式检测室间质量评价的标本；B、室间质量评价标本必须 由进行常规检测的人员测试 ；C、工作人员必须使用实验 室的常规检测方法；D、实验 室检测 室间质量评 价标本的次数须与常规检测标本的次数一致；E、实验室可以将室 间质量 评价标本送至另一实验室进行检测。65、对室间质量评价返回结果的分析要求不包括（ D ）A 收到室间质量评价结果反馈单后实验室主任应在反 馈单上签字B 认真分析 检测结果，并组织实验 室工作人员对室 间质量评价结果进行讨论分析。C 对室 间质量评价成绩不合格的检测项目必须分析原因，采取纠正措施。D 室间质量评价成绩合格的不需要进行分析。66、关于本站实验室质控品测定的频率，以下 规定不正确的是（ D ）A、本实验 室 规定 ELISA 法检测每块检测板均需做弱阳性 质控一孔、阴性质控一孔；B、ALT 复检检测 每批需做低 值质控两孔、高值质控一孔；C、血细胞计数仪每天检测时 均需做低中高质控各一次。D、ALT 初筛规定每周需用高值、低值质控血清进行质控。67、有关检测设备的管理，以下叙述错误的有（D ）A、定期 检查 自动化检测设备试验 参数的设置，保存检查记录；B、在试验过程中自动化检测设备 运行时，若需要人工 辅助或干预， 应进行记录；C、自动化检测设备出现故障需要 进行手工操作时， 应记录手工操作步骤和操作者。D、以上所述都不正确。68、血液保存的监控措施以下规定错误的是（C ）A 每天 4 次手工记录冰箱温度；B 计算机温度管理系统 24 小时对血液保存温度进行持续监控；C 每周一次 对贮血设备进行质量检查；D 每月至少一次对贮血设备进行质量检查。69、有关备血的说法，以下不正确的是（ D ）A 已放行的合格血液方可进行备血及发放操作。B 备血前核 查供血合同评审记录的内容是否完整、清楚、有效。C 根据血液 库存情况按供血合同评审记录适当调整数量，进行备血。D 所备血液数量必须满足医院需求。70、需要收回的血液不包括（ B ）A 合格血液的错误发放。B 医院 输血科工作人员操作过程中摔破。C 有质 量缺陷的不合格血液的错误发放。D 不影响血液内在质量的外观不合格血液的错误发 放。71、关于血液运输温度的要求，以下规定不正确的是（ D ）A、全血、悬浮 红细胞制品运输温度 2-10；B、冰冻血浆、冷沉淀制品运输要求保持冰冻状态；C、血小板及制备血小板原料血液运 输温度为常温；D、去甘油 红细 胞制品运输 温度为常温。72、关于新职工的培训，下列规定不正确的是（ E ）A、血站基 础 知识教育，在职工进入单位一个月内，由办公室组织进行。B、部门基础知识教育，由部门主管在职工进入单位两个月内完成。C、岗位技能培训，由部门主管在职工进入单位三个月内完成。D、新进职 工在完成各 阶段的培 训后，由 办公室组织进行综合考核。E、有工作 经验 的调入人员 ，要求在两个月内完成新进职工培训所规定的内容，并进行考核。73、以下物料中不属于 A 类产品的是（D）A、一次性使用血袋 B、血细胞分离机管路 C、一次性使用采血盛血器 D、碘酒 E、检验用酶 免试剂 74、关于科室质量记录的收集与存放，以下规定不正确的是（ E ）A、质量 记录 由科主任或由科主任指定 专人管理，建立质量记录清单。B、质量记录应安全保管和保存，防止篡改、丢失、老化、损坏、非授权接触、非法复制等。C、规定保存在科室内部的 质量记录应年底汇总装订 ，制定汇总清单。D、非科内保存的质量记录 各科室应于每月 5 日前将上月的记录收集汇总后，交质管科。E、科室内部只保存非固定格式的质量记录。75、关于本站档案的借阅利用，以下要求不正确的是（D）A、档案人 员应 熟悉所藏档案情况，积极主动地做好提供利用工作。