【步步高】2014高中化学 第三章课时作业检测+单元测试(打包11套)
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步步高
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11
十一
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- 内容简介:
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1 第 3 课时 习题课 练基础落实 1下列物质哪些与 互为同系物 ( ) 2苯酚和苯甲醇共同的化学性质是 ( ) A酸性 B与钠反应放出氢气 C遇 D与 液反应 3下列物质既能发生消去反应,又能氧化成醛的是 ( ) 4下列反应能说明苯酚分子中由于羟基对苯环的影响使苯酚分子中的苯环比苯活泼的是 ( ) A B只有 C 和 D全部 5下列对于溴乙烷、乙醇消去反应的叙述中正确的是 ( ) A反应条件相同 B产物中的有机化合物相同 C都生成水 D都使用温度计 6下列有关化学实验的操作或说法中,正确的是 ( ) A苯酚中滴加少量的稀溴水出现了三溴苯酚的白色沉淀 B检验 氯原子时,将 液混合加热后,加入稀硫酸进行 酸化 2 C用无水乙醇和浓 40 可以制得乙烯气体 D制取 溴苯应用液溴、铁屑和苯混合,反应后并用稀碱液洗涤 7欲从苯酚的乙醇溶液中回收苯酚,有下列操作: 蒸馏; 过滤; 静置分液; 萃取; 通入过量 加入足量 加足量 液; 加足量 加入浓溴水; 加入乙酸与浓硫酸混合液;合理的步骤是 ( ) A B C D 8由 种原子团一起组成属于酚类的物质有 ( ) A 1 种 B 2 种 C 3 种 D 4 种 9在常压和 100 条件下,把乙醇汽化为蒸气,然后和乙烯以任意比例混合,其混合气体为 V L,将其完全燃烧,需消耗相同条件下的氧气的体积是 ( ) A 2V L B C 3V L D无法计算 10漆酚 是我国特产漆的主要成分,则漆酚不具有的化学性质是 ( ) A可以跟 B可以使酸性 C可以跟 可以跟溴水发生取代反应和加成反应 练方法技巧 酚的同分异构体 11分子式为 芳香化合物中,与 ) A 2 种和 1 种 B 2 种和 3 种 C 3 种和 2 种 D 3 种和 1 种 改写化学式、进行巧计算 12某有机物样品 3.1 g 完全燃烧,燃烧后的混合物通入过量的澄清石 灰水,石灰水共增重 7.1 g,经过滤得到 10 g 沉淀。该有机样品可能是 ( ) 乙二醇 乙醇 乙醛 甲醇和丙三醇的混合物 A B C D 【练综合应用】 13分子式为 饱和一元醇的同分异构体有多种,在下列该醇的同 分异构体中, (1)可以发生消去反应,生成两种单烯烃的是 _; (2)可以发生催化氧化生成醛的是 _; (3)不能发生催化氧化的是 _; (4)能被催化氧化为酮的有 _种; (5)能使 酸性 _种。 3 14某种兴奋剂的结构简式如图: 回答下列问题: (1)该物质中最多有 _个碳原子共平面,它与苯酚 _(填 “ 是 ” 或 “ 不是 ” )同系物,理由是 _ _ _。 (2) 该兴奋剂与 象是 _ _。 (3)滴入酸性 液,振荡,紫色褪去, _(填 “ 能 ” 或 “ 不能 ” )证明其结构中含有碳碳双键,理由是 _ _ _ _。 如何证明其结构中含 ? _ _ _ _ _ _ _。 (4)1 物质分别与浓溴水和 应时 最多消耗 别为 _ 15化合物 A(一种有机溶剂。 A 可以发生如下变 化: 4 (1)A 分子中的官能团名称是 _; (2)A 只有一种一氯取代物 B,写出由 A 转化为 B 的化学方程式: _; _. (3)A 的同分异构体 F 也可以发生框图内 A 的各种变化,且 F 的一氯取代物有三种, _ _ _。 