2015药学专业知识冲刺模拟试卷(一)

一、A 型题（最佳选择题）共 40 小题，每题 1 分。题干在前，选项在后。每道题的备选 选项中，只有一个最佳答案，多选、错选或 不选均不得分。 1胶体溶液类药物剂型分类方法是 A.按形态分类 B按分散系统分类 C按给药途径分类 D按制法分类 E按作用时间分类 2下列哪一项不是药物配伍使用的目的 A利用协同作用，以增强疗效 B提高疗效，延缓或减少耐药性 C提高药物稳定性 D利用拮抗作用，以克服某些药物的不良反应 E预防或治疗合并症或多种疾病 3下列哪一项不是包衣的目的 A.避光、防潮，以提高药物的稳定性 B.遮盖不良气味，改善用药的顺应性，方便 服用 C可用于隔离药物，避免药物间的配伍变化 D具有缓冲作用，可保护药物在运输、贮存 过程中，免受各种外力的震动、冲击和挤压 E控制药物释放的位置及速度，实现胃溶、 肠溶或缓控释等目的 4下列关于片剂的临床应用叙述中哪一项是 不正确的 A.裂痕片和分散片可分劈使用 B糖衣片、包衣片和缓释、控释片不适宜分 劈服用 C药物分劈服用不仅会导致药物含量发生 差异，也会增加毒副作用和危险性，影响 药物疗效 D舌下片适用于需要立即起效或避免肝脏 首过效应的情况下使用，例如心血管系统 疾病用药 E舌下片适用于缓解咽干、咽痛等不适 5关于混悬剂常用稳定剂的叙述中哪一项是 错误的 A.最常用的润湿剂是 HLB 值 711 的表 面活性剂 B低分子助悬剂有甘油、糖浆等 C高分子助悬剂有果胶、琼脂、甲基纤维素等 D硅皂土在 pH 值7 时，黏度更高，助悬效 果更好 E利用触变胶的触变性可降低混悬剂的稳 定性 6下列关于胶囊剂的质量控制叙述中哪一项 是不正确的 A.胶囊剂应密封贮存，室温存放 B肠溶明胶胶囊，应在密闭，1025存放 C结肠溶明胶胶囊，应在密闭，相对湿度 35%65%条件下保存 D中药硬胶囊水分含量不得过 9.0% E硬胶囊内容物为液体或半固体者不检查 水分 7关于药物在胃和肠道中的吸收关系的叙述 中哪一项是错误的 A.通常药物以非解离的形式被吸收 B药物进入细胞后，在膜内的水介质中解离 成解离形式而起作用 C足够的亲水性能够保证药物分子溶于水 相，适宜的亲水性保障药物对细胞膜的渗 透性 D酸性药物在 pH 低的胃中的非解离型药 物量增加，吸收也增加 E碱性药物在 pH 高的小肠中的非解离型 药物量增加，吸收也增加 8下列叙述中哪一项是错误的 A.注射剂的 pH 应和血液的 pH 相等或接 近，一般控制在 pH 7 9 范围内 B对用量大、供静脉注射的注射剂应具有与 血浆相同的或略偏高的渗透压 C注射剂具有必要的物理和化学稳定性，以 确保产品在储存期内安全有效 D注射剂必须对机体无毒性、无刺激性，其 降压物质必须符合规定，确保安全 E溶液型注射剂应澄明，不得有可见的异物 或不溶性微粒 9下列关于絮凝的叙述中哪一项是错误的 A.絮凝是指乳剂中分散相的乳滴由于某些 因素的作用使其荷电减少， 电位降低， 出现可逆性的聚集现象 B若絮凝状态进一步发生变化也可引起乳 剂的合并与破裂 C乳剂中的电解质和离子型乳化剂是产生 絮凝的主要原因 D絮凝与乳剂的黏度有关 E絮凝与乳剂的相容积比以及流变性没有 关系 10.关于阿西美辛分散片的叙述中哪一项是错 误的 A.阿西美辛为主药 BMCC 和淀粉为填充剂 CCMS-Na 为分散剂 D. 1%HPMC 溶液为黏合剂 E微粉硅胶为润滑剂 11.关于阿奇霉素分散片的叙述中哪一项是错 误的 A.阿奇霉素为主药 B羧甲基淀粉钠为崩解剂 C乳糖和微晶纤维素为填充剂 D2%HPMC 水溶液为黏合剂 E该分散片遇水迅速崩解，均匀分散为混 悬状，适合水溶性药物的剂型设计 12.关于眼用制剂的质量要求中叙述错误的有 A.滴眼剂、洗眼剂和眼内注射溶液应与泪 液等渗 B用于眼外伤或术后的眼用制剂必须满足 无菌 C用于眼外伤或术后的眼用制剂可加入抑 菌剂 D用于无外伤的滴眼剂要求无致病菌，不 得检测出铜绿假单胞菌和金黄色葡萄 球菌 E眼用制剂宜密封避光保存，启用后最多 可用四周 13.关于凝胶剂的注意事项中叙述错误的有 A皮肤外用凝胶剂使用前需先清洁皮肤表 面患处，按痛处面积使用剂量 B当凝胶剂性质发生改变时禁止使用 C皮肤破损处可减量使用 D如正在使用其他药品，使用本品前应咨 询医师或药师 E用药部位如有灼烧感、瘙痒、红肿等情况 应立即停药 14.属于非离子表面活性剂的是 A.硬脂酸钾 B泊洛沙姆 C十二烷基硫酸钠 D十二烷基磺酸钠 E苯扎溴铵 15.下列哪一项不是涂剂在贮存期间应符合的 有关规定 A涂膜剂用时涂布于患处，有机溶剂迅速 挥发，形成薄膜保护患处，并缓慢释放药 物起治疗作用 B涂膜剂可用于治疗各种损害性皮肤病等 C涂膜剂常用的成膜材料有聚乙烯醇、聚 乙烯吡咯烷酮、乙基纤维素和聚乙烯醇 缩甲乙醚等 D涂膜剂常用增塑剂有甘油、丙二醇、三乙 酸甘油酯等 E涂膜剂常用溶剂为乙醇等 16.下列哪一项不属于靶向制剂的特点 A.定位浓集 B控制释药 C无毒 D生物可降解性 E无刺激性 17.下列给药途径中，一次注射量应在 0.2ml 以下的是 A.静脉注射 B脊椎腔注射 C肌内注射 D皮内注射 E皮下注射 18.