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文档简介

神经-肌肉疾病 神经-肌肉疾病 n第十七章 神经-肌接头疾病 n第十八章 肌肉疾病 第十七章、神经-肌接头疾病 n第一节、概述 n第二节、重症肌无力 n第三节、Lambert-Eation综合征 第一节、概述1 n发病原理:神经肌肉接头是通过突触连接而实 现传导的。其过程是电学与化学传递相结合的复 杂的过程。它包括冲动从神经轴突传到神经末梢 ,钙离子内流使突触囊泡释放Ach,其中13与 突触后膜上的AchR结合,产生终板电位,当达 到一定幅度时可引起肌肉收缩,13分子被 AchE破坏,其余13则被再摄取,准备再一次 释放。而肌肉收缩能量源于线粒体产生的 。上述各环节出现障碍均引起疾病。 第一节、概述2 各环节传递障碍可能出现的疾病: n突触前膜病变:肉毒杆菌中毒与高镁血 症; nL-E综合征与氨基甙中毒:前膜Ach释放 障碍; n有机磷中毒:AchE活力过弱, Ach 过 多; nMG:后膜受体过少或功能下降; n美洲箭毒:阻断后膜受体。等 第二节、重症肌无力() n定义:本病是一种神经肌肉传递障 碍的获得性自身免疫性疾病。临床 特征通常为部分或全身骨骼肌易于 疲劳,通常在活动后加重,休息后 减轻和晨轻暮重之特点。 第二节、病因学1 n病因学与机制:实验研究证明,本病的 突触后膜上的chR受体数目大量减少, 从而确定的发病机制是体内产生了 AchR抗体,在补体的参与下产生免疫应 答,破坏了大量的AchR。约80%-90%的 病人可测定出AchR抗体。 n10%-15%通常合并胸腺肿瘤,约70% 有胸腺肥大,据认为是病毒或某些特异性 因子子感染了胸腺,刺激机体产生了 AchR抗体。 第二节、病因学 n临床研究证明,相当数量的与 甲亢、甲状腺炎、类风湿 性关节炎等常合并存在,故认为 是一种自身免疫性疾病。 第二节、病理学 n肌肉本身的变化不是很明显。50% 的病例肌肉有淋巴细胞浸润,灶性 肌坏死。最突出的改变在神经肌 接头处,电镜下见突触后膜皱摺减 少,突触后膜平坦,突触间隙增宽 。 第二节、临床表现 n发病年龄:40岁以前女性多见;中年以 后男性多见,50-60岁的患者多合并胸 腺瘤且男性居多。 n诱因:多为感染、精神创伤、过劳、妊 娠、分娩等。 n起病方式:大多数隐袭发病。 n首发症状:眼肌无力。 第二节、临床表现 n大致受累肌顺序:眼外肌头面部肌肉 咀嚼肌颈肌四肢近端肌远端肌及全 身。 n症状特征:活动后加重,休息后减轻(症 状波动或“晨轻暮重”)。 n危象:如本病侵犯呼吸肌出现呼吸困 难则称为危象,是致死的主要原因。 n病程:少数发病后年内自然缓解, 大多数迁延不愈,少数呈暴发起病。 MG危象 n分三种情况 n肌无力危象;因抗胆碱酯药用量不足引 起,药物试验可证实。 n胆碱能危象:因抗胆碱酯药过量所致, 临床表现类似于有机磷中毒。 n反拗性危象:对抗胆碱酯药不敏感所致 。 重症肌无力-眼肌无力 重症肌无力-用新斯的明之前 重症肌无力-用新斯的明之后 第二节、临床分型 据Osserman分型 n型:眼肌型(15-20%):限于眼外肌受累。 n型:轻度全身型(30%):呼吸肌常不受 累。 