体外诊断试剂说明书编写讲义ppt课件

体外诊断试剂说明书编写体外诊断试剂说明书编写 体外诊断试剂说明书编写的基本体外诊断试剂说明书编写的基本 原则原则 满足法规的基本要求满足法规的基本要求 反映产品的基本信息反映产品的基本信息: :预期用途、试验方法、预期用途、试验方法、 对试验结果的解释、注意事项等对试验结果的解释、注意事项等 指导使用者正确操作、临床医生准确的理解指导使用者正确操作、临床医生准确的理解 和合理的应用试验结果和合理的应用试验结果 根据自身产品的特点和临床使用目的编写根据自身产品的特点和临床使用目的编写 体外诊断试剂说明书格式体外诊断试剂说明书格式( (一一) ) XXXXXXXX说明书说明书 产品名称产品名称 包装规格包装规格 预期用途预期用途 检验原理检验原理 主要组成成份主要组成成份 贮藏条件及有效期贮藏条件及有效期 适用仪器适用仪器 样本要求样本要求 检验方法检验方法 参考值参考值( (参考范围参考范围) ) 检验结果的解释检验结果的解释 检验方法的局限性检验方法的局限性 产品性能指标产品性能指标 注意事项注意事项 参考文献参考文献 体外诊断试剂说明书格式体外诊断试剂说明书格式( (二二) ) 生产企业生产企业 医疗器械注册证书编号医疗器械注册证书编号 医疗器械生产企业许可证医疗器械生产企业许可证编号编号 产品标准编号产品标准编号 说明书批准及修改日期说明书批准及修改日期 产品名称（一）产品名称（一） 产品名称产品名称 体外诊断试剂的名称应符合体外诊断试剂的名称应符合“ “办法办法” ”中的命名原则，通中的命名原则，通 常由三部分组成：常由三部分组成： 第一部分：被测物质的名称第一部分：被测物质的名称 第二部分：用途第二部分：用途 第三部分：方法或原理第三部分：方法或原理 如果被测物质组分较多或特殊情况，可以采用与产如果被测物质组分较多或特殊情况，可以采用与产 品相关的适应症名称或其它替代名称。品相关的适应症名称或其它替代名称。 产品名称（二）产品名称（二） 商品名称商品名称 由申请人在产品注册时同时申请，批准后方可由申请人在产品注册时同时申请，批准后方可 使用。使用。 与产品名称应当分行书写，并且商品名称的文与产品名称应当分行书写，并且商品名称的文 字不得大于产品名称文字的两倍，不得使用字不得大于产品名称文字的两倍，不得使用 夸大、断言产品功效的绝对化用语，不得违夸大、断言产品功效的绝对化用语，不得违 反其它法律法规的规定。反其它法律法规的规定。 产品名称（三）产品名称（三） 英文名称英文名称 境内产品如有英文名称应当在说明书中予以说境内产品如有英文名称应当在说明书中予以说 明。明。 境外产品在其中文说明书中可以使用原有的英境外产品在其中文说明书中可以使用原有的英 文名称。文名称。 包装规格包装规格 注明可测试的样本数注明可测试的样本数: : 如如XXXX测试测试/ /盒、盒、XXXX人份人份/ /盒盒 也可用装量来表示：也可用装量来表示： 如如XXmlXXml等等 预期用途预期用途 详细说明产品的预期用途，同时应当说明产详细说明产品的预期用途，同时应当说明产 品是定性或定量、筛查、自测品是定性或定量、筛查、自测( (家用）等家用）等 说明与预期用途相关的临床适应症背景情况说明与预期用途相关的临床适应症背景情况 ，说明相关的临床或实验室诊断方法等，说明相关的临床或实验室诊断方法等 例：例：HCGHCG预期用途预期用途 检验原理检验原理 应当简要说明检验的原理、方法，必要时可采应当简要说明检验的原理、方法，必要时可采 取图示方法表示取图示方法表示 示例：示例：CK-MBCK-MB检测原理检测原理 主要组成成份（一）主要组成成份（一） 对试剂盒提供的试剂组份对试剂盒提供的试剂组份: : 名称、数量名称、数量 每个组成成份的比例或浓度每个组成成份的比例或浓度 必要时，应当提供生物学来源、活性及其必要时，应当提供生物学来源、活性及其 它特性它特性 各组份是否可以互换各组份是否可以互换 主要组成成份（二）主要组成成份（二） 试剂盒提供的，但对该检验必须的试剂试剂盒提供的，但对该检验必须的试剂 