药理题库有答案.doc

1、长期应用苯妥英钠应补充（ ） A、维生素K B、维生素B1 C、叶酸 D、甲酰四氢叶酸 E、维生素C 2、关于苯妥英钠的药动学特点，叙述不正确的是（ ） A、口服吸收慢而不规律 B、一般血药浓度在10g/ml时可有效控制大发作 C、血浆蛋白结合率高 D、生物利用度有明显个体差异E、急需时，最好采用肌肉注射（不宜肌内注射）1、氯丙嗪抗精神分裂症的主要机制是（ ）A、阻断中脑-边缘系统和中脑-皮质通路中D2样受体 B、阻断黑质-纹状体通路D2样受体1、吗啡系氢化吡啶菲的稠环母核，其叔胺氮上甲基被烯丙基取代后（ ） E、成为阿片受体的阻断药2、与吗啡成瘾性相关的作用部位是（ ）A、导水管周围的灰质 B、中脑边缘叶C、蓝斑核 D、孤束核 E、脊髓胶质区3、 吗啡采用注射给药的原因是，口服（ ） A、刺激性大 B、不吸收 C、吸收不稳定 D、首关效应显著 E、易在消化道被破坏1、 卡比多巴和左旋多巴合用的理由是（ ）A、加速左旋多巴的肠胃吸收 B、减慢左旋多巴由肾脏排泄C、抑制左旋多巴的再摄取 D、抑制多巴胺的再摄取 E、使进入中枢神经系统的左旋多巴增加2、多奈哌齐属于（ ）A、抗胆碱药 B、DA受体激动药 C、促DA释放药 D、M受体激动药 E、第二代中枢AChE抑制药1、解热镇痛抗炎药的共同机制是（ ） A、抑制GABA合成 B、抑制多巴胺合成 C、抑制一氧化氮合成 D、抑制凋亡蛋白合成E、抑制前列腺素合成2、 小剂量阿司匹林预防血栓形成的机制是（ ） A、抑制白三烯的生成 B、抑制TXA2的生成 C、抑制PGF2的生成 D、抑制PGI2的生成 E、抑制PGE2的生成第二章(二) 选择题A型题 1阿司匹林的pKa值为3.5，它在pH值为7.5的肠液中可吸收约( )。A1 B0.1 C. 0.01D10 E. 992在酸性尿液中弱碱性药物( )。 A解离少，再吸收多，排泄慢B解离多，再吸收少，排泄快C. 解离少，再吸收少，排泄快 D. 解离多，再吸收多，排泄慢E。排泄速度不变 3促进药物生物转化的主要酶系统是( )。A细胞色素P450酶系统 B葡萄糖醛酸转移酶C单胺氧化酶 D. 辅酶IIE. 水解酶 4pKa值是指( )。A药物90解离时的pH值 B药物99%解离时的pH值C药物50解离时的pH值 D药物不解离时的pH值E药物全部解离时的pH值 5药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使( )。A药物作用增强 B药物代谢加快 C. 药物转运加快 D.药物排泄加快E暂时失去药理活性6临床上可用丙磺舒增加青霉素的疗效，原因是( )A在杀菌作用上有协同作用B两者竞争肾小管的分泌通道C对细菌代谢有双重阻断作用D延缓抗药性产生E以上都不对 7使肝药酶活性增加的药物是( )A氯霉素 B利福平 C. 异烟肼 D奎尼丁 E西咪替丁8某药半衰期为10小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为( )A10小时左右 B20小时左右 C1天左右 D2天左右 E5天左右9口服多次给药，如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度? ( )A每隔两个半衰期给一个剂量 B首剂加倍C每隔一个半衰期给一个剂量 D. 增加给药剂量E每隔半个半衰期给一个剂量10药物在体内开始作用的快慢取决于( )。A吸收 B分布 C转化 D消除 E排泄11有关生物利用度，下列叙述正确的是( )。A药物吸收进入血液循环的量 B达到峰浓度时体内的总药量C. 达到稳态浓度时体内的总药量 D药物吸收进入体循环的量和速度E药物通过胃肠道进入肝门静脉的量； 12对药物生物利用度影响最大的因素是( )A给药间隔 B给药剂量 C.给药途径 D给药时间 E给药速度13t1/2的长短取决于( )。A吸收速度 B消除速度 C.转化速度 D转运速度 E表现分布容积14某药物与肝药酶抑制剂合用后其效应( )。A减弱 B增强 C不变 D消失 E以上都不是15临床所用的药物治疗量是指( )。A有效量 B最小有效量 C.半数有效量 D阈剂量 E.1/2 LD5016反映药物体内消除特点的药物代谢动力学参数是( )。A. Ka、Tpeak B. Vd C. K、CL（清除率）、t1/2 D. Cmax E. AUC、F17多次给药方案中，缩短给药间隔可( )。A使达到CSS的时间缩短B提高CSS的水平C. 减少血药浓度的波动 D延长半衰期E. 