重症病房医院感染管理预防与控制ppt课件

重症加强治疗病房医院感染 的预防与控制 福建医院感染管理质量控制中心 福建医科大学附属协和医院 陈 丽芬 ICU患者医院感染的危险因素 基础疾病 免疫力低下 大量使用广谱抗菌素 侵入性操作 环境 其他 ICU医院感染的结构性影响因素及管理措施 1、 ICU布局 ICU应该有特殊的地理位置 ICU开放式病床每床的占地面积 、床单位的设置 ICU的基本辅助用房 ICU 各区域划分 ICU医院感染的结构性影响因素及管理措施 2、普通环境管理 ICU应 具备良好的通风，采光条件，能独立控制室 内的 温度和湿度 。医疗区域内的温度应维持在 (241。 5) 左右。每个单间的空气调节系统应该独立控制。 普 通 ICU： 建议开窗换气每日定时开窗，可使用动态 空气消毒器，不建议紫外线照射或消毒剂喷洒消毒空 气。 ICU医院感染的结构性影响因素及管理措施 人、物洁污流线明确，不得交叉、逆行 ICU要有合理的 包括人员流动和物流在内的医疗流 向，最好通过不同 的进出通道实现，以最大限度减少 各种干扰和交叉感 染。设计要求应该满足提供医护人 员便利的观察条件 和在必要时尽快接触病人的通道。 ICU病房建筑装饰必须遵循不产尘，不积尘，耐腐 蚀，防潮防霉，防静电，容易清洁和符合防火要求的 总原则。 ICU医院感染的结构性影响因素及管理措施 各 类物表：应保持无尘和清洁 清 水擦拭； 血迹 、体液污染 多重耐药菌流行或有医院感 染 暴发 时 消毒 剂擦拭 ； 洁 具管理：不同区域的洁具应分开使用，使用 后清洗消毒，晾干分类放置。 其他 ICU医院感染的结构性影响因素及管理措施 3、洁净环境管理 布局合理：洁净 ICU包括洁净区、清洁区和污 染区。 各区分区明确、标识清楚，不同区域间设置缓 冲区，并有屏障，各区域的门应保持关闭状 态，不得同时打开出入门。 人、物洁污流线明确，不得交叉、逆行。 3、洁净环境管理 温湿度、压差： 洁净 ICU内温度应在 20 25 ，相对湿度为 50%60% ，噪音为 4050 分贝，照明的平均照度为 150-200LX，室内压力应保持正压状态，洁净区对非 洁净区的静压差为 10Pa、负压病室与缓冲间的 静压 差为 -30Pa。 日常监测： 每月一次病室内的空气、物表细菌浓度监测。 3、洁净环境管理 洁净系统每年年检一次，内容为： 洁净区工作截面风速； 洁净区的洁净度； 洁净区细菌浓度； 洁净区对外的静压差； 辅助洁净用房的换气次数，负压病室的送风、排风 量、负压值； 日常监测报表。 年 检结果评定：日常监测报表不合格或 项中一 项经补测仍不合格的洁净 ICU应 停止使用。 3、洁净环境管理 每日对洁净区物表、回风口全面清洁一次；送 风口清洁： 1次 /周。 不 同区域间的洁具应分开使用；拖把、抹布应 选用不易掉纤维的材质为宜。 净 化空调系统的检查、维护（专业技术人员负 责、 ICU管 理人员督查、备案）。 3、洁净环境管理 特殊感染、不明或新发现病原体、呼吸道传播疾病患者的管理： 必须入住在具有正负压转换功能的病室内，并使用负压通风系 统； 一间负压病室仅能安排一个患者、无条件时可安排同类患者， 限制患者到本病室外活动； 启用负压通风系统时病室门应保持关闭状态，缓冲间两侧的门 不得同时开启并减少出入频率； 患者离开病室后负压通风系统应持续运转 15分钟后再进行消毒、 清洁工作； 患者离开病室后立即更换高效过滤器、回风口过滤器、排风机 组中的中、高效过滤器，消毒剂擦拭回风口内外表面； 负压病房 负压病房应由缓冲间、病室和卫生间组成。