加强供应室关键环节管理与控制以预防院内感染.docx

加强供应室关键环节管理与控制以预防院 内感染 关键词 消毒；隔离；监测；控制；院内感染 摘 要 目的：加强消毒供应室管理，达到预防和 控制 医院 院内感染。 方法 ：重视消毒供应室人员的素 质培养，加强再生物品环节的质量管理，完善各项监测措 施，在供应室的各个环节严格执行消毒隔离制度，消毒物 品、空气进行抽样，培训监测。结果：通过落实一系列管 理措施，使供应室工作达到科学化、规范化、标准化，每 月无菌间抽样合格率为 100%。结论：控制院内感染，提高 医疗质量，除了供应室做好消毒隔离外，还要通过落实一 系列管理措施，使供应室工作达到科学化、规范化、标准 化，对降低医院感染发生率，起到了重要的作用加之合理 使用抗生素等结合治理才能有效地控制和预防院内感染。 医院感染是影响医疗质量的一大障碍，是评价医护质 量及管理水平的一个重要指标。随着医院的飞速发展，应 用介入性诊治越来越多，带着大量病菌的器械被统一收回 集中到供应室，供应室又是医院供应各种无菌器材、敷料 的重要科室，每一项工作都和医院感染、医疗护理质量、 科研、患者的安危有着密切关系。因此，供应室是医院感 染管理的一个重要部门，是控制医院感染的重要环节，其 工作质量直接影响 整个医疗效果。为了防止医院感染，为 临床科室提供合格的灭菌物品，从多方面入手，加强管理， 采取各项措施，现将供应室就如何协助搞好院内感染工作 总结分析如下： 一方法： 1. 医院领导重视和培养一支高素质的护理队伍是供应 室工作的根本保证 医院领导重视对医院感染控制起着重要作用，医院管 理委员会成立，由分管院长任组长，各相关科室主任为成 员的医院感染管理委员会，设专人负责院内感染管理及供 应室消毒工作，建立健全各项规章制度和操作规程，每月 由院感科定期对无菌物品进行检测，每季度对供应室的无 菌物品进行抽样检查，发现问题及时反馈，查找原因，并 进行相应处理，使供应室管理工作标准化、规范化，提高 了消毒工作质量，控制了院内感染。重视在职教育，通过 开展多种形式的专业理论学习，定期组织理论与技术操作 考核等，来不断提高专业技能和服务技巧，积极培养和树 立良好的职业道德与团队精神，满足临床医疗护理的需求。 2 严格执行消毒隔离制度 2.1 加强供应室各区域管理和再生物品环节的质量管 理 供应室独立，环境清洁，内部划为污染区、清洁区、 无菌区，通风采光良好，墙壁、天花板光洁无缝隙，地面 光滑，有排水道，便于洗刷消毒。设回收间、洗涤间、清 洁物品包装间、敷料间、消毒间、无菌物品存放间、办公 室、储蓄室，布局符合由污-净-无菌-发放的原则，污染路 线与无菌路线不交叉，不逆行，同时在供应室各区域内工 作人员相对固定，以便掌握消毒工作环境中的各项操作规 程，使各区域责任明确，保证了消毒工作质量。加强再生 物品环节的质量管理，再生物品由回收到发放形成一条链 索式循环，每一环节紧紧相扣，相互把关，所以供应室人 员必须树立严肃认真的工作态度，认真执行工作流程中的 技术操作规程和质量标准1，2，做到供应的物品能满 足临床需要和绝对无菌，确保医疗安全。 2.2 严格物品回收 回收的医院器械其性能是否达标， 是保证医疗器械质量的关键。因此，回收时必须当面查对 物品器械的名称、数量、规格、初步清洗处理情况及器械 有无破损。 2.3 重视清洗质量关 器械清洗是供应室工作 的重要环节，国外供应室有一至理名言：“清洁可以不灭 菌，但是灭菌绝对不能不清洁”，充分体现洗涤彻底的重 要性。首先根据回收器械污染程度、器械的类别、有无管 腔、轴节等进行分类，严格执行消毒冲洗含酶洗涤剂 浸泡常水冲洗纯化水精洗烘干上油保养检查洗 涤质量，达到程序化、科学化。 