2014年广东各地市二模汇编--有机大题.doc

2014年广东各地市二模汇编-有机大题【2014湛江二模】30（16分）有机物F是合成药物的中间体。可利用中学所学的有机物进行合成，其方案如下：A的产量标志着一个国家石油化工发展水平。（1） D的分子式是 ，1mol D完全燃烧需消耗 mol O2（2）反应的化学反应方程式是 ；该反应的反应类型是 。在食品工业中E及其钠盐都可用作 剂。（3）写出反应的化学反应方程式： 。（4）写出符合下列条件的E的同分异构体： 。（只答其中一种即可）含有苯环；能够发生银镜反应；能发生水解反应且水解产物与FeCl 3溶液显紫色30.（16分）(1)C8H8O 、 9.5 (4分) (2) CH2 = CH2 + H2O CH3CH2OH(3分，条件1分)；加成反应(2分)。防腐(2分)。(3)CH3COOH+C2H5OH CH3COOC2H5+H2O (3分条件1分)(4)HCOOCH3 （或邻或间） (2分)【2014潮州2模】30（16分）萜品醇可作为消毒剂、抗氧化剂、医药和溶剂。合成a萜品醇G的路线之一如下：已知：RCOOC2H5 请回答下列问题：（1） A所含官能团的名称是_， B的分子式为 。（2）B C、E F的反应类型分别为_、_。（3）C D的化学方程式为_。（4）写出同时满足下列条件的B的链状同分异构体的结构简式：_。 核磁共振氢谱有2个吸收峰 能发生银镜反应（5） 试剂Y的结构简式为_。（6） G与H2O催化加成得不含手性碳原子（连有4个不同原子或原子团的碳原子叫手性碳原子）的化合物H，写出H的结构简式：_。30、（16分，每空2分） （1）羰基、羧基 C8H14O3 （2）取代反应、 取代（或酯化）反应（3） （4） （5） （6）【2014佛山2模】30(16分)乌尔曼反应是偶联反应的一种，可以实现卤代苯与含氮杂环的反应。例如：反应（1）化合物的分子式为_。（2）化合物是化合物的同系物，分子式为C8H9Br，为苯的对位二取代物，其核磁共振氢谱图共有4组峰，峰面积比为2：2：2：3，其结构简式为_(任写一种)。（3）1mol化合物可以与_molH2发生加成反应，产物结构简式为_。（4）化合物的一种同分异构体的结构简式为 ，与氢氧化钠醇溶液加热条件下反应的方程式为:_。（5）一定条件下，与也可以发生类似反应的反应，参加反应的分子数为2：1，则生成的产物的结构简式为_.30（16分）（1）C3H4N2 （2分） (2) 或 （3分）（3）5 （3分） （2分）（4）（3分）（5）（3分）【2014惠州2模】30. （16分）中学化学常见有机物A（C6H6O）能合成紫外线吸收剂BAD和某药物中间体F，合成路线为：已知：BAD的结构简式为：F的结构简式为：（1） C中含氧官能团的名称 ，W的结构简式 。（2） 反应类型 AB 。（3） 1mol C充分反应可以消耗 mol Br2 ；C和过量 NaOH溶液反应的化学方程式 。（4） CD的过程中可能有另一种产物D1，D1的结构简式 。（5） E的结构简式为 。反应类型 EF 。（6） W的同分异构体有多种，写出一种符合以下要求的W的同分异构体的结构简式： 遇FeCl3溶液呈紫色； 能发生银镜反应； 苯环上的一氯代物只有两种。 。30（16分） （1） 羧基 、 羟基 （2分）（2分）；（2） 加成反应（1分）（3） 3 mol（1分） + 2 NaOH 2 H2O + （3分，未配平扣1分） （2分）（5） （2分） ； （2分，写出其中一种即可） （6） 取代反应（或酯化反应）（1分） 【2014韶关2模】30 （16分）已知苯甲醛与乙酸酐(CH3CO)2O在一定条件下可以通过Perkin反应生成肉桂酸，反应方程式（已配平）如下： CHO(CH3CO)2O CHCHCOOH M 苯甲醛 肉桂酸（1）1mol苯甲醛与足量银氨溶液在水浴条件下反应最多能生成_ _mol银单质；写出肉桂酸完全加氢后产物的分子式 。