疑似预防接种反应文库课件

疑似预防接种异常反应调查 诊断及补偿 南昌市疾控中心 彭时辉 主要内容 疑似预防接种异常反应报告、调查 常见疑似预防接种异常反应的诊断、处理 江西省预防接种异常反应补偿办法 第一部分 预防接种异常反应的报告、调查 (AEFI报告调查） AEFI报告调查 Adverse Events Following Immunization 疑似预防接种异常反应是指在预防接种后发生的怀 疑与预防接种有关的反应或事件。 -卫生部、国家药监局2010年94号文件 全国疑似预防接种异常反应监测方案 （一）疑似预防接种异常反应定义 AEFI报告调查 1、病例的发生与预防接种存在合理的时间关联性 ，即必须是在预防接种后发生。 2、受种者机体发生一定的组织器官或功能方面的 损害。 3、病例在就诊时接诊医生怀疑病例的发生与预防 接种有关。 AEFI含义 AEFI报告调查 （二）疑似预防接种异常反应发生原因 疫苗本身因素疫苗使用因素个体因素其他因素 毒株生物学特性接种对象不当健康状况接种时间 纯度与均匀度禁忌症掌握不严过敏性体质药物影响 生产工艺接种部位、途径不正确免疫功能不全内分泌 添加剂接种剂量和次数过多精神因素营养 污染外源性因子误用与剂型不符的疫苗 或稀释液 接种后剧 烈运动等 制造中的差错疫苗运输或储存不当， 使用时未检查或使用中 未摇匀 不安全注射 AEFI报告调查 谁报告？ 报告什么？ 向谁报告？ （三）AEFI报告 AEFI报告调查 责任报告单位和报告人 医疗机构、接种单位、疾病预 防控制机构（CDC） 药品不良反应监测机构（ADR ） 疫苗生产企业、疫苗批发企业 AEFI报告调查 报告程序-行政报告 属地化管理，受种者所在地管理原则 责任报告单位和报告人 报告人 县级卫县级卫 生行政部门门、药药品监监督管理部门门 向谁报告 自发现至报告的时间间隔报告时限 属于报报告范围围的AEFI：包括接报报（1） 及时报告 死亡、严重残疾、群体性、对社会有重大 影响AEFI （2） 2小时报告 （逐级上报） AEFI报告调查 报告程序-网络直报 责任报告单位和报告人 报告人 县级县级 疾控机构 向谁报告 自发现至报告的时间间隔 报告时限 各级CDC,ADR 实时网上监视 死亡、严重残疾、群体性、社会重大影响AEFI (1)2小时报卡/表;电 话 非重点AEFI(除上述重点AEFI的其他)(2)48小时报卡 乡镇级、县级CDC谁进行网络直报 报卡,所有AEFI(1)核实后立即 信息来源网络直报 调查报告，死亡/严重残疾/群体/社会重大影响AEFI (3)调查开始后7日 调查表,非一般反应 (2)调查开始后3日 AEFI报告调查 AEFI报告范围 24h 如过敏性休克、不伴休克的过敏反应（荨麻疹、斑丘疹、喉头水肿等）、 中毒性休克综合征、晕厥、癔症等 5d 如发热 (腋温38.6)、血管性水肿、全身化脓性感染（毒血症、败血 症、脓毒血症）、接种部位发生的红肿（直径2.5cm）、硬结（直径 2.5cm）、局部化脓性感染（局部脓肿、淋巴管炎和淋巴结炎、蜂窝织 炎）等 15d 如麻疹样或猩红热样皮疹、过敏性紫癜、局部过敏坏死反应(Arthus反应) 、热性惊厥、癫痫、多发性神经炎、脑病、脑炎和脑膜炎等。 6w 如血小板减少性紫癜、格林巴利综合征、疫苗相关麻痹型脊髓灰质炎等 3m 如臂丛神经炎、接种部位发生的无菌性脓肿等 BCG1 2m 如淋巴结炎或淋巴管炎、骨髓炎、全身播散性卡介苗感染等 其他 怀疑与预防接种有关的其他严重AEFI AEFI报告调查 1.AEFI报卡 -48小时内 AEFI报告调查 2.