关于血浆代用液叙述错误的是 A.血浆代用液在有机体内有代替全血的 作用 B代血浆应不妨碍血型试验 C不妨碍红细胞的携氧功能 D在血液循环系统内，可保留较长时间，易 被机体吸收 E不得在脏器组织中蓄积 19.不属于药物的官能团化反应的是 A.醇类的氧化反应 B芳环的羟基化 C胺类的 N-脱烷基化反应 D氨基的乙酰化反应 E醚类的 O-脱烷基化反应 20.下列关于吸人制剂的附加剂的叙述中不正 确的是 A.粉雾剂常用的稀释剂为乳糖 B氢化植物油是常用的润滑剂 C聚乙二醇是常用的润滑剂 D滑石粉可作为抛射剂 E吸入制剂的附加剂可分为抛射剂、稀释 剂和润滑剂 21下列关于硝苯地平渗透泵片的叙述中错误 的是 A氯化钾和氯化钠为渗透压活性物质 B聚环氧乙烷为助推剂 CHPMC 为黏合剂 D醋酸纤维素为包衣材料 E三氯甲烷和甲醇为潜溶剂 22关于受体作用的信号转导的叙述中错误 的是 A.第一信使指多肽类激素、神经递质、细 胞因子及药物等细胞外信使物质 B大多数第一信使不能进入细胞内 C第二信使将获得的信息增强、分化、整合 并传递给效应器，才能发挥特定的生理 功能或药理效应 D第三信使为第一信使作用于靶细胞后在 胞浆内产生的信息分子 E第三信使负责细胞核内外信息传递的物 质，包括生长因子、转化因子等 23可作为栓剂吸收促进剂的是 A聚山梨酯 80 B糊精 C椰油酯 D聚乙二醇 6000 E羟苯乙酯 24.下列关于微囊药物释放的叙述中错误的是 A释药机制包括药物透过囊壁扩散、囊壁 的消化降解、囊壁的破裂或溶解三种 B囊材相同时，药物在介质中的溶解度愈 小，释放愈慢 C囊膜材料与厚度相同时，微囊粒径越小 表面积越大，释药越快 D囊材相同时，囊壁越厚，释药越慢 E聚酰胺作为囊材其释药速率大于明胶 25.下列哪些不属于阿片类药物依赖性治疗的 方法 A.美沙酮替代治疗 B可乐定治疗 C东莨菪碱综合戒毒法 D预防复吸 E递减法逐步脱瘾 26单室模型的药物恒速静脉滴注 6. 64 个半 衰期达稳态时 A. 50% B75% C90% D. 95% E99% 27下列关于生物半衰期的叙述中错误的有 A指药物在体内的量或血药浓度通过各种 途径消除一半所需要的时间 B代谢快、排泄快的药物，其 t1/2 大 Ct l/2 是药物的特征参数，不因药物剂型、 给药途径或剂量而改变 D为了维持疗效，半衰期短的药物需频繁 给药 E消除过程具有零级动力学的药物，其生 物半衰期随剂量的增加而增加，药物在 体内的消除速度取决于剂量的大小 28阿司匹林抑制下列哪种酶而发挥解热镇痛 作用 A脂蛋白酶 B脂肪氧合酶 C磷脂酶 D环氧酶 E单胺氧化酶 29.下列关于抗痛风药的叙述中错误的是 A.抗痛风药包括秋水仙碱、丙磺舒、别嘌 醇、非布索坦、苯溴马隆等 B秋水仙碱遇光颜色变深，需避光密闭 保存 C丙磺舒无抗炎镇痛作用，用于慢性痛风 治疗 D别嘌醇临床上适用于原发性和继发性高 尿酸血症，反复发作或慢性痛风者，痛 风石，尿酸性肾结石和尿酸性肾病，以 及伴有肾功能不全的高尿酸血症 E非布索坦作用机制主要是通过抑制肾小 管对尿酸的重吸收，从而降低血中尿酸 浓度 30.为 S-（-）-光学异构体，体内代谢慢，维 持时间长的抗溃疡药物是 A.奥美拉唑 B埃索美拉唑 C兰索拉唑 D泮托拉唑 E雷贝拉唑钠 31.下列关于镇咳药的叙述中错误的是 A中枢性镇咳药多为吗啡的类似物，作用 于阿片受体，直接抑制延脑咳嗽中枢产 生镇咳作用 B可待因镇痛作用弱于吗啡，口服后迅速 吸收，体内代谢在肝脏进行 C可待因代谢后生成吗啡，可产生成瘾性， 需对其使用加强管理 D右美沙芬与可待因相似，具有镇痛、镇咳 作用 E右美沙芬其对映体左旋美沙芬无镇咳作 用，却有镇痛作用 32.下列对美西律的叙述中错误的是 A.美西律是 IB 类抗心律失常药 B美西律的化学结构与利多卡因相似，以 醚键代替了利多卡因的酰胺键，稳定性 更好 C美西律对钠离子通道有轻度的阻滞能力 D。美西律主要用于急、慢性心律失常，如室 性早搏、室性心动过速、心室纤颤及洋地 黄中毒引起的心律失常 E美西律在肝内代谢较快，代谢物经肾脏 排出 33在 1，4-苯二氮革类结构的 1，2 位上并入三 唑环，生物活性明显增强，原因是 A药物对代谢的稳定性增加 B药物与受体的亲和力增加 C药物的极性增大 D药物的亲水性增大 E药物对代谢的稳定性及对受体的亲和力 均增大 34下列关于普萘洛尔的叙述中错误的是 A.属于芳氧丙醇胺类结构类型的药物 B普萘洛尔游离碱的亲脂性较大，主要在 肝脏代谢，因此肝损伤患者慎用 C由于游离碱的水溶性，易产生中枢效应 D有较强的抑制心肌收缩力和引起支气管 痉挛及哮喘的副作用 E普萘洛尔对 1 受体和 2 受体均有阻断 作用 35.用非水滴定法测定杂环类药物氢卤酸盐 时，一般须加入醋酸汞，其目的是 A.增加酸性 B除去杂质干扰 C消除氢卤酸根影响 D消除微量水分影响 E增加碱性 36.