提高生物利用度B型题A立即 B1个 C2个 D5个 E10个18每次剂量减1/2需经(E )t1/2达到新的稳态浓度。19每次剂量加倍需经(A ) t1/2 达到新的稳态浓度。20给药间隔缩短一半时需经(B ) t1/2达到新的稳态浓度。A给药剂量 B给药间隔 C.半衰期的长短 D给药途径 E给药时间21达到稳态浓度Css的时间取决于(A )。22稳态浓度Css的水平取决于(C )。第三章 A型题1药物的作用是指 DA. 药理效应 B药物具有的特异性作用 C对不同脏器的选择性作用D药物对机体细胞间的初始反应 E对机体器官兴奋或抑制作用2下列属于局部作用的是 A. 利多卡因的抗心律失常作用 B普鲁卡因的浸润麻醉作用 C地高辛的强心作用 D地西泮的催眠作用 E七氟醚吸人麻醉作用3药物产生副作用的药理学基础是A. 用药剂量过大 B药物作用选择性低 C患者肝肾功能不良D血药浓度过高 E，用药时间过长4下述哪种剂量可产生副作用A. 治疗量 B极量 C中毒量D阈剂量 E无效量5不存在其他药物时，吲哚洛尔通过激动p受体致心率增高。但在高效日受体激动剂存在情况下，吲哚洛尔引起剂量依赖性心率降低。因此吲哚洛尔可能是A不可逆性拮抗剂 B生理性拮抗剂 C. 化学拮抗剂D部分激动剂 E非竞争性拮抗剂6药物半数致死量(LD50)是指A致死量的一半 B评价新药是否优于老药的指标 C杀死半数病原微生物的剂量 D。药物的急性毒性 E引起半数动物死亡的剂量7竞争性拮抗药效价强度参数PA2的定义是A使激动药效应减弱一半时的拮抗剂浓度的负对数B使加倍浓度的激动药仍保持原有效价强度的拮抗剂浓度的负对数C使拮抗药始终保持原有效价强度的激动药浓度的负对数D，使激动药效应减弱至零时的拮抗剂浓度的负对数E. 使激动药效应加强1倍的拮抗剂浓度的负对数9竞争性拮抗药具有的特点有A. 与受体结合后能产生效应 B能抑制激动药的最大效应C增加激动药剂量时，不能产生效应 D同时具有激动药的性质E使激动药量效曲线平行右移，最大反应不变B型题14长期应用肾上腺素皮质激素后突然停药可引起B15地西泮类药物用于催眠，早上起床后仍有可能精神萎靡、哈欠等A16先天性葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏可引起C17青霉素注射可能引起D18阿托晶缓解腹痛的同时引起口干EA后遗效应 B停药反应 C特异质反应D过敏反应 E副反应19完全激动药的特点是E20竞争性拮抗药的特点是C21部分激动药的特点是DA亲和力弱，内在活性弱 B无亲和力，无内在活性 C. 有亲和力，无内在活性 D有亲和力，内在活性弱 E对相应受体有较强亲和力及较强内在活性C型题22给药剂量取决于B23药物产生的过敏反应取决于D24药物的选择性取决于B25药物效应的个体差异取决于CA药效学特性 B药动力特性C. 两者均是 D两者均不是26大于阀剂量而不产生毒性的量是D27ED99LD1之间的距离是B28ED50/LD50表示的是D29大于治疗量、小于最小中毒量的剂量为D30数值越小越不安全的是CA. 治疗指数 B极量C. 两者均是 D两者均不是第四章A型题1正确选择药物用量的规律有A. 老年人年龄大，用量应大 B小儿体重轻，用量应小C孕妇体重重，用量应增加 D对药有高敏性者，用量应减少E、以上均错3产生耐药性的原因A先天性的机体敏感性降低 B后天性的机体敏感性降低、C. 该药被酶转化而本身是酶促剂 D该药被酶转化而合用了酶促剂E. 巳以上都不对4药物滥用是指A医生用药不当 B大量长期使用某种药物 C. 未掌握药物适应证D无病情根据地长期自我用药 E采用不恰当的剂量5先天性遗传异常对药物代谢动力学的影响主要表现在A口服吸收速度改变 B药物体内生物转化异常 C. 药物体内分布变化D肾脏排泄速度改变 E以上对6连续用药后，机体对药物反应的改变不包括A药物慢代谢型 B耐受性 C耐药性 D快速耐药性 E、依赖性7配伍用药时A可能使作用减弱，是为拮抗 B产生拮抗皆对治疗不利C可能使作用增强 D产生协同皆对治疗有利E以上均不对8关于合理用药，叙述正确的是A为了充分发挥药物疗效 B以治愈疾病为标准 C应用同一的治疗方案D采用多种药物联合应用 E在化学治疗中，除对因治疗外还需要对症治疗9. 以往曾对某药有过敏反应的患者，再次用该药时A应减少用量 B应从小剂量开始使用C. 因距上次用药时间长，不必考虑其过敏反应D需进行过敏试验再做决定 E以上均不对10两药可相互拮抗，他们可能是A在受体水平上的拮抗剂与激动剂 B在主动转运方面存在有竞争性抑C在药物的生物转化方面的相互影响 D在与血浆蛋白结合方面有竞争性抑制E以上均不对第五章二、选择题(一) A型题8. 