【步步高】2014高中化学 第三章课时作业检测+单元测试（打包11套）
收藏
资源目录
压缩包内文档预览：
编号：1161856
类型：共享资源
大小：1.75MB
格式：RAR
上传时间：2017-04-24
上传人：me****88
IP属地：江西
3.6
积分
- 关 键 词：
-
步步高
高中化学
第三
课时
作业
功课
检测
单元测试
打包
11
十一
- 资源描述：
-
【步步高】2014高中化学 第三章课时作业检测+单元测试（打包11套）,步步高,高中化学,第三,课时,作业,功课,检测,单元测试,打包,11,十一
- 内容简介：
-
1 第三章 烃的含氧衍生物 (时间： 100 分钟 满分： 100 分 ) 一、选择题 (本题包括 16 小题，每小题 3 分，共 48 分。每小题只有一个选项符合题意。 ) 1下列物质属于同系物的是 ( ) A 乙酸与 下列叙述中，错误的是 ( ) A苯酚具有弱酸性，但不能使紫色石蕊变红 B能因发生化学反应而使溴水褪色的物质一定是和溴水发生加成反应 C用核磁共振氢谱鉴别 1 溴丙烷和 2 溴丙烷 D含醛基的有机物都能发 生银镜反应 3下列各组中的反应，属于同一反应类型的是 ( ) A由溴丙烷水解制丙醇；由丙烯与水反应制丙醇 B由甲苯硝化制对硝基甲苯；由甲苯氧化制苯甲酸 C由氯代环己烷消去制环己烯；由丙烯加溴制 1,2 二溴丙烷 D由乙酸和乙醇制乙酸乙酯；由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇 4分子式为 有机物，它的同分异构体中，经氧化可生成醛的有 ( ) A 4 种 B 3 种 C 2 种 D 5 种 5对有机物 ，叙述不正确的是 ( ) A常温下，与 B能发生碱性水解， 1 有机物能消耗 8 与稀 D该有机物的分子式为 下列叙述正确的是 ( ) A甲苯既可使溴的四氯化碳溶液褪色，也可使酸性高锰酸钾溶液褪色 B有机物 的消去产物有两种 C有机物 A(发生加聚反应，可推知 A 的结构一定是 D可用溴水鉴别甲苯、苯酚、 1 己烯三种无色液体 7有机物甲可氧化生成羧酸，也可还原生成醇。由甲生成的羧酸和醇在一定条件下，可以生成化合物 乙，其分子式为 列叙述不正确的是 ( ) A甲分子中碳的质量分数为 40% B甲在常温、常压下为无色液体 C乙比甲的沸点高 D乙和甲的实验式相同 8有机物的结构简式如下图：则此有机物可发生的反应类型有 ( ) 2 取代 加成 消去 酯化 水解 氧化 中和 A B C D 9由苯作原料不能经一步化学反应制得的是 ( ) A硝基苯 B环己烷 C苯酚 D溴苯 10已知在浓 70 的过程中， 2 个醇分子在羟基上可发生分子间脱水反应生成醚，如 浓 O 浓 2 醇的混合液反应，可得到的有机物的种类有 ( ) A 2 种 B 4 种 C 6 种 D 8 种 11某分子式为 酯，在一定条件下可发生如下图所示的转化过程：则符合上述条件的酯的结构可有 ( ) A 2 种 B 4 种 C 6 种 D 8 种 12断肠草 (中国古代九大毒药之一，据记载能 “ 见血封喉 ” ，现代查明它是葫蔓藤科植物葫蔓藤，其中的毒素很多，下列是分离出来的四种毒素的结构式，下列推断不正确的是 ( ) A 与 、 与 分别互为同分异构体 B 、 互为同系物 C等物质的量 、 分别在足量氧气中完全燃烧，前者消耗氧气比后者多 D 、 、 、 均能与氢氧化钠溶液反应 13分离苯和苯酚的混合物，通常采用的方法是 ( ) A振荡混合物，用分液漏斗分离 B加入 液后振荡，用分液漏斗分离；取下层液体通入 分层后分液 C加水振荡后用分液漏斗分离 D加稀盐酸振荡后，用分液漏斗分离 14已知苯环上由于取代基的影响，使硝基邻位上的卤原子的反应活性增强，现有某有机物的结构简式如下： 3 1 有机物与足量的氢氧化钠溶液混合并共热，充分反应后最多可消耗氢氧化钠的物质的量为 ( ) A 5 B 6 7 D 8 5关于醇和酚的叙述中正确的是 ( ) A含有羟基官能团的有机物一定是醇 B苯酚具有弱酸性，它的水溶液可使石蕊试液变红色 C不慎将苯 酚沾皮肤上，可用乙醇洗涤 D醇的通式是 16 A、 B、 C、 D 都是含单官能团的化合物， A 水解得 B 和 C， B 氧化可以得到 C 或 D，D 氧化也可得到 C。