2.4 严把包装质量关 包 装是保持灭菌物品在无菌状态下进行存放的重要手段，其 目的在于确保包装的物品经灭菌后、打开使用前保持无菌 状态。为确保包装质量，各类物品在包装前认真检查，包 内放化学指示卡，包外用化学指示胶带贴封，并注明品名、 灭菌日期、灭菌有效期、责任人、质检者等，使包装包松 紧适度，规格齐全，数量准确，尺寸规范(灭菌包用于脉动 真空蒸汽灭菌器体积30 cm30 cm50 cm，金属包重量 7 kg，敷料包5 kg)。 2.5 正确的灭菌方法 灭菌是供应室工作的重点，灭菌 物品的质量与医疗护理质量息息相关。因此，灭菌器应按 消毒技术规范进行操作，灭菌过程中坚守工作岗位， 正确掌握灭菌器操作规程及检测手段，注重灭菌的三大要 素：灭菌温度、时间、饱和蒸汽。每日灭菌前对灭菌器进 行常规检查和卫生清洁，管道内的冷凝水排完(10 min) 后方可进行灭菌处理。灭菌后物品手感干燥，水分3%， 灭菌合格率应达到 100%。 2.6 加强灭菌后无菌物品的质量管理 合格的灭菌物品， 应标明灭菌日期、有效期、合格标志，每批灭菌处理完成 后，应按流水号登记在册，记录灭菌物品的种类、数量、 灭菌温度、作用时间、灭菌日期与操作者等，并归档备查。 灭菌后物品应放入无菌间的柜内，并按有效日期的先后顺 序分类固定放置。对发出去的物品，不论是否使用，均视 为污染物品，应重新灭菌，不应再进入无菌间存储。 3 灭菌及灭菌后物品的贮存 供应室空气消毒： 医院 感染多为呼吸道疾病，空气 是疾病传播的主要途径，因此要控制空气中的细菌量，减 少病原菌借助空气传播，用三氧消毒机消毒空气，消毒或 包装间由层流消毒空气，消毒后对空气中和物体表面的微 生物进行监测，细菌、病毒灭活率99.9%。因其具有层流 消毒性，室内不存在消毒死角，消毒效果好，但空气中臭 氧浓度达到 0.2 mg/m3 可引起呼吸加速，胸闷等中毒症状， 因此空气消毒应在无人条件下进行，因医疗用品消毒、灭 菌严把消毒关是预防医院感染暴发流行的重要环节，医疗 用品的性质、规格的不同，选择不同的消毒灭菌方法 ，对 油剂，应选用干热灭菌，对不能耐热、耐湿的物品首选环 氧乙烷，原则上能用高压蒸汽灭菌的物品首选高压灭菌， 它具有高效、快速、方便、安全等优点，但是高压灭菌不 能替代浸泡和洗涤质量，我院现用的三效热原灭活剂为复 方含氯消毒剂，有去污、消毒和除热原作用，再严格按照 四步洗涤法洗涤，达到玻璃不挂水珠，胶管不发粘，pH 值 中性等要求，配合正确的包装、灭菌及正确的装载、排列， 保证了消毒灭菌的质量，灭菌后物品贮存：无菌区作为贮 存和提供无菌物品的场所，是控制医院感染的关键区域， 无菌区采取封闭式管理，由无菌物品发放人员负责，禁止 无关人员进入，灭菌后物品放入无菌柜前逐件清点，合格 者分类按灭菌日期或有效期顺序旋转，便于发放取用，聚 乙烯塑料袋封存无菌包保存期，有文献 报道，用聚乙烯封 袋的无菌包在灭菌 8 个月，包内物品仍然无菌，由于无菌 包干燥，细菌无法通过水分进入而污染包内物品。塑料袋 的封闭又阻断了尘埃及水分的进入，使无菌包长期保持干 燥，延长了保存期。 4. 加强供应室消毒灭菌的质量监测是控制医院感染的 关键 XX 年 5 月由中华人民共和国卫生部正式颁布消毒技 术规范(试行)以来，消毒灭菌被纳入国家正式法规，为 避免医疗纠纷及医院感染发生，消毒灭菌的监测显得尤为 重要，为了保证消毒灭菌的质量控制，对消毒灭菌物品处 理过程中的环境、灭菌设备、操作台、工作人员手等进行 监测。 4.1 对压力蒸汽灭菌监测 每锅次进行工艺监测，并详 细纪录；化学监测每包进行，脉动真空灭菌器每晨第一锅 进行 BD 试验；生物监测每月进行一次。 4.2 空气、操作台、工作人员手细菌培养 每月常规进 行 1 次，要求做到空气培养细菌菌落总数200 cfu/m3； 操作台、工作人员手细菌菌落总数5 cfu/cm2。 