免疫生物学名词解释50个 复杂版

名词解释 50 个 Immunology：免疫学，研究免疫系统结构与功能的学科。Jenner 1796年成功地完成了一 次举世闻名的牛痘疫苗接种实验，标志着免疫学的开始。机 体 对 自 身 抗 原 形 成 天 然 免 疫 耐 受 ， 对 “非 己 ”抗 原 产 生 排 斥 作 用 。 正 常 情 况 下 ， 对 机 体 有 益 ， 可 产 生 抗 感 染 等 维 持 机 体 生 理 平 衡 和 稳 定 的 免 疫 保 护 作 用 。 在 一 定 条 件 下 ， 当 免 疫 功 能 失 调 时 ， 也 会 对 机 体 产 生 有 害 的 反 应 和 结 果 ， 如 自 身 免 疫 病 。 免 疫 学 派 生 出 许 多 独 立 的 分 支 学 科 ， 例 如 分 子 免 疫 学 、 免 疫 生 物 学 和 免 疫 遗 传 学 等 。 Immunobiology：免疫生物学，研究免疫现象的生物学基础的免疫学分支学科。 主要包括： 研究生物种系发生和个体发育过程中免疫器官的确定、结构和功能，探索免疫系统及免疫 细胞的发育、分化和效应，以及免疫调节机制的学科，是用生物学规律解释免疫现象。免 疫生物学与多个生物学学科（如分子生物学、发育生物学、遗传学、细胞生物学、神经生 物学、结构生物学等）互相交叉、渗透，进一步推动了免疫生物学的发展。 Immune system：免疫系统，由免疫器官、免疫细胞、免疫分子和淋巴循环网络组成。免 疫细胞通过血液和淋巴液循环前往全身各器官和组织。人体免疫系统三大功能:免疫防御， 免疫监视，自身稳定。 Immune response：免疫应答，是免疫细胞和分子针对外源生物性物质所产生的反应，是机 体免疫系统对抗原刺激所产生的以排除抗原为目的的生理过程。这个过程是免疫系统各部 分生理功能的综合体现，包括了抗原递呈、淋巴细胞活化、免疫分子形成及免疫效应发生 等一系列的生理反应。通过有效的免疫应答，机体得以维护内环境的稳定。分为两大类型 固有免疫应答和适应性免疫应答。 Innate immunity：固有免疫，又称之为天然免疫或非特异性免疫，是与生具有，针对病原 的入侵迅速应答，其应答模式和强度不因与病原微生物的反复接触而改变。特点： 、遗 传性，、迅速应答，、无记忆，4、泛特异性。组成：固有免疫系统由物理、生物和化 学屏障、具有免疫防御功能的体液分子和固有免疫细胞组成。 adaptive immunity：适应性免疫，又称之为获得性免疫 或特异性免疫.机体在被外来抗原 免疫后所获得的抗原特异性免疫状态。当机体再次遇到该抗体时将能做出更为迅速而有效 的免疫应答。特点：1、抗原特异性；2、机体获得性，特异性；3、多样性；4、记忆性。 组成：组成细胞是T和B细胞。 Cell-mediated immunity：细胞介导的免疫，或称之为细胞介导的免疫应答，是指任何有抗 原特异性 T 细胞发挥主要作用的获得性免疫应答。通常是指不能通过血清抗体转移给未免 疫个体的所有获得性免疫，分为感 应 、 反 应 和 效 应 三 个 阶 段 。对应于体液免疫，在 抗 感 染 免 疫 中 ， 细 介导的胞 免 疫 主 要 参 与 对 胞 内 寄 生 的 病 原 微 生 物 的 免 疫 应 答 及 对 肿 瘤 细 胞 的 免 疫 应 答 等 调 节 。 Humoral Immune Response：体液免疫应答，是指由抗体介导的特异性免疫，体液免疫可以 通过转移含特异性抗体的免疫血清而进入未免疫的个体体内。