病室室内压力相 对于大气压应为 -30Pa； 医 护人员通过缓冲间进入病室。缓冲间包括前室或气闸室、 更衣室，能有效防止压差的丧失，同时也阻止在门打开时污 染空气流出病室 病 室至少应设置一扇自然通风窗，平时关闭，但在通风系统 发生故障或断电情况下开启实现自然通风。自然通风窗的锁 栓应放置在病室外部。所有门必须安装闭门器，除卫生间门 外，所有门应设置门锁，通向病室外部的门应有防止室内病 员开启的措施。 负压病房 负 压病房必须安装独立新风空调系统，以实现负压及 病室与缓冲间、卫生间之间的压强梯度要求，并控制 病房内气流方向。进风与排风采用上送风、下排风的 方式； 病 室内的气流从 “轻 污染区 ”到 “重 污染区 ”作 定向流 动， 即气流应首先通过医护人员的工作位置，然后经 过 感染源（病床床头附近），再到排风口。这样的气 流组织形式，可以防止医护人员因为处在感染源和排 风口之间而受到感染的可能。 4、手卫生管理 ICS 11.020 C05 WS 中华人民共和国卫生行业标准 WS/T3132009 医务人员手卫生规范 Standard for hand hygiene for healthcare workers In healthcare settings 2009-04-01发布 2009-12-01实施 中华人民共和国卫生部发布 4、手卫生管理 1、手卫生 (hand hygiene): 为洗手、卫生手消毒和外科 手消毒的总称。 2、洗手 (handwashing):医务人员用肥皂（皂液）和流动 水洗手，去除手部皮肤污垢、碎悄和部分致病菌的过 程。 3、卫生手消毒 (hand antisepsis)：医务人员用速干手 消 毒剂揉搓双手，以减少手部暂居菌的过程。 4、外科手 消毒 (surgical hand antisepsis) 外科手术前医务人员用肥 皂（皂液）和流动水洗 手，再用手消毒剂清除或者杀灭 手部暂居菌和减少常 居菌的过程。使用的手消毒剂可具 有持续抗菌活性。 4、手卫生管理 洗手与卫生手消毒 洗手与卫生手消毒应遵循以下原则： a）当手 部有血液或其他体液等肉眼可见的污染 时，应 用肥皂（皂液）和流动水洗手。 b）手部没有 肉眼可见污染时，宜使用速干手消 毒剂消毒双 手代替洗手。 4、手卫生管理 在下列情况下，医务人员应洗手或使用速干手消毒剂： a）直接接触每个患者前后，从同一患者身体的污染部位 移动到清洁部位时。 b）接触患者黏膜、破损皮肤或伤口前后，接触患者的血 液、体液、分泌物、排泄物、伤口敷料等之后。 c）穿 脱隔离衣前后，摘手套后。 d）接触患者周围环境及物品后。 f）处理药物或配餐前。 4、手卫生管理 医务人员卫生手消毒应遵循以下方法： a）取适量的速干手消毒剂于掌心。 b）严格按 照 ”六部洗手法 ”的步骤进行揉搓。 c）揉搓时保 证手消毒剂完全覆盖手部皮肤，直 至手部干燥 。 4、手卫生管理 洗手与卫生手消毒设施： 设置流动水洗手设施。配备非手触式水龙头 备清洁剂 备干手物品或者设施 备合格的速干手消毒剂 手卫生生设施的设置 应方便医务人员使用 4、手卫生管理 ICU洗 手设施的要求 4、人员管理 1、医务人员与患者比例 ： 医师人数与床位数之比应为 0.8-1:1以上， 护士人数与床位数之比应为 2.5-3:1以上， 以根据需要配备适当数量的医疗辅助人员， 有条件的医院可配备相关的设备技术与维修人 员。 4、患者的安置 1、应将感染与非感染病人分开安置。 2、对于 疑似有传染性的特殊感染或重症感染， 应隔离 于单独房间。