标准解读
《GB 8270-1999 食品添加剂 甜菊糖甙》相比于其前版《GB 8270-1987》,主要在以下几个方面进行了调整和更新:
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范围扩展:新标准可能对甜菊糖甙的应用范围做了更明确或更广泛的界定,以适应食品工业发展的需求,涵盖了更多种类的食品产品。
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定义与分类:对甜菊糖甙的定义进行了修订,可能更加科学精确,同时可能根据甜菊糖甙的不同类型或纯度进行了更细致的分类。
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技术要求:提高了产品质量的技术指标,包括但不限于纯度、杂质限量等,以确保食品安全性和产品质量。这反映了随着检测技术的进步,对食品添加剂安全性的要求更加严格。
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检验方法:更新了甜菊糖甙的检验方法,引入了更先进的分析技术和手段,使得检测结果更为准确可靠。这有助于监管机构和生产商更有效地控制产品质量。
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标签标识:新标准可能对甜菊糖甙产品的标签标识要求做出了明确规定,要求产品包装上必须清晰标注成分、纯度、使用范围、生产日期等信息,以便于消费者和监管机构识别及追踪。
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安全评估:基于新的科学研究成果,可能重新评估了甜菊糖甙的每日允许摄入量(ADI),确保其在推荐使用量下的安全性。
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执行与监督:加强了对标准执行情况的监督指导,明确了违反标准的法律后果,增强了标准的执行力和约束力。
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文档简介
270一1999前言本标准是根据多年来我国各地甜菊糖贰厂生产工艺技术水平的提高,试验方法的改进,产品质量的实际情况和出口的要求对270标准结合我国实际情况,将理化指标的一级、二级、三级,改为特级、一级、二级,其技术指标均相应提高。试验方法非等效采用1993年日本食品添加剂协会化学合成以外的食品添加剂自定标准(第二版的检测分析方法和有关的国家标准。其中,含量的测定分为液相色谱法方法一)和容量法(方法二)两种。本标准从生效之日起,同时代替标准由全国食品发酵标准化中心、卫生部食品卫生监督检验所技术归口。本标准起草单位:中国甜菊协会、中国食品发酵工业研究所、南开大学高分子化学研究所、山东省济宁市甜菊糖厂、五常太平洋甜菊糖公司和惠州市天然食品饮料厂。本标准主要起草人:史作清、刘莲芳。中华人民共和国国家标准270270一1987验方法、检验规则以及包装、标志、贮存、运输的各项要求本标准适用于以甜叶菊(叶为原料,经提取、精制而得的甜菊糖贰原粉。本产品在食品工业中作为甜味剂。2引用标准下列标准所包含的条文通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均为有效。所有标准都会被修1,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。862 8450 8451 5009. 3 子式、分子H,()H ,。色、微黄色松散粉末或晶体国家质目指标特级一级二级含量,%)908580甜度李250200200比旋光度(a380灼烧残渣,%5试验方法本标准所用的试剂和水,在没有其他特殊要求时,均使用分析纯试剂和蒸馏水或相当纯度的水。100 水浴上加热溶解后,冷却。加正丁醉100 荡,静置,弃去水层。取正丁醉溶液10 葱酮试液10 匀,沿壁缓缓加入浓硫酸5 法一,仲裁法)燥箱中,烘2h,分别称取120,90,60,30 用80:2。的乙睛/水溶液溶解,并稀释至25 燥280 - 20的乙膀/水溶液溶解,并稀释至25 匀。柱;流动相:乙睛:水二80,20;流速;1.2 mL/测:紫外检测器、波长210 样量:15 先测定四个甜菊糖贰标准溶液,并绘制标准曲线(峰面积测定甜菊搪贰样品液,记录瑞鲍迪贰A(),瑞鲍迪贰C(),甜菊糖贰(杜克贰A()和甜菊双搪贰(峰面积A AA,A. 18,1. 00,80得到A,A,A,A,。以标准曲线的斜率k=A/1)分别算出上述五个组分的含量尸,(%)。00二“.。.一(1)式中:c,s,d,b;n:样品的质量,9。270取各组分含量之和即为甜菊糖贰含量。法二)0. 05 氢氧化钾( 2306)乙醇标准溶液;b) 盐酸( 622)标准溶液;。)1%酚酞(039)乙醇溶液;d) 5%硫酸( 625)溶液。3000g,置于磨口三角瓶中,加入5%硫酸50 接冷凝管。置于可调电炉上加热、回流,水解30 容物保持微沸计时)。冷却,用单层慢速定性滤纸过滤,醉50 1%酚酞2。. 05 氢氧化钾乙醇标准溶液滴定至粉红色为终点。2)计算:z(%)C( x 0000。一(2)式中:氢氧化钾乙醇标准溶液的实际浓度,;,空白试验氢氧化钾乙醉标准溶液消耗的体积,菊糖贰的分子量;。样品的质量,9。水100 成2%的蔗糖溶液。另取甜菊糖贰(2八)g,加水100 比品尝两种溶液。当甜菊糖贰溶液与20值即甜菊糖贰为蔗糖甜度的倍数。测定方法精确称取样品。. 250 0 少量水溶解。移入25 释至刻度。若溶液混浊应过滤,在25分析结果的表述以钠光谱按式(3)计算:X)D 川式中:(样品溶液25 a样品溶液25 0旋光管长度,每100 B 000 0 少量水溶解。移入50 分光光度计在370 分析结果的表述比吸光度按式(4)计算比吸光度.。.。(4):H液层高度,cm;c每100 烧残渣的测定按 金属的测定按 8451进行测定。砷的测定按 8450进行测定。产厂应保证出厂的产品均符合本标准的要求。每批出厂的产品都应附有质量合格证明书。62使用单位可按照本标准规定的检验规则和试验方法对所收到的产品进行核验,检验其指标是否符合本标准的要求。上的包装桶(箱)中抽取样品,但至少不少于3桶(箱)。每桶(箱)抽取样品50 速混匀后用四分法取其中约50 g,分别装人两个清洁干燥的磨口玻璃瓶中,并在标签上注明生产厂名、产品名称、批号及取样日期。一瓶作检验,一瓶留存备查。旋光度、比吸光度和干操失重为必检项目,甜度、灼烧残渣、砷和重金属为型式检验项目,半年检查一次。如果检验结果有一项指标不符合本标准要求时,应重新从两倍量的包装中抽取样品复验。重新检验的结果中仍有一项指标不符合标准要求,则该批产品不能验收。由双方协商解决或选定仲裁单位,按本标准的规定进行仲裁分析。了包装、标志、贮存、包装为涂有防潮涂料的瓦楞纸箱或纸板桶。容包括:生产厂名称、厂址、产品名称、商标、产品型号、批号、生产日期、保质期、产品的主要参数、净含量以及产品标准号,并标
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