4.3 使用中的化学消毒液 现配现用每日更换，每次配 制后用化学试纸测试有效浓度，保证化学消毒液的剂量、 浓度精确，并每月抽样 1 次，做染菌量监测，细菌菌落总 数100 cfu/ml 为达标。 4.4 紫外线消毒效果监测 每月进行 1 次，紫外线灯管 强度监测，要求照射强度70 w/cm2，不合格者立即更 换。 4.5 对医疗器械每周进行 1 次细菌内毒素法热源监测 和微粒分析，而一次性注射器、输液器均按规定每批号作 热源监测和无菌试验，结果阴性。微粒数 200 ml 洗脱液中 含 15 m25 m 的微粒1 个/ml，合格后方能进行发放。 4.6 蒸馏水质量监测 每周进行 1 次，要求蒸馏水 pH 57，无热源反应，氯化物、硫酸盐、钙盐、易氧化物、重 金属监测，结果阴性，保证蒸馏水质量。通过落实以上管 理措施，使我院供应室工作逐步达到科学化、规范化、标 准化，确保了无菌物品质量，有效地防止了医院感染的发 生。 二 结果 1 通过加强消毒灭菌效果监测 即我室每月对空气物体 表面细菌培养 1 次，要求包装间、无菌物品间空气菌落 200 cfu/m3，物体表面菌落5 cfu/m3，对无菌物品每 月随机抽样培养 1 次，结果表明，合格率为 100%，如灭菌 包外用指 3M 胶带，标示物品是否灭菌，包内中心用化学批 示卡或嗜热脂肪杆菌芽胞标本包内物品是否灭菌合格，每 天早上对预真空压力灭菌器作 BD 试验，测灭菌器冷空气排 除情况，如化学指示剂变色不全，及时分析查明原因，使 监测效果准确，以达到控制医院感染的目的。 2 提高供应室护士业务素质，加强自我保护意识 。供 应室工作人员日常接触污染后医疗用品及化学制剂较多， 要求工作人员每月由主管护士或护师讲课 1 次，理论考试 和晨间提问等，严格遵守医院消毒技术规范规定的各项操 作规程，并列入年度重点考核 内容 ，从而增强了规范化 操作的自觉性，同时加强自我保护能力，在接触易挥发化 学制剂时，戴好防护口罩、帽子和手套，避免直接接触， 并正确洗手，每次洗手持续 10 s15 s，从指端到指尖、手 心和手背。 3 严把一次性医疗用品购进关及医疗废物回收关 。加 强一次性医疗用品全程管理和医疗垃圾的处理，在一次性 医疗用品全程管理上把好 4 关，质量关：凡购进的一次性 医疗用品必须是获得省级以上卫生行政部门许可证的产品， 并且有产品合格证，经营许可证，要求齐全。保管关：专 柜放置，包装不破损和超过有效期，凡是包装封闭不严， 有效期及消毒日期模糊不清的一律不得发放。监测关：批 批抽样检测，使用前要随机抽样检测热原及微生物，合格 后才能应用 于临床。处理关：发放的数量要与回收数量吻 合，并登记入册，在各科室设置一次性用品专用污染袋， 分类放入，每天由下收下送人员统一回收，由科室初步浸 泡消毒集中毁形处理，用消毒、毁形和无害化处理，垃圾 严格分类包装，分别处理。 合理的管理制度，严格的管理措施及专职人员的目标 监控和科室的自查自评，促进了医院感染控制工作由被动 向自动监控转轨，达到自我约束，降低医院感染率的目的， 真正体现了在预防和控制医院感染的全过程中护理管理所 起的决定性作用3。 三 结论 控制院内感染，提高医疗质量是一项全方位综合性管 理，除了要求供应室做好消毒隔离工作外，还需合理使用 抗生素，慎用免疫制剂，认真做好监测工作等，只有做好 综合治理，建立健全医院感染的各项监控制度，才能有效 地预防和控制院内感染，我科由于得到领导重视，以管理 为手段，以提高护理质量，保证患者安全为目的，在控制 和减少院内感染管理方面做了大量工作，有效提高了医疗 护理质量。 参考 文献： 1刘振声，金大鹏，陈增辉，