对于空气传播的感染，如 开放性 肺结核，应隔离于负压病房。 3、对于 MRSA、 泛耐药鲍曼不动杆菌等多重耐 药菌感染或携带 者，尽量隔离于单独房间，并 有醒目的标识。 如房间不足，可以将同类耐药 菌感染或携带者 集中安置。 4、患者的安置 4、对于重症感染、多重耐药菌感染或携带者和 其 他特殊感染病人，建议分组护理，固定人员。 5、 接受器官移植等免疫功能明显受损病人，应 安置 于单间病房内。 6、医务人员不可同时照顾正、负压隔离室内的 病人。 5、探视管理 1尽量减少不必要的访客探视，或每日定时探 视（ 0.5h,一人）。 2建议穿访客专用的清洁隔离衣。穿鞋套或更 换 ICU内专用鞋入 ICU。 3探 视呼吸道感染病人，建议戴一次性口罩。 对于疑似有高传染性的感染如禽流感、 SARS 等 ，应避免探视。 5、探视管理 4进 入病室探视病人前，和结束探视离开病室 时，应洗手或用酒精擦手液消毒双手； 5探 视期间，尽量避免触摸病人周围物体表面。 6探 视 者有疑似或证实呼吸道感染症状时，或 婴 、幼儿童，应避免进入 ICU探 视 。 二、 ICU医院感染管理制度及操作规程 1、医院感染管理制度 重症监护病房医院感染预防和控制制度 消毒灭菌与隔离制度消毒药械的管理制度 一次性使用无菌医疗用品的管理制度 医务人员职业卫生防护制度 手卫生制度 特殊感染与多重耐药菌感染消毒隔离制度 抗菌药物合理应用管理制度 工作人员进出管理制度 探视制度等 二、 ICU医院感染管理制度及操作规程 2、标准操作规程： 呼吸机相关性肺炎 导管相关性血流感染 导尿管相关性尿路感染 切口感染 其他 医院感染的监测 ICU目标监测内容： ICU患者医院感染率 导管相关性血流感染 导尿管相关感染 呼吸机相关性肺炎 多重耐药菌监测等。 静脉导管的种类 三、 ICU常见医院感染预防与控制 导管相关性感染 定 义（美国 CDC2002） 导管相关性感染 (catheter-related infection CRI)： 由静脉插 管 引起的感染称为静脉导管感染或称导管相关性感染。 导管局部定植： 导管中心、导管尖端和导管皮下段发现有意义的细菌生长（ 15CFU）。 穿刺部位感染： 导管出口部位有 2cm的红肿或硬结，没用伴血流感染，没有化 脓。 导管相关性感染 临床穿刺部位感染（或隧道感染） ： 穿刺部位有触痛或红肿 2cm的硬结，从插管位置沿着隧道式导管皮 下走行，没有伴随血流感染。 植入部位感染： 完全植入式血管内的皮下植入区有脓液，伴或不伴植入区的皮肤裂开 引流或坏疽，没有伴随血流感染。 导管相关性血流感染 (catheter-related blood stream infection CR-BSLs）： 带有血管内导管病人的菌血症或真菌血症，至少一项外周静脉血培养 阳性， 并有相应的感染表现（如发热、寒颤或血压降低），除导管外没 有明显的感 染源。 静脉导管相关血流感染的预防 病 原学： 引起 CRI的致病菌可能的来源： 1、皮肤插管部位（约 50%） 2 、导管接头（约 40%） 3、其 他感染灶的血行播散 4、静脉 输液的污染 感染率： 导管相关性血流感染占医院获得性菌血症的 20 30 ，病死率可达 10 20。 静脉插管系统微生物可能入侵的途径 静脉导管相关血流感染的预防 CR-BSLs的 发病机制： 1、穿刺部位皮肤定植菌在穿刺时或穿刺后沿导管表面 侵入血液； 2、导管轴（包括接头及输注物的污染等），最常见的原因 可能是长期血管插入装置腔内感染； 3、远处部位引起的血源性播散。 