体 液 免 疫 应 答 主 要 由 B 细 胞 介 导 ,B 细 胞 分 泌 的 抗 体 执 行 。 B 细胞应答的第一步是 BCR 对抗原的特异识别及两者 的结合，启动 B 细胞激活信号。此信号被传导入胞内，在协同刺激分子产生的第二信号的 作用下诱导细胞激活、增殖、并分化成浆细胞或记忆细胞。体液免疫应答，是人体对抗病 原体的重要机制。 C-reactive protein (CRP)：C 反应蛋白，是一种与磷酸胆碱结合的急性期蛋白，磷酸胆碱是 肺炎链球菌 C 型多糖的组成成分，因此称为 C 反应蛋白。 C 反应蛋白可以与多种不同的细 菌结合，并促进吞噬细胞对细菌的吞噬作用。.CRP 可以激活补体和加强吞噬细胞的吞噬而 起调理作用,从而清除入侵机体的病原微生物和损伤,坏死,凋亡的组织细胞,并且 C 反应蛋白 不结合在哺乳动物的组织上，故在机体的天然免疫过程中发挥重要的保护作用. Opsonization：调理作用，又称调理素作用，即通过改变病原体或其他颗粒的表面，从而使 其易被吞噬细胞摄取。抗体和补体是胞外菌发生调理作用，促进中性粒细胞和巨噬细胞对 细菌的破坏作用。调理素(如抗体和补体成分 )与病原体或其他颗粒抗原结合，通过与巨噬 细胞表面 Fc 受体或补体受体结合，从而促进吞噬细胞对病原体的吞噬作用。调 理 吞 噬 作 用 可 能 是 机 体 抵 御 全 身 性 细 菌 感 染 和 真 菌 感 染 的 主 要 机 制 之 一 。 Phagocytosis：吞噬作用，即由细胞对颗粒性物质的内化作用。一般来说，吞噬细胞是指巨 噬细胞，中性粒细胞或 DC，而颗粒物质则是它们摄入并破坏的细菌。这些被吞入的物质 是包含在囊泡中的，即吞噬小体，随后吞噬小体与一个或多个溶酶体融合形成吞噬溶酶体， 破坏病原体并将其降解为小分子。溶 酶 体 的 吞 噬 作 用 可 保 护 细 胞 免 受 细 菌 与 病 毒 等 的 侵 染 , 是 细 胞 的 防 御 功 能 所 必 需 的 。 Inflammatory response：炎症反应，一般是指机体损伤、受感染或发生局部免疫应答时引起 的组织液、血浆蛋白和白细胞向受损部位的积聚，具有诱导凝血，促进损伤修复功能，也 称为炎症。症状：红，肿，热，痛。通 常 来 说 ， 炎 症 是 机 体 的 一 种 抗 病 反 应 ， 是 对 机 体 有 利 的 ， 例 如 炎 性 充 血 ， 能 使 表 面 组 织 得 到 较 多 的 氧 、 营 养 物 质 和 守 卫 物 质 ， 但 有 时 也 会 对 机 体 造 成 损 害 。 PAMPs/PRRs：病原相关分子模式& 模式识别受体，模式识别受体是用来定义那些与病原体 相关分子模式结合的受体。病原相关分子模式是一类或一群特定病原体（及其产物）共有 的某些非特异性、高度保守且对病原体生存和致病性必要的分子结构，不存在于人类。其 可被固有免疫细胞所识别，是宿主固有免疫识别的分子基础，病原体的标志，代表着对机 体的威胁，因此又被称为“危险信号 ”。模式识别受体是一类主要表达于固有免疫细胞表面、 非克隆性分布、可识别一种或多种PAMP的识别分子。是免疫系统用于 PAMPs的配体。 PRR与PAMP结合后引起迅速的反应，进入效应阶段。 draining lymph nodes：引流淋巴结，指所有位于感染部位下游的淋巴结，因而可以通过淋 巴系统接受来自感染部位的抗原和微生物,是抗原反应部位，第一个接触抗原的淋巴结，小 结状包膜化的淋巴组织。