高考生物二轮复习 考点考法训练 专题6 基因的传递规律

在学生就要走出校门的时候，班级工作仍要坚持德育先行，继续重视对学生进行爱国主义教育、集体主义教育、行为规范等的教育，认真落实学校、学工处的各项工作要求 专题六基因的传递规律 高频考点一两大遗传定律的分析考法一1.(原创题)果蝇的野生型体色为灰色(灰身)，翅膀大小正常(常翅)；突变型为黑身、残翅。要确定这两对相对性状的显隐性关系，最好选择的杂交组合类型是()A.野生型果蝇突变型果蝇B.野生型果蝇野生型果蝇 C.突变型果蝇突变型果蝇D.野生和突变杂交子一代(F1)突变型果蝇【答案】A【解析】据题意，果蝇的野生型和突变型应该均为纯合体，所以不可用相当于“自交法”的方法，B、C不正确；野生型和突变型杂交子一代(F1)应该是杂合子，而突变型果蝇的显隐性未知，故D组合也不好推断；用“野生型果蝇突变型果蝇”，利用定义法即可判断显隐性，故选A。2. (改编题)某一油菜新品系经多代种植后出现不同颜色的种子，已知种子颜色由一对基因A/a控制，并受另一对基因R/r影响。用产黑色种子植株(甲)、产黄色种子植株(乙和丙)进行以下实验：组别亲代F1表现型F1自交所得F2的表现型及比例实验一甲乙全为产黑色种子植株产黑色种子植株：产黄色种子植株3：1实验二乙丙全为产黄色种子植株产黑色种子植株：产黄色种子植株3：13(1)由实验一得出，种子颜色性状中黄色对黑色为_性。(2)分析以上实验可知，当_基因存在时会抑制A基因的表达。实验二中丙的基因型是_，F2产黄色种子植株中杂合子的比例为_。【答案】(1)隐(2)RAARR10/13 【解析】由题意“种子的颜色由一对基因A/a控制，并受另一对基因R/r影响，甲为黑色，乙、丙为黄色”，实验一中F1全为黑色，再结合实验二中F1为黄色种子，自交子代中出现黑色：黄色3：13的比例，可得实验一中亲本为甲rrAA 乙rraaF1：rrAaF2中黑色rrA_：黄色rraa3：1。实验二中亲本为乙rraa丙RRAAF1：RrAaF2中黑色rrA_：黄色(rraa、R_A_、R_aa)3：13。(1)该相对性状中，黑色为显性(A)，黄色为隐性(a)。(2)由以上分析可知，当基因型为rrA_为黑色，而其他均为黄色可知，当R基因存在时会抑制A基因的表达。实验二中的丙的基因型为RRAA，F2代中黄色植株为rraa、R_A_和R_aa，在所有F2代中占13/16，其中的纯合子为rraa、RRAA和RRaa，占所有F2代的比例为3/16，所以F2代中产黄色种子的植株中杂合子所占的比例为(13/163/16)13/1610/13。考法二遗传实验的设计和遗传规律的应用3.(2013课标全国，6)若用玉米为实验材料验证孟德尔分离定律，下列因素对得出正确实验结论影响最小的是()A.所选实验材料是否为纯合子B.所选相对性状的显隐性是否易于区分C.所选相对性状是否受一对等位基因控制 D.是否严格遵守实验操作流程和统计分析方法【答案】A【解析】验证分离定律可通过下列几种杂交实验及结果获得：显性纯合子和隐性个体杂交，子一代自交，子二代出现3：1的性状分离比；子一代个体与隐性个体测交，后代出现1：1的性状分离比；杂合子自交，子代出现3：1的性状分离比。由此可知，所选实验材料是否为纯合子，并不影响实验结论。验证分离定律时所选相对性状的显隐性应易于区分，受一对等位基因控制，且应严格遵守实验操作流程和统计分析方法。4.(2013课标全国，31)一对相对性状可受多对等位基因控制，如某种植物花的紫色(显性)和白色(隐性)这对相对性状就受多对等位基因控制。科学家已从该种植物的一个紫花品系中选育出了5个基因型不同的白花品系，且这5个白花品系与该紫花品系都只有一对等位基因存在差异。某同学在大量种植该紫花品系时，偶然发现了1株白花植株，将其自交，后代均表现为白花。