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文档简介
第2章 基因和染色体的关系,第3节 伴性遗传,同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性, 有的发育成雄性?,一、性别决定 雌雄异体的生物决定性别的方式。 1.XY型性别决定 例:人、果蝇等,男性和女性的染色体有什么相同点和区别?,男性:XY 女性:XX,Y X,X Y,一、性别决定 雌雄异体的生物决定性别的方式。 1.XY型性别决定 例:人、果蝇等 雌性:成对的常染色体+XX 雄性:成对的常染色体+XY,为什么生男生女的比例为1:1?,一、性别决定 雌雄异体的生物决定性别的方式。 1.XY型性别决定 例:人、果蝇等 雌性:成对的常染色体+XX 雄性:成对的常染色体+XY 关键:雄性产生XY两种精子,且比值为1:1,一、性别决定 1. XY型性别决定 2. ZW型性别决定 例:家蚕、蛾类、鸟类等 雌性:成对的常染色体+ZW 雄性:成对的常染色体+ZZ 关键:雌性产生ZW两种卵细胞,且比值为1:1,一 类比推理,以下两副图中你看到了什么?,(提示:一个是动物,一个是数字),一 类比推理,以下两副图中你看到了什么?,(提示:一个是动物,一个是数字),红绿色盲症 一种常见的人类遗传病, 指患者色觉障碍, 不能区分红色和绿色。,一 类比推理,以下两副图中你看到了什么?,(提示:一个是动物,一个是数字),红绿色盲症 一种常见的人类遗传病, 指患者色觉障碍, 不能区分红色和绿色。,据调查,红绿色盲患者男性远远多于女性。,抗维生素D佝偻病,据调查,抗维生素D佝偻病患者女性多于男性。,下肢X光片显示骨骼的变形,二 、伴性遗传的概念,基因位于性染色体上,遗传上总是与性别相 关联的现象。,1. 人类红绿色盲症,约翰道尔顿,英国化学家、物理学家,“近代化学之 父”。第一个发现色盲症的人,第一个被发现的色盲症患者。 第一个提出色盲问题的人(著作论色盲),2.人类红绿色盲症遗传的特点,(1)遗传系谱图,男性患者,个体,女性患者,阿拉伯数字 (116),罗马数字 (IIV),代,2.人类红绿色盲症遗传的特点,(2)人群中与红绿色盲症有关的个体的表现型和基因型,XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,2.人类红绿色盲症遗传的特点,一 类比推理,2.人类红绿色盲症遗传的特点,(3)家族中可能的婚配情况?, XBXB XBY, XbXb XBY, XBXb XBY, XBXb XbY, XBXB XbY, XbXb XbY,一 类比推理, XBXB XBY , XbXb XBY , XBXb XBY , XBXb XbY , XBXB XbY , XbXb XbY ,2、人类红绿色盲症遗传的特点,无色盲,男:50%,女:0,男:100%,女:0,无色盲,男:50%,女:50%,都色盲,(1)伴X隐性遗传,男性患者多于女性患者,XBY,XbY,XBXB,XBXb,XBY,XbXb,XBXB,XBXb,XBY,XbY,XBXb,XbY,XBXb,XbXb,XBY,XbY,I,II,III,IV,女男,男女,(2)交叉遗传:男性患者的红绿色盲基因只从母亲那传来,以后只传给他的女儿,这种遗传特点叫做交叉遗传。,XBY,XbY,XBXB,XBXb,XBY,XbXb,XBXB,XBXb,XBY,XbY,XBXb,XbY,XBXb,XbXb,XBY,XbY,I,II,III,IV,(3)隔代遗传,3.伴X隐性遗传病的特点,1、男性患者多于女性患者 2、交叉遗传: 男性患者的患病基因只从母亲那传来,以后只传给他的女儿。 3、一般为隔代遗传 4、女性患者的父亲和儿子一定是患者,4.抗维生素D佝偻病 伴X显性遗传病,(1)基因型,女性患者多于男性患者,但部分女患者发病轻,代代遗传,交叉遗传:男性患者的母亲和女儿一定是患者,XdXd,XDY,后者比前者发病轻,XdY,(2)伴X显性遗传病的遗传特点,5.外耳道多毛症 伴Y遗传病,患者全为男性(父传子,子传孙); 患者的基因型表示为XYM。,解题思路,1.判断是否为伴Y遗传病(传男不传女) 2.判断显隐性 患者双亲正常隐性(无中生有) 双亲患病子正常显性(有中生无) 3.判断为伴X染色体还是常染色体遗传病 反证法 女病男正(父、子)非伴性 男病女正(母、女)非伴性,三、伴性遗传在实践中的应用,1、伴性遗传在生物界中普遍存在。,还有:血友病、芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑 条纹、雌雄异株植物中的某些性状(如女娄菜叶形 的遗传)等。,2、伴性遗传在实践中的应用,例:芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹由Z染
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