由于在免疫反应中扩大，可以被触诊，因此最初被叫做 swollen glands. ADCC：抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用，携带有 Fc 受体的细胞通过该受体识别包被在 靶细胞表面的抗体恒定区，从而杀伤细胞。大多数 ADCC 有 NK 细胞介导，其细胞表面表 达有 Fc 受体 FcRIII 或 CD16 分子，分泌穿膜素杀死细胞。 在 抗 体 介 导 的 ADCC 作 用 的 发 生 过 程 中 ， 抗 体 只 能 与 靶 细 胞 上 的 相 应 抗 原 表 位 特 异 性 结 合 ， 而 NK 细 胞 等 效 应 细 胞 可 杀 伤 任 何 已 与 抗 体 结 合 的 靶 细 胞 ， 故 抗 体 与 靶 细 胞 上 的 抗 原 结 合 是 特 异 性 的 ， NK 细 胞 等 对 靶 细 胞 的 杀 伤 作 用 是 非 特 异 性 的 。 Fc receptors：Fc 受体，是免疫球蛋白同种型 Fc 段的受体，细胞膜表面能与 IgFc 片段结合 的受体，主要结合抗体活化 NK 细胞，杀死靶细胞。可结合 IgG、IgA、IgE 的 Fc 片段的受 体分别称为 FcR、FcR 和 FcR. 具 有 捕 捉 抗 原 ， 为 免 疫 反 应 调 节 的 细 胞 而 发 挥 作 用 以 及 帮 助 肥 大 细 胞 释 放 出 引 起 “即 发 型 ”过 敏 症 因 子 等 作 用 。 具 有 Fc 受 体 细 胞 一 般 有 B 细 胞 、 杀 伤 细 胞 、 巨 噬 细 胞 。 Chemokines：能使细胞发生趋化运动的小分子细胞因子,统称为趋化性细胞因子或趋化因子。 目前已知的趋化因子有50余种，几乎所有的趋化因子均含有4个半光氨酸并形成2个内部的 二硫键。主要功能是招募血液中的单核细胞、中性粒细胞、淋巴细胞等进入感染部位，参 与免疫调节和免疫病理反应。趋化运动是指细胞向高浓度刺激物方向的定向运动。分为四 类：C,CC,CXC,CX3C. CKs：）是由免疫细胞及组织细胞分泌的在细胞间发挥相互调控作用的一类小分子可溶性 多肽蛋白，通过结合各自特异性的受体影响自身及其他细胞的行为, 具有调节细胞生长分 化、免疫应答、诱导细胞凋亡、参与炎症反应等功能，在一定条件下也可参与多种疾病的 发生。存在三种作用方式：自分泌方式，旁分泌方式和类分泌方式。 CAMs： 细胞粘附分子，是介导细胞与细胞之间、细胞与基质之间相互附着的分子的总称。 根据其结构特点分为选择素家族，整合素家族，免疫球蛋白超家族，钙粘素.特点：CAM大 多为糖蛋白，分布于细胞表面。以配体-受体相对应的形式发挥作用，导致细胞与细胞间、 细 胞与基质间或细胞-基质-细胞之间的粘附，参与免疫细胞的识别、活化和信号转导过程， 与细胞的增殖、分化及细胞的伸展与运动有关；参与炎症、血栓形成、肿瘤转移、创伤愈 合等重要生理和病理过程。 CD：血细胞发育分化和免疫细胞的标志分子，不同谱系白细胞在正常分化成熟的不同阶段 以及活化过程中，出现或消失的细胞表面标记。表达于白细胞、红系和巨核细胞/血小板谱 系细胞膜表面的一类跨膜糖蛋白，含胞膜外区、跨膜区和胞质区。还广泛分布于非造血细 胞的血管内皮细胞，上皮细胞等。将来自不同实验室的McAb所识别的膜分子交叉比较之后 统一命名，统称为CD。 Somatic hypermutation：体细胞高频突变， B细胞在对抗原产生应答时，其重链和轻链的V 区DNA序列要发生体细胞高频的点突变，从而产生不同的免疫球蛋白，其中有些是与抗原 具有较高的亲和力的。这也增强了抗体应答的亲和力这些突变只影响体细胞，不会通过胚 系细胞遗传给后代。