（2）上述反应中的产物M能与碳酸氢钠反应并放出气体，则M的结构简式是 。（3）溴苯（C6H5Br）与丙烯酸乙酯（CH2CHCOOC2H5）在氯化钯催化下可直接合成肉桂酸乙酯，该反应属于Beck反应，其反应方程式为 （不要求标出反应条件），该反应类型属于_。已知：在药物、香料合成中常利用醛和醇反应生成缩醛来保护醛基，此类反应在酸催化下进行。例如：（4）已知具有五元环和六元环结构的缩醛比较稳定。写出用乙二醇（HOCH2CH2OH）保护苯甲醛中醛基生成的缩醛B（分子式：C9H10O2）的结构简式_。（5）缩醛B（分子式：C9H10O2）符合以下条件的同分异构体有两种，写出它们的结构简式_ _。苯环上只有一个取代基；能发生水解反应和银镜反应。30（16分）（1）2（2分）； C9H16O2 （2分）（2）CH3COOH （2分）（3）C6H5BrCH2CHCOOC2H5C6H5CHCHCOOC2H5HBr（3分）；取代反应（1分）CH2CH2OOCHCHOOCH CH3（4）（2分）；（5） （各2分，共4分）【2014年深圳2模】30（16分）香料的制备方法如下：CH3I/OH-2CH3CH2OHH+/OHOCH3OCH3OHOHCH2OHCH2OHCHOCHOCH(OC2H5)2I（1）化合物I的分子式为 ，中含氧官能团的名称是 。（2）化合物I可由HOCH2Cl经两步反应制得，写出第一步反应的化学方程式 。（3）1mol的化合物II和分别与H2反应，最多消耗H2的物质的量之比为 。（4）该工艺中第步的目的是 。为检验中CH3I的碘原子，实验室的操作是 取少量CH3I于试管中，加入足量的NaOH水溶液，加热充分反应，冷却后加入 ，再加入少量硝酸银溶液。（5）芳香化合物是的一种无甲基同分异构体，能发生水解反应和银镜反应，的结构简式为 。（6）一定条件下，化合物与乙二醇发生类似反应的反应，该有机产物的结构简式为 。30.（16分）（1）C7H8O2（2分）,羟基和醛基（2分）（2）（2分）（3）3：4（2分）（4）保护酚羟基，防止化合物氧化制醛时氧化酚羟基（2分）。加入稀硝酸（1分）至酸性（1分）。或加入足（过）量（1分）稀硝酸（1分）。（5）（2分）（6）或者（2分）【2014清远2模】30（16分）人体中的一种脑内分泌物多巴胺，可影响一个人的情绪，主要负责大脑的感觉，将兴奋及开心的信息传递，使人感到愉悦和快乐。它可由香兰素与硝基甲烷缩合，再经锌还原水解而得，合成过程如下：已知多巴胺的结构简式为：。请回答下列问题：（1）香兰素除了醛基之外，还含有官能团名称是 、。（2）多巴胺的分子式是 。（3）上述合成过程中属于加成反应类型的是：（填反应序号）。反应的反应条件是 （4）写出符合下列条件的多巴胺的其中一种同分异构体的结构简式： 。属于1，3，5-三取代苯；苯环上直接连有一个羟基和一个氨基；分别能与钠和氢氧化钠反应，消耗钠与氢氧化钠的物质的量之比为21。 （5）请写出有机物A与足量浓溴水反应的化学方程式 。30（16分）（1）羟基、醚键（每空2分，共4分）（2）C8H11O2N （2分）（3）（答对一个给1分，多答、错答均不给分，共2分）浓硫酸、加热（2分，只写浓硫酸或加热不给分） ks5u （4）， 或 （3分）（5） +2Br2 +HBr（3分）【2014揭阳2模】30（16分）钯/碳高效绿色催化Suzuki 交叉偶联反应是近年来有机合成的热点之一，如反应：I II化合物可由化合物III合成： （1）化合物的分子式为 ，含有的官能团名称为 。（2）化合物的结构简式为 。（3）化合物与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式为 （注明条件）。（4）化合物的一种同分异构体遇FeCl3溶液显紫色，核磁共振氢谱峰面积之比为2：2：2：1，则化合物的结构简式为 。