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文档简介
2013 执业药师 药学专业知识二 药剂学试题及答案 2 一、最佳选择题,共 24 题,每题 l 分。每;题的备选项中只有一个最佳答案。 1.微粒有效径是指 A. 与被测粒子具有相同沉降速度的球形粒子直径 B.与被测粒子具有相同沉降速度的球形粒子半径 C. 与被测粒子具有相同大小的粒子 D.与被测粒子具有相同性质的粒子 E.以上说法都不对 2.对于易溶予水,但在水溶液中不稳定的药物适合制成 A.溶液型注射剂 B.溶胶型注射剂 C.混悬型注射剂 D.乳剂型注射剂 E.注射用无菌粉末 3.配制注射剂的溶剂是 A.纯化水 B.蒸馏水 C. 注射用水 D.灭菌注射用水 E.制药用水 4.下列哪组等式成立 A.蛋白质 =热原= 脂多糖 B.蛋白质=热原= 磷脂 C.内毒素=磷脂=脂多糖 D.内毒素=热原=蛋白质 E.内毒素一热原=脂多糖 5.注射用青霉索粉针,临用前应加入 A.乙醇 B.蒸馏水 C.去离子水 D.注射用水 E.灭菌注射用水 6.以可可豆脂为基质,制备硼酸舡门栓 lO 枚,已知每粒栓剂含硼酸 0.49,纯基质栓剂 为 29,硼酸的置换价为 2,在此处方中所需 要可可豆脂的重量为 A.69 B.129 C.189 D.249 E.309 7.关于软膏剂中乳状型基质的错误表述是 A.O/w 型乳状基质比 W/O 型乳状基质易于洗除 B.O/W 型乳状基质与 w/O 型乳状基质相比,药物的释放及对皮肤的可透性较差 C.O/w 型乳状基质不适用于分泌物较多的皮肤病 D.O/w 型乳状基质易蒸发失去水分使乳膏变硬,常需加入保湿剂 3 E.O/W 型乳状基质的外相是水,在贮存过程中可能霉变,故需要加入防腐剂 8.膜剂或涂膜剂的常用成膜材料不包括 A.丙三醇 B.聚乙烯醇 C. 聚乙烯毗略烷酮 D.乙基纤维素 E.乙烯醋酸乙烯共聚物 9.注射剂质量要求不包括 A.无菌检查 B.无热原检查 C.溶出度检查 D.可见异物检查 E.不溶性微粒检查 10.关于热原耐热性的错误表述是 A.在 60 加热 l 小时,热原不受影响 B.在 100 加热 1 小时,热原不会发生热解 C.在 180 加热 34 小时,可使热原彻底破坏 D.在 250 加热 3045 分钟,可使热原彻底破坏 E.在 450 加热 l 分钟,可使热原彻底破坏 11.乳剂中分散的乳滴聚集形成疏松的聚集体,经振摇即能恢复成均匀乳剂的现象称为 乳剂的 A.絮凝 B.乳析 C.转相 D.合并 E.破裂 12. 主要用于片剂的崩解剂的是 A.CMC-Na B.MC C.HPMC D.EC E.CMS-Na 13.使用乙醇作为片剂的润湿剂时,常用浓度为 A.40%60% B.20%50% C.35% 85% D.10% 50% E.30% 70% 14.下列哪种片剂是以碳酸氢钠与枸橼酸为 崩解剂 A.泡腾片 B.分散片 C.舌下片 D.植入片 E.缓释片 5 15.润滑剂是在片剂压片时哪个过程加入 A.制粒时 B.药物粉碎时 C.颗粒整粒 D.颗粒干燥 E.混入黏合剂或湿润剂中 16.基质吸附率是指 lg 固体药物制成填充胶囊的混悬液时所需的 A.克数 B.体积 C.液体基质的克数 D.基质的克数 E.重量. 17.若全身作用栓剂中的药物为脂溶性,宜选基质为 A.可可豆脂 B.椰油脂 C.硬脂酸丙二 醇酯 D.棕榈酸酯 E.甘油明胶 18.关于喷雾剂的表述正确的是 A.喷雾剂一般含有抛射剂 B.喷雾剂可分为溶液型、混悬型和乳剂型 C.喷雾剂适用于肺部吸入 D.