药品检验报告英语

【分享分享】药品检验报告中的一些词语的英文翻译药品检验报告中的一些词语的英文翻译 检验报告 Certificate of analysis 化工有限公司 chemical CO. , LTD 制药(药业)有限公司 Pharmaceutical co. ,Ltd. 化工厂 CHEMICAL PLANT 精细化工有限公司 FINE CHEMICAL CO., LTD 品名 PRODUCT /title 批号 batch NO. 生产日期 manufacturing date / manu. Date 检验日期 Analysis date 有效期 Exp date / expiry date 检验标准 quality standard /inspecting basis /Specification 数量 QUANTITY 报告日期 report date 包装规格 package 企业标准 Company Standard/enterprise standard 检查项目 test items/analytical items 性状 appearance / characteristics/description/Character 分子式 molecular formula 分子量 molecular wt 化学式 Chemical formula 鉴别 identification 溶液外观 appearance of solution 澄清度&颜色 clarity & color 白色或类白色结晶粉末 white or almost white crystalline powder 味微苦 a little bitter taste 无色无味 odorless,smelless 酸碱度 acidity and alkalinity 铅盐 Plumbum salts 砷盐 Arsonium salts 有关物质 related substances 分为：individual impurity substance NMT.；total impurity substance NMT。 干燥失重 loss on drying 炽灼残渣 residue on ignition 重金属 heavy metals 溶剂残留 solvent residue 有机挥发性物质 organic volatile impurities 溶解度 solubility 熔点 melting point 旋光度 optical rotation 灰分 sulphated ash 水分 water content /moisture 粒度 particles size PH 值 PH Value 吸收系数 absorption coefficient 氯化物 chloride 硫酸盐 sulphate 农药残留 residue of pesticide 微生物限度细菌 Microbial Limit bacteria 细菌总数 total plate count 霉菌和酵母菌 yeast & mold /Mildew&Microzyme 大肠杆菌 . /Esherichia coli 沙门氏菌 salmonella 含量 按归一法计算 Calculated on the Normalization method 按干燥品计算 Calculated on the anhydrous substance 应符合规定 complies with the CRS /meet the requirements 不少于 no less than 不多于 no more than /NMT 无 negative 有 positive 欧洲药典 美国 中国 . P * . 目 mesh 澄清无色 clear and colorless 紫外灯 Ultraviolet ray lamp 溶于 soluble in 易溶于 freely soluble in 微溶于 sparing soluble in 与对照品图谱一致 Corresponding to Reference Spectrum 结果 results 符合规定 conforms / complies with / pass /meet the requirement 结论 符合英国药典版 with BP 2000 化验员 Analyst 复核员 hecker 质保经理 manager / QA director 关键词：关键词：检验报告检验报告 药品检验药品检验 英文翻译英文翻译 收藏帖子：收藏帖子： mhq1111112007-7-13 11:57:00 多谢楼主，欢迎常来！ ruojun2007-7-13 12:13:00 补充几个: On as it basis:原样基础 （mhq111111:感觉不是这样翻译，一时不知用什么代替） On dry matter basis:干物质基础 （mhq1111:是否为：按干燥品（计算） MRL:minimum residue limit 最低残留限制（mhq111111:是否为最低残留限度） 检验报告 Certificate of analysis 经常用其缩写 COA 企业标准 Company Standard/enterprise standard 有时也可用 internal standard（比如药品生产厂检 验某个辅料时用的是企业自己定的标准，也就是内部标准。） 性状 appearance / characteristics/description/Character 在药品检验里，appearance（外观）是包 括在 description（性状）里的。appearance 是指颜色、形状、臭、味等，description 还包括熔点、溶解 度等。 白色或类白色结晶粉末 white or almost white crystalline powder 类白色也经常用 off white 这个词 有关物质 related substances 分为：individual impurity substance NMT.