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文档简介
耳耳 聋聋 及及 防防 治治 朱翌 1 2 耳耳 聋聋 及及 防防 治治 l耳是感受声音和参与维持平衡的器官 l耳聋指听觉传导通路发生器质性或功能 性病变导致不同程度听力损害。耳聋程 度较轻重听,影响社交聋,不能社 交聋哑或聋人。 3 耳耳 聋聋 的的 分分 类类 与与 分分 级级 l分类:传导性聋、感音神经性聋、混合性聋 l分级:ISO与WHO标准,按听力损失dB数分 轻度、中度、中重度、重度、极重度五级 轻 中 中重 重 极重 2640557090 4 -何谓传导性耳聋? -何谓感音神经性耳聋 ? 5 传导性聋 感音性聋 神经性聋 中枢性聋 6 耳耳 聋聋 的的 特特 征征 突发性聋与进行性聋 器质性聋与功能性聋 先天性聋与后天性聋 耳聋与语言(语前聋、语后聋) 耳聋与全身疾病 性质治疗方案 程度疗效观察 7 传传 导导 性性 聋聋 l定义:经空气径路传导的声波,因外耳和 中耳病变的阻碍,使声能到达内耳减弱,致 使不同种度的听力减退。 l病因: 1.炎症:各种中耳炎、乳突炎、外耳道炎症 2.外伤:颞骨骨折、鼓膜外伤、听骨链中断 3.异物或机械阻塞:外耳道异物、耵聍、肿瘤 4.畸形:中耳或外耳的先天性畸形 8 外耳道耵聍外耳畸形 慢性中耳炎 中耳积液鼓室硬化 鼓膜外伤 9 传导性耳聋的治疗传导性耳聋的治疗 l根据病因进行相应治疗 l鼓膜修补术与各型鼓室成形术是主要治 疗方法 10 中耳炎手术方法分型中耳炎手术方法分型 一、鼓室成形术 二、乳突病变切除术 1.乳突根治术 2.改良乳突根治术 3.单纯乳突凿开术 三、乳突病变切除鼓室成形术 11 鼓室成形术鼓室成形术 分型分型 lI型:(1)Ia型:鼓膜成形术,贴片试验气导(听力级)提 高到30 dB 以内,或听力损失在30 dB 以下,CT检查提 示听骨链完整,术中不需探查鼓室和听骨链;Ib型: 必须探查鼓室和听骨链,3块听小骨都在,杠杆完整, 成形鼓膜和锤骨连接。 lII型:锤骨柄坏死,移植物贴于砧骨或锤骨头上,形成 新鼓膜。 lIII型:IIIa 型:有镫骨上结构,镫骨底板活动,鼓膜 和镫骨头或镫骨头上加高的结构连接;IIIb 型;无镫 骨上结构,镫骨底板活动,鼓膜和底板之间用重建的听 小骨连接。 lIV型:镫骨底板固定,无论镫骨上结构是否存在,如鼓 膜完整,行底板开窗,重建传音系统;如鼓膜穿孔,需 修补鼓膜后二期手术。 12 感感 音音 神神 经经 性性 耳耳 聋聋 l定义:内耳听毛细胞、血管纹、螺旋神经节 、听神经或听觉中枢的器质性病变导致声音 感受与分析、讯息的传递受阻碍,引起听力 减退或听力丧失。 13 1、遗传性聋(先天性)基因或染色体异常 2、非遗传性聋(先天性)母体、婴儿 3、非遗传性获得性感音神经性聋 突发性聋 药物性聋 噪声性聋 老年性聋 创伤性聋 细菌或病毒感染性聋 全身疾病相关性聋 某些必需元素代谢障碍与感音性聋 自身免疫性内耳疾病 其他 14 感音神经性聋的病因及临床表现感音神经性聋的病因及临床表现 1.遗传性聋:系发生于基因或染色体 异常等遗传缺陷的听觉器官发育缺陷而 导致的听力障碍。多表现为各种综合征 : l先天性遗传性聋:出生时即有。 l获得性先天性遗传性聋:出生后某个时 期开始。 15 先天性遗传性聋先天性遗传性聋 n下颌面骨发育不全综合征(Treacher- Collins syndrome) n颅面骨发育不全综合征 n佩吉特病(Pagets disease):小颌、舌 下垂、耳畸形及进行性感音神经性聋 16 获得性先天性遗传性聋获得性先天性遗传性聋 n先天性聋视网膜色素变性综合征(Ushers syndrome):伴有眼部异常 nRichards-Rundel病:性腺功能低下、共 济失调及耳聋 17 2.非遗传性先天性聋:孕期母体或分娩因 素引起的听力障碍。感染、产伤、核黄疸。母 体梅毒、艾滋病、孕期用药等。多为双侧重度 或极重度聋。 3.非遗传性获得性感受音神经性耳聋 1.突发性耳聋 18 1.突发性耳聋:突然发生原因不明的感音神经性耳聋, 可能与病毒感染、血管病变和窗膜破裂有关。 A.突然发生的非波动性感音神经性听力损失,常为中或重度。 B.原因不明。 C.可伴耳鸣。 D.可伴眩晕、恶心、呕吐,但无反复发作。 E.