千金止带丸(水丸)质量标准_第1页
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文档简介

千金止带丸(水丸)拼音名:Qianjin Zhidai Wan 英文名: 书页号:2000年版一部-361 【处方】 党参 50g 白术(炒) 50g 当归 100g 白芍 50g川芎 100g 香附(醋制) 200g 木香 50g 砂仁 50g小茴香(盐炒)50g 延胡索(醋制) 50g 杜仲(盐炒)50g 续断 50g补骨脂(盐炒)50g 鸡冠花 200g 青黛 50g 椿皮(炒) 200g 牡蛎(煅) 50g 【制法】 以上十七味,粉碎成细粉,过筛,混匀,用水泛丸,干燥,即得。 【性状】 本品为灰黑色的水丸;气微香,味涩、微苦。 【鉴别】 (1) 取本品,置显微镜下观察:联结乳管直径12 15m, 含细小颗粒状物。分泌细胞类圆形,含淡黄棕色至红棕色分泌物,其周围细胞作放射状排列。种皮栅状细胞淡棕色或棕红色,表面观类多角形,壁稍厚,胞腔含红棕色物。草酸钙针晶细小,长10 32m,不规则地充塞于薄壁细胞中。橡胶丝呈条状或扭曲成团,表面带颗粒性。石细胞类圆形或类多角形,胞腔含草酸钙方晶。内种皮石细胞黄棕色或棕红色,表面观类多角形,壁厚,胞腔内含硅质块。厚壁组织碎片绿黄色,细胞类多角形或略延长,壁稍弯曲,有的连珠状增厚,纹孔细密。花粉粒球形,直径约至 37m,外壁有细小疣点,有散孔。不规则块片或颗粒蓝色。 (2) 取本品10g,研碎,加甲醇100ml,温浸1 小时,时时振摇,滤过,滤液蒸干,残渣加水30ml使溶解,用乙醚振摇提取3 次,每次30ml,弃去乙醚液,水溶液再用水饱和的正丁醇提取3 次,每次30ml,合并正丁醇液,用水洗2 次,每次30ml,弃去水液,正丁醇液蒸干,残渣用乙醇约1ml 使溶解,加适量氧化铝在水浴上拌匀、干燥,装入一预先装填好的中性氧化铝小柱(200300目,1g,内径1015mm)上,以甲醇60ml洗脱,收集洗脱液,蒸干,残渣加甲醇1ml 使溶解,作为供试品溶液。另取芍药苷对照品,加乙醇制成每1ml含2mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录 B)试验,吸取供试品溶液4l、对照品溶液2l,分别点于同一硅胶薄层板上,以氯仿醋酸乙酯甲醇甲酸(40:5:10:0.2) 为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5 香草醛硫酸溶液,加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。 (3) 取本品2g,研碎,加氯仿20ml,振摇数分钟,置热水浴中回流提取15分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加氯仿1ml 使溶解,作为供试品溶液。另取补骨脂素、异补骨脂素对照品,加氯仿分别制成每1ml含1mg的溶液,再取靛玉红、靛蓝对照品,加氯仿制成每1ml 各含1mg 的混合溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录 B)试验,吸取供试品溶液4l、对照品溶液各2l,分别点于同一硅胶薄层板上,以正己烷醋酸乙酯(4:1) 为展开剂,展开,取出,晾干。置日光下检视,供试品色谱中,分别在与靛玉红、靛蓝对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。喷以10氢氧化钾甲醇溶液,置紫外光灯(365nm) 下检视,供试品色谱中,分别在与补骨脂素、异补骨脂素对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。 【检查】 应符合丸剂项下有关的各项规定(附录 A)。 【功能与主治】 补虚止带,和血调经

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