药学专业知识(一)模拟题(2)

2005 年执业药师考试 药学专业知识（一）模拟题（2） 药理学部分 A 型题 1、药物的治疗指数是： A、ED95/LD5的比值 B、ED50/LD50的比 值 C、ED90/LD10的比值 D、LD50/ED50的比 值 E、ED50/LD50之间的距离 2、毒性反应是指： A、遗传性生化反应异常所致的特异反应 B、剂量过大或用药时间过长时机体发生的危 害性反应 C、巨毒药物引起的机体损伤 D、一种特殊的抗原抗体反应 E、机体敏感性过低时出现的不良反应 3、受体激动药的特点是： A、对受体有亲和力，有内在活性 B、对受体有亲和力，无内在活性 C、对受体无亲和力，无内在活性 D、对受体无亲和力，有内在活性 E、可促进受体代谢 4、A、B、C 三药的 LD50 分别为 40mg/kg、40mg/kg、60mg/kg，ED50 分别为 10mg/kg、20mg/kg、20mg/kg，po，比较三药安全 性大小的顺序应为： A、ACB B、ABC D、AB=C E、A=BC 5、促进药物生物转化的主要酶是： A、磷酸二酯酶 B、单胺氧化酶 C、肝微粒体酶 D、胆碱酯酶 E、二氢叶酸还原酶 6、一次静脉给药 8mg，药物在体内达到平衡后， 测定其血浆药物浓度为 0.45mg/L，表观分布容积 约为： A、8L B、2.8L C、18L D、1.8L E、45L 7、下列关于毛果芸香碱的作用哪项说法是错误的： A、是 M 受体激动药 B、降低眼压 C、滴入眼后可引起瞳孔散大 D、滴入眼后可引起瞳孔近视 E、前房角间隙扩大 8、抢救过敏性休克首选： A、肾上腺素 B、去甲肾上腺素 C、麻黄碱 D、异丙肾上腺素 E、山莨菪碱 9、普萘洛尔的药理作用特点是： A、有内在拟交感活性 B、口服生物利用度个体差异大 C、无膜稳定作用 D、以原形经肾排泄 E、促进肾素的释放 10、卡马西平最适用于哪种疾病的治疗： A、癫痫大发作 B、癫痫持续状态 C、癫痫小发作 D、癫痫精神运动性发 作 E、小发作合并大发作 11、能提高左旋多巴疗效的药物是： A、多巴酚丁胺 B、多巴胺 C、氯丙嗪 D、甲基多巴 E、卡比多巴 12、镇痛作用最强的是： A、吗啡 B、哌替啶 C、美沙酮 D、曲马多 E、芬太尼 98 13、选择性诱导型环加氧酶抑制药为： A、吡罗昔康 B、美洛昔康 C、舒林酸 D、酮咯酸 E、氯胺酮 14、奎尼丁的药理作用不含： A、降低自律性 B、减慢传导 C、阻断 受体 D、延长有效不应 期 E、阻断 受体 15、硝酸甘油不具有的作用是： A、扩张容量血管 B、减少回心血量 C、增加心率 D、增加心室壁张 力 E、降低心肌耗氧量 16、下列有关洛伐他汀的叙述，哪一项是错误的： A、少数人可发生骨骼溶解及肝损害 B、用于治疗各种高胆固醇血症 C、抑制 HMG-CoA 还原酶活性 D、激动 HMG-CoA 还原酶活性 E、可轻度升高 HDL-C 水平 17、呋塞米利尿的作用部位是： A、近曲小管 B、髓袢升支粗段 C、远曲小管 D、集合管 E、肾小球 18、有关华法林正确的说法是： A、体内、外均有抗凝活性 B、血浆蛋白结合率低 C、能拮抗 VitK 的作用 D、起效迅速 E、过量中毒时，可用鱼精蛋白对抗 19、治疗胃酸分泌过多可选用： A、苯海拉明 B、氯苯那敏 C、雷尼替丁 D、氯雷他定 E、甲氧氯普胺 20、沙丁胺醇的特点是： A、选择性激动 1 受体 B、选择性激动 2 受体 C、选择性阻断 1 受体 D、选择性阻断 2 受体 E、非选择性激动 受体 21、关于胰岛素错误的说法是： A、抑制糖原的分解和异生 