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前三章一、正确理解几个概念:联会: 两两配对。同源染色体在体细胞中的染色体都是成对存在的(但分散在细胞内),在减数分裂时要两两配对,这配对的两条染色体, 、 一般相同,一个来自 ,另一个来自 ,这样的成对的染色体叫“同源染色体”。 如下图中的1与2,3与4。思考:如何理解同源染色体这一概念?同源染色体的主要条件是 ?【例析】1、下列关于同源染色体的叙述,不正确的是A一条来自父方,一条来自母方的染色体 B由一条染色体复制而成的两条染色体C在减数分裂过程中联会的两条染色体 D形状和大小一般相同的两条染色体2、下列几组染色体中,属于含有同源染色体组的是非同源染色体是指减数分裂中不同对的染色体,除去与之互称同源染色体的其他染色体。如图所示在1和3,2和4,1和4,2和3。姐妹染色单体与非姐妹染色单体在细胞分裂的间期,染色体经过复制形成的两个完全一样的染色单体,互称姐妹染色单体。如图所示1/与1/,2/与2/,3/与3/,4/与4/。而1/与2/,1/与2/,3/与4/等就是非姐妹染色单体。图中有8个染色单体 或 4 对姐妹染色单体,不能称为8个姐妹染色体。四分体:联会后,因为每个染色体都经过了间期的自我复制,每对同源染色体含有 条 ,这样的一对同源染色体叫做四分体。四分体只出现在减数分裂过程中,在有丝分裂过程中,虽然细胞中也有同源染色体,但同源染色体之间并不联会,当然也就谈不上四分体了。如图所示,A和B所代表的结构,就分别是一个四分体。可见,四分体的个数与联会的同源染色体的对数是一致的。思考:人的体细胞中有46个染色体,进行减数分裂过程中,能形成多少个四分体?出现四分体的时期是 ,一个四分体含有 对同源染色体,含有 条染色体, 条染色单体。思考:减与有丝分裂有何区别?(2)减数第二次分裂:(第一次分裂结束后通常没有间期或者间期时间很短)染色体不再_ _。每条染色体的_分裂,_分开,分别移向_。 整个过程染色体的变化特点与有丝分裂过程基本相同,经减数第二次分裂,两个次级精母细胞四个精细胞。精细胞与次级精母细胞的染色体数_,DNA数_。精细胞与初级精母细胞的染色体数_。 二、减数分裂是遗传规律的细胞学基础阅读课本P30“孟德尔遗传规律的现代解释”,分别解释两个定律的细胞学基础(1) 基因分离定律 (2) 基因自由组合定律 三、有丝分裂与减数分裂过程中的染色体和DNA数量的变化规律设体细胞中染色体的数目为2N,DNA数为2a1、有丝分裂分裂方式比较项目有丝分裂间期前期中期后期末期染色体变化DNA分子变化染色单体变化2、减数分裂分裂方式比较项目减数分裂性原细胞初级性母细胞次级性母细胞性细胞间期前期中期后期末期前期中期后期末期染色体变化DNA分子变化染色单体变化四、变式训练1番茄中红果(R)对黄果(r)显性。现将A、B、C、D、E、F、G 7种番茄杂交,结果如下表所示。在作为亲本的7种番茄中,有几种是纯合子? F1植株数杂交组合红果株数黄果株数总株数AB24832CD02828EF161632GD40040A2 B3 C4 D52豌豆的腋生花对顶生花显性。以纯合的腋生花豌豆与顶生花豌豆杂交得F1,以F1自交得F2(种子)。理论上说,由这批种子发育而成的植株开花情况是 A3/4的植株只有腋生花,1/4的植株只有顶生花B每株植株上有3/4为腋生花,1/4为顶生花C有的植株只有腋生花,有的植株只有顶生花,有的植株既有腋生花又有顶生花D所有植株都既有腋生花又有顶生花,但没有一定的比例3一双链DNA分子,鸟嘌呤和胞嘧啶之和占全部碱基的36%,A链上腺嘌呤占整个DNA分子的15%,问互补链B链上腺嘌呤占B链的比例是A36% B17% C49% D34%4两对相对性状的纯合子杂交,在F2双显性后代中杂合子有800个,则单显性中纯合子有多少个A100 B200 C300 D405下图表示某基因型为AaBb的二倍体生物某器官细胞核中DNA含量的变化曲线,下列有关叙述不正确的是:AD时期细胞中有四个染色体组BL时期细胞中的基因组成可能为AABB、AAbb、aaBB、aabbC染色体数目的加倍发生在A时期和F时期D在F时期细胞中发生了DNA的解旋、DNA的转录和翻译等过程6在下列四种化合物的化学组成中,“”中所对应的含义最接近的是:A和 B和 C和 D和7、右图所示的遗传系谱图中,2号个体无甲病致病基因。1号和2号所生的第一个孩子表现正常的几率为 A1/3 B2/9 C2/3 D1/4 8、现有四种DNA样品,根据样品中碱基的百分含量判断最有可能来自嗜热菌(生活在高温环境中)的是 A含胸腺嘧啶32%的样品 B含腺嘌呤17%的样品C含腺嘌呤30%的样品D含胞嘧啶15%的样品9(多选)右图是某个遗传病家族系谱图。以下分析中正确的是 A该病可能是常染色体显性遗传病,4和5的基因型相同B该病可能是常染色体隐性遗传病,2和3的基因型相同C该病可能是X染色体显性遗传病,1和4的基因型相同D该病可能是X染色体隐性遗传病,3不携带该病基因10(多选)右图中的a、b、c依次表示染色体、染色单体、DNA分子。二倍体生物体内一个正在进行分裂的细胞,当细胞中的染色体、染色单体、DNA分子数目如右图所示时,可能发生下列各项中的A姐妹染色体分离 B基因重组C染色体着丝点排列在赤道板上 D细胞膜向内凹陷11(8分)已知具有B基因的狗,皮毛可以呈黑色;具有bb基因的狗,皮毛可以呈褐色。另有i基因与狗的毛色形成有关,基因突变时则可能出现白毛狗(白化)。以下是一个狗毛色的遗传实验: P 褐毛狗 白毛狗 F1 白毛狗 互交 F2 白毛狗 黑毛狗 褐毛狗 12 : 3 : 1请分析回答下列问题。(1)上述的“基因突变”应为 (显/隐)性突变,最终结果是导致狗的皮毛细胞中不能合成 。(2)该遗传实验中,亲代褐毛狗和白毛狗的基因型分别是 、 。(3)F2中白毛狗的基因型有 种。(4)如果让F2中褐毛狗与F1回交,理论上说,其后代的表现型及其数量比应为 。12. ( 9 分)回答关于 DNA
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