2014卫生资格《初级药师》全真模拟试题及答案(6)

2014卫生资格初级药师全真模拟试题及答案(6) 一、单项选择题 1.下列关于药物制成剂型的叙述中错误的是 C A.药物剂型与给药途径相适应 B.药物供临床使用之前，都必须制成适合于应用的剂型 C.一种药物只可制成一种剂型 D.一种药物制成何种剂型与临床上的需要有关 E.一种药物制成何种剂型与药物的性质 有关 2.下列不属于液体药剂者为 E A.合剂 B.洗剂 C.醑剂 D.滴鼻剂 E.滴眼剂 3.根据 stocks 定律，混悬微粒沉降速率和下列哪个因素成正比 C A.混悬微粒的半径 B.混悬微粒的直径 C.混悬微粒半径的平方 D.分散介质的黏度 E. 混悬微粒的密度 4.有万能溶剂之称的是 D A.水 B.甘油 C.乙醇 D.二甲基亚砜 E.脂肪油 5.下列有关合剂的叙述错误的是 E A.主要以水为分散介质 B.含两种或两种以上药物 C.专供内服 D.应用广泛 E.不得添 加矫味剂 6.有关滴鼻剂的叙述中错误的是 B A.滴鼻剂一般制成溶液剂 B.滴鼻剂只能产生局部效应 C.滴鼻剂的 PH 值一般为 5.57.5 D.应无刺激性 E.应与鼻腔黏液等渗 7.制备复方硫洗剂加入羧甲基纤维素钠的主要作用是 A.乳化 B.絮凝 C.润湿 D.助悬 E.分散 8.下列制剂按分散系统分类属于乳浊液型的是 D A.复方鞣酸搽剂 B.樟脑搽剂 C.炉甘石薄荷脑洗剂 D.石灰搽剂 E.复方硼砂溶液 9.下列剂型中专供揉搽无破损皮肤的是 E A.洗剂 B.甘油剂 C.搽剂 D.涂剂 E.醑剂 10.胃蛋白酶合剂中加稀盐酸的作用是 D A.防腐 B.矫味 C.提高澄明度 D.增加胃蛋白酶的活性 E.加速溶解 11.醑剂中乙醇浓度一般为 E A.5%10% B.20%30% C.30%40% D.40%50% E.60%90% 12.高分子溶液剂中加入大量的电解质可导致 C A.高分子化合物分解 B.产生凝胶 C.盐析 D.胶体带电，稳定性增加 E.使胶体具有触 变性 13.下列有关注射剂的叙述哪一项是错误的( A) A.注射剂均为澄明液体必须热压灭菌 B.适用于不宜口服的药物 C.适用于不能 口服药物的病人 D.疗效确切可靠，起效迅速 E.产生局部定位和靶向给药作用 14.下列有关注射剂的叙述错误的是(C ) A.注射剂系指经皮肤或黏膜注入人体内的药物无菌制剂 B.注射剂按分散系统可分为溶液型、混悬型、乳浊型和注射用无菌粉末四类 C.配制注射液用的水应是蒸馏水，符合药典蒸馏水的质量标准 D.注射液都应达到 药典规定的无菌检查要求 E.注射剂车间设计要符合 GMP 的要求 15.氯化钠等渗当量是指( C ) A.与100g 药物呈等渗的氯化钠的量 B.与10g 药物呈等渗的氯化钠的量 C.与1g 药物呈 等渗效应的氯化钠的量 D.与1g 氯化钠呈等渗的氯化钠的量 E.氯化钠与药物的量相等 16.热压灭菌所采用的空气是( B ) A.过饱和蒸汽 B.饱和蒸汽 C.过热蒸汽 D.流通蒸汽 E.不饱和蒸汽 17.下列是注射剂质量要求不包括( C ) A.无菌 B.无热原 C.融变时限 D.可见异物 E.渗透压 18.药用炭的吸附力最强时所需要的 PH 为( B ) A.46 B.35 C.56 D.5.57 E.67 19.洁净室无温度特殊要求时，一般控制在( B ) A.1020 B.1826 C.2030 D.1530 E.2528 20.为了保持葡萄糖药液的稳定性减少对机体的刺激性,葡萄糖注射液配液时,ph 宜控 制在( A ) A.3.84.0 B.5.66.9 C.5.55.9 D.310 E.49 21.关于散剂的特点，叙述错误的是(C) A.散剂易分散，奏效快 B.制法简便 C.挥发成分易制成散剂 D.制成散剂后药物的化学 活性也相应增加 E.散剂适宜小儿服用 22.单片药物含量在(D )以下时,必须加入填充剂时才能成型 A.30 B.50 C.80 D.100 E.120 23.关于润滑剂叙述错误的是( C ) A.增加颗粒流动性 B.阻止颗粒黏附于冲头或冲模上 C.促进片剂在胃内润湿 D.减少冲 模的磨损 E.使片剂易于在冲模中被顶出 24.关于片剂制粒的叙述错误的是( E ) A.增大物料的松密度,使空气逸出 B.