若 M(X)表示 X 的摩尔质量，则下列关系式正确的是 ( ) A M(A) M(B) M(C) B 2M(D) M(B) M(C) C 2M(B)M(D) M(C) D M(D)M(B)M(C) 二、填空题 (本题包括 5 个小题，共 46 分 ) 17 (4 分 )下列实验方案合理的是 _。 A配制银氨溶液：在一定量 加氨水至沉淀 恰好溶解 B在检验醛基配制 H)2悬浊液时，在一定量 入少量 液 C验证 碘代烷，把 烧碱水溶液混合加热，将溶液冷却后再加入硝酸银溶液 D无水乙醇和浓硫酸共热到 170 ，将制得的气体通入酸性高锰酸钾，可检验制得的气体是否为乙烯 E乙烷中混有乙烯，通过氢气在一定条件下反应，使乙烯转化为乙烷 F除去混在苯中的少量苯酚，加入过量溴水，过滤 G实验室制取乙烯时必须将温度计的水银球插入反 应液中，测定反应液的温度 18.(10 分 )300 多年前，著名化学家波义耳发现 了铁盐与没食子酸的显色反应，并由此发明了蓝黑墨水。没食子酸的结构式为： (1)用没食子酸制造墨水主要利用了 _类化合物的性质 (填代号 )。 A醇 B酚 C油脂 D羧酸 (2)没食子酸丙酯具有抗氧化作用，是目前广泛应用的食品添加剂，其结构简式为_。 (3)尼泊金酯是对羟基苯甲酸与醇形成的酯类化合物，是国家允许使用的食品防腐剂。尼泊金丁酯的分子式为 _，其苯环只与 类取代基直接相连的同分异构体有 _种。 (4)写出尼泊金乙酯与氢氧化钠溶液加热反应的化学方程式： _ _。 4 19 (10 分 ) 是一种医药中间体，常用来制备抗凝血药，可通过下列路线合成： (1)A 与银氨溶液反应有银镜生成，则 A 的结构简式是 _。 (2)B C 的反应类型是 _。 (3)E 的结构简式是 _。 (4)写出 F 和过量 液共热时反应的化学方程式： _ _。 (5)下列关于 G 的说法正确的是 _。 a能与溴单质反应 b能与金属钠反应 c 1 最多能和 3 气 反应 d分子式是 0 (10 分 )实验室合成乙酸乙酯的步骤如下：在圆底烧瓶内加入乙醇、浓硫酸和乙酸，瓶口竖直 安装通有冷却水的冷凝管 (使反应混合物的蒸气冷凝为液体流回到烧瓶内 )，加热回流一段时间后换成蒸馏装置进行蒸馏，得到含有乙醇、乙酸和水的乙酸乙酯粗产品。请回答下列问题： (1)在烧瓶中除了加入乙醇、浓硫酸和乙酸外，还应放入 _，目的是 _。 (2)反应中加入过量的乙醇，目的是 _ _。 (3)如果将上述实验步骤改为在蒸馏烧瓶内先加入乙醇和浓硫酸，然后通过分液漏斗边滴加醋酸，边加热蒸馏。这样操作可以提高酯的产率，其原因是 _ _。 (4)现拟分离含乙酸、乙醇和水的乙酸乙酯粗产品，下图是分离操作步骤流程图。请在图中圆括号内填入适当的试剂，在方括号内填入适当的分离方法。 粗产品 a A 无水碳酸钠粉末 F B E C b D 乙酸试剂 a 是 _，试剂 b 是 _；分离方法 是 _，分离方法 是_，分离方法 是 _。 (5)在得到的 A 中加入无水碳酸钠粉末，振荡，目的是 _。 21 (12 分 )固定和利用 减少空气中的温室气体。 反应生成化合物 ，与化合物 反应生成化合物 ，如反应 和 所示 (其他试剂、产物及反应条件均省略 )。 反应 ： 5 (1)化合物 的分子式为 _， 1 物质完全燃烧需消耗 _2。 (2)由 通过消去反应制备 的化学方程式为 _ _( 注明反应条件 )。 (3) 与过量 酸催化下发生酯化反应， 生成的有机物的结构简式为 _ _。 (4)在一定条件下，化合物 能与 的反应，生成两种化合物 (互为同分异构体 )，请写出其中任意一种化合物的结构简式： _ _。 (5)与 似， 能被固定和利用。在一定条件下， 和 者发生反应 (苯环不参与反应 )，生成化合物 和 ，其分子式均为 都能发生银镜反应，下列关于 和 的说法正确的有 _(双选，选字母 )。 