B、促进脂肪合成，抑制其分解 C、促进蛋白质合成，抑制其分解 D、用于胰岛素依赖型糖尿病 E、不能用于非胰岛素依赖型糖尿病 22、对青霉素的描述错误的是： A、口服疗效差 B、敏感均包括 G+菌、G球菌 C、螺旋体对之不敏感 D、毒性小 E、常见不良反应为过敏 23、氨基糖苷类抗生素的不良反应不含： A、过敏反应 B、耳毒性 C、神经肌肉阻断作用 D、肝毒性 E、肾毒性 24、抑制叶酸合成代谢的药物是： A、环磷酰胺 B、阿糖胞苷 C、巯嘌呤 D、顺铂 E、甲氨蝶呤 B 型题 2528 A、刚能引起药理效应的剂量 B、引起等效反应的相对剂量 C、安全用药的最大剂量 D、临床常用的有效剂量 E、引起 50%最大效应的剂量 25、最小有效量 26、效应强度 27、极量 28、半数有效量 2931 A、潜伏期 B、表现分布容积 C、消除半衰期 D、清除率 E、有效期 99 29、药物在体内达平衡时体内药量与血药浓度之 比 30、血浆药物浓度下降一半所需的时间 31、从开始用药到血药浓度达阈值的时间 3235 A、肾上腺素 B、麻黄碱 C、多巴胺 D、异丙肾上腺素 E、去甲肾上腺素 32、急性肾功能衰竭可用 33、防止腰麻时出现的血压下降可用 34、鼻膜粘和齿龈出血可用 35、过敏性休克可用 3639 A、苯妥英钠 B、苯巴比妥 C、卡马西平 D、丙戊酸钠 E、乙琥胺 36、小发作合并大发作 37、癫痫持续状态作用 38、癫痫小发作选用 39、精神运动性发作选用 4041 A、兴奋 COX-1 B、兴奋 COX-2 C、抑制 COX-1 D、抑制 COX-2 E、抑制 MAO 40、非甾体抗炎药治疗作用基础 41、非甾体抗炎药不良反应的基础 4244 A、依那普利 B、地高辛 C、氯沙坦 D、米力农 E、美托洛尔 42、抑制 Na+-K+-ATP 酶有关 43、抑制磷酸二酯酶而增加心肌收缩力 44、阻断血管紧张素 H 与受体结合 4548 A、可乐定 B、硝普钠 C、哌唑嗪 D、肼屈嗪 E、酮色林 45、选择性阻断 1受体 46、释放 NO，扩张血管 47、激动中枢 受体和咪唑啉受体 48、阻断 5-HT 受体 4951 A、链激酶 B、华法林 C、肝素 D、双嘧达莫 E、叶酸 49、能溶解血栓，主要用于各种急性血栓栓塞性 疾病 50、用于巨幼红细胞性贫血 51、提高血小板 CAMP 含量，预防血栓形成 5256 A、甲状腺素 B、胰岛素 C、甲硫氧嘧啶 D、甲苯磺丁脲 E、阿卡波糖 52、重症糖尿病需注射 53、抑制甲状腺过氧化物酶，治疗甲亢 54、促进胰岛素分泌，用于饮食控制无效的工型 扩尿病 55、减少葡萄扩水解，延缓葡萄扩吸收 56、用于单纯甲状腺肿 5761 A、右美沙芬 B、乙酰半胱氨酸 C、甲氧氯普胺 D、米索前列醇 E、地芬诺酯 57、祛痰药 58、黏膜保护药 59、镇咳药 60、止吐药 61、止泻药 6265 A、抑制细菌蛋白质合成 B、抑制细菌细胞壁合成 C、抑制二氢叶酸合成酶 D、抑制二氢叶酸还原酶 E、抑制 DNA 回旋酶 62、头孢菌素类 63、氨基糖苷类 64、喹诺酮类 65、磺胺类 6668 A、甲苯达唑 B、氯硝柳胺 100 C、吡喹酮 D、哌嗪 E、噻嘧啶 66、仅对蛔虫、蛲虫混合感染有效 67、对血吸虫、华支睾吸虫感染有良效 68、对蛔虫、蛲虫、钩虫、鞭虫、绦虫感染有高 效 6972 A、抑制核苷酸还原酶 B、抑 DNA 多聚酶 C、抑制二氢叶酸还原酶 D、阻止嘌呤核苷酸形成 E、阻止嘧啶核苷酸形成 69、5-氟尿嘧啶抑制核苷酸合成的机制 70、6-巯基嘌呤抑制核酸合成的机制 71、甲氨蝶呤抑制核酸合成的机制 