具 有 突变频率特别高，点突变的位置不局限于CDR，但在CDR中多见， 出现于次级淋巴器官的生发中心，主要发生于二次免疫应答等特点。 TD antigens：胸腺依赖性抗原，某些抗原只能在具有 T 细胞的个体中诱导产生应答，这些 抗原称为胸腺依赖性抗原或 TD 抗原。如 细 胞 、 病 毒 及 各 种 蛋 白 质 均 TD 抗 原 。 TD-Ag 活 化 成 熟 的 B 细 胞 ， 诱 导 产 生 lgG 类 抗 体 ， 能 引 起 回 忆 应 答 。 同 时 也 可 以 诱 导 细 胞 免 疫 应 答 。 先 天 性 胸 腺 缺 陷 和 后 天 性 T 细 胞 功 能 缺 陷 的 个 体 ,TD-Ag 诱 导 其 产 生 抗 体 的 能 力 明 显 下 降 。 Isotype switching：同种型转换或称 Ig 类别转换是指一个 BC 克隆在分化过程中 VH 基因 （VDJ）保持不变，而按一定规律与不同的 CH 基因片段分别发生重排。即最初的重链 C 区被另外同种型重链区置换，改变了改变了产生抗体所介导的效应功能,即抗体的效应活性， 但抗原特异性不变。 Alloreactivity： 同种反应性，描述 T 细胞受到非己 MHC 分子刺激，可以对识别的同种异体 MHC 分子产生应答。MLR 研究显示大约有占 T 细胞总数 1-10%的 T 细胞将对从另外一个 无关的、同种族的个体的刺激有反应。这种类型的 T 细胞可对异基因 MHC 分子等位基因 直接识别，称为同种反应性 T 细胞，其应答被称为同种反应性。 Polygenic：多基因， 指 MHC 包含多个结构和功能相似的 I 类基因和 II 类基因。主要组织 相容性复合体既具有多基因性，即功能相同的蛋白质有多个编码的基因位点；又具有多态 性，即每个基因位点上都存在多个等位基因。 Polymorphism：多态性，指的是存在着多种不同的形态。生物多态性包括生 态 系 统 多 样 性 、 物 种 多 样 性 和 遗 传 多 样 性 。 在基因水平上是指一个物种内某个基因具有多种变异体，即 具有多个等位基因。MHC 复合体是迄今已知人体最复杂的基因系统，具有高度多态性。分 为 MHC-1类基因多态性和 MHC-2类基因多态性. MHC restriction：MHC 限制性，是指一个特定 T细胞只有当它与特殊的 MHC分子结合时才能 识别其上的抗原肽。正常情况下，T 细胞只有在自身 MHC分子存在的前提下，才能识别与 自身 MHC分子结合的多肽并活化。 Antigen Presentation：抗原呈递，即抗原以抗原肽片段与 MHC 分子结合的形式展示于细胞 表面，然后有 T 细胞识别以这种方式呈递的抗原。分为外 源 性 抗 原 呈 递 过 程 和 内 源 性 抗 原 呈 递 过 程 。 外 源 性 抗 原 呈 递 过 程 表 达 于 APC 表 面 抗 原 肽 -MHC 类 分 子 复 合 物 可 被 相 应 CD4+T 细 胞 识 别 结 合 。 内 源 性 抗 原 呈 递 过 程 是 指 表 达 于 APC 表 面 的 抗 原 肽 - MHC 类 分 子 复 合 物 由 CD8+T 细 胞 识 别 结 合 。 Positive selection：阳性选择，发育中的 DP 的 T 细胞表达的 TCR 在胸腺皮质与胸腺皮质上 皮细胞表面，自身肽与自身 MHC 复合体相互作用，其 TCR 能识别 MHC class I、II : 自身 肽，并能与之相互作用的 T 细胞克隆被选择，分化为 SP 的 T 细胞，此即阳性选择。