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文档简介

1 / 3 医药销售团队管理制度 加强销售环节的质量管理,确定将药品销售给合格的购货单位,严禁销售假药、劣药和质量不合格药品。 品管理法律、法规及有关规定。 药品经营质量管理规范 售部负责签订销售合同,确认销售单位及其采购人员身份,将药品销售给合法资质企业。 量部负责审核药品购货单位的合法资质,负责药品销售过程中的质量。 适用于本公司药品 销售的管理。 彻执行有关药品质量管理的法律、法规和行政规章。严禁销售假劣药品和质量不合格药品。 照计算机系统基础数据库形成的销售订单,对购货单位证明文件,采购人员及提货人员的身份进行再次核实,保证药品销售流向真实、合法。 对购货单位的生产范围、经营范围或诊疗范围。 售药品,要如实开具发票,做到票、帐、货、2 / 3 款一致。 好销售记录,销售记录应当包括药品的通用名称、规格、剂型、批号、有效期、生产厂商、购货单 位、销售数量、单价、金额、销售日期等内容。销售记录应保存至少超过药品有效期 1 年,但不得少于 5 年。 中药材销售记录应当包括品名、规格、产地、购货单位、销售数量、单价、金额、销售日期等;中药饮片销售记录应当包括品名、规格、批号、产地、生产厂家、购货单位、销售数量、单价、金额、销售日期等内容。 直调经营行为的,要建立专门的销售记录,可以通过计算机系统筛选识别单独调出直调药品销售记录。直调销售记录应当与购货方直调药品验收记录一致。 售特殊管理药品及国家专门 管理的药品时应严格执行国家相关规定。 售特殊管理药品(包括医疗用毒性药品、麻 药、精神药品、放射性药品)必须在药品经营许可证上有相对应的经营范围,同时查验购货方同样有相应的经营范围。 售特殊管理药品不得用现金交易。 售蛋白同化制剂、肽类激素类国家专门管理的药品时,应依法取得蛋白同化制剂肽类激素经营资格。送货时要跟踪核实药品送货交接情况,核实记录应当保存超过3 / 3 蛋白同化制剂、肽类激素有效期后 2 年,但不得少于 5 年; 胰岛 素外,不得将蛋白同化制剂或者其他肽类激素类品种销 售给药品零售企业。 售含特殊药品复方制剂时,要并确保药品送达购买方药品经营许可证所载明的仓库地址、药品零售企业注册地址,或者医疗机构的药库。药品送达后,购买方应查验货物,无误后再随货同行单上签字。随货同行单

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