72、阿糖胞苷抑制核酸合成的机制 X 型题 73、药物不良反应包括 A、停药反应 B、后遗效应 C、副反应 D、毒性反应 E、变恋反应 74、可能与药物作用机制有关的因素是 A、改变细胞周围理化性质 B、影响神经递质或激素 C、改变药物分布 D、改变药物消除速率 E、补充机体缺乏的物质 75、阿托品的不良反应可有 A、心率加快 B、心率减慢 C、皮肤潮湿 D、皮肤干燥 E、视物模糊 76、吗啡临床可用于 A、镇痛 B、镇静 C、镇咳 D、止泻 E、心源性哮喘 77、酚妥拉明的药理作用为 A、使外周血管阻力降低 B、竞争性阻断 受体 C、心肌收缩力减弱 D、使胃肠平滑肌张力增加 E、使胃酸分泌增加 78、对氯丙嗪的描述错误的是 A、抑制延脑呕吐中枢 B、能治疗各种原因所致的呕吐 C、抑制体温调节中枢 D、只降低发热者的体温 E、在低温环境体温可降至正常以下 79、阿司匹林的不良反应有 A、胃肠溃疡 B、血栓形成 C、肝功能损伤瑞夷综合症 D、荨麻疹 E、视力减退水杨酸反应 80、糖皮质激素禁用于 A、严重精神病 B、活动性消化性溃疡、新近胃肠吻合术 C、骨折、创伤修复期、角膜溃疡 D、严重高血压、糖尿病 E、抗菌药物不能控制的感染，如水痘、真菌 感染 81、口服避孕药的不良反应包括 A、痛经 B、凝血功能障碍 C、诱发或加重胃、十二指肠溃疡 D、子宫不规则出血 E、类早孕反应 82、常用的抗结核药有 A、异烟肼 B、苯唑西林 C、乙胺丁醇 D、链霉素 E、庆大霉素 83、阿昔洛韦主要用于治疗 A、HIV 所致的各种感染 B、带状疱疹 C、牛痘病毒感染 101 D、RNA 病毒感染 E、单纯性疱疹性角膜炎 84、主要影响免疫功能的药物是 A、利巴韦林 B、齐多夫定 C、硫唑嘌呤 D、阿昔洛韦 E、左旋咪唑 102 药物分析部分 A 型题 85、关于药品质量标准的叙述，正确的是 A、国家药品标准是国家为保证药品质量而制 定的强制性标准 B、国家药品标准作为法定计术标准，无论在 何种情况下均是不可更改的 C、国家药品标准的稳定性是相对的，可以根 据需要随意修改 D、我国的国家药品标准专指中国药典 E、我国的国家药品标准专指注册标准 86、关于“精密称定”和“称定”，下列理解正确的是 A、二者是同一含义 B、 “精密称定”系指称取重量应准确至所取重 量的千分之一，而“称定”系指取用量不得超过规定 量的土 10 C、 “精密称定”系指称取重量应准确至所取重 量的百分之一，而“称定”系指取用量不得超过规定 量的土 10 D、 “精密称定”系指称取重量应准确至所取重 量的千分之一 E、 “称定”系指称取重量应准确至所取重量的 千分之一 87、药品的鉴别是证明 A、未知药物的真伪 B、已知药物的真伪 C、已知药物的疗效 D、药物的纯度 E、药物的安全性 88、重量分析法中，一般而言，同离子效应和配 位效应对沉淀溶解度的影响依次为 A、 增大/减小 B、 减小/减小 C、 减小/增大 D、 增大/增大 E、 不变/不变 89、酸碱滴定法选择指示剂的一般原则是 A、指示剂的变色点与化学计量点一致 B、主要考虑指示剂的浓度 C、指示剂的变色范围全部落在滴定突跃范围 内 D、指示剂的变色范围部分落在滴定突跃范围 内 E、使指示剂的变色点尽可能接近化学计量点， 或使指示剂的变色范围全部或部分落在滴定突跃 范围内。 