回答下列问题：(1)假设上述植物花的紫色(显性)和白色(隐性)这对相对性状受8对等位基因控制，显性基因分别用A、B、C、D、E、F、G、H表示，则紫花品系的基因型为_；上述5个白花品系之一的基因型可能为_(写出其中一种基因型即可)。(2)假设该白花植株与紫花品系也只有一对等位基因存在差异，若要通过杂交实验来确定该白花植株是一个新等位基因突变造成的，还是属于上述5个白花品系中的一个，则：该实验的思路：_；预期实验结果和结论：_。【答案】(1)AABBCCDDEEFFGGHHaaBBCCDDEEFFGGHH(2)用该白花植株的后代分别与5个白花品系杂交，观察子代花色在5个杂交组合中，如果子代全部为紫花，说明该白花植株是新等位基因突变造成的；在5个杂交组合中，如果4个组合的子代为紫花，1个组合的子代为白花，说明该白花植株属于这5个白花品系之一【解析】(1)由题中信息可知，紫花为显性，若紫花品系受8对等位基因控制，则该紫花品系的基因型必是纯合体AABBCCDDEEFFGGHH；同样，题中给出信息，紫花品系中选育出的5个白花品系与该紫花品系都只有一对等位基因存在差异，这一差异可能存在于8对等位基因中的任何一对，如aaBBCCDDEEFFGGHH或AAbbCCDDEEFFGGHH或AABBccDDEEFFGGHH等。(2)题中已经假设该白花植株与紫花品系也只有一对等位基因存在差异，若是一个新基因的突变，则该白花植株及自交后代与原有的白花品系具有不同的隐性基因，例如，原有的5个白花品系基因型分别是aaBBCCDDEEFFGGHH，AAbbCCDDEEFFGGHH，AABBccDDEEFFGGHH，AABBCCddEEFFGGHH，AABBCCDDeeFFGGHH，该白花植株及自交后代基因型为AABBCCDDEEFFGGhh，则该白花植株的后代与任意一个白花品系杂交，后代都将开紫花；若该白花植株属于5个白花品系之一，如aaBBCCDDEEFFGGHH，则1个杂交组合子代为白花，其余4个杂交组合的子代为紫花。考法三遗传规律的实质和适用范围5.(改编题)现有4个油菜纯合品种，即抗病矮茎、抗病高茎、感病矮茎、感病高茎，已知抗病对感病为显性，矮茎对高茎为显性，且这两对相对性状各由一对等位基因控制。若用上述四个品种组成两个杂交组合，使其F1均为抗病矮茎，且这两个杂交组合的F2表现型及其数量比完全一致。回答问题：(1)为实现上述目的，理论上，必须满足的条件有：在亲本中控制这两对相对性状的两对等位基因必须位于_，在形成配子时非等位基因要_，在受精时雌雄配子要_，而且每种合子(受精卵)的存活率也要_。那么，这两个杂交组合分别是_和_。(2)上述两个杂交组合的全部F2植株自交得到F3种子，1个F2植株上所结的全部F3种子种在一起，长成的植株称为1个株系。理论上，在所有F3株系中，只表现出一对性状分离的株系有4种，那么，在这4种株系中，每种株系的表现型及其数量比分别是_，_，_和_。【答案】(1)非同源染色体自由组合随机结合相等抗病矮茎感病高茎抗病高茎感病矮茎(2)抗病矮茎：抗病高茎3：1抗病矮茎：感病矮茎3：1感病矮茎：感病高茎3：1抗病高茎：感病高茎3：1【解析】(1)遵循基因自由组合定律的基因必须位于非同源染色体上，在形成配子时，控制不同性状的非等位基因自由组合，受精时，雌雄配子随机结合，且每种受精卵的存活率相等。由于抗病对感病为显性，矮茎对高茎为显性，又Fl均为抗病矮茎，所以选择的亲本为抗病矮茎感病高茎或抗病高茎感病矮茎。(2)所有F3株系中，只表现出一对性状分离的株系为单杂合子，设抗病基因为A，矮茎基因为B，则单杂合子基因型为AABb、AaBB、aaBb、Aabb，自交后代表现型及比例分别为抗病矮茎(AAB_)：抗病高茎(AAbb)3：1、抗病矮茎(A_BB)：感病矮茎(aaBB)3：1、感病矮茎(aaB_)：感病高茎(aabb)3：1、抗病高茎(A_bb)：感病高茎(aabb)3：1。