关于阿托伐他汀的叙述中错误的是 A阿托伐他汀是全合成的 HMG-CoA 还 原酶抑制剂 B用吡咯环替代洛伐他汀分子中的双环， 具有开环的二羟基戊酸侧链 C阿托伐他汀通过抑制 HMG-CoA 还原 酶降低了胆固醇的从头合成，增加肝细 胞中低密度脂蛋白(LDL) 的表达，从而 增加肝细胞对 LDL 的摄取和分解，降低 血液中 LDL 的量 D临床上用于治疗高脂血症、家族性高胆 固醇血症 E和其他他汀类药物一样，阿托伐他汀也 会减少血液中甘油三酯和少量增加高密 度脂蛋白一胆固醇的量 37.关于苯氧乙酸类降血脂药物叙述错误的是 A.苯氧乙酸类降血脂药物主要降低甘油 三脂 B此类药物可明显地降低 VLDL 并可调 节性的升高 HLDL 的水平及改变 LDL 的浓度 C苯氧乙酸类药物以普伐他汀为代表，其 结构可分为芳基和脂肪酸两部分 D结构中的羧酸或在体内可水解成羧酸的 部分是该类药物具有活性的必要结构 E此类药物临床常用于治疗高脂血症、尤 其是高甘油三酯血症、混合型高脂血 症等 38.取代苯甲酸衍生物，分子中含有一个手性 碳，S-异构体的活性大于 R-异构体，在 体内代谢迅速，作为餐时血糖调节剂的降 血糖药是 A. B. C. D. E. 39.关于 -内酰胺类抗菌药物叙述错误的是 A-内酰胺类抗生素可分成青霉素类、头 孢菌素类和单环 -内酰胺类 B在和细菌作用时，-环开环与细菌发生 酰化作用，抑制细菌的生长 C-内酰胺环化学性质不稳定，易发生开 环导致失活 D-内酰胺类抗生素是指分子中含有六个 原子组成的 -内酰胺环的抗生素 E-内酰胺环是该类抗生素发挥生物活性 的必需基团 40.关于炔诺酮的叙述中错误的是 A.睾酮的 19 位甲基去除得到炔诺酮 B抑制排卵作用强于黄体酮 C在炔诺酮的 18 位延长一个甲基得到炔 诺孕酮 D炔诺孕酮右旋体是无效的，左旋体才具 有活性 E左炔诺孕酮，通常和雌激素一起制备复 方，用于避孕药 二、B 型题（配伍选择题）共 40 题，每题 1 分 备选答案在前，试题在后。每组 24 题 备选项可重复选用，也可不选用。每组题 均对应同一组备选答案，每题只有一个正 确答案。 4144 A.体内吸收取决于胃排空速率 B体内吸收取决于溶解速率 C体内吸收受渗透率影响 D体内吸收比较困难 E体内吸收比较容易 41.低水溶解性、高渗透性的亲脂性分子药物 42高水溶解性，低渗透性的水溶性分子药物 43.高溶解性、高渗透性的两亲性分子药物 44.低水解性、低渗透性的疏水性分子药物 4547 A骨架材料在遇水后形成凝胶，最后可完 全溶解，药物全部释放 B由可溶蚀的蜡质材料制成，通过孔道扩 散与溶蚀控制释放 C释药过程分三步：消化液渗入骨架内、溶 解药物、药物自骨架孔道扩散释放，其中 孔道扩散为限速步骤 D采用骨架型材料与药物混合，加入其他 赋形剂、调节释药速率的辅料，经适当方 法制成光滑圆整、硬度适当、大小均一的 骨架型小丸 E将药物与辅料按常规方法制粒，压制成 小片，用缓释膜包衣后装入硬胶囊使用 45.不溶性骨架片的剂型特点是 46.蜡质性骨架片的剂型特点是 47.骨架型小丸的剂型特点是 4851 A油相基质 B水相基质 C水包油型乳化剂 D油包水型乳化剂 E增稠剂 48.羊毛脂是 49.单甘油酯是 50.聚山梨酯类是 51.钠皂是 5253 A.十二烷基硫酸钠 B聚山梨酯 80 C苯扎溴铵 D卵磷脂 E二甲基亚砜 52.以上辅料中，属于阴离子型表面活性剂 的是 53.以上辅料中，属于两性离子型表面活性剂 的是 5456 A. CAP BEC CPEG400 DHPMC ECCNA 54.胃溶型包衣材料是 55.肠溶型包衣材料是 56.水不溶型包衣材料是 5760 A.药物按正常用法用量使用时，出现的与 治疗目的无关的不适反应 B在药物剂量过大或体内蓄积过多时发生 的危害机体的反应 C在停药后血药浓度已降低至最低有效浓 度以下时仍残存的药理效应 D一些患者在初服某种药物时，由于机体 对药物作用尚未适应而引起不可耐受的 强烈反应 E由于药物的治疗作用所引起的不良后果 57.继发性反应是指 58.后遗效应是指 59.毒性作用是指 60.副作用是指 6164 A替哌 B环磷酰胺 C依托泊苷 D喜树碱 E柔红霉素 61.拓扑异构酶抑制剂 62.拓扑异构酶抑制剂 63.蒽醌类抗肿瘤抗生素 64.氮芥类抗肿瘤药物 6568 A.口服吸收迅速，23 小时血药浓度达峰 值，与血浆蛋白高度结合(97%)的药物 B自肾脏排泄较慢，半衰期长，故起效慢， 作用持久，具有副作用较轻、耐受性好、 长期服用不易引起肾坏死等特点的药物 C芳基乙酸类药物中具有标志性的代表药 物，抗炎、镇痛、和解热作用很强，不良反 应少，且在非甾体药物中剂量最小的 药物 D芳基丙酸类代表药物 E用于治疗类风湿性关节炎，服后对胃肠 道的不良反应较低的药物 65.舒林酸 66.双氯芬酸 67.吲哚美辛 68.布洛芬 6972 A.乙醇 B七氟丙烷 C聚山梨酯 80 D维生素 C E液状石蜡 69可作为气雾剂抗氧剂的是 70.可作为气雾剂抛射剂的是 71.可作为气雾剂表面活性剂的是 72.可作为气雾剂潜溶剂的是 7376 A.异烟肼 B酮康唑 C诺氟沙星 D甲氧苄啶 E阿奇霉素 73.喹诺酮类抗菌药物 74.磺胺类抗菌药物 75.抗结核分枝杆菌 76.抗真菌药物 7780 A金刚烷胺 B齐多夫定 C奥司他韦 D阿昔洛韦 E阿米卡星 77.核苷类抗病毒药物 78.