第 3 课时 习题课 1 B A A、 B、 D 三项各物质中羟基碳均有两个氢原子,它们都能被氧化生成醛,但 B、D 项物质中羟基邻位碳原子上没有氢原子,不能发生消去反应,故 A 项符合题意; C 项中羟基和溴原子均能发生消去反应,但其羟基碳原子上只有一个氢原子,其氧化产物为酮,不符合题意要求。 4 B 5 B 溴乙烷、乙醇的消去反应需要加热,但前者需要的是 碱性环境,而后者需要的是浓硫酸作催化剂,所以反应条件不同;溴乙烷消去反应得到 乙醇消去反应得到水;乙醇的消去反应需要在 170 ,所以需要温度计,而溴乙烷的消去反应则不需要准确的温度,所以不需用温度计。 6 D 苯酚与浓溴水反应产生白色沉淀;检验卤素原 子时应用稀 醇的消去反应需在 170 时发生。 7 B 蒸馏前应使用 液将 转化为沸点较高的 ,蒸出乙醇后,向留下的溶液中通入 重新生成 ,分液回收苯酚。 8 C 本题要求在充分理解酚的概念的同时,掌握 4 种原 子团的连接方式,一价基团苯基 (羟基 (能处在两端,二价基团亚甲 基 (、亚苯基 (应 处于链中,由此可写出两种基本形式: 前式为芳香醇类物质,不符合题意,不讨论;后式为酚类物质,变换羟基的位置 (邻、间、对 )还可得出属于酚 的另外两种结构。 9 C 由乙烯和乙醇的燃烧方程式: 3 点燃 223 点燃23知,等物质的量的乙烯、乙醇耗氧量相同,故只要乙醇、乙烯的总物质的量不变,无论以任何比例混合,其耗氧量不变。 10 C 漆酚中含有酚羟基和碳碳不饱和键,具有苯酚和不饱和烃的性质,但由于苯酚的酸性比碳酸弱,与 11 C 能使 液显紫色的含 有酚羟基,其结构有如下三种: 5 ,不能使 2 D 由 10 g .1 .4 g),生成 m( 7.1 g 4.4 g 2.7 g, n( 知有机物样品平均分子式中 n(C) n(H) 1 3,由含氧衍生物分子式分析:若是纯净物,则分子式必为 除 ;由 3.1 g 完全燃烧生成 7.1 g 2O 可知耗 g,代入乙二醇检验,恰好符合, 正确,经验证 不正确;乙二醇分子式可以改 写为 2O)2, D 中甲醇可改写为 2O)、丙三醇可改写为 2O)3,由分子式可知甲醇和丙三醇按 1 1 的比例混合后平均分子式恰好为 2O)2,故符合题意。 13 (1)C (2)D (3)B (4)2 (5)3 解析 (1)因该醇发生消去反应时,生成两种单烯烃,这表明连有 碳原子的相邻碳原子上应连有氢原子,且以 连碳为中心,分子不对称。 (2 ) (4)连有 碳上有 2 个氢原子时可被氧化为醛,有 1 个氢原子时可被氧化为酮,不含氢原子时不能发生催化氧化。 (5)连有 碳上有氢原子时,可被酸性 们都会使酸性 14 (1)16 不是 由于该分子中含 2 个苯环,且含碳碳双键,所以不属于苯酚的同系物 (2)溶液显紫色 (3)不能 酚羟基也具有还原性,易被 能证明存在 使之先与足量 应,然后再滴加酸性 褪色,证明存在 “ ” (4)4 7 解析 (1)由乙烯、苯的结构特点,可确定最多有 16 个碳原子共面;同系物之间相差若干个 “子团,而该有机物分子中含有两个苯环,故 不可能属于苯的同系物。 (2)该有机物中含有酚羟基和碳碳双键,具有酚类和不饱和烃的性质,故遇 酚羟基和碳碳双键均能使酸性高锰酸钾溶液褪色,故不能说明是碳碳双键使之褪色,检验 时,应先排除酚羟基的干扰。 (4)苯环上的取代反应需消耗 3 碳双键的加成反应需消耗 1 2,碳碳双键消耗 1 2,共计 7 15 (1)羟基 解析 (1)仅含有一个 据 A 能够和浓 知其中含有的是羟基
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