静脉导管相关血流感染的预防 影 响 CR-BSLs 的因素： 微生物因素：主要为葡萄球菌属细菌的黏附能力； 病 人因素：与病人的年龄、病情、及宿主的免疫功能与 导管 感染密切相关； 导管相关素 :如导管的材料（硅胶导管、聚氯已烯导管、 聚已烯导管的感染率分别是 1.25、 18.9、 9.5）、 导管腔、抗菌物质包裹等； 皮肤消毒及屏障隔离； 插管技术及置管位置； 其他：导管留置的时间、导管和输液系统的开放和使用 频率及输注液的性质等。 预 防 加强对医务人员进行防治静脉导管相关性感染感染 的教育和培训； 、严格掌握适应症，除非有医学指征，否则避免 导管插入，置管后应每日评估感染的危险因素； 、插管时必须戴口罩、帽子，无菌手套和穿隔离 衣（中心静脉导管）严格执行无菌操作； 预 防 、医护人员在插入导管和放置导管时要求按 外科洗手或用消毒剂擦手， 手套不能取代对洗 手的要求 。执行最大的无菌屏障； 、导管日 常护理要保持高水平的无菌状态， 皮肤消毒剂 最好使用 2的氯已定，它较 10 的碘伏和 75 乙醇能降低感染率，应让消毒剂 停留于注射 部位并待自然风干，不要在插管部 位使用溶剂 例如：丙酮或乙醚或抗微生物软 膏； 预 防 、导管在使用过程中保持系统密闭。不要频 繁更换输液管，但在输血、血制品、脂肪乳 剂后及时更换输液器； 、穿刺口皮肤使用通透性良好透明敷料覆 盖，若敷料松动，潮湿、污染时应及时更换 敷料，若应用无菌纱布覆盖穿刺口应每日更 换纱布，更换敷料时应洗手、佩戴清洁手套 或无菌手套； 预 防 、在穿刺部位上可以考虑经肘部血管插入中心血管 导管（ PICC），锁骨下静脉穿刺优于颈内静脉和 股 静脉穿刺； 、对需长期（ 30天）使用者， 使用经遂道置管、 选择抗菌药物包裹的导管或材料中含有抗菌成份的 抗菌型导管，或尽可能选用特氟纶、聚亚安酯、硅 胶材质制成的导管（硅胶导管、聚氯已烯导管、聚 已烯导管的感染率分别是 1.25、 18.9、 9.5 ）； 预 防 、除非必须使用多孔导管，一般情况下选择单 孔导管，常规使用抗凝剂冲洗中心静脉导管； 、可植入的中心静脉导管在植入前要求病人洗 澡，并在手术室内进行植入手术。 、一旦怀疑感染，不能回放导引钢丝，应重新 穿刺置管。 预 防 、及时去除任何已不再需要的静脉导管； 、当穿刺时无菌技术未彻底执行，应尽快于 48小时内重新放置导管。 预防导管相关感染的套餐 手卫生 无菌技术 最大的无菌屏障 循证医学不推荐的预防措施 不提倡常规对拔出的导管尖端进行细菌培 养，除非怀疑有 CR-BSI； 不要在穿刺部位局部涂含抗菌药物的药膏； 不要常规使用抗感染药物封管来预防 CR- BSI； 循证医学不推荐的预防措施 不推荐通过全身用抗菌药物预防 CR-BSI； 不要为了预防感染而定期更换中心静脉导管和 动脉导管； 不要为了预防感染而常规通过导丝更换非隧道 式导管； 不要常规在中心静脉导管内放置过滤器预防 CR-BSI。 呼吸机相关性肺炎的预防 一个仍被严重忽视的临床难题 概 念 呼吸机相关性肺炎： ventilator- associated pneumonia VAP 是指建立人工气道（气管插管 /切开） 同时接受机械通气 24（）小时后，或 停用通气和拔除人工气道 48小时内发生的 肺炎，是 NP一种常见而又严重的的类型。 病原学 细菌是 NP最常见的病原，约占 90%， 40%为混合感染 。 革兰阴性杆菌 75，革兰阳性球菌 52。 常见病原菌为： 革兰阴性菌（铜绿假单胞菌、肠杆菌属） 金葡菌 厌氧菌 流感嗜血杆菌、 肺炎链球菌 军团菌、病毒、真菌等。 