6.(2013课标全国，32)已知果蝇长翅和小翅、红眼和棕眼各为一对相对性状，分别受一对等位基因控制，且两对等位基因位于不同的染色体上。为了确定这两对相对性状的显隐性关系，以及控制它们的等位基因是位于常染色体上，还是位于X染色体上(表现为伴性遗传)，某同学让一只雌性长翅红眼果蝇与一只雄性长翅棕眼果蝇杂交，发现子一代中表现型及其分离比为长翅红眼：长翅棕眼：小翅红眼：小翅棕眼3：3：1：1。回答下列问题：(1)在确定性状显隐性关系及相应基因位于何种染色体上时，该同学先分别分析翅长和眼色这两对性状的杂交结果，再综合得出结论。这种做法所依据的遗传学定律是_。(2)通过上述分析，可对两对相对性状的显隐性关系及其等位基因是位于常染色体上，还是位于X染色体上做出多种合理的假设，其中的两种假设分别是：翅长基因位于常染色体上，眼色基因位于X染色体上，棕眼对红眼为显性；翅长基因和眼色基因都位于常染色体上，棕眼对红眼为显性。那么，除了这两种假设外，这样的假设还有_种。(3)如果“翅长基因位于常染色体上，眼色基因位于X染色体上，棕眼对红眼为显性”的假设成立，则理论上，子一代长翅红眼果蝇中雌性个体所占比例为_，子一代小翅红眼果蝇中雄性个体所占比例为_。【答案】(1)基因的分离定律和自由组合定律(或自由组合定律)(2)4(3)01(或100%)【解析】(1)在确定性状显隐性关系及相应基因在染色体上的位置时，应依据基因的分离定律及自由组合定律进行判断。(2)由题中亲代都为长翅后代中出现小翅可知，长翅对小翅为显性。翅长基因和眼色基因的位置有三种可能：都位于常染色体上；翅长基因位于X染色体上，眼色基因位于常染色体上；翅长基因位于常染色体上，眼色基因位于X染色体上。眼色基因的显隐性关系有两种：棕色对红色为显性、红色对棕色为显性。两种基因的位置与眼色基因显隐性关系有六种组合方式，除了题干中的两种假设外，还有4种。(3)若假设成立，翅长基因用A、a表示，眼色基因用B、b表示，则亲本基因型可记为AaXbXb、AaXBY，其子一代的基因型为A_XBXb(长翅棕眼雌性)、aaXBXb(小翅棕眼雌性)、A_XbY(长翅红眼雄性)、aaXbY(小翅红眼雄性)，故子一代中长翅红眼雌性果蝇所占比例为0，子一代中小翅红眼都为雄性果蝇。高频考点二伴性遗传与遗传基本规律的关系考法一7.(2016课标全国，6)果蝇的某对相对性状由等位基因G、g控制，且对于这对性状的表现型而言，G对g完全显性。受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死。用一对表现型不同的果蝇进行交配，得到的子一代果蝇中雌：雄2：1，且雌蝇有两种表现型。据此可推测雌蝇中()A.这对等位基因位于常染色体上，G基因纯合时致死B.这对等位基因位于常染色体上，g基因纯合时致死C.这对等位基因位于X染色体上，g基因纯合时致死D.这对等位基因位于X染色体上，G基因纯合时致死【答案】D【解析】一对表现型不同的果蝇交配，子代中雌性有两种表现型，故亲本显性表现型个体为杂合子，则亲本杂交组合为Gggg或XGXg XgY。若基因G、g位于常染色体上，不管是显性纯合致死还是隐性纯合致死，其子代中雌性：雄性均为1：1，故A项、B项错误；分析可知基因G、g位于X染色体上，XGXgXgYXGXg、XgXg、XgY、XGY(致死)，故C项错误、D项正确。8.(2015课标全国，32)等位基因A和a可能位于X染色体上，也可能位于常染色体上。假定某女孩的基因型是XAXA或AA，其祖父的基因型是XAY或Aa，祖母的基因型是XAXa或Aa，外祖父的基因型是XAY或Aa，外祖母的基因型是XAXa或Aa。不考虑基因突变和染色体变异，请回答下列问题：(1)如果这对等位基因位于常染色体上，能否确定该女孩的2个显性基因A来自于祖辈4人中的具体哪两个人？