若 DP 的 T 细胞的 TCR 在表面的胸腺皮质与 胸腺皮质上皮细胞 表面自身肽-自身 MHC 复合体相 互作用以高亲和力结合或不能结合，则 DP 的 T 细胞在胸腺皮质中发生凋亡而被克隆清除。 阳性选择的生物学意义：赋予成熟的 T细胞具有识别、结合 self-MHC 的能力，使 T细胞 在识别抗原时显示 MHC限制性。 Negative selection：阴性选择， 经过阳性选择的 CD4T 细胞或 CD8T 细胞，既包括识别异 己抗原的特异克隆，也包括自身反应性克隆，在胸腺中再次经历选择。凡能以其 TCR 识别 胸腺基质细胞表面 MHC : 自身肽并显示高亲和力的 T 细胞克隆，可发生细胞凋亡而导致 克隆清除，只有那些与 MHC : 自身肽呈现低亲和力的 T 细胞克隆才能被留下，进一步分 化为成熟的 T 细胞，即阴性选择。生物学意义：清除自身反应性 T 细胞克隆，又称种树耐 受，使机体免疫系统不致于与自身组织和自身抗原起反应的一个保护性机制。 Affinity maturation：亲和力成熟，发生高频突变的子代 B 细胞中，是机体正常存在的一种 免疫功能状态，是指在体液免疫应答进程中，针对特异性抗原产生的抗体出现亲和力增强 的现象。尤其是再次免疫和以后的免疫中更为突出，平均亲和力高于初次免疫应答。机体 的这种功能状态是长期进化和对外界环境不断适应的结果，对机体防御和维持自身免疫监 控有着十分重要的意义。 TI antigens：胸腺非依赖性抗原，一些抗原在 T 细胞缺陷的个体中能够诱导产生抗体，即 在 刺 激 B 细 胞 产 生 抗 体 时 不 需 要 T 细 胞 辅 助 ， 这种抗原称为胸腺非依赖性抗原或 TI 抗原。TI 抗原分为两类：TI-I 抗原和 TI-2 抗原。其中 TI-1 抗原具有固有的 B 细胞激活作 用，而 TI-2 抗原似乎是通过其表面重复的相同表位与 B 细胞受体结合并使其交联从而激活 B 细胞。 Clonal anergy：克隆无能，胚胎期和新生期个体尚未发育成熟的淋巴细胞，如果可识别可 溶性自身抗原，mIgM-BCR 发生较弱的交联，则 mIgM 表达下降， mIgD 表达正常，该 B 细胞克隆虽进入外周，但对抗原刺激不产生应答。 Clonal deletion：克隆清除，即清除与自身抗原结合的未成熟淋巴细胞，以形成对自身的耐 受状态，这是克隆选择学说不可缺少的一部分。胚胎期和新生期个体尚未发育成熟的淋巴 细胞，如果可识别自身多价抗原，mIgM-BCR发生较强的交联，细胞凋亡被清除。 克隆清 除是中枢耐受形成的主要机制，同时也在外周耐受中存在。 Neutralization：中和作用，特异性抗体通过与相应抗原决定簇结合，能够抑制病毒的感染 或者抑制毒素分子的毒性，使毒素失去毒性、病毒失去感染敏感细胞能力、毒性酶失去酶 活性等，防止病毒进入宿主细胞，这就是所谓的中和，而这种抗体被称为中和抗体，这种 失活的过程称为中和作用，在免疫过程中具有重要作用。 Central tolerance：中枢耐受，淋巴细胞（T 和 B 淋 巴 细 胞 ） 在中枢淋巴器官（ 胸 腺 和 骨 髓 ） 发育过程中, 尚 未 成 熟 前 ， 能 识 别 自 身 抗 原 的 细 胞 克 隆 被 清 除 ,形成的对某种抗原 的无应答状态，当再次遇到相同的抗原时，表现为对该抗原的特异性无反应性，称为中枢 免疫耐受。 