A都属于芳香烃衍生物 B都能使溴的四氯化碳溶液褪色 C都能与 应放出 1 或 最多能与 4 2发生加成反应 三、计算题 (6 分 ) 22 (6 分 )取 3.4 g 只含羟基、不含其它官能团的液态饱和多元醇，置于 氧气中，经点燃，醇完 全燃烧。反应后气体体积减少了 。将气体经 收，体积又减少 (所取体积均在标准状况下测定 )。 (1)求出该醇中 C、 H、 O 的原子数之比。 6 (2)由以上比值能否确定该醇的分子式，为什么？ (3)如果将该多元醇的任意一个羟基换成一个卤原子，所得到的卤代物都只有一种，试写出该饱和多元醇的结构简式。 第三章 烃的含氧衍生物 1 A 互为同系物的物质属于同类物质，分子组成相差若干个 含有的官能团相同且官能团的个数相同，分子组成相差 若干个 C、 D 项含有的官能团不同， B 项虽然官能团均为羟基，但是前者与苯环直接相连属于酚类，后者连在苯环的侧链上，属于醇。 2 B 苯酚的酸性极弱不具备酸的通性， A 正确；因发生化学反应而使溴水褪色的物质可能发生加成反应也可能发生氧化反应， B 错误； 1 溴丙烷的分子结构不对称，有 3 类氢原子， 2 溴丙烷分子结构对称，有 2 类氢原子，二者可以用核磁共振氢谱鉴别， C 正确；含醛基的有机物都能发生银镜反应。 3 D A 中反应类型分别为取代反应和加成反应； B 中反应类型分别为取代反应和氧化反应； C 中反应类型 分别为消去反应和加成反应； D 中反应类型分别为取代反应和酯化反应，酯化反应也属于取代反应，所以选项 D 正确。 4 A 分子式为 有机物经氧化可生成醛 ，醛的结构可表示为 ，其中 符合要求的醇有四种。 5 C 分析该有机物中所含官能团： 5 个酚羟基， 1 个羧基， 1 个酯基 ( )，而且该有机物中的酯基可看作是酚羟基通过一定反应生成的，它发生水解会生成 1 个酚羟基和 1 个羧基。碱性条件下水解时， 生成的酚羟基和羧基会继续与 应，这 是醇对应生成的酯与酚对应生成的酯不同之处 (醇对 应生成的酯在碱性条件下水解时，生成的醇羟基不与 应 )。 6 D 甲苯只能使酸性高锰酸钾溶液褪色而不能使溴的四氯化碳溶液褪色；有机物有如下对称轴 ，其消去产物只有一种；有机物 A(发生加聚反应，可推知 A 的结构一定含有碳碳不饱和键，另外一种官能团不能确定；溴水与甲苯、苯酚、 1 己烯混合后现象各不相同，与甲苯混合溶液分层，上层为有色层，与苯酚混合生成白色沉淀，与 1 己烯混合溴水褪色。 7 B 此题综合考查了有机物的衍变关系、组成和性质。由乙的分子组成 的酸和醇的分子中各只有一个碳原子，分别为甲醇和甲酸，则甲物质应 7 为甲醛，甲醛在常温下为气体，分子中 C 的质量分数为 40%。 8 C 该分子中含有的官能团有碳碳双键、羟基、羧基、酯基，结合官能团的性质可知该物质能发生的反应有：取代、加成、酯化、水解、氧化、中和，由于与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上有氢原子，可以发生消去反应。 9 C 10 D 醇只有 种，而 3 个碳原子 醇可以是 2 种。混合醇在加热过程中可生成两种烯烃：乙烯和丙烯。同种分子 间可形成 3 种醚，不同种分子间可形成 3 种醚，共 8 种有机物。 11 B 根据酯 、 C、 D、 E 之间的转化，可知 B、 C、 D、 E 分别是羧酸钠、醇、醛、羧酸，由于醇、醛、羧酸转化时不改变碳原子个数和碳架结构，故这四种物质中含有的碳原子数和碳架结构相同，则醇、醛、羧酸的结构简式可表示为 4 符合条件的酯有四种结构。 12 B 观察四种物质的结构简式，虎茸草素和异虎耳草素的分子式均为 者结构不同，互为同 分异构体；异佛手相内酯和 6 甲氧基白芷素的分子式均为 者结构不同，互为同分异构体；虎茸草素与异佛手相内酯的分子组成相差 者不可能互为同系物；等物质的量 、 分别在足量氧气中完全燃烧，前者消耗氧气比后者多；四种物质中均含有酯基，均能与氢氧化钠溶液反应。 