开环核苷类抗病毒药物 79.具有三环状胺结构的非核苷类抗病毒药物 70神经氨酸酶抑制剂 三、C 型题（综合分析选择题）共 20 题，每题 1 分。题干在前，试题在后。每道题的备选 项中，只有一个最佳答案，多选、错选或不 选均不得分。 8182 板蓝根颗粒处方是：板蓝根 500g，蔗糖 1000g，糊精 650g，共制成 200 包。 81.糊精是 A.崩解剂 B稀释剂 C矫味剂 D黏合剂 E分散剂 82.蔗糖是 A.崩解剂 B稀释剂 C着色剂 D黏合剂 E分散剂 8384 在压片过程中，常出现裂片、松片或崩解迟 缓等各种原因。 83.下列哪些是造成裂片的原因 A.压力过小，黏合力差 B物料的塑性较差，结合力弱 C片剂的压力过大，导致内部空隙小，影响 水分渗入 D增塑性物料或黏合剂使片剂的结合力 过强 E崩解剂性能较差 84.下列哪一项不是造成片剂崩解迟缓的原因 A.片剂的压力过大，导致内部空隙小，影响 水分渗入 B增塑性物料使片剂的结合力过强 C黏合剂使片剂的结合力过强 D崩解剂性能较差 E颗粒过硬，药物溶解度差 8586 复方磷酸可待因糖浆处方是磷酸可待因 2g，盐酸异丙嗪 1.25g，pH 调节剂 24g，维 生素 C 0. 125g，焦亚硫酸钠 lg，防腐剂 2. 5g，蔗糖 650g，乙醇 70ml，水适量。 85.维生素 C 的作用是 A潜溶剂 B抗氧化剂 C矫味剂 D助溶剂 E增溶剂 86.处方中乙醇的作用是 A.潜溶剂 B增溶剂 C助溶剂 D溶剂 E抗氧化剂 8788 醋酸可的松滴眼液处方是醋酸可的松 50g，吐温 80 0.8g，硝酸苯汞 0.02g，硼酸 20. 0g，羧甲基纤维素钠 2.0g，蒸馏水加 至 1000ml。 87.下列关于醋酸可的松滴眼液处方的叙述中 错误的是 A.醋酸可的松滴眼液是混悬液 B本品 pH 为 4.57.0 C醋酸可的松微晶的粒径应在 520m 之间 D本品可用于治疗急性、亚急性虹膜炎 E本滴眼液中可以加入阳离子型表面活 性剂 88.下列关于附加剂的作用叙述中错误的有 A.羧甲基纤维素钠为助悬剂 B硼酸为 pH 等渗调节剂 C本品可使用氯化钠为等渗调节剂 D羧甲基纤维素钠配液前需精制 E硝酸苯汞为抑菌剂 8990 2 肾上腺素受体激动剂基本结构 89.下列关于 2 肾上腺素受体激动剂的叙述 中错误的是 A. 2 肾上腺素受体激动剂基本上都具有 -苯乙胺的结构 B氨基 N 上大多带有一个烷基，-碳原子 上带有一个羟基，苯环上不同位置通常 带有各种取代基 C沙丁胺醇是将异丙肾上腺素苯核 3 位的 酚羟基用羟甲基取代，N 原子上的异丙 基用叔丁基取代所得 D特布他林是将异丙肾上腺素分子中的邻 二羟基改为间二羟基所得 E班布特罗是指含有 3-甲酰胺基-4-羟基 苯环以及烷氧苯乙基的脂溶性结构 90.下列关于 2 肾上腺素受体激动剂在临床 应用中的表述错误的是 A市售的沙丁胺醇是外消旋体，常用其硫 酸盐 B沙美特罗，是一长效 2 受体激动剂，作 用时间长达 12 小时 C特布他林，不宜被 COMT、MAO 代谢， 化学稳定性高，可口服 D福莫特罗脂溶性较小，属于短效的 2 受 体激动剂 E丙卡特罗对支气管的 2 受体具有高度 选择性，扩张支气管作用为沙丁胺醇的 310 倍 9192 在 2004 年默沙东主动召回罗非昔布，由于 其会增加心血管事件的发生率。 91.关于昔布类药物发挥抗炎作用的叙述中错 误的是 A.昔布类是一类选择性的 COX-2 抑制剂 BCOX-2 是诱导酶，其主要在炎症部位由 炎症介质诱导产生活动，能避免药物对 胃肠道的副作用 C罗非昔布具有三环结构，含有的氨磺酰 基和甲磺酰基取代苯的分子体积较大， 不易进入 COX-1 的开口，但可进入空穴 相对大的 COX-2，并与相应的结合点结 合，使酶抑制，而呈现选择性 D昔布类药物在阻断前列环素 (PGI2)产 生的同时，能够抑制血栓素(TAX 2)的 生成 E昔布类药物在理论上都会增加心血管事 件的发生 92罗非昔布发挥抗炎作用的同时，引发心血 管事件的发生属于 A毒性作用 B停药反应 C继发反应 D过敏反应 E副作用 9394 目前临床上常用 受体拮抗剂类药物作为 抗心律失常的重要药物。这类药物通过对 抗兴奋心脏的作用，降低血压、减慢心率、 减弱心肌收缩力，降低心肌耗氧量，临床上 主要用于治疗心律失常、心绞痛、高血压、 心肌梗死等心血管疾病。 93.下列关于 受体拮抗剂类药物在临床应用 中的表述不正确的是 A普萘洛尔游离碱的亲脂性较大，主要在 肝脏代谢，因此肝损伤患者慎用 B普萘洛尔由于游离碱的高度脂溶性，易 产生中枢效应，还有较强的抑制心肌收 缩力和引起支气管痉挛及哮喘的副作用 C美托洛尔临床应用的是其酒石酸盐，有 轻度局部麻醉作用 D倍他洛尔有首过效应，生物利用度低 E拉贝洛尔临床上使用的是其 4 个立体异 构体的混合物 94下列关于 受体拮抗剂类药物作用机理的 叙述中错误的有 A普萘洛尔对 1 受体和 2 受体均有阻断 作用 B.