写出化合物与足量NaOH水溶液反应的化学方程式为 （注明条件）。（5）化合物 与化合物在一定条件可发生类似反应的反应，其产物的结构简式为 。30（16分）（1）C8H7O2Br （2分，写成C8H7BrO2也得分） 酯基、 溴原子 （2分）（2） （2分）（3）（3分，条件错漏或配平错误或无NaOH参与反应的，各扣1分，无标“”不扣分）（4）（2分）（3分，条件错漏或配平错误各扣1分，无酚羟基参与反应的给1分）（5） （2分） 【2014珠海2模】30.（16分）Heck反应是偶联反应的一种，例如：反应：化合物可以由以下途径合成： （1）化合物的分子式为 ，1mol该物质最多可与 molH2发生加成反应。（2）卤代烃CH3CHBrCH3发生消去反应可以生成化合物，相应的化学方程为 （注明条件）。（3）化合物含有甲基且无支链的同系物的分子式为C4H6O，则化合物的结构简式为 。（4）化合物可与CH3CH2OH发生酯化反应生成化合物，化合物在一定条件下可以发生加聚，则其加聚产物的结构简式为 。（5）化合物的一种同分异构体能发生银镜反应，且核磁共振氢谱只有三组峰，峰面积之比为1:2:2，的结构简式为 。加热催化剂（6）一定条件下，与也可以发生类似反应的反应，其有机产物的结构简式为 。30.（16分）（1）C10H10O2（2分），4（2分）（2）CH3 CH BrCH3+NaOHCH2=CHCH3+NaBr+H2O（2分）（3）CH3CH=CHCHO（2分）（4）（2分）（5）（3分）（6）（3分）【2014广州2模】30.（16分）已知反应：化合物可由化合物合成：（1）化合物的分子式为 。反应的反应类型为 。（2）过量的化合物与HOOCCH2CH2COOH发生酯化反应，反应的化学方程式为 （注明条件）。（3）化合物的结构简式为 。化合物可与NaOH乙醇溶液共热，反应的化学方程式 。（4）化合物在一定条件下氧化生成化合物（分子式为C9H10O），化合物的一种同分异构体能发生银镜反应，的核磁共振氢谱除苯环峰外还有三组峰，峰面积之比为为2：2：1，的结构简式为 （5）一定条件下，1分子 与1分子 也可以发生类似反应的反应，有机化合物结构简式为 30（16分）（1）C9H12O（2分） 取代反应（2分）（2）（3分）（3）CH3CH2CH2Br (2分) （2分）（4） （2分） （5） （3分【2014茂名2模】30. （16分）Suzuki偶联反应在有机合成上有广泛应用，该方法可以应用于合成昆虫信息素。其反应如下（Ph-代表苯基 ）：反应：化合物I可以由以下途径合成：（1）化合物I的分子式为 ，1mol 化合物III完全燃烧消耗氧气 mol。（2）化合物IV的结构简式为 ，化合物V转化为化合物VI的反应类型为 。（3）写出化合物VI在足量的NaOH溶液中共热反应的方程式 。（4）已知化合物是化合物V的同分异构体，化合物的核磁共振氢谱中有 4种峰，峰面积之比为3:2:2:1，且1mol 与足量银氨溶液反应生成4mol Ag单质，写出化合物的结构简式 。（5）化合物（）与化合物（）能发生偶联反应生成一种抗抑郁药物，写出该抗抑郁药物的结构简式 。30.(1) C8H7Br (2分) ; 10 (2分) (2) (2分) ; 加成反应(2分) （3） (3分，漏水(条件中的或产物中的)、不配平、-COOH不与NaOH反应，各扣1分，不出现负分)（4） 或 （3分）（5） （2分）【2014汕头2模】30（15分）药物Z可用于治疗哮喘、系统性红斑狼疮等，可由X（1,4-环己二酮单乙二醇缩酮）和Y（咖啡酸）为原料合成，如下图：（1）化合物X的有 种化学环境不同的氢原子。（2）下列说法正确的是 。 AX是芳香化合物 BNi催化下Y能与5molH2加成CZ能发生加成、取代及消去反应 D1mol Z最多可与5mol NaOH反应（3）Y与过量的溴水反应的化学方程式为 。（4）X可以由 （