13 B 14 D 有机物分子中含有的能消耗氢氧化钠的基团有：羧基、卤素原子、酚酯基， 1 基需氢氧化钠 1 1 基上的卤素原子水解生成醇和水，需氢氧化钠 1 合信息， 1 环上的卤素原子水解生成酚 和水，酚可以和氢氧化钠反应，需氢氧化钠2 1 酯基水解消耗氢氧化钠 2 上分析可知 1 有机物与足量的氢氧化钠溶液混合并共热，充分反应后最多可消耗氢氧化钠的物质的量为 8 15 C 7 析 配制 H)2悬浊液时，在一定量 液中，加入少量 证碘代烷，把 烧碱水溶液混合加热，将溶液冷却后先加稀硝酸再加入硝酸银溶液；无水乙醇和浓硫酸共热到 170 ，在得到乙烯的同时，不可避免的混有 者均可以使酸性高锰酸钾溶液 褪色，不能检验乙烯的存在；利用乙烯与氢气反应除去乙烷中混有乙烯，要么除不净，要么氢气过量引入新的杂质；三溴苯酚不溶于水，但是能溶于苯，不能用过滤的方法除去。 18 (1)B 解析 本题以有机物没食子酸、尼泊金酯为素材，考查有机物结构式的识别、分子式的书写、同分异构体的确定、官能团的性质及主要化学反应。 (1)没食子酸含有酚羟基官能团，可与铁盐发生显色反应，用来制造墨水，故选 B。 8 (2)没食子酸含有羧基官能团，可与丙醇发 生酯化反应，生成没食子酸丙酯，其结构简式为 (3)由题意分析可知，尼泊金丁酯是由 对羟基苯甲酸与丁醇发生酯化反应生成，其分子式为 苯环只与 类取代基直接相连时，有邻、间、对三种相对位置异构，而丁基 ( R)又有四种结构 ( )，所以同分异构体共有 12 种。 (4)尼泊金乙酯与氢氧化钠溶液共热，可发生酯的水解反应，但要注意酚羟基也能与氢氧化钠溶液发生中和反应。 19 (1)2)取代反应 (5)析 (1)A 与银氨溶液反应有银镜生成，则 A 中存在醛基，由流程可知， A 为 (2)由 B 和 C 的结构简式可以看出，乙酸分子中的羟基被氯原子取代，发生了取代反应： (3)D 与甲醇在浓硫酸条件下发生酯化反应生成 E， E 的结构为 ； (4)由 F 的结构简式可知， C 和 E 在催化剂条件下脱去一个 子得到 F， F 中存在酯基，在碱液中可以发生水解反应，反应方程式为： (5)G 分子的结构中存在苯环、酯基、羟基、碳碳双键，所以能够与溴单质发生加成反应或者取代反应，能够与金属钠反应产生氢气， a 和 b 选项正确； 1 中含有 1 碳双键和 1 环，所以需要 4 气， c 选 项错误； G 的分子式为 d 选项正确。 20 (1)碎瓷片 (或沸石 ) 防止暴沸 (2)提高乙酸的转化率 (3)及时地蒸出生成物，有利于酯化反应向生成酯的方向进行 (4)饱和碳酸钠溶液 硫酸 分液 蒸馏 蒸馏 (5)除去乙酸
- 温馨提示:
1: 本站所有资源如无特殊说明，都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
2: 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等，如果需要附件，请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
3.本站RAR压缩包中若带图纸，网页内容里面会有图纸预览，若没有图纸预览就没有图纸。
4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
5. 人人文库网仅提供信息存储空间，仅对用户上传内容的表现方式做保护处理，对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑，并不能对任何下载内容负责。
6. 下载文件中如有侵权或不适当内容，请与我们联系，我们立即纠正。
7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
人人文库网所有资源均是用户自行上传分享，仅供网友学习交流，未经上传用户书面授权，请勿作他用。
川公网安备: 51019002004831号