由酪氨酸合成去甲肾上腺素的限速酶是（ ）A. 多巴脱羟酶 B. 单胺氧化酶C. 酪氨酸羟化酶 D.儿茶酚氧位甲基转移酶E. 多巴胺羟化酶9. 下列哪种效应不是通过激动M受体实现的（ ）A. 心率减慢 B.胃肠道平滑肌收缩C. 胃肠道括约肌收缩 D. 膀胱括约肌舒张E. 虹膜括约肌收缩(缩瞳)10. 下列哪些效应不是通过激动受体产生的（ ）A. 支气管舒张B. 骨骼肌血管舒张C. 心率加快D. 心肌收缩力增强E. 膀胱逼尿肌收缩11. N1受体主要位于 A. 神经节细胞B. 心肌细胞C. 血管平滑肌细胞D. 胃肠平滑肌E. 骨骼肌细胞12. 兴奋时产生舒张支气管平滑肌效应的主要受体是A. 受体B. 1受体C. 1受体D. 2受体E. M受体13. 下述哪种是1受体的主要效应 A. 舒张支气管平滑肌B. 加强心肌收缩C. 骨骼肌收缩D. 胃肠平滑肌收缩E. 腺体分泌14. 能使肾上腺髓质分泌肾上腺素的药物应为A. 甲基多巴B. 烟碱C. 阿托品D. 筒箭毒碱E. 美加明(二) B型题A. 胆碱酯酶B. 胆碱乙酰化酶C. 单胺氧化酶D. 多巴脱羧酶E. 酪氨酸羟化酶15. 在线粒体中使儿茶酚胺灭活的酶C16. 使多巴生成多巴胺的酶D17. 合成乙酰胆碱的酶B18. 有机磷酸酯抑制的酶A19. 去甲肾上腺素合成的限速酶EA. M1受体B. M2受体C. M3受体D. N1受体E. N2受体20. 植物神经节细胞膜上的主要受体是D21. 骨骼肌细胞膜上的受体是E22. 平滑肌细胞膜上的胆碱受体是C23. 分布于心脏的胆碱受体是BA. 1受体B. 2受体C. 1受体D. 2受体E. 3受体24. 分布于血管平滑肌上的肾上腺素受体是A25. 心肌上主要分布的肾上腺素受体是C26. 支气管和血管上主要分布的受体是DA. 胆碱乙酰化酶B. 胆碱酯酶C. 多巴脱羧酶D. 单胺氧化酶E. 儿茶酚胺氧位甲基转移酶27. 在线粒体中灭活NA的酶是D28. 在肝肾等组织中灭活NA的酶是E29. 合成Ach的酶是A30. 有机磷酸酯类抑制的酶是B31. 卡比多巴抑制的酶是CA. 肾上腺素B. 去甲肾上腺素C. 多巴胺D. 5羟色胺E. 乙酰胆碱32. 胆碱能神经兴奋时，其末梢释放的递质是E33. 肾上腺素能神经兴奋时，其末梢释放的递质是B(三) X型题34. 下列哪些效应器上分布N1受体A. 心肌B. 支气管平滑肌C. 植物神经节D. 骨骼肌运动终板E. 肾上腺髓质35. 哪种神经兴奋时其末梢释放的递质是乙酰胆碱A. 副交感神经节前纤维B. 运动神经C. 副交感神经节后纤维D. 大多数交感神经节后纤维E. 以上全是36. 胆碱能神经包括A. 交感神经节前纤维B. 副交感神经节前纤维C. 全部交感神经节后纤维D. 副交感神经节后纤维E. 运动神经 37. 下面描述正确的是A. N2受体位于运动神经终板膜上B. N1受体位于神经节上C. M受体只位于心脏上D. 支气管平滑肌上有2受体E. 1受体位于心脏上 38. 下列哪种效应是通过激动胆碱能M受体实现的A. 膀胱括约肌收缩B. 骨骼肌收缩C. 瞳孔缩小D. 汗腺分泌E. 视远模糊第六章 (一) A型题2. 毛果芸香碱对眼睛的作用是A. 缩瞳、降低眼内压和调节痉挛B. 缩瞳、降低眼内压和调节麻痹C. 缩瞳、升高眼内压和调节痉挛D. 散瞳、升高眼内压和调节麻痹E. 散瞳、升高眼内压和调节痉挛3. 毛果芸香碱是A. 作用于M受体的药物B. N受体激动剂C. 作用于N受体的药物D. M受体激动剂E. M受体拮抗剂4. 女性，50岁。病人因剧烈眼痛，头痛，恶心，呕吐，急诊来院。检查：明显的睫状出血，角膜水肿，前房浅，瞳孔中度开大，呈竖椭圆形，眼压升高为6.7kPa。房角镜检查：房角关闭。诊断：闭角型青光眼急性发作。该病人应立即给药治疗A. 毛果芸香碱B. 新斯的明C. 阿托品D. 肾上腺素E. 去甲肾上腺素5. 下列哪一项与毛果芸香碱的作用无关A. 减少房水生成B. 瞳孔缩小 C. 虹膜向中心拉紧，其根部变薄，前房角间隙扩大 D. 促使睫状肌收缩，引起巩膜静脉窦扩张 E. 牵拉小梁网，使其间隙增大，房水循环通畅6. 下列描述哪项有错？A. 支气管平滑肌上的肾上腺素受体是2受体B. 神经节上的胆碱能受体是N1受体C. 阿托品是抗胆碱药D. 运动神经肌肉终板上的胆碱体是N2受体E. 毛果芸香碱是节后抗胆碱药(二) B型题A. M、N受体激动药B. M受体激动药C. N受体激动药D. M受体阻断药E. M、N受体阻断药7. 