慢性充血性心力衰竭_第1页
慢性充血性心力衰竭_第2页
慢性充血性心力衰竭_第3页
慢性充血性心力衰竭_第4页
慢性充血性心力衰竭_第5页
已阅读5页,还剩2页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

慢性充血性心力衰竭 心力衰竭是指在静脉回流正常情况下,由各种心脏病引起的心 排血量减少,因而不能满足组织代谢需要的综合征。心力衰竭时通 常伴有肺循环和(或)体循环的被动充血,故又称充血性心力衰竭。 按其临床表现可分为左心、右心和全心衰竭。 【诊断要点】 1国内诊断标准 (1)隐性或无症状性心力衰竭 a有器质性心脏病史。 b有原发病症状,但无心力衰竭的症状。 c心电图、超声心动图或 X 线胸片心房、心室扩大或心室肥厚, 舒张或(和)收缩功能不全,左心室射血分数120 次分) 静脉压升高(16 cm H2O) 劳力性呼吸困难 肝-颈静脉逆流征阳性 3.主要或次要标准 治疗 5 d 内体重下降45 kg 3心功能分级:根据美国纽约心脏协会(NYHA)标准,目前国内 外均采用。 心功能 I 级体力活动不受限制,日常活动无乏力、心悸、呼吸 困难症状。 心功能级体力活动轻度受限,一般活动即有乏力、心悸、呼 吸困难等症状。 心功能级体力活动明显受限,轻度活动即有上述症状。 心功能级不能从事任何体力活动。休息时亦有症状,体力活 动后加重。 【治疗程序】 1病因治疗:针对引起心功能不全的基础心脏病的病因给予适 当的处理,如冠心病使用抗心肌缺血药物、进行血管重建术(介入或 外科手术),瓣膜性心脏病外科手术治疗,介入或手术纠正先天性心 脏病的异常,控制高血压等。病因治疗最大的障碍是发现和治疗过 晚,很多病人常满足于短期治疗缓解症状,拖延时日至发展为严重 的心力衰竭而不能耐受手术,而失去了治疗的时机。 2去除诱因:处于代偿期的心力衰竭病人其心功能不全的临床 表现通常在某些情况下会短时期内加重,这些常见的情况(诱因)有: 治疗措施不当,心律失常,各种感染和炎症(特别是肺部和心脏 本身),体力活动、气候变化和情绪激动,肺栓塞,使用抑制心脏或 保钠的药物,伴发其他疾病。 对所有充血性心力衰竭的病人必须认真地寻找这些因素,并给 予相应的处理。例如,限制活动,注意休息,适当限盐,少食多餐, 吸氧,维持水电解质平衡等一般治疗。 3慢性心力衰竭本身的药物治疗:心力衰竭是任何原因引起的 初始损伤(心肌梗死、炎症或心脏负荷过重),引起心脏结构(心脏重 构)和功能(功能下降)的变化,最后导致心室泵血功能低下(衰竭)。 此外,心力衰竭是一种进行性疾病,一旦起病以后,即使没有新的 心肌损害,临床也处于稳定阶段,仍可不断发展。目前已经明确, 心脏功能下降后,激活机体的神经内分泌系统,后者又会进一步 加重心脏的负担并引起心室重构,这又会导致心脏功能不全(心力衰 竭)的加重,如此形成恶性循环,促进了心力衰竭的发生发展,这就 是心力衰竭的病理生理机制。 针对心力衰竭本身最有效的药物治疗方法应从其病理生理机制 上入手,干预心力衰竭的发生、发展过程,阻断其恶性循环,改善 心力衰竭病人的预后,而不是仅仅为了增加心脏收缩力,增加心排 血量,改善心力衰竭的症状等血流动力学方面。由于分子生物学的 发展和大型临床试验结果的公布,随着对心力衰竭机制的理解,心 力衰竭的治疗概念有了根本性的改变,治疗也从单纯的血流动力学 的症状改善转向全面的神经内分泌治疗(更重要的是抑制神经内 分泌的过度激活)。从经典的“强心、利尿、扩血管”的“心衰常规 治疗”中解脱出来,将循证医学指导下的、新的常规治疗“神 经内分泌拮抗剂(ACEI、 受体阻滞剂)利尿剂地高辛”广泛应 用于临床,使广大病人受益。详见处方。 4慢性心力衰竭的药物治疗:应用血管紧张素转换酶抑制剂、 利尿剂、正性肌力药、扩血管药、 受体阻滞剂。详见处方。 【处方】 处方 1 隐性或无症状性心力衰竭(心功能 I 级)病人使用:血管 紧张素转换酶抑制剂(ACEI),下列制剂可选用一种: 卡托普利(开搏通) 6.2525 mg bid 依那普利(怡那林) 12.550 mg bid 贝那普利(洛汀新) 2.520 mg qd 福辛普利(蒙诺) 2.520 mg qd 利诺普利(赖诺普利) 2.520 mg qd 西拉普利(一平苏) 1.255 mg qd 培哚普利(雅施达) 2.O4.0 mg qd 处方 2 心功能级伴轻度充血性心力衰竭病人使用: (1)ACEI 同上 (2)合用利尿剂:可选用以下“a” 、 “b”、 “c”中的任何一种。 