减少细粉飞扬 C.改善原辅料的流动性 D.避免粉 末分层 E.减少片剂与模孔件的摩擦力 25.片剂制粒的主要目的是( C ) A.更加美观 B.提高生产效率 C.改善原辅料的可压性 D.增加片剂的硬度 E.避免配伍 变化 26.糖衣片包衣工艺流程正确的是( C ) A.素片包粉衣层包隔离层包糖衣层打光 B.素片糖衣层粉衣层隔离层 打光 C.素片隔离层粉衣层糖衣层打光 D.素片隔离层糖衣层粉衣层打光 E.素片打光隔离层粉衣层糖衣层 27.关于片剂的包衣叙述错误的是( B ) A.控制药物在胃肠道的释放速率 B.促进药物在胃肠内迅速崩解 C.包隔离层是形成不 透水的障碍层,放置水分浸入片芯 D.掩盖药物的不良臭味 E.肠溶衣可保护药物不受胃酸或胃酶的破坏 28.中国药典2005年版规定，泡腾片的崩解时限为(A ) A.5分钟 B.10分钟 C.15分钟 D.20分钟 E.30分钟 29.不属于糖衣物料的是( A ) A.滑石粉 B.糖浆 C.川蜡 D.聚维酮 E.玉米朊 30.压片时造成黏冲的原因是( C ) A.压力过大 B.颗粒含水量过多 C.冲头表面粗糙 D.颗粒吸湿 E.润滑剂用量不当 31.一步制粒完成的工序是( C ) A.制粒混合干燥 B.过筛制粒混合干燥 C.混合制粒干燥 D.粉碎混合 干燥制粒 E.过筛混合制粒 32.干淀粉做崩解剂时，下列加入法中最好的是(E ) A.内加法 B.外加法 C.淀粉单独制粒 D.等量递增法 E.内外加入法 33.不宜与阿司匹林配伍的润滑剂为( A) A.硬脂酸镁 B.滑石粉 C.液体石蜡 D.硼酸 E.微粉硅胶 34.压片过程中出现( )现象，可导致压力过大而损害机器.D A.卷边 B.裂片 C.黏冲 D.迭片 E.花斑 35.溶出速度差的药物不宜用( )做黏合剂.A A.淀粉浆 B.糖浆 C.明胶溶液 D.滑石粉 E.乙醇 36.有关浸出药剂特点的叙述中，错误的是 D A.基本上保持了原药材的疗效 B.水性浸出药剂的稳定性较差 C.有利于发挥药材成分 的多效性 D.成分单一，稳定性高 E.具有药材各浸出成分的综合作用 37.有关滴丸剂优点的叙述，错误的是 E A.为高效速效剂型 B.可增加药物稳定性 C.制成肠溶滴丸可减少药物对胃肠道的刺激 性 D.使液体药物固化，便于携带，运输和服用 E.每丸的含药量较大 38.处方中含毒性药物，刺激性强的药物宜制成 C A.蜜丸 B.水丸 C.蜡丸 D.浓缩丸 E.滴丸 39.气雾剂喷射药物的动力是( D ) A 推动钮 B.内孔 C.定量阀门 D.抛射剂 E.阀门系统 40.下列关于软膏基质的叙述错误的是( E ) A.液状石蜡主要用于调节软膏稠度 B.水溶性基质释药快无刺激性 C.乳剂型基质穿透 皮肤性能较油脂性基质强 D.凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性 E.硅酮可作眼膏基质 二、多项选择题 41.炼蜜时，判断炼蜜程度的指标常用 BCE A 加热时间 B 含水量 C 温度 D 烟雾颜色 E 相对密度 42.滴丸剂基质应具备的条件 ABDE A 熔点较低 B 与主药不发生任何化学反应 C 有适宜的色香味 D 对人体无害 E 不影 响主药的疗效和检测 43.常用的胃溶性薄膜衣材料有( CDE ) A.乙基纤维素 B.CAP C.PEG D.HPC E.PVP 44.溶解法制备单糖浆，要控制加热的温度和时间的原因是 ACE A.防止转化糖增加 B.防止水分的蒸发 C.防止颜色加深 D.防止甜味降低 E.防止蔗糖 焦化 45.关于片剂包衣的目的错误的是( ABE ) A.增加药物的稳定性 B.减轻药物对胃肠道的刺激 C.提高片剂的生物利用度 D.避免药 物的受过效应 E.掩盖药物的不良味道 46.包糖衣的材料包括( ABCD ) A.阿拉伯胶浆 B.滑石粉 C.糖浆 D.川蜡 E.二氧化钛 48.中药片剂原料处理的原则是( ABCDE ) A.已知成分应提纯 B.含挥发性成分多的应水蒸气蒸馏 C.含挥发性成分少的应粉碎成 细粉 D.含纤维多的制成稠膏 E.含淀粉多的粉碎成细粉 50.制药用水包括( BCDE ) A.天然水 B.纯化水 C.注射用水 D.饮用水 E.灭菌注射用水 59.输液剂的包装材料