化学化工学院-毕业论文格式要求

化学化工学院本科毕业论文格式 一、论文的内容及装订顺序 1. 论文封面 2. 中文摘要 3. 英文摘要 4. 论文主体部分 5. 参考文献 6. 致谢（中文论文的致谢） 7. 附录 8. 文献翻译原文 9. 文献翻译译文 其中项目 1 不编页码，项目 2-7 用阿拉伯数字编排页码。论文 全 文 要 求 单 面 打 印 ， 左 边 装 订 。 二 、 格 式 要 求 1. 除 封 面 外 每 页 都要有页眉，页眉在每一页的最上方，页眉内容为“洛阳师 范学院 XXXX 届本科毕业论文（设计） ”。用小五号宋体，居中排列，论文、设计二 选一。 2. 论文一律用 Word 编辑，文件存为 DOC 格式。中文字体除特别说明外均用 宋体。英文用 Times New Roman 字体。文中化合物代号用阿拉伯数字并加粗。 3. 页面设置：A4(2l0297 mm)纸，页边距为上 下左右2.52.52.52.5 cm。全文除标题有特别要求外，其余正文用小四号字，1.5 倍行距。 4. 论文中所有化学结构式一律用计算机作图(Chemdraw，Chemwin 等)。其它 图请尽可能扫描后插入论文中相应位置，但要清晰。用 Chemdraw 作图时，应注意： 打开作图页面，点击 file 下的 apply document settings from，选择 ACS document 1996。 5. 物 理 量 采 用 中 华 人 民 共 和 国 法 定 计 量 单 位 。 6. 文中表格一律采用三线表，图表说明用五号字体，表中文字用五号字。 7.如为英文文章，全文用 Times New Roman 字体。 2 LUOYANG NORMAL UNIVERSITY XXXX 届 本 科 毕 业 论 文 (设 计 ) （ 论文和设计二选一，一号黑体） 一种含吡啶并噻唑腙类（二号，宋体，加粗，居中） 院 （ 系 ） 名 称 化 学 化 工 学 院 专 业 名 称 （ 全 名 ） 学 生 姓 名 学 号 指 导 教 师 XXX 职 称 完 成 时 间 XXXX 年 XX 月 （黑体，小三，居中，上面横线上内容要居中） 洛阳师范学院 XXXX 届本科毕业论文（设计） （小五，宋体，居中，论文、设计二选一） 1 一种含吡啶并噻唑腙类化合物的合成及结构表征 （黑体小二，1.5 倍行距，居中，段前 1.5 行, 段后 1 行） 摘 要：（黑体，小四，1.5 倍行距）腙类化合物因具有广谱的生物活性以及结构变 化多样性等特点，已成为有机合成、农药领域研究开发的热点课题之一。本文从 2-氨基- 3-氯吡啶出发合成了一种含吡啶并噻唑的腙类有机小分子化合物，并通过红外光谱，核磁 共振，单晶衍射等对其结构进行了表征（300 字左右） （宋体，小四，1.5 倍行距） 关键词：（黑体，小四，1.5 倍行距）噻唑；腙；生物活性；晶体结构（3-6 个） （宋体，小四，1.5 倍行距） The Synthesis and Structural Characterization of Pyridinothiazolyl Hydrazone Derivatives （Times New Roman，小三号，单倍行距，加黑，首字母大写） Abstract：（Times New Roman，小四号，1.5 倍行距，加黑） Hydrazone has become one of the hotest topics in organic syntheses and pesticides due to its extensive biological activities and various structures. In this thesis, several pyridinothiazolyl hydrazone compounds have been synthesized from 2-amino-3-chloro pyridine, and their structures have been charactrized by IR, 1H NMR and X-ray single crystal diffraction.