烟碱是C8. 卡巴胆碱是A9. 毛果芸香碱是B(三) X型题10. 关于毛果芸香碱正确的是ABDEA. 是M受体激动剂B. 治疗青光眼C. 扩瞳D. 降眼压E. 腺体分泌增加第七章(一) A型题2. 抗胆碱酯酶药的适应症不包括A. 重症肌无力B. 腹气胀C. 尿潴留D. 房室传导阻滞E. 阵发性室上性心动过速3. 兴奋骨骼肌作用明显的药物是A. 阿托品B. 筒箭毒碱C. 普萘洛尔D. 新斯的明E. 酚妥拉明4. 新斯的明属于何类药物A. M受体激动药B. N2受体激动药C. N1受体激动药D. 胆碱酯酶抑制剂E. 胆碱酯酶复活剂6. 重症肌无力病人应选用A. 毒扁豆碱B. 氯解磷定C. 阿托品D. 新斯的明E. 毛果芸香碱7. 胆碱酯酶抑制药不用于下述哪种情况A. 青光眼B. 房室传导阻滞C. 重症肌无力D. 小儿麻痹后遗症E. 手术后腹气胀和尿潴留8. 有关新斯的明的临床用途下列错误的是 A. 重症肌无力B. 阵发性室上性心动过速C. 平滑肌痉挛性绞痛D. 通常不作眼科缩瞳药E. 解救非去极化肌松药中毒10. 新斯的明最强的作用是 A. 兴奋肠道平滑肌B. 兴奋骨骼肌C. 缩小瞳孔D. 兴奋膀胱平滑肌E. 增加腺体分泌11. 有机磷农药中毒的原理A. 易逆性胆碱酯酶抑制B. 难逆性胆碱酯酶抑制C. 直接抑制M受体，N受体D. 直接激动M受体、N受体E. 促进运动神经末梢释放Ach12. 胆碱酯酶复活剂是A. 碘解磷啶B. 毒扁豆碱C. 有机磷酸酯类D. 琥珀胆碱（司可林）E. 氨甲酰胆碱13. 碘解磷啶解救有机磷酸酯类(农药)中毒是因为A. 能使失去活性的胆碱酯酶复活B. 能直接对抗乙酰胆碱的作用C. 有阻断M胆碱受体的作用D. 有阻断N胆碱受体的作用E. 能对抗有机磷酸酯分子中磷的毒性14. 使磷酰化胆碱酯酶复活的药物是A. 阿托品B. 氯解磷定C. 毛果芸香碱D. 新斯的明E. 毒扁豆碱16. 有机磷酸酯类中毒时，M样症状产生的原因是A. 胆碱能神经递质释放增加B. M胆碱受体敏感性增强C. 胆碱能神经递质破坏减少D. 直接兴奋M受体E. 抑制Ach摄取(二) B型题A. 解磷定B. 安坦（苯海索）C. 新斯的明D. 阿托品E. 左旋多巴17. 治疗窦性心动过缓D18. 治疗重症肌无力C19. 治疗有机磷中毒时的肌震颤A20. 治疗氯丙嗪的锥体外系反应B21. 治疗巴金森氏病首选EA. 直接作用受体B. 影响递质的合成C. 影响递质的代谢D. 影响递质的释放E. 影响递质的储存22. 毛果芸香碱的作用是A23. 新斯的明的主要作用是C24. 碘解磷定的作用是C(三) X型题25. 新斯的明具有强大的骨骼肌收缩作用，主要通过A. 抑制运动神经末梢释放 AchB. 直接兴奋骨骼肌终板的N1受体C. 抑制胆碱酯酶D. 直接兴奋骨骼肌终板的N2受体E. 促进运动神经末梢释放Ach26 下面属抑制胆碱酯酶药是A. 毒扁豆碱B. 新斯的明C. 敌百虫D. 毛果芸香碱E. 阿托品 第八九章(一) A型题3. 阿托品作用于何受体 A. M受体B. N1受体C. N2受体D. H1受体E. H2受体4. 阿托品对眼睛的作用是A. 散瞳、升高眼内压和调节麻痹B. 散瞳、降低眼内压和调节麻痹C. 散瞳、升高眼内压和调节痉挛D. 缩瞳、降低眼内压和调节痉挛E. 缩瞳、升高眼内压和调节痉挛5. 眼压升高可由何药引起 A. 毛果芸香碱B. 阿托品C. 肾上腺素D. 去甲肾上腺素E. 氯丙嗪6. 麻醉前为了抑制腺体分泌，保持呼吸道通畅，可选用A. 毛果芸香碱B. 新斯的明C. 阿托品D. 毒扁豆碱E. 以上都不行7. 胆绞痛时，宜选用何药治疗A. 颠茄片B. 山莨菪碱C. 吗啡D. 哌替啶E. 山莨菪碱并用哌替啶8. 下列药物能引起心动过速口干散瞳轻度中枢兴奋 A. 东莨菪碱B. 阿托品C. 麻黄碱D. 美加明E. 普鲁本辛（丙胺太林）9. 下列哪项药理作用是阿托品的作用 A. 降低眼压B. 调节麻痹C. 促进腺体分泌D. 减慢心率E. 镇静作用10. 阿托品抗休克的主要作用方式是A. 抗迷走神经，心跳加快B. 舒张血管，改善微循环C. 扩张支气管，增加肺通量D. 兴奋中枢神经，改善呼吸E. 舒张冠脉及肾血管11. 治疗量阿托品可引起 A. 缩瞳B. 出汗C. 胃肠平滑肌痉挛D. 子宫平滑肌痉挛E. 口干12. 滴眼产生扩瞳效应的药物是哪种？A. 毛果芸香碱B. 新斯的明C. 阿托品D. 哌唑嗪E. 吗啡 13. 阿托品与解磷定合用可用于哪类药物的中毒治疗A. 有机磷酸酯类B. 箭毒类C. 强心甙D. 