B、凡是档案室利用档案，都应按规定办理利用手续 ，并填写档案借 阅登记簿。C、查阅档案时不允许在案卷上圈划、批注、 污损、涂改、剪裁及拆散档案。D、本站档案不允许外借。E、凡经批准查阅 的档案，如需摘抄、复制、 须经档案人 员同意审核报办公室主任批准。76、以下所列不属于一类差错的有（ D ）A、工作人 员 因失职行为或技 术过失，造成本站 1000-5000 元经济损失。B、工作人员因失职行为或技 术过失，对外造成较坏影响。C、工作人员因失职行为或技 术过失对血液质量、献血者和受血者安全造成 较严重的潜在危害。D、血液采集发放过程中的重要数据登 录不全、 丢失、损坏且无法弥补，致使原始数据保存不全。E、试图隐瞒自己或 别人的差 错。77、硫酸铜溶液比重随温度变化而变化，温度每上升 2，比重下降（ C ）。在配制和使用时应注意这一特性。A.0.005 B.0.010 C. 0.0005 D.0.00178. 硫酸 铜目 测法检测献血者血红蛋白时，在距硫酸铜液面上方( A )cm 处垂直将 1 滴血液轻轻滴入，血滴应不含气泡。A. 1 B.2 C.3 D.479、下列那条可以不向献血者告知（ D ）A、实名制献血 B、可能会有献血反应 C、安全献血者的重要性 D、所献血液用于哪个患者80、应对试剂说明书（ C ）进行检查。A、版本 B、内容 C 版本和内容 D、操作要求81、发现血液检测结论报告有误， 应迅速启动（ A ）A、血液 检测报 告和血液收回程序。B、应急预案 C、采供血应急预案 D、差错事故处理程序81. 献血者是否符合献血条件的判定依据是：（ D ） A 献血者健康证询结果 B 一般体格 检查结果C 献血前血液检测结果 D A+B+C82、以下哪项是不属于献血者一般健康状况内容的（ D ）。A、皮肤、巩膜无黄染。皮肤无创面感染，无大面 积 皮肤病。B、四肢无重度及以上残疾，无严重功能障碍及关节 无红肿。C、双臂静脉穿刺部位无皮肤 损伤。无静脉注射 药物痕迹。D、腹部：腹平软、无 肿块、无压痛、肝脾不 肿大。83、单采血小板献血者：预测采后血小板数（PLT）要达到（ A ）：A、100109/L。 B、150109/L。C、200109/L D、180109/L84、标签厂家应提供标签（ B ），以证明其不影响血液 质量。A、批批 检报 告。 B、材质安全性能检测报告。C、销售凭证报告。 D、出厂质量报告。85、关于采血过程描述正确的是指：（C ）A 在静脉穿刺后，应核对献血者身份 B 在血液采集过程中应当加强与医生的沟通并取得配合C 观察献血者面部表情和肢体语言，是否 处于紧张 、害怕甚至恐惧状态D 如需第二次穿刺，应当在征得医生同意后，在另一手臂选择穿刺部位和静脉86、需要复制惟一的合格血液标签， 应由（）确认原先印制的合格血液标签已被销毁。A、被授 权者 B、计算机管理 员 C、科主任 D、质量主管87、已经放行进入合格品库的血液，在哪些情况 时，应重新粘贴具有惟一性条形码的合格血液标签。 （）A、再制 备 B、分装 C、转换 D、以上都是88、采血人员在工作时，应佩戴：（C） A 戒指 B 手镯 C 工作牌 D 手链89、需冻存的血清或血浆标本应保存的温度 ( C ) 。A、0以下 B、-10以下 C、-20以下 D、-25以下90、确认合格血液时，将检测报告中尚未最终判定结果的血液（ C ） 。A、继续 隔离 B、做好标识 C、继续隔离并做好 标识 D、不 进行任何处理二、多选题1、有效身份证件包括（ ABCDE ）A 居民身份证B 居民社会保障卡C 驾驶证D 军（警）官证、士兵证E 港澳通行证和台胞证以及外国公民护照等2、献血者签名