；total impurity substance NMT。 individual impurity substance 是指已知的单一杂质，unknown impurities 是指未知杂质， 两者加起来是 total impurity（总杂质）。NMT 是 not morethan 的缩写，是杂质限度。 干燥失重 loss on drying 缩写 LOD 有机挥发性物质 organic volatile impurities 经常用其缩写 OVIs 灰分 sulphated ash 灰分通常是指总灰分，包括水溶性灰分、水不溶性灰分、酸溶性灰分、酸不溶性 灰分。sulphated ash 是指硫酸盐灰分，也就是炽灼残渣 细菌总数 total plate count 中国药典上用的是 total bacteria count （TBC) 溶于 soluble in 易溶于 freely soluble in 微溶于 sparing soluble in 微溶应该是 slightly soluble，sparingly soluble 是略溶。在中国药典里，微溶是指溶质 1g（ml)能在 100-不到 1000ml 中溶解， 略溶是指溶质 1g（ml)能在 30-不到 100ml 中溶解。 我也来说一点，关于细菌总数，楼主的说法中有一个词 plate count，是平板计数的意思。我觉得是可以通 用的。 紫外灯 Ultraviolet ray lamp 是否应该把 ray 去掉?直接写 ultraviolet lamp 就可以了? 通常所说灰分就是指总灰分，在总灰分中有包括：水溶性灰分；水不溶性灰分；酸溶性灰分；酸不溶性灰 分。 一. 准备坩埚（灰化容器） 目前常有的坩埚：石英坩埚；素瓷坩埚；白金坩埚；不锈钢坩埚 素瓷坩埚在实验室常用，它的物理性质和化学性质和石英相同，耐高温，内壁光滑可以用热酸洗涤，价格 低，对碱性敏感。下面我们谈到的坩埚都是素瓷坩埚。 坩埚 （1：4）盐酸煮沸洗净降至 200放入干燥室内冷却到室温称重（空坩埚） 二样品的处理 对于各种样品应取多少克应根据样品种类而定，另外对于一些样品不能直接烘干的首先进行预处理才能烘 干。 1）湿的液体样品（牛奶，果汁）先在水浴上蒸干湿样。主要是先去水，不能用马福炉直接烘，否则样品 沸腾会飞溅，使样品损失，影响结果。 2）含水分多的样品（果蔬）应在烘箱内干燥。 3）富含脂肪的样品（先提取脂肪，即放到小火上烧直到烧完为止，然后再炭化。） 4）富含糖，蛋白质，淀粉的样品在灰化前加几滴纯植物油（防止发泡） 取样量的多少应根据样品的种类和性质来决定，食品的灰分与其他成分相比含量较少。 三选择灰化的温度，灰化的温度因样品不同而有差异，大体是果蔬制品、肉制品、糖制品类不大 于 525；谷物、乳制品（除奶油外）、鱼、海产品、酒类不大于 525 根据上面这些我们可选择测灰分的温度，灰化温度选择过高，造成无机物的损失（NaCL、 KCL）也就是说增加灰化温度，就增加了 KCL 的挥发损失，CaCO3 则变成 CaO，磷酸盐熔融，然 后包住碳粒，使碳粒无法氧化，所以我们选择温度不能过高。根据所测的样品来选择灰化温度。 四灰化时间 对于灰化时间一般无规定，针对试样和灰化的颜色，一般灰化到无色（灰白色），灰化的时间过长，损失 大，一般灰化需要 2-5 小时，有些样品即使灰化完全，颜色也达不到灰白色，如 Fe 含量高的样品，残灰 蓝褐色，Mn、Cu 含量高的食品残灰蓝绿色，所以根据样品不同来看颜色。 五加速灰化的方法 对于一些难灰化的样品（如动物性食品，蛋白质较高的）为了缩短灰化周期，采用加速灰化过程，一般可 采用三种方法来加速灰化。 1改变操作方法 样品初步灼烧后取出坩埚冷却 在灰中加少量热水搅拌使水溶性盐溶解，使包 住的碳粒游离出来蒸去水分干燥灼烧 2 加 HNO3(1：1)或 30%H2O2 使未氧化的碳粒充分氧化并且使它们生成 NO2 和水，这类物质灼烧 时完全消失，又不至于增加残留物灰分重量。 3 加惰性物质 如 Mg ,CaCO3 等，这些都不溶解，使碳粒不被覆盖，此法同时作空白实验。 六测定步骤 在坩埚中称取定量样品在电炉中炭化至无烟 在 500马福炉中灼烧到灰白色 冷却到 200 入干 燥皿冷却到室温称重灼烧 1 小时 冷却到恒重 灰分%=灰分重量/样品重量 *100 事实上，中国药典只提出了炽灼残渣的概念。我也是在美国药典上才看到硫酸盐灰分的概念。 惭愧，由于所在的环境比较封闭，知识明显落后了！ 灰分一词在食品、煤等行业中多用。我刚搜索过。 干燥失重 loss on drying 缩写 LOD LOD，容易让人误会为 limit of detection 这就要看上下文了。很多 COA 里都写成 LOD，而检测限在 COA 里一般是不会出现的 品名 PRODUCT /titleproduct name 批号 batch NOor lot No.lot No. 检验日期 Analysis dateassay date 有效期 Exp date / expiry date . shelf life ,即上架期， expiry date 为失效期 检验标准 quality standard /inspecting basis /Specification。specification 是规格 包装规格 package 。package size, package 是包装，包括 material, type, size, resistence 性状 appearance / characteristics/description/Character除 happy 所说的之外，还可以用 physical state 粒度 particles size 也可用 fineness 含量 .也可用 content 在制药行业里，assay 一般是指含量测定，所以检验日期基本上都用 alanysis date 含量: content (Assay 一词好像也可表达)