群体性AEFI登记表-2小时内 AEFI报告调查 调查诊断 (1)核实报告 (2)现场调查 (3)资料收集 (4)诊断分类 AEFI报告调查 (1)核实报告 接到AEFI报告后，应当核实AEFI的基本情况、发生时 间和人数、主要临床表现、初步临床诊断、疫苗接种 等，完善相关资料，做好深入调查的准备工作 AEFI报告调查 (2)调查-1 除明确诊断的一般反应（如单纯发 热、接种部位的红肿、硬结等）外 的AEFI均需调查 AEFI报告调查 (2)调查-2 应当在接到报告后48小时内组织开展调查，收集相 关资料，并在调查开始后3日内初步完成AEFI个案 调查表（附表3）的填写，并通过全国疑似预防接 种异常反应信息管理系统进行网络直报 AEFI报告调查 (2)调查-3 怀疑与预防接种有关的死亡、严重残疾、群体性 AEFI、对社会有重大影响的AEFI，由市级或省级 CDC在接到报告后立即组织预防接种异常反应调查 诊断专家组进行调查 AEFI报告调查 (2)调查-4 对于死亡或群体性AEFI，同时还应当按照突发公 共卫生事件应急条例的有关规定进行调查 AEFI报告调查 (3)资 料收集-1 临床资料： 了解病人的既往预防接种异常反应史、既往健康 状况（如有无基础疾病等）、家族史、过敏史 掌握病人的主要症状和体征及有关的实验室检查 结果、已采取的治疗措施和效果等资料 必要时对病人进行访视和临床检查 对于死因不明需要进行尸体解剖检查的病例，应 当按照有关规定进行尸检 AEFI报告调查 (3)资料收集-2 预防接种资料: 疫苗进货渠道、供货单位的资质证明、疫苗购销记录； 疫苗运输条件和过程、疫苗贮存条件和冰箱温度记录、 疫苗送达基层接种单位前的贮存情况；疫苗的种类、生 产企业、批号、出厂日期、有效期、来源（包括分发、 供应或销售单位）、领取日期、同批次疫苗的感官性状 接种服务组织形式、接种现场情况、接种时间和地点、 接种单位和接种人员的资质；接种实施情况、接种部位 、途径、剂次和剂量、打开的疫苗何时用完；安全注射 情况、注射器材的来源、注射操作是否规范； 接种同批次疫苗其他人员的反应情况、当地相关疾病发 病情况 AEFI报告调查 3.调查表-非一般反应 调查开始后3日内 AEFI报告调查 4. 调查报告-调查开始后7日内 死亡、严重残疾、群体性、对社会有重大影响AEFI 1. AEFI描述 2. AEFI的诊断、治疗及实验室检查 3. 疫苗和预防接种组织实施情况 4. AEFI发生后所采取的措施 5. AEFI的原因分析 6. 对AEFI的初步判定及依据 7. 撰写调查报告的人员、时间 网络直报 AEFI报告调查 (4)诊断分类 谁调查谁诊断 应当在调查结束后30天内尽早作出诊断结论。 调查诊断专家组应当依据法律、行政法规、部门规章和 技术规范，结合临床表现、医学检查结果和疫苗质量检 验结果等，进行综合分析，作出调查诊断结论 怀疑疫苗有质量问题的，药品监督管理部门负责组织对 相关疫苗质量进行检验，出具检验结果报告。药品监督 管理部门或药品检验机构应当及时将疫苗质量检测结果 向CDC反馈 AEFI报告调查 AEFI分类 1.不良反应 一般反应 异常反应 2. 疫苗质量事故 3. 接种事故 4. 偶合症 5. 心因性反应 AEFI报告调查 1.