a呋塞米(速尿) 2040mg qd 或 bid 或 氢氯噻嗪(双氢克尿噻) 12.550 mg qd 或 bid *可与螺内酯(安体舒通)或氨苯蝶啶合用 螺内酯 2080 mg qd 或 bid 氨苯蝶啶 2550 mg qd 或 bid b复方阿米洛利(武都力) 12 片 qd 或 bid c吲达帕胺(钠催离,寿比山) 1.252.5 mg qd (3)合并用强心剂: 地高辛 0.1250.25 mg qd 处方 3 心功能级伴较严重症状者使用: (1)(2)(3)同处方 2 (4)血管扩张剂: 硝酸异山梨醇(消心痛) 510 mg tid 或 二硝酸异山梨醇(易顺脉) 510 mg tid 或 qid 或 单硝酸异山梨醇(异乐定) 20 mg bid 可与以上药物合用 肼屈嗪(肼苯哒嗪) 2575 mg tid 处方 4 心功能级伴严重症状者或心力衰竭症状明显加重或难 治性心力衰竭者使用: (1)毛花苷 C(西地兰) O.20.4 mg 50GS 20 ml Sig:静注 qd 或 bid。 或 毒毛花苷 K(毒 K) 0.1250.25 mg 50GS 20 ml Sig:静注 qd 或 bid。 (2)呋塞米 2080mg 静注 qd 或 bid 或 呋塞米 40100 mg 510GS 250 ml Sig:静滴 qd 或 bid。 (3)硝酸甘油 510 mg 510GS 250 ml Sig:静滴 qd,滴速:580gmin。 (4)多巴酚丁胺 2040mg 510GS 250 ml Sig:静滴 qd,滴速:2.510g(kgmin)。 或 多巴酚丁胺 2060 mg 酚妥拉明(立其丁)510 mg 510GS 250 ml Sig:静滴 qd,滴速:酚妥拉明 100300 gmin。 处方 5 可选择性用于心功能 I级的扩张型心肌病或缺血性 心肌病病人: 合用 1 受体阻滞剂,可选择: 美托洛尔(倍他乐克) 6.2550 mg bid 比索洛尔(博苏) 1.2510 mg qd 或用 1、2、l 受体阻滞剂: 卡维地洛(卡维洛尔) 3.2525 mg qd 或 bid 【警示】 1隐性或无症状性心力衰竭(心功能 I 级)病人选用处方 1+处 方 5。ACEI 最常见的不良反应为咳嗽以及对于肾功能的影响(肌酐 超过正常 l 倍即 Cr265molL(3 mg dl)者慎用,最好不用) 。 对于血流动力学不十分稳定的病人,先选用短效制剂卡托普利或依 那普利,以后根据情况选用中、长效制剂。从小剂量开始使用,逐 渐增加剂量。对于不能使用 ACEI 者,可以用血管紧张素受体拮抗 剂氯沙坦(科素亚)12.550 mg qd 或缬沙坦(代文)80 mg qd(下同)。 2心功能级伴轻度充血性心力衰竭病人使用处方 2+处方 5。 使用利尿剂注意: 单用排钾利尿剂需注意补钾,排钾利尿剂最好与保钾利尿剂 合并使用; 不同药物可交替使用以增加敏感性; 利尿剂应间歇使用以防严重水与电解质紊乱; 尽量小剂量应用; 肾功能不全的病人或有代谢异常(糖尿病、高血脂、高尿酸) 病人宜用呋塞米; 利尿剂适用于有淤血症状的病人; 口服利尿剂无效者可用静脉制剂。 强心剂对心脏扩大、心室率快和快速型心房颤动病人特别有益, 但要注意其毒性反应。心房颤动病人使用地高辛应使安静时心室率 控制在 7080 次分,活动时心室率控制在 90100 次分。若需 要用较大剂量的地高辛才能控制心房颤动的快速心室率或只能控制 安静时的心室率,此时可用地高辛(适当减少剂量)合并 受体阻滞 剂美托洛尔(倍他洛克)6.2525 mg bid,或阿替洛尔(氨酰心安) 6.2525 mg bid,或钙通道阻滞剂地尔硫卓 (合心爽)1530 mg tid,或维拉帕米(异搏定)2040 mg tid。 3心功能级伴较严重症状者使用处方 3 或+处方 5。药物的 剂量可适当增加,但要注意药物的不良反应。 4心功能级伴严重症状者或心力衰竭症状明显加重或难治性 心力衰竭者使用处方 4+处方 3。前者(静脉用药)能迅速地控制病人 的症状,后者用于基础治疗以及症状缓解后的维持、巩固治疗。静 脉滴注用药最好在有输液泵条件下使用,以保证精确地调整药物的 剂量。注意静脉用药一般为暂时性或短时性,使用时间一般不超过 35 d。硝酸甘油应间歇使用,以防耐药性的产生。心室率偏慢的 病人或肾功能不良以及用毛花苷 C 效果不好的病人可选用毒毛花苷 K。 5 受体阻滞剂可选择性用于心功能 I级的扩张型心肌病 或缺血性心肌病病人。只要无使用 受体阻滞剂的禁忌证:如慢性 阻塞性肺病、支气管

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论