人类红绿色盲症（道尔顿症）（ppt24）课件

人类红绿色盲症 （道尔顿症） 英国化学家道尔顿 一、人类红绿色盲症 红绿色盲 是一种最常见的人类遗传病, 患者不能像正常人一样区分红色和绿色. 社会调查表明： 我国：男性色盲患者近7% 女性色盲患者近0.5% 1、红绿色盲与哪种染色体有关? 它由显性基因还是隐性基因控制? 2、为什么男性红绿色盲的发病率远大于女性? 3、红绿色盲的遗传有什么特点? 2、红绿色盲基因位于什么染色体上？ A、常染色体 B、X染色体 C、Y染色体 1、红绿色盲基因为显性基因还是隐性基因？ 人类红绿色盲遗传方式：X染色体隐性遗传病 X X Bb X X BB X X bb X Y B X Y b 女 性男 性 基因型 表现型正常 色盲正常色盲 正常 (携带者) 1/2 1/3 人类红绿色盲遗传特点：男性多于女性 亲代 女性正常 男性色盲 P XBXB XbY 配子 XB Xb Y F1 XBXb XBY 女性携带者 男性正常 配子 XB Xb XB Y F2 XBXB XBXb XBY XbY 女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲 人类红绿色盲遗传特点：隔代交叉遗传 人类红绿色盲遗传特点： 女性患者的父亲、儿子一定患病 XBXb XbY XBXbXbY XBXbXbXbXBYXbY XbXbXBY Xb XBY XBXbXbY 女性携带者女性色盲男性正常男性色盲 1111 11 男性色盲女性携带者 红绿色盲遗传特点： （X染色体上的隐性遗传病） 1.男性多于女性 2.隔代交叉遗传 3.女性患者的父亲、儿子一定患病。 二、抗维生素D佝偻病 抗VD佝偻病 是一种受X染色体 上显性基因(D)控 制的遗传病。 患者的小肠由于对 Ca和P的吸收不良 等障碍,病人常常 表现出O型腿,骨骼 发育畸形，生长缓 慢等症状。 X X Dd X X DD X X dd X Y D X Y d 女 性男 性 基因型 表现型患者 患者 正常患者正常 抗VD佝偻病遗传特点： （X染色体上的显性遗传病） 1.女性多于男性 2.具有世代连续性 3.男性患者的母亲和女儿一定是患者 三、外耳道多毛症 伴Y染色体遗传： 患者都是男性且有“父子孙”的传递规律 四、伴性遗传 概念：控制生物的一些性状的基因位于性染色体上， 其遗传总是与性别相关联，这种现象叫伴性遗传 伴X染色体显性遗传（父患女必患,子患母必患）： 1.女性多于男性 2.具有世代连续性 3.男性患者的母亲和女儿一定是患者 伴X染色体隐性遗传（母患子必患,女患父必患）： 1.男性多于女性 2.隔代交叉遗传 3.女性患者的父亲和儿子一定患病。 伴Y染色体遗传（父传子,子传孙,子子孙孙无穷尽） 五、在实践中的应用 问题：养鸡场常常需要判断早期的雏鸡的性别，从而 控制性别比例，提高经济效益。 例如：现有芦花雌鸡和非芦花雄鸡交配，如何判断早 期的雏鸡的性别？ 分析芦花鸡非芦花鸡 表现型羽毛有黑白相间的横斑条纹 无 控制基因ZBZb 基因型雄：雄： 雌：雌： ZBZB或ZBZb ZBW ZbZb ZbW P39 二知识迁移.1. （1）图中代3号的基因型是 ，代2号的可能 基因型是 。 （2）代1号是红绿色盲基因携带者的可能性是 。 XbY XBXB或XBXb 1/4 4、下列各项表示4个配子的基因组成，不可能是卵细 胞的是 A、aY B、aXb C、aXa D、AZB 2父亲是血友病患者,母亲是血友病基因携带者。他们所 生子女的基因型可能是 儿子患病的可能是_。 3一对表型正常的夫妇，他们的双亲中都有一个白化病 患者。 预计他们生育一个白化病男孩的机率是 。 1母亲是色盲，她的两个儿子有 个色盲。 1/2 1/8 2 课堂反馈 XHXh XhXh XHY XhY 单击画面继续 5、调查了一个女性遗传性共济失调病人的系谱，发 现其祖父患病祖母表型正常，其父、叔、姑均是患 者，其母表型正常，其妹表型正常，其婶和堂兄患 病而堂妹正常。试问该病如何遗传？ I II III 单击画面继续 常显 8、猴的下列各组细胞中，肯定都有Y染色体的是 A、受精卵和次级精母细胞 B、受精卵和初级精母细胞 C、初级精母细胞和雄猴的神经元 D、精子和雄猴的肠上皮细胞 9、决定猫的毛色基因位于X染色体上，基因型bb、BB和 Bb的猫分别为黄、黑和虎斑色。现有虎斑色雌猫与黄色 雄猫交配，生下三只虎斑色小猫和一只黄色小猫，它们 的性别是。 A、全为雌猫或三雌一雄 B、全为雄猫或三雄一雌 C、全为雌猫或全为雄猫 D、雌雄各一半 单击画面继续 6、某男学生在体检时被发现是红绿色盲患者，医生在询问 家属病史时得悉，该生的母亲既是色盲又是血友病患者， 而父亲性状正常，医生在未对该生作任何检查情况下，就 在体检单上记录了患有血友病。这是因为 7、人的体细胞含有23对染色体，在减数分裂第二次分裂的 次级精母细胞处于后期时(染色单体已分开)，细胞内含有 A、血友病为X染色体上隐性基因控制 B、血友病为X染色体上显性基因控制 C、父亲是血友病基因携带者 D、血友病由常染色体上的显性基因控制 A、44条常染色体+XX性染色体 B、44条常染色体+XY性染色体 C、44条常染色体+YY性染色体 D、两组数目和形态相同的染色体 单击画面继续 某种雌雄异株的植物有宽叶和狭叶两种类型，宽叶由 显性基因B控制，狭叶由隐性基因b控制，B和b均位于X染 色体上，基因b使雄配子致死。请回答： （1）若后代全为宽叶雄株个体，则其亲本基因型为： （2）若后代全为宽叶，雌雄植株各半时，则其亲本 基因型为： （3 ）若后代全为雄株，宽叶和狭叶各半，则其亲本 基因型为： （4 ）若后代性别比例为1：1，宽叶个体占3/4，则其 亲本基因型为： XBXBXbY XBXBXBY XBXbXbY XBXbXBY 高等植物的伴性遗传 甲图为人的性染色体简图。X和Y染色体有一部分是同 源的(甲图中I片段)，该部分基因互为等位：另一部分是 非同源的(甲图中的1，2片段)，该部分基因不 互为等位。请回答： (1)人类的血友病基因位于甲图中的 片段。 (2)在减数分裂形成配子过程中，x和Y染色体能通过互 换发生基因重组的是甲图中的 片段。 (3)某种病的遗传系谱如乙图，则控制该病的基因很可能 位于甲图中的 片段。 (4)假设控制某个相对性状的基因A(a)位于甲图所示