内服喷雾剂动力源以氮气为最佳 E.在使用过程中容器内压力保持恒定 19.可用于复凝聚法制备微囊的材料是 A.阿拉伯胶一琼脂 B.西黄芪胶一阿拉伯胶 C.阿拉伯胶一明胶 D.西黄芪胶一果胶 E.阿拉伯胶一羧甲基纤维素钠 20.关于芳香水剂的正确表述是 A.芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和水溶液 B.芳香水剂系指芳香挥发性药物的稀水溶液 C.芳香水剂系指芳香挥发性药物的乙醇溶液 D.芳香水剂可以大量配制和久贮 E.芳香水剂多数不易分解、变质甚至霉变 21.不能用于渗透泵片剂中的渗透压活性物质的是 A.乳糖 B.果糖 C.葡萄糖 D.甘露糖 E.PVP 22.以下哪一种不是常用的渗透促进剂 A.乙醇 7 B.异丙醇 C.5-甲基-2-吡咯酮 D.二甲基亚砜 E.羧甲基淀粉钠 3.下列不属于物理化学靶向制剂的是 A.磁性靶向制剂 B.热敏脂质体 C.pH 敏感脂质体 D.长循环脂质体 E.栓塞靶向制剂 24.当某些含非水溶剂的制剂与输液配伍时会使药物析出,是由于 A.溶剂组成改变引起 B.氧与二氧化碳的影响引起 C.离子作用引起 D.盐析作用引起 E.成分的纯度引起 二、配伍选择题,共 48 题。每题 0.5 分。备选项在前,试题在后。每组若干题,每组题 均对应同一组备选项,每题只有一个正确答 案。每个备选项可重复选用。也可不选用。 2529 根据下列处方选出各成分的作用处方:磺胺嘧啶混悬剂 磺胺嘧啶 l00g 氢氧化钠 l6g 枸橼酸钠 50g 单糖浆 400ml 4%尼泊金溶液 10ml 蒸馏水 制成 1000ml A.主药 B.pH 调节剂 C. 絮凝剂 D.助悬剂 E.防腐剂 25.氢氧化钠 26.枸橼酸钠 27.4%尼泊金溶液 28.磺胺嘧啶 29.单糖浆 3034 A.真溶液 B.疏水胶体 C.亲水胶体 D.混悬液 E.乳浊液 30.氯化钠溶液属于 31.明胶浆属于 9 32.泥浆水属于 33.石灰搽剂属于 34.醑剂属于 3536 A.大豆油 B.大豆磷脂 C.甘油 D.注射用水 E.油酸钠在某静脉注射脂肪乳剂处方中 35.油相是 36.稳定剂是 37 39 A.aCD B.-CD C.y-CD D.甲基- -CD E.乙基-CD 37.水溶性环糊精衍生物是 38.分子腔最大的环糊精是 39.疏水性环糊精衍生物是 4044 A.高温可被破坏 B.水溶性 C.不挥发性 D.吸附性 E.可被强酸强碱破坏 下列各项分别利用了热原的哪些性质 40.向注射液中加入活性炭 41.蒸馏法制备注射用水 42.向玻璃容器中倒入高锰酸钾 43.玻璃容器 180,34 小时热处理 44.用大量注射用水冲洗容器 4547 A.润湿剂 B.助悬剂 C.金属络合剂 D.抑菌剂 E.等渗调节剂 醋酸氢化可的松注射液中各成分的作用 45.氯化钠 46.羧甲基纤维素钠 47.硫柳汞 48 51 A.干淀粉 11 B.MCC C.微粉硅胶 D.PEG 6000 E.淀粉浆 48.溶液片中可以作为润滑剂的是 49.粉末直接压片常选用的稀释剂是 50.粉末直接压片常选用的助流剂是 51.可作为片剂黏合剂的是 5256 A.色斑 B.崩解迟缓 C.裂片 D.黏冲 E.片重差异超限 52.颗粒过硬易产生 53.颗粒大小不均匀易产生 54.片剂弹性复原容易产生 55.润滑剂用量不足可产生 56.润滑剂用量过多易产生 5759 A.可可豆脂 B.甘油明胶 C.硬脂酸 D.泊洛沙姆 E.羊毛脂 57.属于栓剂水溶性基质的是 58.能促进药物吸收并起到缓释与延效作用的是 59.