国艾滋病性病考评方案-性病2个指标

性病防治工作质量考评指标与规则 指标 19：国家级性病监测点梅毒报告病例现场核查准确率 定义：国家级性病监测点医疗机构报告的梅毒病例中，经过核查 符合梅毒诊断标准（中华人民共和国卫生行业标准（WS273-2007） 的病例所占的比例。 分子：当年 1 月 1 日至 6 月 30 日，在国家级性病监测点所调查的 医疗机构中， 经现场核查符合梅毒诊断标准（中华人民共和国卫生行 业标准（WS273-2007）的病例的数量。 分母：当年 1 月 1 日至 6 月 30 日，在国家级性病监测点所调查的 医疗机构中， 现场核查的梅毒病例的数量。 考核标准：该比例不低于 80%。 统计规则与要求： 要求每个国家级性病监测点所有医 疗机构报告的每例梅毒病例均需要按 国家级性病 监测点医疗机构梅毒报告病例登记表（见附录1）进行登记，以此作为现场核查的依据。 由省级性病预 防控制机构组织对 本省辖区范围内所有国家 级性病监测点医疗机构报 告的梅毒病例进行现场核查。 登录中国疾病 预防控制信息系 统，查询当年1月1日至6月30日国家级性病监测点医疗 机构报告的全部梅毒病例数，下 载个案数据库存为Excel文件，打印梅毒报告病例个案信息。 由具有相关经验 或经过培训 的工作人员到医疗机构现场 ，将网络直报的梅毒病例与国 家级性病监测点医疗机构梅毒报告病例登记表进行核对（必要时需与医疗机构门诊日志、实 验室检测结果核对），根据国家梅毒 诊断标准（中华人民共和国 卫生行业标准（WS273-2007） ）与报告要求确定报告病例是否准确。 外籍和港澳台病例不进行核 查与统计。 记录下所核查 的梅毒病例，计算核查准确的比例。 将现场核查的全部梅毒病例信息录入到 Excel 表中，建立现场核查数据库文件（其数据 1 格式见附录 2），在 12 月 5 日前上 报中国疾病预防控制中心性病控制中心。 指标 20：梅毒确证实验室室间质评参加率及合格率 定义：参加率指提供梅毒确证检测服务的医疗卫生机构中，参加 梅毒室间质评的实验室比例；合格率指参加国家性病或艾滋病参比实 验室组织的梅毒室间质评且考评合格的实验室比例。 分子：参加率为参加梅毒室间质评的梅毒确证实验室数；合格率 为在国家性病或艾滋病参比实验室组织梅毒室间质评中考核合格的 实验室数。 分母：参加率为提供梅毒确证检测的实验室数；合格率为参加国 家性病或艾滋病参比实验室组织的梅毒室间质评的实验室数。 考核标准：各省（自治区、直辖市）辖区内县区级以上医疗卫生机 构中，梅毒确证实验室室间质评的参加率不低于 75 %；各省（自治区、 直辖市）辖区内参加性病或艾滋病参比实验室组织的梅毒实验室室间 质评的合格率不低于 90%。 统计规则与要求： 由省级性病预 防控制机构组织对辖 区范围内的所有县区 级以上开展梅毒防治相关医 疗卫生机构实验室进行现场调查，确定梅毒确 证实验室数以及参加国家性病或艾滋病参比 实验室，或其他机构组织的梅毒 实验室能力验证的实验室数。确证实验室是指能够开展一种 非梅毒螺旋体抗原血清试验（如RPR 或TRUST等）和一种梅毒螺旋体抗原血清试验（如 TPPA、ELISA或快速 检测法）的 实验室。 由省级性病预 防控制机构组织对辖 区范围内的所有县、区级以上梅毒确证实验室参加 国家性病或艾滋病参比实验室组织的室间质评情况进行调查，确定考核合格的实验室数。 将以上相关数据填入梅毒确 证实验室室间质评参与情况和考核 结果登记表，并建立 Excel 表格数据库，统计分析后在 12 月 10 日前上报中国疾病预防控制中心性病控制中心。 