江苏省高考生物大一轮复习第5单元第3讲伴性遗传与人类遗传病（B练）检测.docx

第3讲伴性遗传与人类遗传病(B练)一、 单项选择题（每题2分）1. 下列有关性染色体及伴性遗传的叙述,正确的是()A. 伴性遗传指性染色体控制的遗传方式B.ZW型性别决定的生物,含W染色体的配子是雌配子C. 生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体D. 正常情况下,表现正常的夫妇不可能生出色盲儿子2.(2018南通模拟)下列有关人类遗传病的叙述,正确的是()A. 次级精母细胞中一定含有Y染色体B. 与单基因遗传病相比,多基因遗传病对个体的影响更大C. 产前诊断在一定程度上能有效预防18三体综合征患儿的出生D. 调查某种遗传病的发病率时,应先确定其遗传方式3.(2018启东中学)下图为人类某单基因遗传病的系谱图,下列相关叙述正确的是()A. 若该遗传病是红绿色盲,则儿子一定是携带者B. 若该遗传病是红绿色盲,则母亲一定是携带者C. 若该遗传病是白化病,则儿子只能为显性纯合子D. 若该遗传病是白化病,则女儿婚后所生子女一定是患者4. 果蝇的红眼(W)对白眼(w)为显性,长翅(T)对残翅(t)为显性,其中W、w位于X染色体上,T、t位于常染色体上。现有一只红眼长翅雄果蝇与一只红眼长翅雌果蝇交配,若子代的红眼长翅雄果蝇占3/16,则子代中()A. 红眼长翅果蝇占9/16B. 白眼长翅雄果蝇占3/8C. 红眼残翅果蝇占3/8D. 白眼残翅雌果蝇占1/165.(2018海门中学)下列关于人类遗传病和基因组测序的叙述,正确的是()A. 人类中患红绿色盲的女性多于男性B. 人类基因组测序是测定人体细胞中所有DNA碱基序列C. 产前诊断能有效地检测出胎儿是否患有遗传病D. 不携带致病基因就不会患遗传病6.(2018江苏模拟)下列关于人类遗传病的叙述,正确的是()A. 调查某单基因遗传病的发病率时需要对多个患病家系进行调查B. 红绿色盲、白化病和镰刀型细胞贫血症都是由基因突变引起的遗传病C. 抗维生素D佝偻病在女性中的发病率等于该致病基因的基因频率D. 患某单基因遗传病的女性所生后代全为患者,说明该遗传病为显性遗传病7.(2018南京市、盐城一模)右栏上图为某遗传病患者的染色体核型图,下列有关叙述正确的是()A. 患者表现为女性,该遗传病属于染色体异常遗传病B. 患者的性腺中,初级性母细胞内能形成23个四分体C. 患者体细胞中,含有的性染色体可能是0条或1条或2条D. 该图是从患者体内提取处于有丝分裂后期的细胞观察获得8.(2018苏州一模改编)右图表示某果蝇体细胞中染色体和部分基因示意图。已知果蝇基因B和b分别决定灰身和黑身,基因W和w分别决定红眼和白眼。下列有关叙述正确的是()A. 摩尔根运用类比推理法证明了果蝇的白眼基因位于X染色体上B. 基因B、b与W、w的遗传不遵循基因的自由组合定律C. 若一个初级卵母细胞发生染色体交叉互换,则可产生1种基因型的生殖细胞D. 该果蝇与多只灰身雄果蝇杂交,子代中出现的性状分离比为灰身黑身=319.(2019姜堰模拟)肌营养不良(DMD)是人类的一种伴X染色体隐性遗传病。某遗传病研究机构对6位患有DMD的男孩进行研究时发现,他们还表现出其他体征异常,为了进一步掌握致病机理,对他们的X染色体进行了深入研究发现,他们的X染色体情况如下图所示,图中113代表X 染色体的不同区段,代表不同的男孩。则下列说法正确的是()A. 由图可知,DMD基因一定位于X染色体的5或6区段B. 