为什么？_。(2)如果这对等位基因位于X染色体上，那么可判断该女孩两个XA中的一个必然来自于_(填“祖父”或“祖母”)，判断依据是_；此外，_(填“能”或“不能”)确定另一个XA来自于外祖父还是外祖母。【答案】(1)不能。因为女孩AA中的一个A必然来自于父亲，但因为祖父和祖母都含有A，故无法确定父亲传给女儿的A是来自于祖父还是祖母；另一个A必然来自于母亲，也无法确定母亲给女儿的A是来自外祖父还是外祖母(2)祖母该女孩的一个XA来自父亲，而父亲的XA一定来自于祖母不能【解析】(1)若这对基因位于常染色体上，女孩的显性基因A一个来自父亲，一个来自母亲，由于祖父、祖母、外祖父、外祖母的基因型都是Aa，父亲的显性基因A可能来自祖父或祖母，母亲的显性基因A可能来自外祖父或外祖母，故不能确定女孩的两个显性基因来自祖辈中的具体的哪两个人。(2)如果这对等位基因位于X染色体上，女孩的两个XA一个来自父亲一个来自母亲，父亲的Y染色体来自祖父，XA来自祖母；母亲的XA来自外祖父还是外祖母，无法确定。高频考点三人类遗传病的比较考法一9.(2016山东二模，5)下列关于遗传病的描述，正确的是()A.遗传病患者体内不一定携带致病基因B.进行骨髓移植后痊愈的血友病女患者的儿子不会患病C.父亲正常，女儿患病，一定是常染色体隐性遗传D.调查某种遗传病的发病率应在患者家系中进行【答案】A【解析】遗传病是遗传物质改变引起的疾病，如染色体异常遗传病的患者则没有致病基因；骨髓移植只是改变了患者的表现型，不改变其基因型，故血友病女患者的儿子一定是患者；父亲正常，女儿是患者，还有可能是伴X染色体显性遗传病；发病率的调查需要足够大的样本，因而要在人群中随机调查。10.(2016课标全国，6)理论上，下列关于人类单基因遗传病的叙述，正确的是()A.常染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率B.常染色体隐性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率C.X染色体隐性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率D.X染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率【答案】D【解析】常染色体隐性遗传病在男性和女性中的发病率相同，都等于该病致病基因频率的平方，A、B项错误；X染色体隐性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因频率的平方，C错误；X染色体隐性遗传病，其致病基因在男性中只位于X染色体上，故该病的发病率等于该病致病基因的基因频率，D项正确。考法二11.(原创题)如图为某家族甲、乙两种遗传病的家系图。甲遗传病由一对等位基因(A、a)控制，乙遗传病由另一对等位基因(B、b)控制，这两对等位基因独立遗传。已知4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。若3和4再生一个孩子，则这个孩子为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是()A.1/6 B.1/12 C.1/24 D.1/36【答案】C【解析】据图分析可知两病均为隐性遗传病，根据3和4婚配后代2和3患有乙病，且4不携带乙病致病基因，可推测乙病为伴X隐性遗传病，两对等位基因独立遗传，则甲病为常染色体隐性遗传病；1和2后代2患有甲病，则2一定为Aa，依据3和4的后代患有乙病，且4不携带乙病致病基因，推断出3一定为XBXb，从而推测出2的基因型为AaXBXb，3有两种可能，为AAX