北京市海淀区教师进修学校附属实验中学2012-2013学年高二化学上学期期末考试新人教版

20122013 学年度第一学期期末练习 高二化学 考生须 知 1、本试卷共 6 页，包括 六 个大题， 22 小题，满分为 100 分。考试 时间 90 分钟。 2、答题前，考生应认真在密封线外填写班级、姓名和学号 本卷可能用到的有关相对原子质量：H-1 C-12 O-16 第卷（选择题 共 34 分） 一、选择题（本题包括 8 小题，每题 2 分，共 16 分。每小题只有一个选项符合题意） 1研究有机物一般经过以下几个基本步骤：分离、提纯 确定实验式 确定分子式 确定结构式以下用于研究有机物的方法错误的是 A蒸馏常用于分离提纯液态有机混合物 B核磁共振氢谱通常用于分析有机物的相对分子质量 C燃烧法是研究确定有机物成分的有效方法之一 D对有机物分子红外光谱图的研究有助于确定有机物分子中的官能团 2.下列有关物质的表达式不正确的是 A二甲醚的分子式： C 2H6O BCOCl 2分子的结构式： C醛基的结构简式：CHO D溴乙烷的电子式： 3.下列各化合物的命名中正确的是 4. 只用水就能鉴别的物质组是 A苯、乙酸、CCl 4 B乙醇、乙醛、乙酸 C乙二醇、乙醛、硝基苯 D乙醇、甘油、苯酚 班级 姓名 学号 - 2 - 5下列装置或操作能达到实验目的(必要的夹持装置及石棉网已省略)的是 A实验室制乙烯 B验证苯和液溴在催化剂作用下发生取代反应 C实验室中分馏石油 D若 A 为醋酸，B 为贝壳(粉状)，C 为苯酚钠溶液，验证醋酸、苯酚、碳酸酸性的强弱 6.下列各组中的两种有机物，其最简式相同但既不是同系物，又不是同分异构体的是 A.苯 苯乙烯 B.甲醛 乙二醛 C.对甲基苯酚 苯甲醇 D.甲酸 乙醛 7由 2氯丙烷制取少量的 1，2丙二醇 时，需要经过下列哪几步反应 CH2OCH3 A消去、加成、取代 B加成、消去、取代 C取代、消去、加成 D消去、加成、消去 8某烃有两种或两种以上的同分异构体，其同分异构体中的某一种的一氯代物只有一种， 则这种烃可能 分子具有 7 个碳原子的芳香烃 分子中具有 4 个碳原子的烷烃 分子中具有 12 个氢原子的烷烃 分子中具有 8 个碳原子的烷烃 A B C D 二、选择题（本题包括 6 小题，每小题 3 分，共 18 分。每小题有一个或两个选项符合题意） 9下列说法正确的是（ NA表示阿伏加德罗常数的值） A1 mol 聚乙烯含有的原子数目为 6NA B标况下 1L 己烷完全燃烧后恢复至原状态，生成气态物质分子数为 6NA /22.4 - 3 - C1 mol 甲基含 9 NA个电子 D2.8 g 乙烯和丙烯的混合气体中所含碳原子数为 0.2NA 10下列化学方程式或离子方程式正确的是 A用醋酸去除水垢：CaCO 3 + 2H+=Ca2+ + H2O + CO2 B甲醛与足量新制 Cu(OH)2浊液反应：HCHO+2Cu(OH) 2 HCOOH+Cu2O+2H 2O C实验室用液溴和苯在催化剂作用下制溴苯： D将 CO2通入苯酚钠溶液： 11.在 120时，某混合烃和过量 O2在一密闭容器中完全反应，测知反应前后的压强没有变 化，则该混合烃可能是 A.CH4和 C2H4 B.C2H2和 C2H4 C.C2H4和 C2H6 D.C 3H4和 C3H6 12.凡有一个手性碳原子（碳原子上连有四个不同的原子或原子团）的物质一定具有光学活 性。有机物 CH3COOCH2CHCHO 有光学活性，它发生下列反应后生成的有机物无光学活性的是 A.与 NaOH 溶液共热 B.与甲酸发生酯化反应 C.与银氨溶液发生银镜反应 D.在催化剂存在下与 H2作用 13.豪猪烯(hericenes)，形状宛如伏地伸刺的动物，其键线式如右图。豪猪烯(hericenes)， 形状宛如伏地伸刺的动物，其键线式如右图。下列有关豪猪烯的说法正确的是 A豪猪烯与乙烯互为同系物 B豪猪烯分子中所有原子在同一平面 C豪猪烯的分子式为：C 14H20 D豪猪烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色 14.我国支持“人文奥运”的一个重要体现是坚决反对运动员服用兴奋剂。某种兴奋剂的结 构简式如右图所示，有关该物质的说法正确的是 该物质属于芳香族化合物 该有机物的分子式为 C15H18O3 该物质所有的碳原子一定在同一个平面上 OHCH3H2CH3O CH2OH H - 4 - 遇 FeCl3溶液呈紫色，因为该物质与苯酚属于同系物 1mol 该化合物最多可与 3mol NaOH 发生反应1mol 该化合物最多可与含 3molBr2的溴水发 生取代反应 A B C D 第 II 卷（选择题 共 66 分） 三、填空题（9 分） 15 （3 分）某高聚物的结构简式为 ，形成该高聚物 的单体的结构简式分别为_ _、_ _、_ _。 16 （6分）乙二酸和乙二醇在不同条件下反应，可生成A、B、C三种酯，A的分子式C 4H6O5，B 是分子式为C 4H4O4的环酯，C是高分子聚酯，试写出生成上述酯的化学方程式： (1)生成A _。 (2)生成B _。 (3)生成C _。 四、实验题（15 分） 17（12 分）某化学小组采用类似制乙酸乙酯的装置（如下图），以环己醇制备环己烯。 （1）制备粗品 - 5 - 将 12.5 mL 环己醇加入试管 A 中，再加入 l mL 浓硫酸，摇匀后放入碎瓷片，缓慢加热至反 应完全，在试管 C 内得到环己烯粗品。 A 中碎瓷片的作用是_ _，导管 B 除了导气外还具有的作用是_ _ _ 试管 C 置于冰水浴中的目的是_ _ （2）制备精品 环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等。加入饱和食盐水，振荡、静置、分层，环 己烯在_ _层（填：上、下），分液后用 （填序号）洗涤。 aKMnO 4溶液 b稀 H2SO4 cNa 2CO3溶液 再将环己烯按右图装置蒸馏，冷却水从_ 口（填 g 或 f）进入。 收集产品时，控制的温度应在_ _左右，实验制得的环己烯精品质量低于理 论产量，可能的原因是 。 a蒸馏时从 70开始收集产品 b环己醇实际用量多了 c制备粗品时环己醇随产品一起蒸出 （3）以下区分环己烯精品和粗品的方法，合理的是_ _ a用酸性高锰酸钾溶液 b用金属钠 c测定沸点 18(3 分)下列实验操作或对实验事实的描述中正确的说法有 。 分液时，分液漏斗中下层液体从下口流出，上层液体从上口倒出 将0.1 molL -1的NaOH溶液与0.5 molL -1的CuSO 4溶液等体积混合制得氢氧化铜浊液，用 于检验醛基 不慎将苯酚溶液沾到皮肤上，立即用酒精清洗 溴乙烷与氢氧化钠溶液共煮后，先加硝酸酸化，再加入硝酸银溶液以检验Br元素 分离苯和苯酚的混合液，加入少量浓溴水，过滤 五、有机推断（共34分） 19 （8 分）今有分子量为 58 的几种有机物，试写出符合条件的有机物的结构简式 （1）若该有机物为烃，则可能的结构简式为（全写）： 。 - 6 - （2）若该有机物是一种饱和一元醛，则其结构简式为： 。 （3）若该有机物 1mol 能与足量银氨溶液作用可析出 4molAg，则有机物的结构简式： 。 （4）若该有机物能与金属钠反应，又能使溴的四氯化碳溶液褪色，则该有机可能 是 。 （注羟基连在双键上的有机物极不稳定） 20 （12 分）某芳香烃 A，其相对分子质量为 104，碳的质量分数为 92.3。 （1）A 的分子式为 ： （2）A 与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式为 ，反应类型 是 ； （3）已知： 。请写出 A 与稀、冷的 KMnO4溶液在碱性条件 下反应生成有机物的结构简式 ； （4）一定条件下，A 与氢气反应，得到的化合物中碳的质量分数为 85.7，写出此化合物 的结构简式 . （5）在一定条件下，由 A 聚合得到的高分子化合物的反应方程式为 . 21 （14 分）丙烯是重要的工业原料，以丙烯为原料合成有机玻璃和药物喹啉的流程如下： 回答下列问题： （1）结构简式 A 为 - 7 - （2）反应中属于取代反应的有 （填序号，下同） ，属于消去反应的有 ； （3）设计反应、的目的是 ； （4）D 的同分异构体 E 能进行银镜反应，且核磁共振氢 谱如右图，E 的结构简式为 ； （5）写出下列反应的化学方程式： 反应 反应 。 六、计算题（共 8 分） 22纳豆是一种减肥食品，从其中分离出一种由 C、H、O 三种元素组成的有机物 A，为确定 其结构现进行如下各实验： 6.0gA 在一定条件下完全分解，生成 3.36L（标准状况下）一氧化碳和 1.8g 水； 中和 0.24g 物质 A 消耗 0.2mol/L 的 NaOH 溶液 20.00mL； 0.01mol 物质 A 完全转化为酯，需要乙醇 0.92g，0.01molA 能与足量钠反应放出 0.336L（标准状况下）氢气。 试确定：（1）A 的摩尔质量和化学式 （2）A 的结构简式 期末考试答案 一、 单选题 1 2 3 4 5 6 7 8 B D D A B A A C 二、 不定项选择 9 10 11 12 13 14 CD C A AD D A 15、 （3 分）CH 2=C(CH3)-CH=CH2 CH2=CH2 CH(CH3)=CH2 16、 （6分） （1）HOOCCOOH + HOCH 2CH2OH HOOCCOOCH 2CH2OH + H2O 、 （2） - 8 - 醇 一定 条件 （3） 17、 （12 分） (1) 防止暴沸(其他合理答案也给分) 冷凝 防止环己烯的挥发(其他合理答案也给分) (2) 上 c g 除去水分 83 c (3)b c 18、 （3 分） 19、 （8 分）CH 3CH2CH2CH3，CH 3CH(CH3)2 CH 3CH2CHO (3) CHOCHO (4)CH2=CH-CH2OH 20、（12 分）(1).C 8H8 (2).C6H5CH=CH2+Br2C 6H5CHBrCH2Br 加成反应 (3). C6H5CHOHCH2