病原学 不同起病时间、基础状况、病情严重程度、甚至不同地区医 院和部门， NP的病原谱存在着明显的差异 : 轻、中度或早发者以流感嗜血杆菌、肺炎链球菌、金葡菌、肠 杆菌科为常见； 重症、晚发和免疫损害者以革兰阴性菌、 MRSA、真菌、病 毒 为常见； 产 ESBL菌株：肺炎克雷伯菌、大肠杆菌已在国内许多地区 和 医院流行并成为早、晚发 NP的重要病原菌。 发病机制 、误吸口咽部定植菌 定植菌增加的因素：抗菌素的应用，胃液反流、大手术、 基础基病、内环境紊乱等； 胃内细菌是口腔定植致病菌的重要 来源。 老年人、意识障碍、食道疾患、气管插管、鼻胃管、胃排空延 迟及张力降低者更易发生误吸。 、带菌气溶胶吸入 以多种呼吸道病毒、结核杆菌、军团菌、曲霉菌等常见， 呼吸机、雾化器、氧气湿化瓶水污染引起的 NP的危险不可低估。 、经人工气道或鼻腔 /口腔吸痰过程中细菌的直接种植。 4、血行播撒 引起的 NP较少，多见于免疫机能低下、严重腹腔感染、大 面积烧伤者。 VAP的预防 经循症医学证实 VAP的预防的预防措施 策略 循症等级 策略 循症等级 保护病人 针对有创装置的措施 穿隔离衣、戴手套 B 气管内气囊压力足够 C 足够的营养支持 C 尽早去除鼻胃管和气管内插管 C 避免过度胃扩张 B 应用头面部湿化器进行湿化 A 体位改变、斜卧位 B 呼吸机管道内冷凝物引流 C 限制预防应激溃疡药 B 声门下引流 A 经口插管 D VAP的预防 经循症医学证实 VAP的预防的预防措施 策略 循症等级 针对微生物措施 洗手、泰利比妥漱口 B 制定控制感染计划 C 选择去肠道污染 A 昏迷病人常规胃肠道外使用抗生素 B VAP的预防 预防 VAP的具体措施： 1、一般性预防措施： 、医务人员在接触病人和操作前后要严格洗手，戴口罩、手套， 严格规范无菌操作（医疗器械的消毒灭菌）是 最有效 的预防措施 之 一（尤其是在控制耐药菌爆发方面起着重要的作用）； 、保持室 内良好通风，对室内空气、所以可再利用的物品和器械 定时消毒； 、加强对 ICU内感染病原菌监测、通报，为经验用药提供依据； VAP的预防 、减少病人外出检查、治疗次数；适时隔离某些特殊感染、耐 药菌株和易感人群，减少交叉感染和感染爆发流行的发生； 气管腔内吸引时吸痰管保持无菌、密闭气管腔内吸引系统、使 用湿鼻替代加热的湿化器； 2、积极使用无创通气：严格掌握气管插管或切开适应证，在急性 呼吸衰竭的病人无创通气可用来替代人工气道以避免感染并发 症和气管损伤，对于人工气道 /机械通气患者，每天评估是否可 以撤机和拔管，减少插管天数； VAP的预防 3减少误吸： 、正确管理病人体位：取半卧位（ 30-45）可将胃内容物误吸 降到最低限度； 、声门下分泌物引流（ SSD）：使用气囊上方带侧腔的气管插 管，有利于积存于声门下气囊上方分泌物的引流；连续或间断 地进行口咽部分泌物吸引，可避免插管病人的分泌物通过气囊 造成慢性误吸 。气囊放气 或拔除气管插管前应确认气囊上方 的分泌物已被清除； VAP的预防 气囊压力要求 CP 18.5mmHg(25cmH2O) 有 研究显示：气管粘膜的毛细血管灌注压为 20- 30mmHg，压力 37mmHg时可完全阻断血流 传 统观点：每 4-6小时气囊放气 5-10分钟 目前研究：气囊不需要定时放气 MOV、 MLT 最小闭合容量 (MOV) 最小漏气技术（ MLT) 定义： 气囊充气后吸气时无气体漏出 气囊充气后吸气时有少量气体漏出 方法： 1.将听诊器放于气管处 ,向气囊 1.