巴比妥类E. 吗啡14. 支气管哮喘伴有尿路梗阻的病人应禁用A. 阿托品B. 东莨菪碱C. 新斯的明D. 后马托品E. 山莨茗碱(二) B型题A. 毛果芸香碱B. 新斯的明C. 氯解磷定D. 阿托品E. 异丙肾上腺素16. 治疗手术后腹气胀和尿潴留可选用B17. 验光和检查眼底后，为抵消扩瞳药的作用可选用D18. 胃肠绞痛病人可选用D19. 检查眼底时可选用D第十章 (一) A型题2. 肾上腺素的药理作用是通过与下列受体作用A. 直接激动，1，2受体B. 主要激动受体，微弱激动受体C. 激动，DA受体D. 直接拮抗，1，2受体E. 主要激动受体 3. 青霉素过敏性休克一旦发生，应立即注射A. 肾上腺皮质激素B. 氯化钙C. 去甲肾上腺素D. 肾上腺素E. 阿托品4. 能使上腺素升压作用翻转的药物是A. 酚妥拉明（a受体阻断剂）B. 新斯的明C. 毛果芸香碱D. 麻黄碱E. 阿托品5. 为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应，可加用A. 肾上腺素B. 去甲肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 麻黄碱E. 多巴胺6. 何药必须静脉给药（产生全身作用时）A. 肾上腺素B. 去甲肾上腺素C. 间羟胺D. 异丙肾上腺素E. 麻黄碱7. 女性，12岁。因胃寒，发热，咽痛两天由母陪同就医。诊断：急性扁桃腺炎。给青霉素等治疗。皮试：（一）。注射青霉素后，患儿刚走出医院约10m，顿觉心里不适，面色苍白，冷汗如注，母立即抱女返回医院。测血压6.67/4kPa（50/30mmHg）。诊断：青霉素过敏性休克。当即给地塞米松等一系列治疗措施，还应给下列哪种药物抢救A. 去甲肾上腺素B. 肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 多巴胺E. 间羟胺8. 少尿或无尿休克病人禁用A. 去甲肾上腺素B. 间羟胺C. 阿托品D. 肾上腺素E. 多巴胺9. 多巴胺可用于治疗A. 帕金森病B. 帕金森综合症C. 心源性休克D. 过敏性休克E. 以上都不能10. 为了处理腰麻术中所致的血压下降，可选用A. 麻黄碱B. 肾上腺素C. 去甲肾上腺素D. 多巴胺E. 间羟胺11. 下述哪种药物过量，易致心动过速、心室颤动A. 肾上腺素B. 多巴胺C. 麻黄碱D. 间羟胺E. 异丙肾上腺素12. 心源性休克宜选用哪种药物A. 肾上腺素B. 去甲肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 多巴胺E. 麻黄碱13. 支气管哮喘急性发作时，应选用A. 麻黄碱B. 色甘酸钠C. 异丙肾上腺素气雾吸入D. 普萘洛尔14. 急性肾功能衰竭时，可用何药与利尿剂联合用药以增加尿量A. 多巴胺B. 麻黄碱C. 去甲肾上腺素D. 异丙肾上腺素E. 肾上腺素15. 心脏骤停时，心肺复苏的首选药物是A. 异丙肾上腺素B. 去甲肾上腺素C. 肾上腺素D. 多巴胺E. 间羟胺16. 关于治疗量多巴胺的作用，下列哪项正确？A. 激动受体，收缩肾血管（高剂量）B. 激动受体，舒张肾血管C. 激动M受体，舒张肾血管D. 激动多巴胺受体，收缩肾血管E. 激动多巴胺受体，舒张肾血管17. 异丙肾上腺素的不良反应是A. 引起肾衰，少尿或无尿B. 中枢兴奋失眠C. 心悸心动过速D. 恶心呕吐E. 诱发支气管哮喘18. 去甲肾上腺素治疗上消化道出血的给药方法是A. 静滴B. 皮下注射C. 肌注D. 口服E. 舌下含服19. 可增加肾血流量的拟肾上腺素药是A. 异丙肾上腺素B. 多巴胺C. 去甲肾上腺素D. 肾上腺素E. 麻黄碱20. 、度房室传导阻滞宜用A. 肾上腺素B. 去甲肾上腺素C. 酚妥拉明D. 多巴胺E. 异丙肾上腺素21. 下列哪一状况不能用异丙肾上腺素治疗？A. 支气管哮喘B. 心源性哮喘C. 休克D. 心跳骤停E. 房室传导阻滞22. 过量最易引起室性心律失常的药物是A. 去甲肾上腺素B. 多巴胺C. 肾上腺素D. 异丙阿托品E. 异丙肾上腺素23. 预防支气管哮喘发作可选下列何药？A. 肾上腺素B. 异丙肾上腺素C. 异丙阿托品D. 麻黄碱E. 去甲肾上腺素25. 下列哪个药物可代替去甲肾上腺素用于各种休克早期A. 可拉明（尼可刹米）B. 阿拉明（间羟胺）C. 麻黄碱D. 肾上腺素E. 普萘洛尔26. 静滴外漏易致局部坏死的药物是A. 肾上腺素B. 阿拉明C. 异丙肾上腺素D. 多巴胺E. 去甲肾上腺素27. 