（Times New Roman，小 四号，1.5 倍行距） Keywords：（Times New Roman，小四号，1.5 倍行距，加黑）Pyridinothiazolyl hydrazone; Synthesis; Biological activity; Crystal structure（Times New Roman，小四 号，1.5 倍行距） 1 引言（黑体，四号，1.5 倍行距, 顶格，段前 1 行） 腙类化合物具有优良的生物活性、强的配位能力、多样化的配位形式、很好的亲脂 性，能与生物体细胞中的金属离子形成稳定的配合物，从而可以影响相关的酶促反应， 具有很好的研究前景 1-3。 噻唑类化合物及其衍生物是一类具有广泛生物活性的含氮杂环化合物，其在医药和 2 农药等领域有着广泛的应用，如抗癌、杀菌、杀虫、抗病毒等 4-8。噻唑杂环是许多天然 产物和合成药物的核心结构单元，目前已商品化的噻唑类药物有抗癌药吉非替尼、杀菌 剂氟噻唑和杀螨剂噻螨醚等。 为了寻找高活性的农用杀菌剂, 我们通过活性亚结构拼接法首次将吡啶环、噻唑环和 腙基团引入到同一个分子中，设计合成了一系列新型的吡啶并噻唑腙类化合物。 （引用参考文献需以上标 1形式标注出来，并在文后将此参考文献列出来） 。 （宋体，小四，1.5 倍行距） 2 实验部分（黑体，四号，1.5 倍行距, 顶格，段前 1 行） 2.1 仪器与试剂（二级标题，黑体，小四，1.5 倍行距，顶格） 主要仪器：红外光谱表征：Nicolet Avatar-360 红外光谱仪，KBr 压片；核磁共振谱 用 Bruke-DPX400 型超导核磁共振仪（瑞典 Bruke 公司)测定；熔点是用 XT5 显微熔点测 定仪测定；晶体结构是由 Bruker SMART APEX II 型 X-射线单晶衍射仪测定。 主要试剂：2-氨基-3-氯吡啶、二硫化碳、水合肼、苯甲醛、对甲氧基苯甲醛等试剂。 甲醇、冰醋酸、N,N-二甲基甲酰胺等溶剂。实验所用试剂均为分析纯，如需要特别处理 的按要求进行处理。（宋体，小四，1.5 倍行距） 2.2 合成路线 合成路线如下图： NNH2Cl CS2 NSHNSCH3I NSNSCH3 NH22HONSNNH2R1C2ONSNNHCR21(1) (2) (3)(4) (5) 图 1. 合成路线（宋体 5 号，居中） 注：毕业设计(论文)的插图必须精心制作，线条要匀称，图面要整洁美观，插图应与正文呼应， 不得与正文脱节。全文插图可以统一编序，也可以逐章单独编序，不管采用哪种方式，图序必须连续， 不得重复或跳缺。由若干分图组成的插图，分图用 a,b,c标序。图中各种代号的意义，以图注形式写 在图题下方，或写在图的一侧。有机化合物结构用 chemdraw：ACS document 1996，化工设计图应符 合相应的国家标准的要求。 2.3 实验过程 2.3.1 化合物 2 的制备 9 （宋体，小四，1.5 倍行距） 洛阳师范学院 XXXX 届本科毕业论文（设计） （小五，宋体，居中，论文、设计二选一） 3 安装实验装置，抽真空下烘干反应装置。在 N2 的环境下，将 40 mL 二乙二醇单乙醚 加入装有电磁搅拌、油浴和回流冷凝管的三口瓶中，加入 1.8 g NaH，加入 5 g 2-氨基-3- 氯吡啶，在室温下搅拌 30 min，然后加入 5.91 g CS2。混合物加热至 140反应 5-6 小时， 薄板层析检测无原料，冷却到室温，迅速加入 3.2 mL 浓盐酸，抽滤，水洗。所得固体用 95%的乙醇重结晶，烘干称重得黄色固体产物 2.693 g，产率为 41.2%。m.p.: 265-267； 1H NMR (DMSO, 400 MHz) : 14.33 (s, 1H, NH), 8.36 (d, 1H, ArH), 8.13 (d, 1H, ArH), 7.31 (s, 1H, ArH); IR (KBr，cm -1): 3061c, 3002 (NH), 1587, 1573 (C=S), 1417, 1081, 872 (Ar-CH)。 