n型:中度全身型(25%):呼吸肌可受累 。 n型:重症激进型(15%):常出现危象 。 n型:迟发重症型(10%):常合并胸腺瘤。 第二节 实验室检查 n胸腺:X线或CT。 n肌肉电生理检查:重复电刺激阳性 。 nAchR-Ab检测:阳性率较高。 第二节、诊断学 n多根据有上述特征性临床表现,加上下 述试验,多可确诊。 nJolly试验:重复动作次 n抗胆碱酯酶药物试验:腾喜龙 10mg, IV, 先2mg, 再8mg,症状迅速缓 解为阳性。或新斯的明试验:1mg IM, 20分钟症状减轻为阳性。 n重复电刺激试验:递减为 阳性。 n抗体滴度测定: 第二节、鉴别诊断学 nLambert-Eaton综合征:为一组免疫性疾 病,/合并癌肿,多见于肺癌。临床 表现为肌无力,但以四肢肌为主,下肢 重于上肢,头面部肌肉很少受累。患肢 无力在短时收缩后肌力增强,持续收缩 后呈病态疲劳。药物试验呈阳性,但欠 敏感。高频重复电刺激反而增强30% 。 n肉毒杆菌中毒:流行病学病史很重要。 第二节、治疗学 n一治疗 n抗胆碱酯酶药:吡啶斯的明等。 n病因治疗: n(1)皮质类固醇:对40负、岁以上成 人尤其男性有效。三个用药方法。少数 病例,因用药期间可能出现危象,故应 提高警惕。 n(2)免疫抑制剂:环磷酰胺或硫唑嘌呤 等。 第二节、治疗学 n(3)、血浆置换:疗效确切,症状缓解 快。 n(4)、放射治疗:对胸腺的放射治疗。 n(5)、胸腺摘除:对胸腺增生者效果好 。约70%有效。 n注意事项:忌用神经肌肉接头阻滞剂 :如氨基类抗生素,奎宁,奎尼丁,心 得安,氯丙嗪等,及肌松剂 第二节、危象处理 n第一步:辨别是哪一类型危象。 肌无力危象:抗AchE药量不足。 胆碱能危象:抗AchE药过量,似有机磷 中毒表现。 反拗性危象:对抗AchE药不敏感引起。 n第二步:关键是管理好呼吸机能,同时 对症治疗。可考虑使用激素。 n第三步:调整抗AchE药物。 第十八章 肌肉疾病 n概述 n进行性肌营养不良症 n周期性瘫痪 n多发性肌炎 n其他肌疾病 第一节 肌肉疾病-概述 肌肉疾病:是指各种原因所致的骨骼肌疾 病。常见的有: n肌营养不良症 n各种原因所致的肌炎 n代谢性肌病 n线粒体肌病 n等 第二节:进行性肌营 养不良 概述 n本病为原发肌肉病变,与遗传有关,大 多数的家族史。临床特征为缓慢进行性 加重的对称性肌无力,肌肉萎缩,或伴 假性肥大。 病因与发病机制 n病因与病机:遗传性疾病,大多 有家族史。因基因缺陷而造成。 病理学 n基本的病理学改变为肌纤维的坏死与再 生,肌膜核内移。随着病程进展,肌细 胞大小差异不断增加。肥大肌细胞横纹 消失,光学显微镜呈玻璃样变。肌间质 大量脂肪组织与结缔组织增生。 临床表现学-1 n不同类型临床表现不同。 n假肥大型:包括和。 临床表现学-2 Duchenne型肌营养不良():为性 连锁隐性遗传。为男性发病,多在岁以前发 病。肌无力躯干及四肢近端始,再渐向全身发 展。因腰椎前凸形成鸭步,征, 翼状肩胛。假性肌肥大,多数伴心肌受累,病 程呈进行性加重,多在岁前卧床,晚期可 累及面肌,肢体裁远端肌肉,出现肌肉挛缩和 骨胳变形,智能减退多在岁前死亡。