不良反应 合格的疫苗在实施规范接种后，发生的与预防接种 目的无关或意外的有害反应 无 过错 有时间 关联 有 损害 有因果 关联 AEFI报告调查 严重异常反应 严重异常反应（Serious Rare Vaccine Reaction ）：严重疑似预防接种异常反应中诊断为异常反应 者 过敏性休克、过敏性喉头水肿、过敏性紫癜、血小板 减少性紫癜、局部过敏坏死反应（Arthus反应） 热性惊厥、癫痫、臂丛神经炎、多发性神经炎、格林 巴利综合征、脑病、脑炎和脑膜炎 疫苗相关麻痹型脊髓灰质炎、卡介苗骨髓炎、全身播 散性卡介苗感染 其他 严重AEFI 导致死亡； 危及生命； 导致永久或显著的伤残或器官功能损伤 过敏性休克、过敏性喉头水肿、过敏性紫癜、血小板减少性紫癜、局 部过敏坏死反应(Arthus反应) 热性惊厥、癫痫、臂丛神经炎、多发性神经炎、格林巴利综合征、脑 病、脑炎和脑膜炎 疫苗相关麻痹型脊髓灰质炎、卡介苗骨髓炎 、全身播散性卡介苗感染 晕厥、中毒性休克综合征、全身化脓性感染 其他 AEFI报告调查 2.疫苗质量事故 疫苗质量不合格：指疫苗毒株、纯度、生产工艺、疫 苗中的附加物、外源性因子、疫苗出厂前检定等不符 合国家规定的疫苗生产规范或标准 接种后造成受种者机体组织器官、功能损害 有 过错 有时间 关联 有 损害 有因果 关联 AEFI报告调查 3.接种事故 在预防接种实施过程中，违反预防接种工作规范、免疫 程序、疫苗使用指导原则、接种方案，造成受种者机体 组织器官、功能损害 有 过错 有时间 关联 有 损害 有因果 关联 AEFI报告调查 4.偶合症 受种者在接种时，正处于 某种疾病的潜伏期或者前 驱期，接种后巧合发病 不是由疫苗的固有性质引 起的 常见偶合症 急性传染病 内科疾病 神经精神疾病 婴儿窒息或猝死 无 过错 有时间 关联 有 损害 无因果 关联 AEFI报告调查 5.心因性反应 因受种者心理因素发生的个体或者群体的反应 不是由疫苗的固有性质引起的 无 过错 有时间 关联 有 损害 无因果 关联 第二部分 常见疑似预防接种异常反应处理原则 AEFI处理 处置原则-1 （一）因预防接种异常反应造成受种者死亡、严重残 疾或者器官组织损伤的，依照疫苗流通和预防接种管 理条例有关规定给予受种者一次性补偿。 （二）当受种方、接种单位、疫苗生产企业对疑似预防 接种异常反应调查诊断结论有争议时，按照预防接种 异常反应鉴定办法的有关规定处理。 AEFI处理 处置原则-2 （三）因疫苗质量不合格给受种者造成损害的，以及因 接种单位违反预防接种工作规范、免疫程序、疫苗使用 指导原则、接种方案给受种者造成损害的，依照中华 人民共和国药品管理法及医疗事故处理条例有关 规定处理。 （四）建立媒体沟通机制，引导媒体对疑似预防接种异 常反应作出客观报道，澄清事实真相。开展与受种者或 其监护人的沟通，对疑似预防接种异常反应发生原因、 事件处置的相关政策等问题进行解释和说明。 AEFI处理 AEFI的调查诊断要求 对需要进行调查诊断的，县级CDC组织专家进行调查诊 断 死亡、严重残疾、群体性AEFI、重大社会影响AEFI由 市级或省级CDC组织预防接种异常反应调查诊断专家组 进行调查诊断 调查诊断结论应当在调查结束后30天内尽早作出 怀疑疫苗质量时，药品监督管理部门负责组织对相关疫 苗质量进行检验，出具检验结果报告，及时将检测结果 向相关CDC反馈 AEFI处理 调查诊断专家组的组成 临床专家 变态反应专家 神经内科专家 感染科专家 精神心理专家 其他内科专家 病理解剖学专家 疫苗或免疫学专家 疫苗研究专家 疫苗检定专家 疫苗质量监管专家 免疫规划或流行病学专家 免疫规划针对疾病防治 专家 对免疫规划熟悉的流行 病学专家 异常反应监测处理专家 法学专家 AEFI处理 AEFI的诊断分析步骤 第一步：澄清临床诊断 第二步：分析原因 疫苗本身特性 疫苗质量问题 接种实施过程中的因素 受种人本身存在的疾病 （复发或加重） 受种人在接种时正处于 某种疾病潜伏期或前驱 期 受种人心理因素 病因诊诊断 是否 疾 病 诊诊 断 是 否 AEFI处理 