90、苯巴比妥中检查的特殊杂质是 A、巴比妥 B、氨基酚 C、水杨酸 D、中性或碱性物质 E、戊巴比妥 91、采用微孔滤膜法检查重金属的目的在于 A、提高灵敏度 B、提高准确度 C、消除难溶物的干扰 D、滤出所含有色物质 E、提高精密度 92、对氨基水杨酸钠中检查的特殊杂质是 A、水杨醛 B、间氨基酚 C、水杨 酸 D、苯甲酸 E、对氨基酚 93、下列药物中不能用亚硝酸钠滴定法测定含量 者 A、乙酰水杨酸 B、对氨基水杨酸钠 C、对乙酰氨基酚 D、苯佐卡因 E、盐酸普鲁卡因 94、酸性染料比色法测定药物含量时，用于测定 吸收度的化合物为 A、 配位化合物 B、 生物碱盐 C、 离子对 D、 酸性染料阴离子 E、 以上物质均可 以 95、维生素 C 原料要求检查而其制剂可不检查的 特殊杂质是 A、溶液的澄清度与颜色 B、铁、钙离子 C、铜、铅离子 D、铁、铜离子 E、铁、铅离子 96、中国药典（2000 年版）规定黄体酮中“其他甾 体”的检查方法是 A、 TLC 法 B、 UV 法 C、 GC 法 98 D、 HPLC 法 E、 酸碱滴定法 97、链霉素的特征反应为 A、坂口反应 B、N-甲基葡萄糖胺反应 C、Molishi 试验 D、茚三酮反应 E、麦芽酚反应 98、检查高分子聚合物特殊杂质的药物属于下列 哪类药物 A、 -内酰胺类抗生素类药物 B、 甾体激素类药物 C、 维生素类药物 D、 生物碱类药物 E、 芳香胺类药物 99、用旋光度检查硫酸阿托品中杂质“莨菪碱”时， 计算公式中 是指 lc T D /100 A、测定时的温度 B、比旋度 C、样品溶液浓度 D、常数 E、测得的旋光度 100、下列说法的正确的是 A、维生素 B1 不是生物碱，所以不会与生物 碱沉淀剂发生反应 B、热分析中，DTA 和 DSC 法均可用于药物的 熔点测定、晶型鉴别和纯度检查 C、检查炽灼残渣时，一般情况下，残渣的限 量越高，应取的样品量越大 D、一种分析方法的精密度越高，则用此方法 得到的结果就越准确 E、以上说法均是正确的 B 型题 101104 A、98100 B、7080 C、4050 D、1030 E、210 除另有规定外，药品质量标准中下列术语的含义 是 101、室温 102、微温或温水 103、冷水 104、水浴温度 105109 A、附录 B、正文 C、凡例 D、索引 E、一般信息 105、一般鉴别试验应处在药典的 106、药品的质量标准应处在药典的 107、通用检测方法应处在药典的 108、制剂通则 109、对溶解度的解释应处在药典的 110113 A、稀 HNO3 B、硫代乙酰胺试液 C、 BaCl2 试液 D、Ag-DDC 试液 E、硫氰酸铵溶试液 下列杂质检查应加的试液 110、铁盐检查 111、硫酸盐检查 112、氯化物检查 113、砷盐检查 114117 A、与碘试液的加成反应 B、硫酸-亚硝酸钠反应 C、硫元素反应 D、水解后重氮化-偶合反应 E、重氮化-偶合反应 药物对应的鉴别反应 114、司可巴比妥钠 115、苯巴比妥 116、硫喷妥钠 117、对乙酰氨基酚 118121 A、FeCl3 反应 B、水解后 FeCl3 反应 C、AgNO3 反应 D、三氯化锑反应 E、麦芽酚和坂口反应 药物对应的鉴别反应 118、阿斯匹林 119、水杨酸 120、硫酸链霉素 121、 维生素 A 122125 A、 硫酸铜反应 B、氧化反应 99 C、还原反应 D、水解后重氮化-偶合反应 E、 重氮化-偶合反应 药物对应的反应 122、盐酸利多卡因 123、肾上腺素 124、盐酸普鲁卡因 125、对乙酰氨基酚 126128 A、冰醋酸 B、乙二胺 C、苯 D、水 E、丙酮 126、属于质子性的两性溶剂是 127、属于惰性溶剂的是； 128、属于质子性碱性溶剂的是 129132 A、 pH= pKHin B、 pH= pKHIn1 C、 2 21 )(54 . 5 Wtn R D、