抗心绞痛药ppt课件_1

抗心绞痛药 Antianginal Drugs 何爱明 福建师大福清分校生化系 第27章 心绞痛 因冠状动脉供血不足 引起的心肌急剧、暂 时性缺血与缺氧所导 致的阵发性的胸骨压 榨性疼痛并向左上肢 放散症候群。 1.劳累性心绞痛： 2.自发性心绞痛： 3.混合性心绞痛： From the coronary arteries The right and left coronary arteries, the first branches of the aorta, carry blood to most of the myocardium. 主要病变：冠脉痉挛、冠脉狭窄、冠状循环 的小动脉病变。 冠状动脉横切面，显示一侧管壁明显增厚，向腔内 突出呈月牙状，管腔明显狭窄，不规则。 病理表现病理表现 室 内 压 室 内 容 积 心肌供氧与需氧的关系 冠脉血流 心肌收缩力 心 率 心室壁张力 Arrhythmias 心肌缺血 胸 痛 LV Dysfunction O2 demandO2 supply 灌 注 压 血 流 量 侧 支 循 环 第一节：硝酸甘油（nitroglycerin ） 【常用药】 ：硝酸甘油、硝酸异山梨酯、单硝酸 异山梨酯等； 【体内过程】 ： 1.脂溶性高，舌下含服：口腔黏膜吸收生物利 用度80%（口服8%），且可避免“首过效应” 2.1-2min起效，持续20-30min 3.不同类型心绞痛选用不同制剂。 【药理作用】 1.心肌耗氧量 小剂量：舒张V回心血量前负荷室壁张 力耗氧量； 大剂量：舒张A 左室内压和室壁张力耗氧量 2.扩张冠状动脉，增加缺血区供血 缺血区舒张，非缺血区阻力大于缺血区，给药后， 顺压力差，增加缺血区供血 3. 左室充盈压，心内膜供血，改善左室顺应性 增加心内膜下血供。 4.保护缺血的心肌细胞减轻缺血损伤 促进NO、PGI2、CGRP释放，直接保护，心梗范 围，改善重构。 抗心绞痛作用机制 降低心肌耗氧，改善心肌血液供应。 防 治 心 绞 痛 硝 酸 甘 油 静脉扩张 冠脉血流重新分配 血 管 心肌供血 冠脉侧枝循环开放 动脉扩张 冠脉扩张 回心血量 外周阻力 冠脉阻力 前负荷 心室容积 后负荷 动脉压 耗氧 非缺血区缺血区 对 照硝酸酯类的效应 非缺血区缺血区 输送血管 阻力血管 室壁张力 心室容积 【松弛血管机制】 Ca2+ MLCK- MLCK P SMC舒张 prodrug 抑制血小板聚集和粘附 NO cGMP依赖的PK SMC or EC中鸟苷酸环化酶（GC） cGMP 硝酸酯类药物 硝酸甘油 Nitroglycerin 【临床应用】 各型心绞痛：稳定型（首选）,发作 频繁，静滴； 急性心肌梗塞：早期应用 CHF：急性（静脉给药），慢性（ 长效制剂+强心药） 呼吸衰竭及肺动脉高压 局 部全 身 血管舒张所致【不良反应】 面、颈皮肤潮红 BP反射性心悸 诱发心绞痛 头晕、搏动性头痛 颅内压 长期大剂量可致高铁血 红蛋白血症：呕吐发绀 眼内压（？） 体位性BP晕厥 注意事项：耐受性，可能与细胞内生成NO过程中 需SH，使胞内SH氧化，致SH衰竭有关。可 间歇给药，或减小剂量。 硝酸异山梨酯 G特点：弱、慢、长 F用于心绞痛的预防和心梗后心衰的长期 治疗。 第二节：受体阻断药 1. 降低心肌耗氧量： 阻断R心率及收缩力耗氧 收缩 力射血时间相对心室容积 耗氧 （缺点）。总耗氧 2. 改善缺血区血供: 耗氧非缺血区血管阻力，缺血区血管 舒张血流流向缺血区供血； 心率、舒张期延长，利于冠脉灌注和血 流向内膜缺血区。 3. 促进氧合血红蛋白解离组织供氧。 4. 改善心肌代谢：FFA，糖代谢，耗氧 【临床应用】 稳定型心绞痛：可用 不稳定型心绞痛：慎用 变异型心绞痛：忌用 有效量个体差异较大，应从小量开始。 久用停药时，会加剧心绞痛的发作或心梗， 应逐渐减量。 心脏功能抑制 心动过缓、低血压、严重心功能不全者禁用 哮喘/慢阻肺禁用 【不良反应】 【禁忌症】 第三节 CCB 1.降低心肌耗氧量： 舒张血管，降低外周阻力，后负荷 心率，收缩力； 2.扩张冠脉、增加缺血区血供：侧支循环、解 除冠脉痉挛冠脉和缺血区血流量； 3.保护缺血心肌: Ca2+ 超载；组织ATP分解， 氧自由基产生 4.抑制血小板聚集 耗氧量 CCB的【临床应用】 对冠脉痉挛所致变异型心绞痛最有效，也用于 稳定型及不稳定型心绞痛； 对伴有哮喘和阻塞性肺病更合适； 硝苯地平较少诱发心衰； 心肌缺血伴外周血管痉挛宜用CCB，忌 用-R blockers 常用药 硝苯地平：扩张冠状A及小A 变异性心绞痛最有效；伴高血压适用 维拉帕米：伴心率失常的不稳定/稳定心绞痛 地尔硫卓：变异型、稳定型、不稳定型心绞痛 其他 卡维地洛（ 阻断1、 2 和受体） 地拉齐普（选择性扩张冠状动脉） 吗多明（作用机制类似硝酸酯类） 尼可地尔（平滑肌的钾通道开放剂） 联合用药 硝酸酯类和R阻断药合用：协同氧耗，R阻断药 可取消硝酸甘油所致反射性心率、心肌收缩力 ；硝酸甘油可R阻断药所致心室容积和心室射 血时间。取长补短，量，副作用 硝酸酯类和CCB合用：扩血管作用，硝酸酯类主 要作用V，CCB主要扩张小A，且又有较强的扩张 冠脉作用。 受体阻断药和CCB合用：硝苯吡啶+心得安 协同氧耗，R阻断药可取消CCB反射性心率； 而CCB可R阻断药缩血管作用。 表27-1 硝酸酯类与受体阻断药合用治疗心绞痛的效应 作用硝酸酯类酯类R 阻断药药 CCB 室壁张张力 - 心室容积积 -/ 心室压压力 心率 - 收缩缩性 - 表32-1 硝酸酯类与受体阻断药合用治疗心绞痛的效应 作用硝酸酯类酯类受体 阻断药药 硝酸酯酯+受 体阻断药药 动动脉压压 心率 （反射性） 心肌收缩缩力 （反射性） 抑制/