AEFI诊断分析应考虑的因素 AEFI 疫苗本质因素 疫苗使用因素 个体因素 接种对象不当 禁忌症掌握不严 接种部位途径不正确 接种剂量、剂次过多 误用与剂型不符的 疫苗或稀释液 疫苗运输储存不当 使用时未检查或摇匀 不安全注射 健康状况 过敏体质 免疫功能不全 精神因素 疫苗毒株 疫苗纯度与均匀度 疫苗生产工艺 疫苗中的附加物 污染外源性性因子 疫苗制造中的差错 药物 AEFI处理 AEFI诊断分析的原则 因果判断的主要原则 时间关联性 生物学合理性 特异性 因果判断的必要资料 该疫苗的特性、成分、工艺等 该疫苗真正的不良反应、反应种类、发生间隔、反应 发生率等 该疫苗不可能引起的反应或疾病 该临床疾病的发病机理、主要病因、流行病学特征、 临床诊断标准、基础发病率等 该疫苗与该反应因果关联的研究文献（个案报道的研 究文献引用要慎重） AEFI处理 AEFI的分类 AEFI处理 AEFI处置 AEFI的救治 异常反应的补偿 异常反应的鉴定 疫苗质量事故处理 接种事故处理 媒体沟通 受种者或其监护人沟通 AEFI处理 无菌性脓肿 临床表现 注射局部红晕，形成硬结 局部肿胀、疼痛 轻者针眼处流脓 重者形成溃疡 未破溃前有波动感 轻者自行吸收 重者破溃排脓，有时深部溃 烂形成脓腔，长期不愈 处置原则 干热敷，促进脓肿吸收 脓肿未破溃：抽脓，不宜切 开排脓 脓肿破溃或空腔：切开排脓 ，扩创剔除坏死组织 预防和控制继发感染 冲洗伤口，引流通畅 AEFI处理 过敏反应 临床类型 过敏性皮疹 荨麻疹 大疱型多形红斑 麻疹/猩红热样皮疹 过敏性休克 过敏性紫癜 血小板减少性紫癜 阿瑟氏反应 血管性水肿 处置原则 停用可疑、相似疫苗 多喝水或输液，促进致敏物 质排出 抗过敏药或解毒药 预防和控制继发感染 支持疗法 AEFI处理 荨麻疹 接种后数h数d发生 皮肤瘙痒水肿性红斑、 风疹团 皮疹大小不等，色淡红或 深红，周围苍白色，压之 褪色，边缘不整 反复或成批出现，此起彼 伏，速起速退，不留痕迹 重者融合成片，奇痒 AEFI处理 麻疹样皮疹 接种后612d 斑丘疹，隆起皮肤表面，色 鲜红或暗红 耳后、面部、四肢或躯干 多少不均，散在或融合成片 AEFI处理 过敏性休克 发病机理 型变态反应 过敏体质儿童 含有微量鸡胚细胞、小牛血 清等致敏原的疫苗 周围循环衰竭症侯群 临床经过 接种后数min30min (个别1 2h) 全身发痒、局部或全身皮肤红疹 或荨麻疹、水肿 胸闷、气急、面色苍白和呼吸困 难 喉头水肿、支气管平滑肌痉挛 四肢发冷、脉搏细弱、血压下降 、昏迷 救治不当，可致死亡 AEFI处理 血管性水肿 接种不久或最迟1-2天内 急性局限性水肿 无痛性肿胀 皮肤紧张发亮、瘙痒、灼热 境界不明显，淡红色或较苍白，质地 软 不可凹陷性水肿 逐渐扩大，可至整个上肢 眼睑、口唇、包皮、肢端等部位也常 发生 常伴荨麻疹 出现急、消退快 不留永久损害，不留痕迹 AEFI处理 过敏性紫癜(HSP) 接种疫苗17d 起病急，接种部位紫癜病理改变 皮肤紫癜、消化道症状、关节炎及肾 脏损害 皮肤紫癜 下肢、臀部多见 对称分布、分批出现 初为红色斑疹或荨麻疹样丘疹，大小 不等，压之褪色 数h为深紫色红斑，中心点状出血或 融成片状，稍凸出皮肤，压不褪色， 可为出血性疱疹 1-4w自然消退，部分数d内甚至数年 内反复出现 可伴头面部、手足皮肤血管性水肿 AEFI处理 HSP病因 致敏原 感染、食物、药物、花粉、虫咬及预防接种等 大多数病例查不到 多数患者在发病前13周有上感史 国外回顾性研究 33.5% 42%：呼吸道感染 0.2%1.3%：接种疫苗（流感疫苗、MMR等） 31% 