标准解读

GB 1886.92-2016食品安全国家标准《食品添加剂 硬脂酰乳酸钠》这一标准详细规定了硬脂酰乳酸钠作为食品添加剂在食品生产中的使用规范。硬脂酰乳酸钠,也常被称为SSL,是一种乳化剂和稳定剂,广泛应用于面包、蛋糕等烘焙产品中,以及冰淇淋、人造奶油等食品,以改善其结构、延长货架期并提升食品的口感。

该标准内容主要包括以下几个方面:

  1. 范围:明确了本标准适用于以乳酸和硬脂酸为原料,通过化学合成方法制得的硬脂酰乳酸钠产品。

  2. 术语和定义:对硬脂酰乳酸钠进行了科学定义,帮助读者理解其化学本质及特性。

  3. 技术要求:详细列出了硬脂酰乳酸钠的质量指标,包括纯度、铅、砷、重金属、菌落总数等卫生指标,确保其安全性符合国家食品安全标准。

  4. 试验方法:提供了检测硬脂酰乳酸钠各项指标的具体实验操作步骤和要求,确保检验结果的准确性和可重复性。

  5. 检验规则:说明了产品出厂检验、型式检验的项目、频次及判定规则,确保每批产品均符合标准要求。

  6. 标签、标识、包装、运输和贮存:规定了产品包装上应标注的信息内容,以及在运输和储存过程中的条件和要求,以防止产品变质或污染。


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  • 现行
  • 正在执行有效
  • 2016-08-31 颁布
  • 2017-01-01 实施
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文档简介

016食品安全国家标准食品添加剂 0161 食品安全国家标准食品添加剂 硬脂酰乳酸钠1 范围本标准适用于由硬脂酸和乳酸,中合成钠盐而制得的食品添加剂硬脂酰乳酸钠。2 官要求感官要求应符合表1的规定。表1 感官要求项 目要 求检验方法色泽奶油色状态粉末或脆性固体取适量试样置于清洁、干燥的白瓷盘中,在自然光线下,化指标理化指标应符合表2的规定。表2 理化指标项 目指 标检验方法酸值(以(mg/g)60w/%酯值120w/%b)/(mg/0162 附 录 般规定除非另有说明,在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和6682中规定的三级水。分析中所用标准滴定溶液、杂质测定用标准溶液、制剂及制品,在没有注明其他要求时,均按601、602、603之规定制备。本试验所用溶液在未注明用何种溶剂配制时,均指水溶液。试样1g,混入水25热,脂肪酸被释出,使油状层浮出液体表面。用水层进行钠试验,应呈阳性反应。试样25g,置于锥形烧瓶中,加入50氢氧化钾乙醇溶液,回流1h,或至皂化完全。冷却,加入150匀。溶液至完全皂化后,的硫酸溶液,加热并不断搅拌至脂肪酸析出并呈透明状清液。用沸水洗涤脂肪酸,至硫酸盐除尽为止,收集于小烧杯中,于蒸汽浴上温热至脂肪酸与水层完全分离,并透明。冷却,弃去水层,将脂肪酸熔融后滤入干燥烧杯中,在105下干燥20精制脂肪酸的凝固点按常规方法测定应不低于54。于乙醇和热油脂,能分散于温水中。值(以析步骤称取1于125入25乙醇中加入1滴酚酞试液,氢氧化钠标准溶液中和至粉红色,并保持30加热使试样溶解,冷却至室温,再加5滴酚酞试液,氢氧化钠标准溶液滴定至呈粉红色,并维持30 结果计算酸值(以mg/g),按式(算:V(中:M氢氧化钾的摩尔质量,单位为克每摩尔(g/M(V氢氧化钠标准溶液的体积,单位为毫升(c滴定过程中所用氢氧化钠标准溶液的浓度,单位为摩尔每升();m试样的质量,单位为克(g)。试验结果以平行测定结果的算术平均值为准。0163 放入100水湿润,缓慢加入25转至溶解后用水定容至刻度,混匀。贮备液的制备称取预先在105入500水定容至刻度后,混匀。钠贮备液每毫升含钠1000mg/准溶液的制备取3只100后各用水稀释定容后混匀。g。需当天制备。样溶液的制备准确称取250入3010解后移入25乙醇洗涤烧杯2次,每次5液并入容量瓶中,再用乙醇定容后混匀。入第二只25入第二只容量瓶中,再用水定容后混合。析和结果计算用一适当的原子吸收分光光度计,按仪器规定的操作步骤测定各标准溶液和试样溶液在波长589各标准溶液不同的钠浓度和吸光度绘制标准曲线,据此求出试样溶液中的钠浓度c(g/意事项在此试验中不能使用常规玻璃仪器,以免被钠污染,必要时,使用适宜的塑料(如聚乙烯)容器。定取酸值分析中所保留的中和液,加入10用25加入5滴酚酞指示液,装上冷凝器,回流2h,冷却后再加5滴酚酞指示液,硫酸溶液滴定过量的碱。0164 果计算酯值式(算:(中:M氢氧化钾的摩尔质量,单位为克每摩尔(g/M(硫酸溶液的体积,单位为毫升(硫酸溶液的体积,单位为毫升(滴定过程中所使用硫酸溶液的摩尔浓度,单位为摩尔每升();试样的质量,单位为克(g)。试验结果以平行测定结果的算术平均值为准。用水溶解后定容至1000放入100水定容并混合。于5个试管中,试管中的标准液中的乳酸浓度分别为1g/g/g/g/样溶液的制备准确称取200入125氢氧化钾乙醇溶液10上空气冷凝器,缓慢回流45水约40蒸汽浴上加热至无乙醇气味,加12稀硫酸6热至脂肪酸融化,然后冷却至约60,加25慢旋动混合物后立即移入分液漏斗,将水层收集于100水洗涤石油醚层两次,每次20液并入容量瓶。用水稀释至100入100水定容后混合。于试管中。a) 加入1滴硫酸铜试液,慢转动,松开试管塞,在90水浴中加热5下,加3滴对苯基酚试液,立即摇动,于30水浴中加热30这段时间内摇动

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