同 MOV 内注气直到听不到漏气声 2.抽出 0.5ml气体，可闻及少量 2.抽出气体，从 0.1ml开始，直到 漏气声 吸气时听到少量漏气声 3.再缓慢注气，直到吸气时听不 到漏气声 优点： 1.不易发生误吸 1.减少潜在的气管损伤 2.不影响潮气量 缺点： 1. 比 MLT易发生气道损伤 1.易发生误吸 2.有少量漏气，可影响潮气量 3.气囊上气道粘膜干燥 VAP的预防 鼓励手术后患者（尤其胸部和上腹部手术）早期下床活动； 指导患者正确咳嗽，必要时予以翻身、拍背，以利于痰液引 流； 、震荡床和转动床的使用：目的在于最大限度的减少体位不 变时造成的肺不张，同时促进分泌物引流及痰液排出，减少 口咽部、胃内容物误吸而致肺炎。一研究表明侧转向床能显 著减少肺炎的发病率，其中包括肺炎早期发生（ 5天）和 MA的发生。 闭合式气管内 吸引系统 VAP的预防 、注意纠正鼻胃管和胃肠营养所带来的误吸：鼻胃管 可增加口咽部细菌的定植及分泌物的滞留，降低食管下 端括约肌功能而增加反流和误吸，可选用小号鼻胃管或 小孔径导管进行胃肠喂养，或使用超过幽门的鼻饲管如 鼻十二指肠、空肠管；同时检查残留胃容积，防止胃过 度扩张，最后为容积增加 150ml则终止胃肠营养。 VAP的预防 4、减少口咽部、消化道内定植菌： 对存在 HAP高危因素的患者，建议洗必泰漱口或口腔冲洗， 每 2 6小时一次 、预防应激性溃疡药物的选择： 胃液 PH值和胃内细菌、 VAP的发生率有 H2受体拮抗剂（不降低胃液 PH值）。 、选择性消化道去污染术：通常在全身抗菌素治疗基础上加 上口服不吸收的局部抗菌素， VAP的预防与控制 、呼吸环路的正确管理： 、频繁更换呼吸机管路（小时）不仅无益于减少污 染 ，而且可增加 A的发生率，小时天更换为宜， 有 明显分泌物污染时则应及时更换；冷凝液是高污染物应避免流 入肺部，应定期排空收集瓶，湿化器添加水可使用蒸馏水，每天 更换；螺纹管冷凝水应及时做为污水清除，不可直接倾倒在室内 地面，不可使冷凝水流向患者气道； 呼吸环路串联雾化器是机械通气病人的重要治疗装置、每小 时更换一次以避免交叉感染；每次治疗后应冲洗。消毒，室温干 燥雾化瓶，病人间不能混用同一雾化器，必要时严格消毒 VAP的预防 正确进行呼吸机及相关配件的消毒： 消毒呼吸机外壳、按钮、面板，使用 75%酒精擦拭，每天 1次 耐高温的物品如呼吸机螺纹管、雾化器、金属接头、湿化罐等， 首选清洗消毒机清洗消毒，干燥封闭保存； 不耐高温的物品如某些材质的呼吸机螺纹管、雾化器等，应选择 高水平消毒方法，如 2%戊二醛、氧化电位水、过氧乙酸或含氯 消毒剂等浸泡消毒，蒸馏水冲洗、晾干密闭保存。也可选择环氧 乙烷灭菌（各医院自行选择其中之一的方法）； VAP的预防 不必对呼吸机的内部进行常规消毒； 预防导管内壁细菌生物膜的形成：有研究发现：内 壁覆银气管导管可显著减少近端导管的细菌负载 量，导管腔内庆大浓度较高时对生物膜的形成有一 定的预防作用。 VAP的预防 、预防性抗生素使用： 全身预防性应用抗生素：预防性胃肠外给予抗生素易导致细 菌 产生耐用性而增加相关病死率， 现不主张采用。 局部预 防性使用抗生素：口咽部洁净护理可减少分泌物积聚 和微生物 定植，可作为常规应用。局部预防性使用抗生素后呼吸 系统病 原菌的耐药率也显著增加， 故不建议常规使 。 、增强机体免疫力： 高价的免疫球蛋白静脉滴注可减少的发生率、特别是 格兰阴性菌肺炎发生，粒细胞集落刺激因子（ G-CSF）广谱抗生 素联合应用于中性粒细胞所致的感染可缩短发热期及减少感染所 致的并发症。 