美托洛尔，为选择性的 1 受体拮抗剂， 其对 1、 2 受体拮抗能力的比值约为 3 C倍他洛尔为较新的选择性 2 受体拮抗剂 D比索洛尔是一种高选择性的 1 受体拮 抗剂 E拉贝洛尔，具有 1、 1 和 2 拮抗活性的 药物 9597 有一 60 岁老人，近日出现喘息、咳嗽、胸闷 等症状，夜间及凌晨发作加重，呼吸较困 难，并伴有哮鸣音。 95根据病情表现，该老人可能患有 A肺炎 B喉炎 C咳嗽 D咽炎 E哮喘 96.根据诊断结果，可选用的治疗药物是 A可待因 B氧氟沙星 C罗红霉素 D沙丁胺醇 E地塞米松 97.该药的主要作用机制（类型）是 A. 2 肾上腺素受体激动剂 BM 胆碱受体抑制剂 C影响白三烯的药物 D糖皮质激素类药物 E磷酸二酯酶抑制剂 98100 盐酸西替利嗪咀嚼片处方是盐酸西替利嗪 5g，甘露醇 192.5g乳糖 70g，微晶纤维素 61g，预胶化淀粉 10g，硬脂酸镁 17.5g，苹 果酸适量，阿司帕坦适量，8%聚维酮乙醇 溶液 100ml，共制成 1000 片。 98处方中甘露醇是 A.填充剂 B润湿剂 C，黏合剂 D润滑剂 E崩解剂 99.处方中聚维酮乙醇溶液是 A. 填充剂 B. 润湿剂 C黏合剂 D润滑剂 E崩解剂 100.硬脂酸镁是 A填充剂 B润湿剂 C，黏合剂 D润滑剂 E崩解剂 四、X 型题（多项选择题）共 20 题，每题 1 分。 题干在前，备选项在后。每道题备选项中至 少有两个正确答案，多选、少选或不选均不 得分。 101.天然产物药物包括 A.天然产物中提取得到的有效单体 B通过发酵得到的抗生素 C半合成天然药物 D半合成抗生素 E寡核苷酸药物 102.常用作片剂黏合剂的辅料有 A淀粉浆 B聚维酮 C明胶 D乙醇 E羧甲基纤维素钠 103.下列属于药物的化学配伍变化的是 A.散剂吸湿后引起结块 B.高锰酸钾与甘油引起爆炸 C溴化铵和利尿药配伍产生氨气 D维生素 B12 和维生素 C 合用，维生素 B12 效价降低 E氨茶碱或异烟肼与乳糖混合变为黄色 104.下列哪些方法可以除去药液或溶剂中的 热原 A0.1%0.5%的活性炭吸附 B弱碱性阴离子交换树脂吸附 C二乙氨基乙基葡聚糖凝胶滤过 D三醋酸纤维素膜或聚酰胺膜进行反 渗透 E.一般用 315nm 超滤膜可以除去相对 分子质量较大的热原 105下列哪些是固体制剂的特点 A物理、化学稳定性好，生产工艺较成熟， 生产成本较低 B制备过程的前处理需经历相同的单元 操作 C药物在体内需先溶解后再被吸收进入 血液循环 D剂量较易控制 E贮存、运输、服用以及携带方便 106下列哪些是散剂的质量检查项目 A.外观应色泽均匀 B干燥失重减失重量不得过 2.0%;水分 含量不得过 10.0% C用于烧伤或者创伤局部用散剂应该符 合无菌要求 D外用散剂和用于烧伤或严重创伤的中 药外用散剂通过 7 号筛(120 目， 125m)的粉末重量不得少于 90% E多剂量包装的装量以及装量差异限度 应符合药典要求 107.下列辅料中，可作为液体制剂防腐剂的有 A.甘露醇 B苯甲酸钠 C甜菊苷 D羟苯乙酯 E琼脂 108.下列哪些是粉雾剂的特点 A.无胃肠道降解作用 B无肝脏首过效应 C药物吸收迅速，给药后起效快 D大分子药物的生物利用度可以通过吸 收促进剂或其他方法的应用来提高 E小分子药物尤其适用于呼吸道直接吸 入或喷人给药 109.下列哪几项属于注射剂常用的等渗调 节剂 A氯化钠 B葡萄糖 C甘油 D甘露醇 E乳糖 110下列哪些是滴丸剂常用的脂溶性基质 A.硬脂酸 B单硬脂酸甘油酯 C氢化植物油 D虫蜡 E硬脂酸钠 111.某女性糖尿病患者，年龄 65 岁，肝功能和 肾功能均不良，以下哪些药物要慎用 A.瑞格列奈 B阿卡波糖 C格列本脲 D二甲双胍 E甲苯磺丁脲 112.输液的特点包括 A输液能够补充营养、热量和水分，纠正 体内电解质代谢紊乱 B维持血容量以防止休克 C调节体液酸碱平衡 D解毒，用以稀释毒素、促使毒物排泄 E起效迅速，疗效好，且可避免高浓度药 液静脉推注对血管的刺激 113.凝胶剂的质量要求包括 A.混悬型凝胶剂中胶粒应分散均匀，不应 下沉、结块 B凝胶剂应均匀、细腻，在常温时保持胶 状，不干涸或液化 C凝胶剂一般应检查 pH D凝胶剂基质与药物间均不应发生理化 反应 E凝胶剂应避光，密闭贮存，并应防冻 114手性药物的对映异构体之间可能 A.具有等同的药理活性和强度 B产生相同的药理活性，但强弱不同 C一个有活性，一个没有活性 D产生相反的活性 E产生不同类型的药理活性 115.下列方法哪些可以增加药物的溶解度 A.制成盐类 B加入某些有机酸及其钠盐 C使用混合溶剂 D通过分子间作用力制成共晶 E形成胶束 116属于栓剂常用硬化剂的有哪些 A白蜡 B鲸蜡醇 C硬脂酸 D巴西棕榈蜡 E单硬脂酸甘油酯 117.阿莫西林的水溶液不宜与下列哪些药物 配伍使用 A磷酸可待因 B，山梨醇 C葡萄糖 D生理盐水 E硫酸锌 118易化扩散与主动转运不同之处 A易化扩散不消耗能量 B顺浓度梯度转运 C载体转运的速率大大超过被动扩散 D转运速度与载体量有关，可出现饱和现象 E结构类似物能产生竞争性抑制作用 119.下列哪些属于国家药品标准的制订原则 A.检测项目的制订具有针对性 B检验方法的选择要有科学性 C标准限度的规定要有合理性 D检验方法的选择要有安全性 E检测项目的制订具有可行性 120.