可以作硬化剂的是 6063 A.淀粉 B.壳聚糖 C.甲基纤维素 D.硅橡胶 E.聚乳酸 60.天然的囊材为 61.合成的生物可降解囊材为 62.合成生物不可降解囊材为 63.半合成囊材为 64 68 A.硅橡胶 B.聚乳酸 C.巴西棕榈蜡 D.卡波姆 E.HPMC64.制备植入剂 13 65.制备溶蚀性骨架片 66.制备不溶性骨架片 67.制备生物黏附片 68.制备亲水凝胶骨架片 6972 为下列制剂选择最适宜的制备方法 A.乳化聚合法 B.交联剂固化法 C.共沉淀法 D.注入法 E.相分离法 69.纳米粒 70.微囊 71.脂质体 72.包合物 三、多项选择题,共 12 题,每题 l 分。每题备选项中有 2 个或 2 个以上正确答案。少选或 多选均不得分。 73.下列属于动力学稳定体系的是 A.低分子溶液 B.高分子溶液 C.溶胶 D.混悬液 E.乳剂 74.提高混悬剂稳定性的方法有 A.提高药物的分散度 B.增加介质的黏度 C.提高混悬 粒子分散的均一性 D.降低混悬粒子分散的均一性 E.降低药物的分散度 75.可以作为注射用溶媒的有 A.乙醇 B.丙二醇 C.二甲基亚砜 D.PEG 400E.甘油 76.玻璃器皿除热原可采用 A.高温法 B.蒸馏法 C.吸附法 D.酸碱法 E.凝胶过滤法 77.为提高难溶性药物的溶出速率,可采取以下措施 A.制成固体分散体 B.加入亲水性辅料 C.主药微粉化 D.包衣 15 E.增加崩解剂用量 78.甘油明胶可用于 A.凝胶剂 B.软膏剂 C.注射剂 D.栓剂 E.胶囊壳 79.某药物制剂的处方为:盐酸异丙肾上腺素 2.59,乙醇 296.59,维生素 cl.o9,HFA- 13a 适量,共制成 l0009,对该处方的分析及制法描述正确的有 A.维生素 C 为抗氧剂 B.HFA-13a 为抛射剂 C.乙醇为助溶剂 D.制备时采用压灌法压人 HFA-13aE.此处方为盐酸异丙肾上腺素混悬剂 80.栓剂的常用制备方法有 A.冷压法 B.置换法 C.乳化法 D.研磨法 E.热熔法 81. 影响微囊中药物释放速率的因素有 A.微囊的粒径 B.搅拌 C.囊壁的厚度 D.囊壁的物理化学性质 E.药物的性质 82.下列关于缓控释制剂评价的表述中正确的是 A.缓控释制剂需进行体外释放度检查 B.缓控释制剂需进行体外崩解度检查。 C.缓控释制剂应进行体内生物利用度和生物等效性研究 D.缓控释制剂不必进行体内外相关性试验 E.释放度检查时释放介质的量要能使药物溶出保持良好的漏槽状态 83.可用于制备纳米粒的方法有 A.乳化聚合法 B.自动乳化法 C.干膜超声法 D.天然高分子凝聚法 E.液中干燥法 84.线性药物动力学的三个基本假设为 A.药物的吸收速度为零级或一级速率过程 B.药物的吸收速度为一级或二级速率过程 C.药物分布相很快完成(与消除相相比) D.药物在体内消除属于零级速率过程 E.药物在体内消除属于一级速率过程 答案 17 一、最佳选择题 1.A 2.E 3.C 4.E 5.E 6.C 7.B 8.A 9.C l0.E 11.A l2.E l3.E l4.A l5.C l6.C l7.E l8.B l9.C 20.A21.E 22.E 23.D 24.A 二、配伍选择题 25.B 26.C 27.E 28.A 29.D 30.A 31.C 32.D 33.E 34.A 35.A 36.E 37.D 38.C 39.E 40.D 41.C 42.E 43.A
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