具中枢兴奋作用的拟肾上腺素药是A. 多巴胺B. 肾上腺素C. 去甲肾上腺素D. 异丙肾上腺素E. 麻黄碱(二) B型题A. 选择性激动1受体B. 选择性激动2受体C. 对l和2受体都有激动作用D. 对受体作用很弱E. 对1、2和多巴胺受体都有激动作用28. 肾上腺素C29. 多巴胺E30. 间羟胺D31. 沙丁胺醇B32. 多巴酚丁胺A(三) X型题33. 肾上腺素的用途包括A. 心脏骤停B. 过敏性休克C. 心衰D. 肾衰E. 支气管哮喘 第十一章 (一) A型题2. 酚妥拉明舒张血管的原理A. 阻断突触后膜1受体（血管平滑肌）B. 主要奋M受体C. 兴奋突触前膜受体D. 主要阻断突触前膜2受体E. 以上均不是3. 普萘洛尔治疗心绞痛的主要药理作用是A. 扩张冠状动脉B. 降低心脏前负荷C. 阻断受体，减慢心率，抑制心肌收缩力D. 降低左心室壁张力E. 以上都不是4. 下列何药可翻转肾上腺素的升压效应A. 酚妥拉明B. 阿替洛尔C. 利血平D. 阿托品E. 以上都不能5. 治疗外周血管痉挛病可选用A. 受体阻断剂B. 受体激动剂C. 受体阻断剂D. 受体激动剂E. 以上均不行6. 下述哪类药物可诱发或加重支气管哮喘A. 受体激动剂B. 受体阻断剂C. 受体激动剂D. 受体阻断剂E. 以上都不能9. 与普萘洛尔有关的禁忌症是A. 青光眼B. 腹胀气C. 尿潴留D. 前列腺肥大E. 支气管哮喘(二) B型题A. 毛果芸香碱B. 利血平C. 敌百虫 D. 哌唑嗪E. 阿托品10. 节后拟胆碱药A11. M受体阻断药E12. 胆碱酯酶抑制剂C13. 1受体阻断药D14. 影响肾上腺素能神经末梢递质药BA. 新斯的明B. 筒箭毒碱C. 去甲肾上腺素D. 异丙肾上腺素E. 酚妥拉明15. 主要兴奋受体，收缩血管，升高血压C16. 能抑制胆碱酯酶，并能直接兴奋N2受体，增强骨骼肌收缩A17. 能翻转肾上腺素的升压作用E18. 能阻断N2受体，松弛骨骼肌B19. 作用于 受体，兴奋心脏，松弛支气管平滑肌D第十五章A型题1苯二氮卓类的作用机制是( )。A直接抑制中枢神经功能B增强GABA与GABAA受体的结合力C. 作用于GABA受体，促进神经细胞膜去极化D诱导生成一种新的蛋白质而起作用E以上都不是 2不属于苯二氮卓类的药物是( )。A氯氮卓 B氟西泮 C奥沙西泮D. 三唑仑 E甲丙氨酯 3地西泮抗焦虑作用的主要部位是( )。A. 中脑网状结构 B. 下丘脑 C边缘系统D. 大脑皮层 E.纹状体6. 苯巴比妥钠连续应用产生耐受性的主要原因是( )。A再分布于脂肪组织 B. 排泄加快C被假性胆碱酯酶破坏 D被单胺氧化酶破坏E. 诱导肝药酶使自身代谢加快 7巴比妥类药物中具有抗癫痫作用的是( )。A巴比妥 B戊巴比妥 C.苯巴比妥 D异戊巴比妥 E硫喷妥钠 8. 苯巴比妥过量中毒，为了促使其快速排泄应( )。A碱化尿液，使解离度增大，增加肾小管再吸收B碱化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收C碱化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收D酸化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收E以上均不对9苯二氮卓类与巴比妥类比较，前者没有下列哪一项作用?()A镇静、催眠 B抗焦虑 C麻醉作用 D抗惊厥 E抗癫痫作用11可产生肝药酶诱导作用的药物是( )。A地西泮 B. 三唑仑 C水合氯醛 D苯巴比妥 E氯氮唑12苯二氮卓类药物急性中毒时，选用的解毒药物是( )。A. 氟马西尼 B尼可刹米 C. 山梗菜碱 D. 卡马西乎 E以上都不是 1巴比妥类药物急性中毒时，较佳的对抗药是( )。A贝美格 B二甲弗林 C尼可刹米 D山梗菜碱 E以上都不是第十六章A型题1抗癫痫持续状态的首选药物是( )。A硫喷妥钠 B苯妥英钠 C.地西泮 D. 异戊巴比妥 E水合氯醛2苯妥英钠的不良反应不包括( )。A. 胃肠反应 B齿龈增生 C过敏反应 D外周神经炎 E肾脏严重受损3癫痫大发作合并小发作的首选药物是( )。A乙琥胺(小发作首选) B酰胺咪嗪 C.扑米酮 D. 丙戊酸钠 E苯妥英钠4治疗癫痫大发作及局限性发作最有效的药是( )。A地西泮 B苯巴比妥 C. 苯妥英钠 D乙琥胺 E. 乙酰唑胺5癫痫单纯性局限性发作的首选药物之一是( )。A乙琥胺 B卡马西平 C. 苯巴比妥 D硝西泮 E戊巴比妥6下列叙述错误的是( )。