下列哪些是吗啡受体活性部位的结合点 A. 一个负离子部位 B一个氢键接受部位 C一个适合芳环的平坦区 D一个双键结合部位 E一个与烃基链相适应的凹槽部位 冲刺模拟试卷（一） 参考答案及解析 1.B【解析】本题考查药物剂型的分类。剂型 按分散系统分类可分为真溶液类、胶体溶液 类、混悬液类、乳剂类、气体分散类、固体分 散类和微粒类。 2.C【解析】药物配伍使用的目的包括： 利 用协同作用，以增强疗效；提高疗效，延缓 或减少耐药性；利用拮抗作用，以克服某 些药物的不良反应；预防或治疗合并症或 多种疾病。 3D【解析】药物包装具有缓冲作用，可保护 药物在运输、贮存过程中，免受各种外力的 震动、冲击和挤压。片剂包衣的目的有： 避光、防潮，以提高药物的稳定性；遮盖 不良气味，改善用药的顺应性，方便服用； 可用于隔离药物，避免药物间的配伍变 化；改善片剂外观，提高流动性和提高美 观度；控制药物释放的位置及速度，实现 胃溶、肠溶或缓控释目的等。 4E【解析】口含片适用于缓解咽干、咽痛等 不适。 5.E【解析】利用触变胶的触变性提高混悬剂 的稳定性。 6A【解析】胶囊剂应密封贮存，其存放环境 温度不高于 30。 7C【解析】足够的亲水性能够保证药物分子 溶于水相，适宜的亲脂性保障药物对细胞膜 的渗透性。 8A【解析】注射剂的 pH 应和血液的 pH 相 等或接近，一般控制在 pH49 范围内。 9.E【解析】絮凝与乳剂的黏度、相容积比以 及流变性有密切的关系。 10C【解析】CMS-Na 为崩解剂。 11.E【解析】阿奇霉素分散片遇水迅速崩解， 均匀分散为混悬状，适合大剂量难溶性药 物的剂型设计。 12.C【解析】用于眼外伤或术后的眼用制剂 必须满足无菌，成品须经严格的灭菌，并不 加入抑菌剂，一般采用单剂量包装，一经使 用后不能放置再用。 13C【解析】皮肤破损处不宜使用。 14.B【解析】非离子表面活性剂包括： 脂肪 酸甘油酯；蔗糖脂肪酸酯；脂肪酸山梨 坦:司盘类；聚山梨酯：吐温类； 聚氧乙 烯脂肪酸酯；聚氧乙烯脂肪醇醚；聚氧 乙烯一聚氧丙烯共聚物：又称泊洛沙姆。 15.B【解析】涂膜剂一般用于无渗出液的损 害性皮肤病等。 16.E【解析】靶向制剂的特点是定位浓集、控 制释药、无毒及生物可降解性等。 17.D【解析】本题考查的是注射剂的给药途 径。皮内注射（表皮和真皮之间）：一次剂 量在 0. 2ml 以下。 18A【解析】此题重点考查血浆代用液的质 量要求。血浆代用液在有机体内有代替血 浆的作用，但不能代替全血。对于血浆代 用液的质量，除符合注射剂有关质量要求 外，代血浆应不妨碍血型试验，不妨碍红细 胞的携氧功能，在血液循环系统内，可保留 较长时间，易被机体吸收，不得在脏器组织 中蓄积。 19D【解析】本题考查药物代谢反应的类型。 氨基的乙酰化反应为第相生物结合代谢 反应，其他均为药物的官能团化反应（第 相生物转化代谢反应） 。 20.D【解析】抛射剂一般可分为氯氟烷烃、氢 氟烷烃、碳氢化合物及压缩气体四大类。 21.E【解析】三氯甲烷和甲醇为溶剂。 22D【解析】第二信使为第一信使作用于靶 细胞后在胞浆内产生的信息分子。 23A【解析】本题考查栓剂的附加剂（吸收促 进剂） 。目前常用的直肠与阴道黏膜吸收 促进剂有：非离子型表面活性剂、脂肪酸、 脂肪醇和脂肪酸酯类以及尿素、水杨酸钠、 苯甲酸钠、羧甲基纤维素钠、环糊精类衍生 物等可供选择。 24.E【解析】不同的囊材形成的囊壁具有不 同的孔隙率和降解性能，常用囊材形成的 囊壁释药速率依次如下：明胶乙基纤维 素苯乙烯-马来酸酐共聚物聚酰胺。 25E【解析】递减法逐步脱瘾可用来治疗对 镇静催眠药产生依赖性的患者。阿片类药 物的依赖性治疗有美沙酮替代治疗、可乐 定治疗、东莨菪碱综合戒毒法、预防复吸、 心理干预和其他疗法。 26.E【解析】达到 Css 的 90%需 3.32 个 tl/2， 达到 Css 的 99%需 6.64 个 tl/2。 27.B【解析】生物半衰期表示药物从体内消 除的快慢，代谢快、排泄快的药物，其 tl/2 小；代谢慢、排泄慢的药物，其 tl/2 大。 28.D【解析】阿司匹林为环氧化酶 (COX)的 不可逆抑制剂，可以使 COX 发生乙酞化反 应而失去活性，从而阻断前列腺素等内源 性致热致炎物质的生物合成，起到解热、镇 痛、抗炎的作用。 29.E【解析】苯溴马隆属苯并呋喃衍生物，为 促尿酸排泄药，作用机制主要是通过抑制 肾小管对尿酸的重吸收，从而降低血中尿 酸浓度。 30.B【解析】奥美拉唑 S-（-）-异构体称 为埃索美拉唑，现已上市，埃索美拉唑在体 内的代谢更慢，并且经体内循环更易重复 生成，导致血药浓度更高，维持时间更长， 其疗效和作用时间都优于奥美拉唑。 31.D【解析】右美沙芬具有苯吗喃的基本结 构，通过抑制延髓咳嗽中枢而发挥中枢性 镇咳作用。其镇咳强度可与可待因相等或 略强。主要用于治疗干咳，本药无镇痛作 用。右美沙芬在胃肠道迅速吸收，在肝脏 代谢，由肾脏排泄，包括原形物和脱甲基代 谢物等。其对映体左旋美沙芬无镇咳作 用，却有镇痛作用。 32.E【解析】美西律在肝内代谢较慢，代谢物 经肾脏排出，碱性尿中美西律的解离度小， 易被肾小管重吸收。 