附录 1 国家级性病监测点医疗机构梅毒报告病例登记表 医疗机构名称： 监测点名称： 传染来源 临床表现 实验室检测结果 如为胎传梅毒，记录患儿生母实验 室检测结果 梅毒分期或分类 病例分类 治疗方案 编 号 患 者 姓 名 性 别 年 龄 异 性 性 接 触 同 性 性 接 触 母 婴 传 播 血 液 传 播 不 详 硬 下 疳 二 期 梅 毒 疹 三 期 梅 毒 表 现 胎 传 梅 毒 皮 损 无 症 状 不 详 暗 视 野 检 查 RPR 或 TRUST (定性) RPR 或 TRUST (滴度) TPPA 或 ELISA 其 它 RPR 或 TRUST (定性) RPR 或 TRUST (滴度) TPPA 或 ELISA 其 它 一 期 二 期 三 期 隐 性 胎 传 确 诊 病 例 疑 似 病 例 长 效 青 霉 素 其 它 药 物 填写说明：(1)“传染来源” 、 “临床表现” 、 “梅毒分期或分类” 、 “病例分类”和“治疗方案”中各栏目，在符合者中打“” 。(2)实验室检测结果中 “暗视野检查” 、 “RPR 或 TRUST(定性)” 、 “TPPA 或 ELISA”和“其它”的栏目中如果开展了该检测项目，则填写阳性或阴性结果；如果未做，则填写未 做；“RPR 或 TRUST(滴度)”栏目填写具体滴度，如 1:8、1:16、1:32 等。 1 附录 2： 梅毒报告病例准确性现场核查表 1、后天获得性梅毒（包括一期、二期、三期与隐性梅毒）报告病例诊断核查表 监测点名称： 医疗机构名称： 网络报告原始信息 门诊记录复核结果 实验室记录复核结果 姓 名 性 别 年 龄 现住 址 病例分 类 病 种 医生填卡 日期 科室 初诊或 复诊 诊断依据(临 床表现) 暗视野检 查 RPR 或 TRUST(定性) RPR 或 TRUST (滴 度) TPPA 或 ELISA 其它 备 注 说明：(1)将网络直报所打印出来的梅毒病例清单，与门诊日志或日常诊疗记录及实验室化验登记结果(或电子记录)进行核对，并将所核对的结果记录 在相应的核对栏目上。表中栏目中的“科室”指诊断该病例的科室。梅毒螺旋体暗视野检查结果、RPR/TRUST 等非梅毒螺旋体血清试验定性结果、 TPPA/TPHA/TP-ELISA 等梅毒螺旋体血清试验结果和其它检测结果填写阴性(-)或阳性(+)；RPR/TRUST 等非梅毒螺旋体血清试验定量结果填写滴度，如 1:8、1:16、1:32 等。未开展该项检测，则填写未开展。(2)每个医疗机构填写一份调查表。 2 2、胎传梅毒报告病例诊断核查表 监测点名称： 医疗机构名称： 网络报告原始信息 门诊记录复核 患儿病例实验室记录复核 患儿生母实验室记录复核 姓 名 性 别 年 龄 现 住 址 病例 分类 病 种 医生填 卡日期 科 室 初诊 或复 诊 诊断依据 (临床表现) RPR 或 TRUST (定性) RPR 或 TRUST (滴度) TPPA 或 ELISA 其它 RPR 或 TRUST (定性) RPR 或 TRUST (滴度) TPPA 或 ELISA 其它 备注 说明：(1)将网络直报所打印出来的梅毒病例清单，与门诊日志或日常诊疗记录及实验室化验登记结果(或电子记录)进行核对，并将所核对的结果记录 在相应的核对栏目上。表中栏目中的“科室”指诊断该病例的科室。RPR/TRUST 等非梅毒螺旋体血清试验定性结果、TPPA/TPHA/TP-ELISA 等梅毒螺旋体 血清试验结果、其它检测结果填写阴性(-)或阳性(+)；RPR/TRUST 等非梅毒螺旋体血清试验定量结果填写滴度。未开展该项检测，则填写未开展。(2)每 个医疗机构填写一份调查表。 3 附录 3： 梅毒确证实验室室间质评参与情况和考核结果登记表 省（市、自治区）名称： 国家性病或艾滋病参比实验室组织的梅毒室间质评结果 年度 县区名称 县区级 以上医疗 卫生机构 数 县区级以 上