2.3.2 化合物 3 的制备 9 3 实验结果（黑体，四号，1.5 倍行距, 顶格，段前 1 行） 3.1 核磁图谱分析：（二级标题，黑体，小四，1.5 倍行距，顶格） 在化合物 5b、5c 、5d 中，都包含有 -C=N-结构，因此存在有 Z 式或 E 式结构。从 1H NMR 数据上可看出，三个化合物的 NH 质子的化学位移分别为 12.14、12.66、12.51，则 可推断三个化合物的-C=N- 均为 E 式构型 10-11。 （宋体，小四，1.5 倍行距） 3.2 晶体结构分析 图 2. 化合物 3 的晶体结构单元（宋体 5 号，居中） 表 l 化合物 3 的晶体学参数（宋体 5 号，居中） Empirical formula C14H12N4S4 Formula weight 364.52 4 图 2 为化合物 3 的晶体结构图，其属于单。 表 2 L 的部分键长和键角（宋体 5 号，居中） Atoms Lengths() Atoms Lengths() C(1)-N(1) 1.334(3) C(8)-N(3) 1.335(3) C(1)-N(2) 1.391(3) C(8)-N(4) 1.391(3) C(1)-C(2) 1.397(3) C(8)-C(9) 1.400(3) C(2)-C(3) 1.383(3) C(9)-C(10) 1.375(3) Atoms Angles() Atoms Angles() N(1)-C(1)-N(2) 120.4(2) C(10)-C(9)-S(3) 130.70(18) N(1)-C(1)-C(2) 123.6(2) C(8)-C(9)-S(3) 109.20(16) N(2)-C(1)-C(2) 116.0(2) C(9)-C(10)-C(11) 116.3(2) C(3)-C(2)-C(1) 120.2(2) C(10)-C(11)-C(12) 120.2(2) C(3)-C(2)-S(1) 130.43(18) N(3)-C(12)-C(11) 124.6(2) 如文中出现表格或插图，参考上面格式。 注：1、表格最好采用三线表格。 2、全文的表格统一编序，也可以逐章编序，不管采用哪种方式，表序必须连续。 （宋体 5 号，单 倍行距）此外，表格应写在离正文首次出现处的近处，不应过分超前或拖后。 参考文献（黑体，四号，1.5 倍行距, 顶格，段前 1 行） 1. 邹敏，卢俊瑞，辛春伟. 文章题目J. 有机化学，2010，30(2)：1201-1206. 2. Bedia K K，Elc O，Seda U. 题目J. Eur. J. Med. Chem. 2006，41(12) ：1253-1256. 3. （宋体，五号，单倍行距，顶格，参考文献需 10 篇以上，西文标点，标点后空 1 字符） 毕业论文（设计）注释与参考文献分列。建议注释采用页下脚注，分页编码。参考文献列于文章 末尾，连续编号。注释和参考文献以必要为原则，其中“注释”视学科具体情况安排。要求注释或参 考文献与文内编号一一对应。 （1）正文引用参考文献处应以方括号标注出，如“效率可提高 25 14 。 ”表示此结果援引自 文献 14。参考文献在文中编号要求：只有文献第一次在文中出现时才编序号，换句话说，一篇文献 只有一个序号，即使某文献在文中被多次引用，但在几个引用处都要标注同一个序号。如果在正文 的一处引用了多篇文献，标注时只用一个方括号，括号内列写这几篇文献的序号：若几个序号是连续 的，只标注起、止序号，两序号之间加半字线“-”号；若几个序号不连续，各序号之间加逗号。 参考文献体例格式如下： 期刊文章 1作者论文题目J 期刊名称，年，卷(期)：起止页码 专著、论文集、学位论文、报告 2编者或作者书名或论文、报告名文献类型标识 出版地：出版社，出版年，起止页 洛阳师范学院 XXXX 届本科毕业论文（设计） （小五，宋体，居中，论文、设计二选一） 5 码 专利 3专利所有者专利题名P 专利国别：专利号，出版日期 电子文献 4主要责任者电子文献题名电子文献的出处或可获得地址，发表或更新日期/引用日期(任 选) （2）如果解释某些内容，或者引文来自经典著作、领导讲话、文件法规、内部资料、工具辞书， 以及转引自有关文章，均可做为注释（说明作者、题名和出处） ，如“和谐社会