33.E【解析】本题重点考查苯二氮 类药物 的构效关系。1，4-苯二氮 类 1，2 位酰胺 键水解开环导致活性丧失，在此位置并合 三唑环，可使其稳定性增加，同时提高了药 物与受体的亲和力。 34.C【解析】由于游离碱的高度脂溶性，易产 生中枢效应。 35.C【解析】本题考查对用非水滴定法注意 事项的熟悉程度。当以高氯酸为滴定剂滴 定有机碱的氢卤酸盐时，滴定过程中被置 换出的氢卤酸酸性较强，反应将不能进行 到底，影响滴定终点，故加入一定量的醋酸 汞冰醋酸溶液，使生成在醋酸中难以解离 的卤化汞，以消除氢卤酸对滴定的干扰。 建议考生熟悉各类滴定法测定时的注意 事项。 36.D【解析】阿托伐他汀临床上运用于各型 高胆固醇血症和温混合型高脂血症，亦用 于心肌梗死后不稳定型心绞痛及血管重建 术后。普伐他汀临床上用于治疗高脂血 症、家族性高胆固醇血症。 37.C【解析】苯氧乙酸类药物以氯贝丁酯为 代表，其结构可分为芳基和脂肪酸两部分。 38.D【解析】瑞格列奈是氨甲酰甲基苯甲酸 的衍生物，分子结构中含有一手性碳原子， 其活性有立体选择性，S-(+)-异构体的 活性是 R-（-）-异构体的 100 倍，该药 作为餐时血糖调节剂，在餐前 15 分钟服 用，经胃肠道迅速吸收，起效快，作用时 间短。 39.D【解析】-内酰胺类抗生素是指分子中 含有四个原子组成的 -内酰胺环的抗 生素。 40.A 【解析】对睾酮进行结构改造，引入 17-乙炔基，并去除 19-CH3 即得到炔诺 酮；将睾酮 19 位甲基去除，得到的是苯丙 酸诺龙。 4144B C A D 【解析】生物药剂学分 类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性 的不同组合将药物分为四类：第类 是高溶解性、高渗透性的两亲性分子 药物，其体内吸收取决于胃排空速率， 如普萘洛尔、依那普利、地尔硫革等； 第类是低水溶解性、高渗透性的亲 脂性分子药物，其体内吸收取决于溶 解速率，如双氯芬酸、卡马西平、匹罗 昔康等；第类是高水溶解性，低渗透 性的水溶性分子药物，其体内吸收受 渗透率影响，如雷尼替丁、纳多洛尔、 阿替洛尔等；第类是低水解性、低渗 透性的疏水性分子药物，其体内吸收 比较困难，如特非那定、酮洛芬、呋塞 米等。 4547.C B D【 解析】不溶性骨架片释药 过程分三步：消化液渗入骨架内、溶解 药物、药物自骨架孔道扩散释放，其中 孔道扩散为限速步骤。蜡质性骨架片 由可溶蚀的蜡质材料制成，通过孔道 扩散与溶蚀控制释放。亲水性凝胶骨 架片的骨架材料在遇水后形成凝胶， 最后可完全溶解，药物全部释放。骨 架型小丸采用骨架型材料与药物混 合，加入其他赋形剂、调节释药速率的 辅料，经适当方法制成光滑圆整、硬度 适当、大小均一的骨架型小丸。膜控 释小片将药物与辅料按常规方法制 粒，压制成小片，用缓释膜包衣后装入 硬胶囊使用。 4851.D D C C 【解析】常用的油相基 质：硬脂酸、石蜡、蜂蜡、高级脂肪醇、 凡士林、液状石蜡、植物油等。水包油 型乳化剂：钠皂、三乙醇胺皂类、脂肪 醇硫酸（酯）钠类（十二烷基硫酸钠）和 聚山梨酯类。油包水型乳化剂：钙皂、 羊毛脂、单甘油酯、脂肪醇等。 5253.A D 【解析】本组题考查表面活性 剂的种类。根据极性基团的解离性 质，可将表面活性剂分为：非离子型 表面活性剂：脂肪酸甘油酯、蔗糖脂肪 酸酯、脂肪酸山梨坦、聚山梨酯等。 阴离子型表面活性剂：肥皂类、硫酸 化物（十二烷基硫酸钠） 、磺酸化物等。 阳离子型表面活性剂：苯扎氯铵（洁 尔灭）与苯扎溴铵（新洁尔灭）等。 两性离子型表面活性剂：卵磷脂、氨 基酸型和甜菜碱型两性离子表面活性 剂等。 5456.D A B【解析】本组题考查片剂的 包衣材料。包制薄膜衣的材料主要分 为胃溶型、肠溶型和水不溶型三大类， 分别如下：胃溶型：羟丙甲基纤维素 (HPMC)、羟基纤维素 (HPC)、丙烯酸 树脂号、聚乙烯吡咯烷酮( PVP)。 肠溶型：虫胶、酸醋纤维素酞酸酯 (CAP)、羟丙甲纤维素酞酸酯(HPM- CP)、丙烯酸树脂类(、)。水 不溶型：乙基纤维素、醋酸纤维素。 5760.E C B A 【解析 】继发性反应是 指由于药物的治疗作用所引起的不良 后果。后遗效应是指在停药后血药浓 度已降低至最低有效浓度以下时仍残 存的药理效应。毒性作用是指在药物 剂量过大或体内蓄积过多时发生的危 害机体的反应。副作用是指药物按正 常用法用量使用时，出现的与治疗目 的无关的不适反应。 6164.D C E B 【解析 】氮芥类抗肿瘤 药物包括美法仑、环磷酰胺和异环磷 酰胺。作用于拓扑异构酶的抑制 剂，临床使用的主要是喜树碱及其衍 生物。作用于拓扑异构酶的抑制剂 有生物碱类药物表鬼臼霉素的衍生物 依托泊苷和替尼泊苷。蒽醌类抗肿瘤 抗生素，主要代表有阿霉素和柔红 霉素。 6568.B C A D【解析】萘丁美酮（萘普 酮）为非酸性的前体药物，其本身无环 氧酶抑制活性，主要用于治疗类风湿 性关节炎，服后对胃肠道的不良反应 较低。 6972.D B C A 【解析】本组题考查的 是气雾剂。气雾剂举例中：盐酸异丙 肾上腺素气雾剂中加入维生素 C 作为 抗氧化剂。