肌 电图检查为肌原性损害。血清肌酶学显著异常。 临床表现学-3 nBecher型():为性连锁隐性遗传。 发病年龄岁,平均岁。临床表现 类似,但进展稍慢。多不伴心肌受累。 病程年以上。肌电图与肌酶学同。 n面肩肱型:属常染色体显性遗传。多于青 春期发病,受累肌肉从头面部开始,进一步向 下发展,较早出翼状肩胛。心肌多不受累。病 情进展慢。肌电图与肌酶学可轻度异常。 临床表现学-4 n肢带型:属常染色体隐性遗传。发 病年龄岁。骨盆带肌首先受 累,鸭步,以后才出现肩胛带肌萎 缩翼状肩胛。面部肌肉不受累。肌 电图与肌酶学显著异常。 n眼咽型:眼、面、咽部肌受累常见 。 n其他类型: 诊断与鉴别诊断学 n诊断与鉴别诊断:临床表现,遗传家族 史,加是肌电图,肌酶学,以及肌肉活 检。 n鉴别少年型近端型脊髓性肌萎缩症 :临床表现相似,但呈神经源性肌电图 改变。 n鉴别慢性多发性肌炎:肌肉活检有 助于鉴别。 治疗学 n无特效疗法,以支持治疗为主。 n加强遗传咨询,产前基因分析 肌营养不良 肌营养不良 肌营养不良Gowers氏征 肌营养不良-腓肠肌假性肥大 肌营养不良-肌纤维结缔组织化 第三节、周期性瘫痪 n本病是反复发作的骨胳肌驰缓性瘫痪为 特征的一组疾病。发作时大多数伴血清 钾的降低。按血清钾的水一产高低,可 分三型:低血钾型,正常血钾型,高血 钾型。临床以前者为多见。其中有部分 病例合并甲亢,称之甲亢性周期性瘫痪 本节以低钾性周期性瘫痪重点介绍。 病因与病机 n本病属常染色体显性遗传性疾病。但我 国以散发多见。饱食和剧烈运动再经休 息后,此时钾离子进入细胞内增加,血 清钾降低。钾离子在肌细胞两侧不能维 持正常比例,肌膜不能维持正常的静息 电位。在患者中肌细胞内膜经常处于轻 度去极化,且不稳定,相继产生钠离子 通路受阻,从而出现肌肉对神经传递电 兴奋无反应或低反应现象。 病理学 n肌浆网的空泡化。电镜下可见空泡由肌 浆网和横管系统扩张形成,并可见钠含 量增多,钾含量下降。 临床表现学-1 多于青少年发病,男性多见。 诱因:劳累,过食,寒冷,焦虑等。 多见于睡眠中发病,肌无力为对称性 软瘫,先下肢后上肢,近端为重。 一般头颈部肌肉不受累,呼吸肌亦无 影响,膀胱直肠无影响。但心血管系统 可受累。 临床表现学-2 n极少数严重病例出现呼吸肌麻痹, 可致死 n病程反复,数周数月或几年发作一 次。 n一部分病例合并有甲亢。 n其他症状:多为自主神经症状,如 口渴,多汗,少尿,潮红,肢体疼痛, 感觉异常等但无客观感觉障碍 诊断与鉴别诊断学 n病史,症状与体征,血清钾,心电图改 变。 n引起低钾其他原因:原发性醛固酮增多 症,肾小管酸中毒,排钾利尿剂,应用 激素等多次反复发作应查明原因 n鉴别:急性钡中毒。常为工业中毒 ,可溶性钡盐经肠道吸收后中毒病史 很重要格林巴利综合征。 治疗学 n低血钾型:补钾。以口服为优。发作时 每天克左右,静脉补钾不佳。 n高血钾型:一般无需治疗。重者可作 葡萄糖胰岛素治疗。亦可用排钾种 尿剂 n正常血钾型:发作时静脉滴注大量生理 盐水。 n针对甲亢等病因作相应治疗 n谢谢大家! 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