肝衰竭诊疗指南概论课件

2011肝衰竭诊疗指南精要 龙游县人民医院 ICU 卢军 肝衰竭基本内容 A B C 定义和病因 分类、分期和诊断 三大治疗 定义 肝衰竭是多种因素引起的严重肝脏损害，导致其合成、 解毒、排泄和生物转化等功能发生严重障碍或失代偿， 出现以凝血机制障碍和黄疸、肝性脑病、腹水等为主要 表现的一组临床症候群。 我国肝衰竭的常见病因 药物及肝毒 性物质 肝炎病毒 其他病毒 妊娠急性脂 肪肝 自身免疫性 肝病 严重或持续 感染 我国常见的肝衰竭病因 肝炎病毒 甲型、乙型、丙型、丁型、戊型肝炎病毒 其他病毒 巨细胞病毒(CMV)、EB病毒(EBV)、肠道病毒等 药物及肝毒性物质 异烟肼、利福平、对乙酰氨基酚 抗代谢药、化疗药物等 乙醇、毒蕈等 细菌及寄生虫等病原体感染 严重或持续感染(如败血症、血吸虫病等) 妊娠急性脂肪肝 自身免疫性肝病 我国肝衰竭少见病因 代谢异常 肝豆状核变性、遗传性糖代谢障碍等 缺血缺氧 休克、充血性心力衰竭等 肝移植、部分肝切除、肝脏肿瘤、先天性胆道闭锁 其他 创伤、辐射等 分类 根据病理组织学特征和病情发展速度，肝衰竭可被分为四类(表4)： 1、急性肝衰竭(acute liver failure，ALF)、 2、亚急性肝衰竭 (subacute liver failure，SALF)、 3、慢加急性(亚急性)肝衰竭(acuteonchronic liver failure，ACLF) 4、慢性肝衰竭(chronic liver failure，CLF 2周内II度-15天26周-慢性 分期1 根据临床表现的严重程度，亚急性肝衰竭和慢加急性(亚急性)肝衰竭 可分为早期、中期和晚期。 1 早期 (1)极度乏力，并有明显厌食、呕吐和腹胀等严重消化道症状 。 (2)黄疸进行性加深(血清总胆红素 17lumolL或每日上升17.1 u motL)。 (3)有出血倾向，30凝血酶原活动度(prothrombin activity， PTA)40。 (4)未出现肝性脑病或明显腹水。 分期2 中期：在肝衰竭早期表现基础上，病情进一步发展，出 现以下两条之一者。 (1)出现度以下肝性脑病和(或)明显腹水。 或(2)出血倾向明显(出血点或瘀斑)，且20PTA30。 猜猜分期3标准？ 分期3 晚期：在肝衰竭中期表现基础上，病情进一步加重，出 现以下三条之一者。 (1)有难治性并发症，例如肝肾综合征、上消化道大出血 、严重感染和难以纠正的电解质紊乱等。 (2)出现度以上肝性脑病。 (3)有严重出血倾向(注射部位瘀斑等)，PTA20。 诊断 四大临床诊断+组织病理学诊断 关联性不明确。要肝穿刺明确。 以HBV的例子了解： 1急性肝衰竭：肝细胞呈一次性坏死，坏死面积肝实质 的23；或亚大块坏死，或桥接坏死，伴存活肝细胞严 重变性，肝窦网状支架不塌陷或非完全性塌陷。 2)亚急性肝衰竭：肝组织呈新旧不等的亚大块坏死或桥接 坏死；较陈旧的坏死区网状纤维塌陷，或有胶原纤维沉积 ；残留肝细胞有程度不等的再生，并可见细小胆管增生和 胆汁淤积。 3)慢加急性(亚急性)肝衰竭：在慢性肝病病理损害的基础 上，发生新的程度不等的肝细胞坏死性病变。 (4)慢性肝衰竭：主要为弥漫性肝脏纤维化以及异常结节 形成，可伴有分布不均的肝细胞坏死。 肝衰竭诊断格式 完整的诊断应包括病因、临床类型及分期，建议按照以下格式书写，例如： (1)药物性肝炎 急性肝衰竭 (2)病毒性肝炎，急性，戊型 亚急性肝衰竭(中期) (3)病毒性肝炎，慢性，乙型 病毒性肝炎，急性，戊型 慢加急性(亚急性)肝衰竭(早期) (4)肝硬化，血吸虫性 慢性肝衰竭 (5)亚急性肝衰竭(早期) 原因待查(入院诊断) 原因未明(出院诊断)(对可疑原因写出并打问号) 人工 肝支 持 肝移 植 内科 治疗 肝衰 竭 适应症和禁 忌症 知识在传播和使用过 程中有不断被丰富、 被充实的可能性。 知识在经济发展中所 占比重与创造的价值 呈逐年上升趋势。 肝衰竭治疗 肝移植治疗 肝移植+（HBV/HCV）病毒再感染治疗+支持治疗+并发 症治疗等 1适应证（简单） (1)各种原因所致的中晚期肝衰竭，经积极内科和人工肝 治疗疗效欠佳。 (2)各种类型的终末期肝硬化。 肝移植禁忌症 禁忌证 (1)绝对禁忌证：难以控制的全身性感染。肝外有难 以根治的恶性肿瘤。难以戒除的酗酒或吸毒。合并严重的心、脑、 肺等重要脏器器质性病变。难以控制的精神疾病。 (2)相对禁忌证：年龄大于65岁。肝脏恶性肿瘤伴门 静脉主干癌栓或转移。合并糖尿病、心肌病等预后不佳的疾病。胆道感 染所致的败血症等严重感染。获得性人类免疫缺陷病毒感染（HIV）。 明显门静脉血栓形成等解剖结构异常。 什么是人工肝 人工肝是指通过体外的机械、物理化学或生物装置，清除各种有害 物质，补充必需物质，改善内环境，暂时替代衰竭肝脏部分功能的 治疗方法，能为肝细胞再生及肝功能恢复创造条件或等待机会进行 肝移植。 人工肝支持系统分为非生物型、生物型和组合型三种。非生物型人 工肝已在临床广泛应用并被证明确有一定疗效。生物型及组合生物 型人工肝不仅具有解毒功能，而且还具备部分合成和代谢功能，是 人工肝发展的方向，现正处于临床研究阶段。 非生物型人工肝 目前应用的非生物型人工肝方法包括血浆置换(plasma exchange，PE)、血 液灌流(HP)、血浆胆红素吸附(，PBA)、血液滤过(HF)、血液透析(HD)、 白蛋白透析(AD)、血浆滤过透析(PDF)和持续性血液净化疗法(CBP)等。 由于各种人工肝的原理不同，因此应根据患者的具体情况选择不同方