氢氟氯烷烃类与氢氟烷烃 类：新型抛射剂，以三氟-氟- 烷和七氟 丙烷应用最多。常加入表面活性剂包 括聚三梨酯类，特别是聚三梨酯-85 乙 基卵磷脂衍生物。溶液型气雾剂：药 物和抛射剂混合成均相溶液，必要时 可加入适量乙醇、丙二醇作潜溶剂制 成均相溶液。 7376.C D A B 【解析】喹诺酮类抗菌 药物有诺氟沙星、环丙沙星、左氧氟沙 星等；磺胺类抗菌药物有磺胺甲噁唑、 磺胺嘧啶、甲氧苄啶等；抗结核分枝杆 菌药物有异烟肼、吡嗪酰胺片、乙胺丁 醇等；抗真菌药物有氟康唑、伏立康 唑、伊曲康唑；阿奇霉素为大环内酯类 抗菌药物。 7780.B D A C 【解析】核苷类抗病毒 药物有齐多夫定、司他夫定、拉米夫定 等；开环核苷类抗病毒药物有阿昔洛 韦、更昔洛韦、喷昔洛韦等；金刚烷胺 为一种对称的三环状胺，它可以抑制 病毒颗粒穿入宿主细胞，也可以抑制 病毒早期复制和阻断病毒基因的脱壳 及核酸向宿主细胞的侵入。奥司他韦 是流感病毒的神经氨酸酶抑制剂，通 过抑制 NA，能有效地阻断流感病毒的 复制过程，对流感的预防和治疗发挥 重要的作用。 81.B【解析】糊精为稀释剂。 82.B【解析】蔗糖为稀释剂，蔗糖也是矫味剂。 83.B【解析】造成片剂裂片的原因有： 物料 中细粉太多，压缩时空气不能及时排出，导 致压片后气体膨胀而裂片；物料的塑性 较差，结合力弱。 84.E【解析】造成片剂崩解迟缓的原因有： 片剂的压力过大，导致内部空隙小，影响 水分渗入；增塑性物料或黏合剂使片剂 的结合力过强；崩解剂性能较差。而片 剂不崩解，颗粒过硬，药物溶解度差是造成 片剂溶出超限的原因。 85.B【解析】处方中维生素 C 和焦亚硫酸钠 为抗氧化剂。 86D【解析】处方中乙醇和水为溶剂。 87.E【解析】本滴眼液中不能加入阳离子型表 面活性剂，因与羧甲基纤维素钠有配伍禁忌。 88.C【解析】氯化钠能使羧甲基纤维素钠黏 度显著降低，促使结块沉降，改用 2%的硼 酸后，不仅改善降低黏度的缺点，且能减轻 药液对眼黏膜的刺激性。 89.E【解析】将特布他林苯环上的两个酚羟 基酯化制成的双二甲氨基甲酸酯前药为班 布特罗，吸收后在体内经肝脏代谢称为有 活性的特布他林而发挥作用。福莫特罗是 指含有 3-甲酰胺基-4-羟基苯环以及烷氧 苯乙基的脂溶性结构。 90.D【解析】福莫特罗虽然脂溶性比沙美特 罗小，但作用持续时间相同，亦属短效 2 受体激动剂。 91D【解析】昔布类药物在阻断前列环素 (PGl2)产生的同时，并不能抑制血栓素 (TAX2)的生成，有可能会打破体内促凝血 和抗凝血系统的平衡。 92.E【解析】罗非昔布发挥抗炎作用的同时 出现的与治疗目的无关的不适反应即引发 心血管事件，属于副作用。 93.D【解析】倍他洛尔脂溶性较大，口服后在 胃肠道易于吸收，生物利用度高，无菌过 效应。 94.C【解析】倍他洛尔为较新的选择性 1 受 体拮抗剂。 95E【解析】根据病情表现，该老人可能患有 哮喘病。 96.D【解析】可选用的治疗药物是沙丁胺醇。 97.A【解析】沙丁胺醇属于 2 肾上腺素受体 激动剂。 98.A 【解析】甘露醇为填充剂，兼有矫味的 作用。 99C【解析】聚维酮乙醇溶液为黏合剂。 100.D【解析】硬脂酸镁为润滑剂。 101. ABCD【解析】天然产物药物指从天然产 物中提取得到的有效单体、通过发酵方法 得到的抗生素以及半合成得到的天然药 物和半合成抗生素。寡核苷酸药为生物 技术药物。 102. ABCE【解析】黏合剂指依靠本身黏性赋 予无黏性或黏性不足的物料以适宜黏性 的辅料。片剂常用黏合剂：淀粉浆、糖浆、 胶浆等传统黏合剂；纤维素类衍生物和高 分子聚合物，如羟丙甲纤维素(HPMC)、 乙基纤维素(EC)、羧甲基纤维素钠 (CMC-Na)、聚维酮(PVP)、明胶、聚乙二 醇等。乙醇为常用溶剂。 103. BCDE【解析】药物的化学配伍变化包 括：混浊或沉淀。变色：药物间引起 氧化、还原、聚合、分解等反应时，有时产 生有色化合物或发生颜色变化，如含有酚 羟基的药物与铁盐相遇，可使颜色变深； 多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后 会逐渐变成粉红至紫色；氨茶碱或异烟肼 与乳糖混合变成黄色。产气：一般由化 学反应引起，如碳酸盐、碳酸氢钠与酸类 药物配伍发生中和反应，产生二氧化碳。 溴化铵、氯化铵或乌洛托品与强碱性药物 配伍，溴化铵和利尿药配伍，产生氨气；乌 洛托品与酸类或酸性药物配伍，产生甲 醛。发生爆炸：发生爆炸大多由强氧化 剂与强还原剂配伍而引起。如氯化钾与 硫，高锰酸钾盐与甘油，强氧化剂与蔗糖 或葡萄糖等。产生有毒物质：如含朱砂 的中药制剂不宜与还原性药物如溴化钾、 溴化钠、碘化钾、碘化钠、硫酸亚铁等配 伍。分解破坏、疗效下降：如维生素 B12 和维生素 C 合用，维生素 B12 的效价显著 降低。 104.ACDE【解析】热原分子上含有负电荷的 磷酸根与羧酸根，可以被弱酸性阳离子交 换树脂吸附。 105. ABCDE 【解析】固体制剂的特点为： 物理、化学稳定性好，生产工艺较成熟， 生产成本较低；制备过程的前处理需经 历相同