第十八章动物泌尿生殖系统疾病.ppt

第十八章 动物泌尿生殖系统疾病,第三节 化脓性肾炎,第二节 间质性肾炎,第十八章 泌尿生殖系统疾病,第四节 子宫内膜炎,第一节 肾小球肾炎,第五节 乳腺炎,泌尿系统由肾、输尿管、膀胱和尿道组成。肾的基本结构和功能单位是肾单位，由肾小球和肾小管构成。肾的主要功能是形成尿液，通过尿液生成和排出调节水、电解质和酸碱平衡，排泄代谢产物和毒物；肾还具有内分泌功能。正常情况下肾一般只要有25%左右的肾单位交替活动就能维持其正常的生理功能，因而具有强大的储备代偿能力，只有肾发生严重损伤，才会出现肾功能障碍及一系列病理过程。,第十八章 泌尿系统疾病,第一节 肾小球肾炎（GN）,概 述： 简称肾炎，是以肾小球损害为主的变态反应性疾病。 病变特征：肾小球炎症性病理变化。 临床表现：少尿、血尿、蛋白尿、水肿、高血压、肾功能不全等。,1、肾小球：由三个部分组成： 1）毛细血管丛（网）； 2）血管系膜：联系毛细血管丛、支架作用； 3）肾小球囊：由肾球囊上皮细胞和球囊腔组 成。 2、肾小球滤过膜： 由毛细血管内皮细胞、基底膜和球囊脏层上皮细胞组成。,一、肾小球的组织结构：,近曲小管 壁层上皮细胞 脏层上皮细胞 毛细血管腔 内皮细胞 系膜基质 系膜细胞 垫细胞 致密斑 10远曲小管 11近球细胞,是由抗原抗体反应引起的免疫介导性炎症性疾病。免疫复合物引起肾炎有两种方式： （一）肾小球原位免疫复合物形成 1、肾小球基底膜抗原 肾小球基底膜的结构发生改变。某些病原体与肾小球基底膜有共同抗原性。 2、植入性抗原 非肾小球抗原可与小球基底膜结合形成植入性抗原。 （二）循环免疫复合物沉积,二、病因及发病机制,三、病理变化,1肾小球细胞增生： 毛细血管内增生(系膜细胞、内皮细胞） 毛细血管外增生（上皮细胞） 2基底膜增厚 3炎性渗出和坏死 4 玻璃样变和硬化,1、病理变化：球囊壁层上皮细胞增生、单核细胞渗出形成新月体或环状体。早期为细胞性新月体，随后形成纤维性新月体。使球囊腔闭塞，压迫血管球使其萎缩，最后肾小球功能丧失。 2、结局：起病急、进展快、病情重、预后不良。,(二）新月体性肾小球肾炎,（左）球囊壁层上皮细胞增生、单核细胞渗出形成新月体或环状体。,（右）球囊壁层上皮细胞增生、单核细胞渗出形成新月体或环状体。,病理变化： 肾小球间膜细胞增生，间膜基底膜物质增加和肾小球毛细血管基底膜增厚并断裂。 镜下观：肾小球毛细血管基底膜重叠而间膜物质增多。,（三）膜性在增生性肾小球肾炎,膜性肾小球肾炎,是由多种不同病因、不同病理类型组成的一组原发性肾小球疾病。临床特点为病程长、发展缓慢，症状可轻可重，多有一个无症状尿检异常期，然后出现不同程度的水肿、蛋白尿、镜下血尿，可伴高血压和(或)氮质血症，及进行性加重的肾功能损害。,（四）慢性肾小球肾炎,指肾间质发生以淋巴细胞、单核细胞浸润和结缔组织增生为主要特征的原发性非化脓性炎症。 初期肾肿大，被膜紧张，容易剥离，呈现白斑肾；后期病变部位形成瘢痕肾体积缩小 ，表面背膜增厚，不易剥离。,（五）间质性肾炎,第四节 子宫内膜炎,一、发病原因 1、物理因素 动物难产时使用器械对子宫的损伤 2、化学因素 刺激性消毒药物对子宫的冲洗 3、生物学因素 病原微生物的感染,二、类型和病理变化 1、急性卡他性子宫内膜炎 2、慢性卡他性子宫内膜炎 3、慢性化脓性子宫内膜炎,第四节 子宫内膜炎,第五节 乳腺炎,一、病因 二、分类 1、急性弥漫性乳腺炎 2、慢性乳腺炎 3、化脓性乳腺炎,后面内容直接删除就行 资料可以编辑修改使用 资料可以编辑修改使用 资料仅供参考，实际情况实际分析,主要经营：课件设计，文档制作，网络软件设计、图文设计制作、发布广告等 秉着以优质的服务对待每一位客户，做到让客户满意！ 致力于数据挖掘，合同简历、论文写作、PPT设计、计划书、策划案、学习课件、各类模板等方方面面，打造全网一站式需求,感谢您的观看和下载,The user can demonstrate on a projector or