若上图中只有一位男孩具有DMD的致病基因,则具有致病基因的一定是号C. 通过X染色体的对比,可推测体征异常差别较小的可能有:和、和、和D. 当6位男孩性成熟后,因同源染色体无法联会而无法产生正常的配子10.(2018南京三模)下图为某家族遗传家系图。甲病和乙病均为单基因遗传病,控制两病的基因独立遗传,其中8不携带甲病的致病基因。下列分析正确的是()A. 甲病与乙病的遗传方式均为常染色体隐性遗传B.5和13的基因型相同的概率为2/3C. 若10与15结婚,生一个同时患两病男孩的概率为1/24D. 若15的性染色体组成为XXY,则产生异常生殖细胞的最可能是其父亲11. 下图为一对近亲结婚的青年夫妇的遗传分析图,其中白化病由基因a控制,色盲由基因b控制(不考虑基因突变)。下列有关叙述错误的是()A.D细胞为次级精母细胞,其中含有两个B基因B.F细胞和G细胞含有的相同致病基因可能来自家族中的同一祖先C.E细胞和G细胞结合发育成的个体表现型为正常女性D. 这对夫妇所生子女中,患一种病的概率为7/16二、 多项选择题（每题3分）12.(2018淮中、南师附中、海门、天一四校联考)果蝇红眼对白眼为显性,控制这对性状的基因位于X染色体上。果蝇缺失1条号染色体仍能正常生存和繁殖,缺失2条则致死。一对都缺失1条号染色体的红眼果蝇杂交(亲本雌果蝇为杂合子),F1中()A. 白眼雄果蝇占1/4B. 红眼雌果蝇占1/4C. 染色体数正常的红眼果蝇占1/4D. 缺失1条号染色体的白眼果蝇占1/413.(2018徐州考前模拟)戈谢病是由于- 葡糖苷酶-葡糖脑苷酯酶缺乏致葡糖脑苷脂在某些组织细胞内积聚所致,患者肝脾肿大。下图是用凝胶电泳的方法得到的某患者家系带谱,据图分析下列推断错误的是()A. 该病为常染色体隐性遗传病B.2号为该病携带者,3号为杂合子的概率是2/3C. 若5号与一个基因型和1号相同的男性婚配,后代患病的概率是1/3D. 可以通过羊膜穿刺术或绒毛取样而进行产前诊断14.(2018苏北四市一模)下图是某校学生根据调查结果绘制的垂体性侏儒的家系图(显、隐性基因用A、a表示),调查中还发现仅4患有红绿色盲(显、隐性基因用B、b表示)。下列相关分析正确的是()A. 垂体性侏儒是伴X染色体显性遗传病B.6为色盲基因携带者的概率为1/2C.9的基因型为AAXBY或 AaXBYD. 若9和10近亲婚配,生下患病孩子的概率是3/8三、 非选择题15.（8分） 请结合所学知识回答:(1) 果蝇正常减数分裂过程中,含有两条 Y 染色体的细胞是。(2) 性染色体三体(比正常果蝇多一条性染色体)果蝇在减数分裂过程中,3 条性染色体中的任意两条配对联会而正常分离,另一条性染色体不能配对而随机移向细胞的一极。则性染色体组成为 XYY 的果蝇,所产生配子的性染色体组成种类及比例为。(3) 果蝇的卷曲翅(A)对正常翅(a)为显性。现有下表中4种果蝇若干只,可选做亲本进行杂交实验。序号甲乙丙丁表现型卷曲翅卷曲翅正常翅正常翅 若表中四种果蝇均为纯合子,要通过一次杂交实验确定基因 A、 a 是在常染色体上还是在 X 染色体上,可设计如下实验:选用为亲本进行杂交。若子代性状表现为,则基因位于 X 染色体上。 若不确定表中4种果蝇是否为纯合子,已确定 A、 a 基因在常染色体上,为进一步探究该基因是否存在显性纯合致死现象(胚胎致死),可设计如下实验:选取作杂交,如果子代表现型及比例为,则存在显性纯合致死,否则不存在。16.(2018淮中、南师附中、海门、天一四校联考)（9分）下图是具有两种遗传病的家族系谱图,设甲病显性基因为