A苯妥荚钠能诱导本身的代谢B扑米酮可代谢为苯巴比妥C. 丙戊酸钠对所有类型的癫痫都有效D乙琥胺对小发作的疗效优于丙戊酸钠E. 硝西泮对肌阵挛性癫痫和小发作疗效较好8硫酸镁的肌松作用是因为( )。A抑制脊髓 B抑制网状结构 C抑制大脑运动区D竞争Ca2+受点，抑制神经化学传递 E以上都不是9对治疗各类癫痫均有效的药物是( )。A乙琥胺 B酰胺咪嗪 C扑米酮 D. 丙戊酸钠 E苯妥英钠B型题C对其他药物未能控制的顽固性癫痫D复合性局限性发作10丙戊酸钠用于(C )。12卡马西平用于(D )。第十七章A型题1增加左旋多巴抗帕金森病疗效，减少不良反应的药物是(A卡比多巴B维生素B6 C利舍平 D苯乙肼 E苯海索 2下列关于卡比多巴的叙述，错误的是( )。A卡比多巴是-甲基多巴肼的左旋体B仅能减少DA在外周之生成C. 单用亦有较强的抗震颤麻痹作用D与左旋多巴合用可使后者有效剂量减少75 E与左旋多巴合用可减少不良反应 3下列关于金刚烷胺的叙述，错误的是( )。A起效快，用药数日即可获最大疗效B与左旋多巴合用有协同作用C促进DA释放，抑制DA再摄取D提高DA受体的敏感性E抗胆碱作用较弱 4溴隐亭能治疗帕金森病是由于( )。A中枢抗胆碱作用 B激动DA受体C激动GABA受体 D提高脑内DA浓度E使DA降解减少7维生素B6与左旋多巴合用可( )。A增强左旋多巴的作用B减少左旋多巴的副作用C. 抑制多巴脱羧酶的活性，增高左旋多巴的血浓度D. 是多巴脱羧酶的辅基，增强左旋多巴外周副作用E增强多巴脱羧酶的活性，增高左旋多巴的血浓度 8只有透过血脑屏障在脑内变为多巴胺才能起作用的是( )。A左旋多巴 B卡比多巴 C. 金刚烷胺 D苯海索 E司来吉兰9单用无抗帕金森病作用的是( )。A左旋多巴 B卡比多巴 C溴隐亭 D. 丙环定 E苯海索10用于治疗AD的可逆性胆碱酯酶抑制药是( )。A. 新斯的明 B毛果芸香碱 C.毒扁豆碱 D多奈哌齐 E. 占诺美林 11能明显改善AD患者认知功能的M受体激动药是( )。A占诺美林 D多奈哌齐 C. 毛果芸香碱 D乙酰胆碱 E他克林B型题A促进DA神经元释放DA，抑制DA摄取B在脑内转变为DA，补充纹状体中DA之不足C. 激动DA受体D阻断中枢胆碱受体E. 促使纹状体残存的DA能神经元释放DA12左旋多巴(B )。13金刚烷胺(A )。14溴隐亭(C )。15苯海索( D)。16Selegiline司来吉兰(E )。第十八章A型题1氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断( )。A中枢-肾上腺素受体D中枢-肾上腺素受体C中脑-边缘叶及中脑。皮质通路中的D2受体D黑质-纹状体通路中的5-HT1受体E中枢H1受体2小剂量氯丙嗪即有镇吐作用，其作用部位为( )。A直接抑制延脑呕吐中枢B抑制大脑皮层C. 阻断胃黏膜感受器的冲动传递D阻断延脑催吐化学感受区的D2受体E抑制中枢胆碱能神经3氯丙嗪引起乳房肿大与泌乳，是由于( )。A。阻断结节-漏斗DA通路的D2受体B激活中枢2受体C. 激活中枢M胆碱受体D阻断脑干网状结构上行激活系统的1受体E. 阻断黑质-纹状体通路之D2受体4氯丙嗪不宜用于( )。A. 精神分裂症 B人工冬眠疗法 C晕动病所致的呕吐 D顽固性呃逆E. 蹂狂症及其他精神病伴有妄想症6，氯丙嗪引起低血压状态时，应选用( )。A. 多巴胺 B肾上腺素C去甲肾上腺素D异丙肾上腺素 E麻黄碱 11下列哪项不属于氯丙嗪的药理作用?( ) A抗精神病作用 B使体温调节失灵C镇吐作用 D激动多巴胺受体(拮抗)E. 阻断受体13长期应用氯丙嗪引起的最常见的不良反应是( )。A. 体位性低血压 B. 过敏反应C锥体外系反应 D内分泌失调E消化道症状15碳酸锂主要用于治疗( )。A焦虑症 B精神分裂症 C抑郁症 D. 躁狂症 E帕金森综合征16阿米替林的主要适应证为( )。A精神分裂症 B抑郁症 C. 神经官能症D焦虑症 E躁狂症17氯丙嗪引起帕金森综合征，合理的处理措施是应用( )。A. 多巴胺 B左旋多巴 C. 阿托品 D. 苯海索 E. 毒扁豆碱19氯丙嗪引起的锥体外系反应不包括( )。A. 迟发性运动障碍 B肌张力降低 （升高）C静坐不能D急性肌张力障碍 E帕金森综合征20氯丙嗪的不良反应不包括( )。A体位性低血压 B. 肌肉震颤 C. 粒细胞减少D成瘾性及戒断症状 E. 口干及视力模糊B型题A阻断M胆碱受体B阻断瓤-肾上腺素受体C阻断中脑-边缘叶及中脑-皮质通路的D2受体D. 阻断黑质-纹状体通路的D2受体E. 