VAP的预防 8 对于器官移植、粒细胞减少症等严重免疫功能抑制患 者，应进行保护性隔离，包括安置于层流室，医务人 员进入病室时须戴口罩、帽子，穿无菌隔离衣等； 9 有关预防措施对全体医务人员包括护工定期进行教 育 培训。 VAP的预防 美 国卫生保健促进研究所 (IHI)的 “10万人生命 挽 救 ”计划中 , VAP或 “呼吸机干预体 系 ”(ventilator bundle)创议包括 5项简单措施 : 1、床头抬高 3045度 , 2、每日镇静剂间断停用 , 3、每日评估拔管可能性 , 4、预防消化性溃疡和深静脉血栓形成。 某些参与该计划的医院报告 ,已经获得非常明显 的效果。 导尿管相关性尿路感染 概 述 尿路感染 （ Urinary Tract Infection， UTI） 各种病原体所致泌尿系统的急、慢性炎症。 上尿路感染包括输尿管炎和肾盂肾炎，主要为肾盂肾炎 下尿路感染包括尿道炎和膀胱炎，主要为膀胱炎。 1、发病率： （ NNIS）报告医院内尿路感染占医院感染的 35 45，居医 院感染的首位。 2001和 2003年我国 2次医院内感染现患率调查显示，医院内尿路感 染居医院感染的第 3位（ 10.9%）； 。 2、流行病学 导 尿管、双 J导管、肾、膀胱造瘘管等长期留 置体内造成感染非常普遍、 7080% 与导尿 管 有关；其次是经尿道器械操作及开放性操 作所 致。 单次短暂导管插入 15 开放留置导尿 4天以上 100 密闭式导尿 7天开始出现感染 ， 15天以上者感染率 可 达 100 . 3、病原学 医 院内尿路感染的病原菌约 80为革兰阴性杆菌，其 中 50以上为大肠埃希菌，其他为变形杆菌、铜绿 假 单胞及克雷伯菌属等。 引起医院内菌尿症的革兰阴性杆菌多数具有多重耐药 性。 革兰阳性菌占 20，以 D群链球菌和葡萄球菌属多见。 3、病原学 医院内真菌性尿路感染发生率在增加，在病原体中占 的比例也在增加。 与 基础疾病、大量广谱抗生素、免疫抑制剂、插管和 留置导尿管的广泛使用有关。 可 导致尿路感染的常见真菌有 : 酵母菌如念珠菌、隐球 菌、曲霉菌、组织胞浆菌和毛霉菌等 ,最常见为白色念 珠菌 。 4、感染源 内源性 多数为肠道正常菌群，以无症状菌尿病人为主。 外源性 10%20% 病原菌来自于集尿系统和尿袋，此种感染多发生在 2448h 内。 生殖道和外科手术感染经血引起泌 尿道感染。 灭菌不严的膀胱 镜、导尿管、冲洗液、消毒液污染等。 医护人员的手：流行病学 资料证明，病原体是通过医务人员的手污 染导尿管而在留置导尿管 的病人之间传播 4、感染源 频 繁的导尿管冲洗是 几次流行性尿路感染中的 一个很重要的随机因素。 在 几次流行中发现携 带细菌长 达几周甚至几个 月 的无症状病人作为重要传染源引起继发病例。 5、感染途径 5、感染途径 导尿时无菌操作不严格而污染导尿管或将尿道外 口周围细菌种植于膀胱； 细菌沿着导尿管腔内上行于膀胱，细菌主要来 自于集尿袋及收集系统；几乎所有病人这种病原体沿 尿液引流系统逆行扩散至膀胱都是在 24-48小时内完成 的。 导尿管与尿道粘膜之间存在空隙，在此间隙间有 一层 尿道分泌物，在导尿管壁上形成生 物膜，细 菌在 粘液 中生长、繁殖，并上行感染膀胱。而生物膜内的 细菌 可逃避抗菌素的作用，缓慢释放细菌引起尿路反 复感 染。 6、 UTI的危险因素 1、女性患者、老年患者； 2、糖尿病； 3、慢性消耗性疾病，或长期使用糖皮质激素及免疫抑 制剂，机体抵抗力低下 4、尿道周围革兰阳性细菌繁殖； 5、反复打开