Immunological synapse：免疫突触，T 细 胞 与 APC 表 面 粘 附 分 子 之 间 通 过 受 体 配 体 相 互 作 用 得 以 紧 密 接 触 ， 形 成 了 一 个 瞬 时 性 结 构 ， 该 结 构 以 TCR-MHC-抗 原 肽 三 元 结 构 为 簇 状 中 心 ， 周 围 环 形 分 布 着 粘 附 分 子 ， 称 之 为 免 疫 突 触 。 免 疫 突 触 的形成有助于 TC 分辨潜在的抗原，提高了 TCR 与 MHC-抗原肽复合物之间的亲和力，从而启动了 TC 抗原识别与活化。 Hapten：半抗原，只能被 TCR 或 BCR 识别但不能独立诱导免疫应答的物质，通常小于 T 细胞抗原或者 B 细胞抗原。虽然缺乏免疫原性，但能够作为表位的一部分（或者独立地） 与 TCR 或者 BCR 特异结合。半抗原与蛋白质类物质（称为载体）结合可具有免疫原性即 成为完全抗原。 Acute-phase response：急性期应答，是感染早期发生在血液中的一系列变化，它包括急性 期蛋白的产生以及其他细胞的产生。发生在感染和炎症早期的应答。在 TNF-、IL-1 和 IL- 6 等细胞因子作用下，血中出现多种急性期蛋白，且某些细胞(如中性粒细胞) 数量增多，为 后面的应答具有一定作用。 Receptor editing：受体编辑，胚胎期和新生期个体骨髓未成熟 BC 的 IgM-BCR 与 骨髓细胞膜型自身抗原结合，IgM 发生较强的交联，可通过内源性轻链基因重排 的过程而改变其BCR的特性，避免对自身抗原的识别而产生免疫耐受，该过程称 为“受体编辑”。 Allelic exclusion：等位基因排斥，是指在一个杂合子的个体中，对于单个B细胞和一个免疫 球蛋白分子来说，一对同源染色体上的轻链或重链基因，其中只有一条染色体上的基因得 到表达，这种现象称为等位基因排斥。它也普遍用来描述那些可以表达两种或两种以后说 那个受体的细胞只表达一种特异性受体的情况。 Co-stimulatory molecules：共刺激分子，淋巴细胞的增殖不仅需要与抗原结合，而且还需要 协同刺激信号。协同刺激信号是与抗原称 T 细胞表面的共刺激分子 B7.1 和 B7.2 通过与 T 细胞表面的 CD28 分子的结合而传递给 T 细胞。B 细胞共刺激分信号则来自于共同病原体 组分如 LPS、补体片段或表达与抗原特异性辅助性 T 细胞表面的 CD40 配体等。 Gene conversion：基因转换，在鸟类和家兔中，免疫球蛋白受体多样性的主要产生方式是 基因转换，即同源的V区假基因（无活性的 V基因片段）与一个有活性的、重排的 V区基因 交换短的核苷序列，产生了额外的抗体特异性。基因转换可产生新的等位基因，在MHC多 态性以及免疫球蛋白多样性的产生中比较常见。 Antigen processing：抗原加工，APC首先在感染或炎症局部摄取抗原，然后在细胞内降解 抗原并将其加工处理成抗原多肽片段，在以抗原肽-MHC复合物形式表达于APC细胞表面， 然后呈递给T淋巴细胞。除了多肽以外的所有抗原都必须被加工成多肽段后才能被MHC分 子呈递。 Priming：致敏，抗原特异性初始淋巴细胞的致敏发生在抗原以免疫原形式呈递给这些细胞 的时候；致敏的细胞将会分化为效应细胞或记忆细胞，后者在第二次及以后的免疫应答中 发挥作用。以不足以使生物系统产生反应的少量刺激物作用于该系统，却能使其对特定的 刺激物产生更为强大的生理响应的现象。如小剂量的脂质炎症因子提高炎细胞对炎症介质 的敏感性，从而增强了炎性细胞的浸润和吞噬等功能。 Immunological ignorance：免疫忽视，是一种自身耐受状态，胚胎期和新生期个体尚未发 育成熟的