激动苯二氮革受体21氯丙嗪引起的帕金森综合征是由于(D )。22氯丙嗪引起口干、便秘、视力模糊是由于( A)。23氯丙嗪引起体位性低血压是由于(B )。24氯丙嗪抗精神病的作用机制是由于( C)。A. 是吩噻嗪类抗精神病药B是三环类抗抑郁症药C. 是苯二氮卓类抗焦虑症药D是抗躁狂症药E. 是丁酰苯类抗精神病药25氟哌啶醇(E )。26地西泮(C )。27碳酸锂(D )。28米帕明( B)。29氯丙嗪(A )。第十九章A型题1吗啡不会产生下列哪一作用?( )A呼吸抑制 B止咳作用 C. 体位性低血压D肠道蠕动增加 （减弱）E支气管收缩2吗啡镇痛的主要作用部位是( )。A脑室及导水管周围灰质 B脑干网状结构C. 边缘系统与蓝斑核 （情绪、精神活动）D中脑盖前核（缩瞳）E延脑的孤束弧（镇咳）3关于吗啡的作用下列叙述正确的是( )。A镇痛、镇静、镇咳 B镇痛、呼吸兴奋C. 镇痛、欣快、止吐 D镇痛、安定、散瞳E镇痛、镇静、抗震颤麻痹4与吗啡的镇痛机制有关的是( )。A阻断阿片受体 B激动中枢阿片受体C抑制中枢PG合成 D抑制外周PG合成E以上均不是5慢性钝痛时，不宜用吗啡的主要理由是( )A. 对钝痛效果差 B易成瘾C可导致便秘 D治疗量即能抑制呼吸E易引起体位性低血压6阿片受体拮抗药为( )。A. 二氢埃托啡 B哌替啶 C. 吗啡 D. 纳洛酮 E曲马朵8根据效价，镇痛作用最强的药物是( )。A吗啡 B二氢埃托啡（吗啡的250-1000倍） C. 芬太尼 D，喷他佐辛 E安那度9吗啡的镇痛作用主要用于( )。A分娩阵痛 D慢性钝痛 C. 胃肠痉挛 D肾绞痛（与阿托品合用） E急性锐痛10关于哌替啶的特点，下列叙述正确的是( )。A. 成瘾性比吗啡小 B镇痛作用强C作用持续时间较吗啡长D. 等效镇痛剂量抑制呼吸作用弱E大量使用也不引起支气管平滑肌收缩11吗啡的适应证是( )。A分娩止痛 B支气管哮喘 C. 诊断未明的急腹症D. 颅内压增高 E心源性哮喘 12吗啡与哌替啶比较，下列叙述错误的是( )。A吗啡的镇咳作用较哌替啶强B等效量时，吗啡的呼吸抑制作用与哌替啶相似C. 两药对胃肠道平滑肌张力的影响基本相以D分娩止痛可用哌替啶，而不能用吗啡E哌替啶的成瘾性较吗啡小 13喷他佐辛的特点是( )。A无呼吸抑制作用 B镇痛作用比吗啡强C. 不引起体位性低血压 D. 成瘾性很小，已列为非麻醉品E不引起便秘 14骨折剧痛时应选用( )。A地西泮 B消炎痛 C.颅通定 D. 哌替啶 E. 可待因15对受体有拮抗作用的是( )A喷他佐辛 B二氢埃托啡 C哌替啶 D美沙酮 E. 纳洛酮16心源性哮喘可选用( )。A肾上腺素 B去甲肾上腺素 C吗啡 D异丙肾上腺素 E多巴胺17. 吗啡禁用于分娩止痛是由于( )。A易产生成瘾性 B镇痛效果差 C. 可致新生儿便秘D可抑制新生儿呼吸 E易在新生儿体内蓄积18不属于哌替啶适应证的是( )。 A术后镇痛 B人工冬眠 C. 心源性哮喘D. 麻醉前给药 E支气管哮喘19胆绞痛止痛应选用( )。A单用哌替啶 B单用吗啡 C. 可待因D哌替啶+阿托品 E烯丙吗啡+阿托品 20呼吸抑制作用最弱的镇痛药是( )。A吗啡 B哌替啶 C. 芬太尼 D喷他佐辛 E美沙酮 21对吗啡成瘾者可迅速诱发戒断症状的是( )。A纳洛酮 B哌替啶 C. 芬太尼 D喷他佐辛 E美沙酮B型题A欣快作用 B缩瞳作用 C. 镇痛作用 D. 镇咳作用 E胃肠活动改变22吗啡激动脊髓胶质区、丘脑内侧。脑室及导水管周围灰质的阿片受体，引起(C )。 23吗啡激动边缘系统及蓝斑核的阿片受体，引起(A )。24吗啡激动中脑盖前核的阿片受体，引起( B)。 25吗啡激动延脑孤束核处的阿片受体，引起( D)。26吗啡激动脑干极后区、迷走神经背核的阿片受体，引起( E)。A纳洛酮 B哌替啶 C. 可待因 D喷他佐辛 E芬太尼30成瘾性极小的镇痛药是(D )。31可解救阿片类药物急性中毒的药物是( A)。第二十章A型题1解热镇痛药镇痛的主要作用部位是( )。A脊髓胶质层 B丘脑内侧 C. 脑干D外周 E脑室与导水管周围灰质部3解热镇痛药的解热作用机制是( )。A抑制缓激肽的生成B抑制内热源的释放C. 作用于中枢，使PG合成减少D作用于外周，使PG合成减少E以上均不是5下列关于阿司匹林的叙述，正确的是( )，A只降低过高体温，不影响正常体温B采用大剂量可预防血栓形成（低浓度）C. 抗炎作用弱D几乎无抗炎作用E以上都不是 7阿司匹林预防血栓形成的机制是( )。A. 使环加氧酶失活，减少血小板中TXA的生成B降低凝血酶活性 C激活抗凝血酶D直接对抗血小板聚集