除第VIII颅神经外,无其他颅神经受损症状。 F.单耳发病居多,亦可双侧同时或先后受累,以一侧为重。 19 2.药物性耳聋:因应用抗生素、水杨酸盐 、利尿类、抗肿瘤类等药物所致的耳聋 。 常见的耳毒性药物:氨基糖甙类抗生素(链 霉素、庆大、卡那、新霉素、妥布霉素), 多肽类抗生素(万古霉素、多粘菌素),抗 肿瘤类药物(氮芥、卡铂、顺铂),利尿类 药(呋塞米、利尿酸),水杨酸盐类、含砷 剂、抗疟剂。酒精中毒、烟草中毒、磷、苯 、砷、铅、CO等。 20 药物中毒致聋除取决于药物种类、用药 剂量、用药时间及途径等外部因素外, 还与体内因素如家族、遗传、个体差异 等有关。 21 3.噪声性聋:是因长期接触噪声刺激所引起的缓 慢进行的感音神经性聋,又称慢性声损伤。它有 别于由一次高强度脉冲噪声瞬时暴露所引起的急 性声损伤(如爆震性聋): l有明确的噪声暴露史(噪声大于85dB) l主诉双侧耳鸣与进行性耳聋而无其他致病因素 l纯音听力图的特定图形等听力学检查结果 22 4.老年性聋:伴随年龄老化(60岁以上)而发 生的听觉系统退行性变导致的耳聋,多因螺旋 神经节细胞萎缩或耳蜗基底膜特性改变而致。 5.创伤性聋:头颅外伤、耳气压伤或急、慢性声 损伤导致内耳损害而引起的听力障碍。 6.病毒或细菌感染性聋:各种病毒或细菌感染性 疾病如累及听觉系统,损伤耳蜗、前庭、听N 或引起病毒性或细菌性迷路炎,均可导致单侧 非波动性感音神经性聋。 23 7.全身疾病相关性聋:某些全身疾病如高血压 与动脉硬化、糖尿病、慢性肾炎与肾功能衰竭 、系统性红斑狼疮、甲状腺功能低下、高脂血 症、红细胞增多症、白血病、镰状细胞贫血、 多发性硬化、多发性结节性动脉炎等均可造成 内耳损伤。 8.某些必需元素代谢障碍与感音神经性聋 :碘、铁、锌、镁等必需元素。 24 9.自身免疫性内耳病与感音神经性聋:自身免疫 性内耳病为局限性自身免疫损害。 l进行性、波动性单侧或双侧感音神经性聋。 l可伴有耳鸣、眩晕; l病程数周或数年; l血清免疫学参数如:抗内耳组织特异性抗体(+) l伴其他免疫性疾病; l大剂量类固醇药物和免疫抑制剂治疗有效。 10.其他:蜗神经和脑干听觉径路病变、耳蜗耳硬化 等 25 诊断及鉴别诊断诊断及鉴别诊断 l详细的病史、个人史、家庭史 l全面体检与听力学检查 l影像学、血液学、免疫学、遗传学的实 验室检测 26 预预 防防 l预防比治疗更重要、更有效: 1.应用遗传学等现代科技,加强孕产期保健 ,开展胎儿、婴幼儿听力筛选。 2.加强老龄人口听力保健,预防老年性聋。 3.积极防治营养缺乏疾病,增加机体对致聋因 素的抵抗能力。 4.降低环境噪声,做好防护。 5.慎用可能损害听力的药物,严格掌握适应症 。 27 治治 疗疗 原原 则则 早发现、早诊断、早治疗。 争取恢复听力。 尽量保存并利用残余听力。 28 治治 疗疗 1.药物疗法:根据病因选用(基因疗 法、抗病毒抗细菌药、糖皮质激素和免 疫抑制剂、补充缺乏元素、纠正代谢障 碍药物)。临床常用辅助治聋药(血管 扩张剂、降低血液粘稠度和血栓溶解药 物、神经营养药及能量制剂)。 29 2.高压氧疗法 3.手术疗法:以改善局部血循环 4.人工耳蜗植入(人工装置取代听毛细胞 直接刺激螺旋神经节神经元) 5.助听器选配 6.听觉语训 30 电子耳蜗电子耳蜗 l语前聋患者的选择标准: 双耳重度或极重度感音神经性聋;最佳 年龄应为12个月5岁;配戴合适的助 听器,经过听力康复训练36个月后听觉 语言能力无明显改善;无手术禁忌证; 家庭和(或)植入者本人对人工耳蜗有正确 认识和适当的期望值;有听力语言康复 教育的条件。 31 电子耳蜗电子耳蜗 l语后聋患者的选择标准: 各年龄段的语后聋患者;双耳重度或 极重度感音神经性聋;助听器无效或效 果很差,开放短句识别率30%;无手术 禁忌证;有良好的心理素质和主观能动 性,对人工耳蜗有正确认识和适当的期望 值;有家庭的支持。 32 电子耳蜗手术禁忌证电子耳蜗手术禁忌证 绝对禁忌证,包括内耳严重畸形病例,例 如畸形、无耳蜗畸形等; 听神经缺如;严重智力障碍;无法配合语言 训练者;严重的精神疾病;中耳乳突有急、 慢性炎症尚未清除者;相对禁忌证,包括 全身一般情况差;不能控制的癫痫;
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