有机化合物分子中常见基团吸收峰.ppt

常见的有机化合物基团频率出现的范围：4000 670 cm-1 依据基团的振动形式，分为四个区： 14000 2500 cm-1 XH伸缩振动区（X=O，N，C，S） 22500 1900 cm-1 三键，累积双键伸缩振动区,31900 1200 cm-1 双键伸缩振动区 41200 670 cm-1 XY伸缩， XH变形振动区,有机化合物分子中常见基团吸收峰,1 XH伸缩振动区（4000 2500 cm-1 ） （1）OH 3600 3200 cm-1 确定 醇，酚，酸 在非极性溶剂中，浓度较小（稀溶液）时，峰形尖锐，强吸收；当浓度较大时，发生缔合作用，峰形较宽。,（2）饱和碳原子上的CH,CH3 2960 cm-1 反对称伸缩振动 2870 cm-1 对称伸缩振动 CH2 2930 cm-1 反对称伸缩振动 2850 cm-1 对称伸缩振动 CH 2890 cm-1 弱吸收,3000 cm-1 以下,正丁醇,-OH伸缩振动,-CH3,-CH2,（3）不饱和碳原子上的=CH（ CH ） 苯环上的 CH 3030 cm-1 =CH 3010 2260 cm-1 CH 3300 cm-1,3000 cm-1 以上,（4）NH 3500 3300 cm-1,NH吸收出现在3500-3300cm-1，为中等强度的尖峰。伯氨基因有两个N-H键，具有对称和反对称伸缩振动，因此有两个吸收峰。仲氨基有一个吸收峰，叔氨基无N-H吸收。,3480cm-1,3395cm-1,2 叁键（C C）伸缩振动区（2500 1900 cm-1 ）,（1）RC CH （2100 2140 cm-1 ） RC CR （2190 2260 cm-1 ） R=R 时，无红外活性 （2）RC N （2100 2140 cm-1 ） 非共轭 2240 2260 cm-1 共轭 2220 2230 cm-1,2229cm-1,3 双键伸缩振动区（1200 1900 cm-1 ）,（1） RC=CR 1680 1620 cm-1 强度弱， R=R（对称）时，无红外活性。,（2）单核芳烃 的C=C键伸缩振动（1600 1580 cm-1 和1500-1450）,一般1600 cm-1峰较弱，而1500 cm-1峰较强，是有无芳环的重要标志，吸收峰位置比较稳定，但芳环取代后峰会发生位移。,芳环取代的倍频峰出现在2000-1668 cm-1，强度弱，但很特征。,1603cm-1,C=C键伸缩振动,1500cm-1,芳环取代的倍频区,（3）C=O （1900 1600 cm-1 ） 碳氧双键的特征峰，强度大，峰尖锐。,醛，酮的区分？,1724cm-1,苯乙醛,苯乙酮,1686cm-1,2826cm-1 2728cm-1,C-H的伸缩振动,C=O伸缩振动,C=O伸缩振动,1715cm-1,3300-2500cm-1 宽的-OH伸缩振动,1743cm-1,1243cm-1,C=O伸缩振动,C-O伸缩振动,-NH2,-C=O,1681cm-1,4. XY，XH 变形振动区 1650 cm-1 指纹区(1350 650 cm-1 ) ,较复杂。 C-H，N-H的变形振动； C-O，C-X的伸缩振动； C-C骨架振动等。精细结构的区分。,CH3在1375cm-1和1450cm-1附近同时有吸收，分别对应于CH3的对称弯曲振动和反对称弯曲振动,两个甲基连在同一碳原子上的偕二甲基有特征吸收峰。如异丙基(CH3)2CH-在1385-1380cm-1和1370-1365cm-1有两个同样强度的吸收峰(即原1375cm-1的吸收峰分叉)。,叔丁基(CH3)3C-)1375cm-1的吸收峰也分叉(1395-1385cm-1和1370cm-1附近)，但低波数的吸收峰强度大于高波数的吸收峰,C-O单键振动在1300-1050 cm-1， 如醇、酚、醚、羧酸、酯等，为强吸收峰; 醇在1100-1050cm-1有强吸收; 酚在1250-1100cm-1 有强吸收;,1243cm-1,C-O伸缩振动,1048cm-1,酯有两组峰:1250cm-1左右(反对称)和1050 cm-1左右(对称);,通过C-H的变形振动（600-900cm-1)推测苯环取代情况：,苯环单取代：690cm-1, 750cm-1,苯环邻位二取代：750cm-1,苯环对位二取代：810cm-1,二、基团吸收带数据,分子的不饱和度,定义： 不饱和度是指分子结构中达到饱和所缺一价元素的“对”数。如：乙烯变成饱和烷烃需要两个氢原子，不饱和度为1。 计算： 若分子中仅含一，二，三，四价元素（H，O，N，C），则可按下式进行不饱和度的计算： U= （2 + 2n4 + n3 n1 ）/ 2 n4 ， n3 ， n1 分别为分子中四价，三价，一价元素数目。 作用： 由分子的不饱和度可以推断分子中含有双键，三键，环，芳环的数目，验证谱图解析的正确性。 例： C9H8O2 U= （2 +29 8 ）/ 2 = 6,例