61.9%：病因不明 幽门螺旋杆菌(Hp)感染可能是病因之一 HSP患儿(特别是腹型)Hp感染率明显高于健康儿童 对感染Hp的HSP患儿进行抗Hp治疗可减少HSP复发 AEFI处理 HSP流行病学特点 儿童多发 年龄：平均6岁，75%8岁，90%10岁 性别：1.091.8：1 地区差异 捷克：儿童发生率10.2/10万 台湾：17岁以下儿童年发生率12.9/10万 英国：17岁以下儿童年发生率为20.4/10万 亚裔24.0/10万、黑人.2/10万、白人17.8/10万 全年均发生，春秋冬季多，夏季少 聚集或流行罕见 AEFI处理 阿瑟氏(Arthus)反应 重复多次注射 注射局部发生急性炎症 7-10天局部组织变硬 明显红肿，轻者直径 5.0cm以上，重者扩展整 个上臂 一般持续3-4d，不留痕迹 个别重者轻度坏死、深部 组织变硬 最严重者局部组织、皮肤 和肌肉坏死和溃烂 AEFI处理 脊灰疫苗相关病例(VAPP) 服苗者VAPP 服用活疫苗(多见于首剂服苗)后435 天内发热，640天出现AFP，无明显 感觉丧失，临床诊断符合脊灰 麻痹后未再服用脊灰活疫苗，粪便标本 只分离到脊灰疫苗株病毒 服苗接触者VAPP 与服脊灰活疫苗者在服苗后35天内有密 切接触史，接触后660天出现AFP， 符合脊灰的临床诊断 麻痹后未再服脊灰活疫苗，粪便中只分 离到脊灰疫苗株病毒 AEFI处理 案例分析 案例简介 基本情况 男，2001年7月23日生 2001年10月2日口服OPV1剂 临床表现 2001年10月20日麻痹 左上肢、右下肢轻微运动 左下肢、右上肢正常 麻痹前有发热、腹泻、三天内 注射史 有肢体感觉障碍 粪便标本 2001年10月24、25日采集双份 省实验室分离：脊灰病毒II型 国家实验室鉴定：脊灰病毒II 型疫苗株 专家诊断 临床检查 双下肢肌张力低下，肌力左侧I 级，右侧II级 膝腱反射双侧消失，跟腱反射左 侧消失，右侧活跃 左侧足下垂明显 左上肢正常，右上肢肌力II级， 肱二头肌反射、桡骨膜反射亢进 临床诊断 非典型性脊髓炎（右侧肢体、左 侧下肢横断性脊髓炎） 疫苗病毒阳性 OPV口服后，肠道排出病毒长达 数周或更长时间 服苗22、23天采集粪便标本，仍 处于肠道排出病毒期内 调查结论：偶合症 AEFI处理 BCG淋巴结炎 临床表现 接种后2-6个月 接种部位同侧或腋下 同侧局部淋巴结肿大超过1cm或发生脓疡破溃 淋巴结可一个或数个肿大 抗酸杆菌阳性，BCG株 淋巴结组织检查呈结核病变 治疗 淋巴结肿大 口服异烟肼或加用利福平 用异烟肼粉末或加利福平涂敷 大龄儿童可链霉素局部封闭 脓疡破溃趋势 及早切开，对氨基水杨酸油膏纱条或利福平纱条 引流 脓疡自发破溃，用对氨基水杨酸软膏或利福平粉 剂涂敷 AEFI处理 癔症 临床表现 自主神经系统紊乱：头痛、头晕、恶 心、面色苍白或潮红、出冷汗、肢冷 、阵发性腹痛 运动障碍：阵发性抽搐、下肢活动障 碍，四肢强直 感觉障碍：肢麻、肢痛、喉头异物感 视觉障碍：视觉模糊、一过性复视或 一过性失明 精神障碍：翻滚、嚎叫、哭闹 其它：阵发性嗜睡 处置原则 一般不需特殊治疗 如丧失知觉，促其苏醒 苏醒后酌情给予镇静剂 暗示治疗 物理治疗 尽可能在门诊治疗 发作频繁不合作者，请精神神经科医 生会诊处理 AEFI处理 群发性癔症 临床特点 急性群体发病 暗示性强 发作短暂 反复发作 主观症状与客观检查不符，无阳 性体征 女性、年长儿童居多 同一区域，同一环境、同一年龄 组、同一精神刺激、同一时间发 作 预后良好 防治对策及措施 宣传教育，预防为主 排除干扰，疏散病人 避免医疗行为的刺激 疏导为主，暗示治疗 仔细观察，处理适度 