应当列出试剂的名称、纯度应当列出试剂的名称、纯度 提供稀释或混合方法提供稀释或混合方法 其它相关信息其它相关信息 CK-MBCK-MB试剂组成试剂组成 主要组成成份（三）主要组成成份（三） 对于标准品和质控品对于标准品和质控品 主要组成成份及生物学来源主要组成成份及生物学来源 标准品的定值及其溯源性标准品的定值及其溯源性 质控品应当注明是定值还是非定值，及质质控品应当注明是定值还是非定值，及质 控值的范围（如有）控值的范围（如有） 贮藏条件及有效期贮藏条件及有效期 贮藏条件贮藏条件 未开封的试剂实际的贮藏条件未开封的试剂实际的贮藏条件 打开包装后试剂或工作液的贮藏条件打开包装后试剂或工作液的贮藏条件 有效期有效期 在贮藏条件下试剂的有效期在贮藏条件下试剂的有效期 试剂开封后的有效期试剂开封后的有效期 适用仪器适用仪器 说明可适用的仪器，并提供与仪器有关的所说明可适用的仪器，并提供与仪器有关的所 有信息以便用户能够作出选择有信息以便用户能够作出选择 样本要求样本要求 样本收集过程中的特别注意事项样本收集过程中的特别注意事项 抗凝剂或保护剂抗凝剂或保护剂 已知的干扰物已知的干扰物 能够保证样本稳定的贮藏、处理和运输方法能够保证样本稳定的贮藏、处理和运输方法 示例：地高辛示例：地高辛样本样本收集收集 检验方法检验方法 试剂配制试剂配制 必须满足的检验条件必须满足的检验条件 校准程序校准程序 质量控制程序质量控制程序 检验结果的计算检验结果的计算 参考值（参考范围）参考值（参考范围） 说明参考值（参考范围），并简要说明参考说明参考值（参考范围），并简要说明参考 值（参考范围）的确定方法值（参考范围）的确定方法 检验结果的解释检验结果的解释 说明可能对检验结果产生影响的因素说明可能对检验结果产生影响的因素 说明在何种情况下需要进行确认试验说明在何种情况下需要进行确认试验 检验方法的局限性检验方法的局限性 说明该检验方法的局限性，如某说明该检验方法的局限性，如某APOAPO校准品校准品 局限性局限性 1. 1. 只有在使用只有在使用XXXX载脂蛋白试剂时，载脂蛋白试剂时，APO CALAPO CAL值才能值才能 使用使用, , 并且须并且须XXXXXXXX免疫检验系统上使用。建议不免疫检验系统上使用。建议不 要将要将APO CALAPO CAL与其它试剂或检验规程一起使用。与其它试剂或检验规程一起使用。 2.2.如果反应物中有尘埃颗粒或其它颗粒物，可能会如果反应物中有尘埃颗粒或其它颗粒物，可能会 带来无关的光散射信号，导致校准率单位发生变带来无关的光散射信号，导致校准率单位发生变 化化 游离三碘甲腺原氨酸（游离三碘甲腺原氨酸（FT3FT3）-检测的局限性检测的局限性 产品性能指标产品性能指标 产品对外宣称的性能指标需要有清楚的描述：产品对外宣称的性能指标需要有清楚的描述： 性能指标应与注册产品标准中的要求一致性能指标应与注册产品标准中的要求一致 如使用产品性能评估的结论，应当做必要的如使用产品性能评估的结论，应当做必要的 说明说明 注意事项注意事项 根据产品的特点，注明必要的注意事项根据产品的特点，注明必要的注意事项 血糖类产品，采用血糖类产品，采用GDH-PQQGDH-PQQ方法的，执行方法的，执行 国食药监械国食药监械200739200739号文号文 含有牛、羊源性的体外诊断试剂，执行国食含有牛、羊源性的体外诊断试剂，执行国食 药监械药监械20064072006407号文号文 参考文献参考文献 应当注明在编制说明书时所引用的参考文献应当注明在编制说明书时所引用的参考文献 生产企业生产企业 企业名称企业名称 地址，如企业注册地址与生产地址不一致应地址，如企业注册地址与生产地址不一致应 当分别列出当分别列出 邮政编码邮政编码 电话和传真号码电话和传真号码 网址（如有）网址（如有） 进口产品还应有售后服务单位的名称、地址进口产品还应有售后服务单位的名称、地址 、联系方式、联系方式 其它其它 医疗器械注册证书编号医疗器械注册证书编号 医疗器械生产许可证编号医疗器械生产许可证编号 产品标准编号