AEFI处理 案例分析 某年6月17日小学接种甲肝疫苗 1名12岁女生接种后2-3min头晕 、胸闷、恶心、面色苍白、出 冷汗、手足麻木等症状 当晚收治相似症状学生23名，7 -12岁 次日其它学校住院学生数迅速 上升 头痛、头晕、恶心、呕吐、心 悸、气喘、四肢麻木为主 部分学生心率减慢 个别学生四肢抽搐 很多学生心肌血清酶升高 调查结论：群发性癔症 AEFI处理 偶合症 常见偶合症 急性传染病 内科疾病 神经精神疾病 婴儿窒息或猝死 鉴别与处置 接种灭活疫苗，不可能引起 相应疾病 接种活疫苗，需结合临床资 料、病原学及其它检查 原因不明或多因素，由调查 诊断专家组进行诊断 明确偶合症诊断后，向受种 者耐心解释 AEFI处理 婴儿猝死综合征（SIDS） 病因 病毒感染 呼吸系统病变致使呼吸驱动力下降导 致肺泡换气不足和缺氧 呼吸道阻塞，肺表面活性物质消耗增 加而致肺泡萎缩，通气换气障碍 心血管系统病变 胃食道返流 辅酶A脱氧酶缺乏，脂肪代谢异常 家族遗传因素 免疫缺陷 其它：如母服鸦片、吸烟、分娩时产 程短、有窒息或羊水污染及宫内感染 等 临床特点 多见于1月龄至1岁的婴儿，尤以24 月龄常见，其中90%死于6月龄前， 男性稍多 一年四季均可发生，多见于春、秋末 和冬初 人工喂养儿多于母乳喂养儿，早产儿 多于足月产儿，尤其出生体重 1900g者 病前多有轻度上感，或轻度发育异常 在睡眠中突然死亡，有的病例有呼吸 暂停、心动过缓，缺氧等 AEFI处理 维生素K缺乏 发病机理与临床特点 发病机理 VitK激活体内凝血因子 VitK缺乏：凝血障碍、人体出血，颅内 出血，死亡 体内凝血酶原降低30%时有出血倾向， 减少至20%自发性出血 临床特点 突然发病，烦躁不安、异常吵闹，特殊 尖叫 多有嗜睡、昏迷、呕吐、全身抽搐 颅内出血、肌内注射部位出血不止 可伴皮肤瘀斑、鼻出血、消化道出血、 肺出血 晚发性VitK缺乏 2周-3月龄，1月龄母乳喂养儿多 发病率410/万活产儿 农村多发，颅内出血最常见 预防措施 新生儿出生后lh开始，每次口服VitK2mg ，共10次，每次间隔10d，或 给乳母每次口服10mgVitK，共10次，每 次间隔10d 孕妇多食用富含VitK的食物 必要时妊娠34周后口服VitK1，每日20mg ，每天1次，至分娩 乳母未使用VitK者，建议检测有无VitK 缺乏；如缺乏，及时补充 AEFI处理 预防接种突发死亡的处理 稳定家长情绪，缓解矛盾， 避免形成对峙 立即赴死者家中对家长表示 关心和慰问，了解情况，尽 快调查处理 召集当地行政领导和死者家 长所在单位领导，通报事情 经过和处理原则，协助做好 死者家长工作 避免谈论死亡与预防接种关 系的敏感话题 向家长解释，死因须经调查 后由诊断专家组确认 对家长少承诺，少表态 妥善保存尸体，力争尸检 提高效率，切忌久拖不决 尽量保护施种者 第三部分 江西省预防接种异常反应 补偿办法（试行） 江西省预防接种异常反应补偿办法 AEFI补偿 3.1 制订依据： 1、疫苗流通和预防接种管理条例 2、医疗事故处理条例 3、预防接种异常反应鉴定办法（卫生部令第60号） 2008年12月1日起施行。 AEFI补偿 3.2 制订必要性 （1）2008年扩大国家免疫规划后，即在原免费接种5种疫 苗防7种病的基础上，扩大至14种疫苗防15种病。其中国家 免疫规划疫苗每名每年儿童接种22剂次，按我省65万出生儿 童计算，共接种1430万剂次，而异常反应的发生概率根据文 件报导为100万份之1，加上每年强化接种，比如2009年强 化接种，麻疹疫苗为全省1400万剂次，乙肝疫苗428.6万剂 次，还有流感疫