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文档简介

多囊卵巢综合征 (polycystic ovarian syndrome, PCOS),郑州大学第一附属医院妇产科 史惠蓉,概 述,PCOS : Stein-Leventhal Syndrome。 病因:遗传因素家族聚集性、单、多基因 非遗传因素肾上腺萌动假说 临床表现多态性 临床特征雄激素过多和持续性无排卵,病 理,1 卵巢的变化: 大体观: 卵巢体积较正 常增大23倍。 呈牡蛎色或灰 白色发光增强。,病 理,卵巢剖面:可见被膜下多量直径27mm囊状卵泡或较大潴留卵泡囊肿。,镜检:卵泡 内颗粒细胞 少而稀疏, 卵泡膜细胞 增生。,子宫内膜的改变: 主要表现为无排卵性子宫内膜。 卵泡发育不良增生期子宫内膜 卵泡持续分泌雌激素子宫内膜增生过长 长期作用子宫内膜癌,病理,病 理 生 理,PCOS病理生理改变范围广泛,涉及神经内分泌、糖、脂肪、蛋白质代谢及卵巢局部调控因素异常,但导致这些变化的原因,目前尚不清楚。,1.促性腺激素分泌异常 PCOS患者 LH / FSH 23,是由于下 丘脑 GnRH 脉冲发放频率增高的结果。 2.高雄激素血症 患者卵巢和肾上腺中的细胞色素P450c 17羟化酶活性异常增高,使雄激素产生过多。主要是睾酮和雄烯二酮。,病理生理,3.胰岛素抵抗与高胰岛素血症 胰岛素抵抗:胰岛素刺激的糖清除受损。表现为糖耐量下降、高胰岛素血症、雄激素过多、肥胖等。胰岛素抵抗与卵泡发育障碍不排卵有关。 4.高雌激素血症 5.持续性无排卵,病理生理,临床表现,月经失调:可表现为月经量少、月经稀发、功能性子宫出血、闭经等。 不孕:多系慢性无排卵所致。 多毛:体毛丰富,常在口唇上方、乳晕周围、脐下、腹正中线、大腿内侧及肛门周围并伴有痤疮、脂溢和脱发。,Hirsutism. This woman has polycystic ovarian syndrome and hyperandrogenemia resulting in hirsutism.,肥胖:多始于青春期前后,渐进性。为高雄激素血症同化和性腺外雌激素促进细胞肥大所致。 卵巢增大:为双侧对称 性多囊性增大。 黑棘皮症:皮肤增厚, 对称性褐色色素沉着。,临床表现,内分泌特征,1. 雄激素过多 产生过多:血清睾酮、雄烯二酮水平升高,少数患者DHEA和DHEAS水平也升高。 性激素结合球蛋白水平降低 2. 雌酮过多 与雌二醇之间的相互转化 雄烯二酮在外周组织局部芳香化酶作用下的转化,3. 促性腺激素比率失常 LH升高 FSH低水平 LH/FSH23 4. 胰岛素过多 机体存在胰岛素抵抗 胰岛素高水平 与高雄激素并存 与黑棘皮症有关,内分泌特征,2019/8/5,15,可编辑,目前对PCOS的诊断标准尚不统一。 病史临床症状辅助检查 BBT B超检查,诊 断,诊 断,诊断性刮宫: 腹腔镜: CT和MRI: 剖腹探查:,激素测定 1 LH / FSH 2.53。 2 血清T、DHEA、DHEA-S升高。 3 尿17酮皮质类固醇:正常或轻度升高。 4 雌激素:正常或稍高,无周期性变化。由于性腺外雌酮生成增加使 E1/E21 5 其他:空腹血糖、口腹糖耐量试验、空腹胰岛素水平、胰岛素释放试验等。,诊断,较常用的诊断标准,月经异常 血LH/FSH23和(或)睾酮水平升高 超检查可见卵巢体积增大,包膜回声增强,卵巢四周或散在多个(10个)囊性卵泡 严格的诊断标准,应具备上述异常表现中的3项方可诊断为PCOS。,鉴别诊断,卵巢卵泡膜细胞增生症 (ovarian hyperthecosis) 卵巢男性化肿瘤 肾上腺皮质增生、腺瘤和腺癌 甲状腺疾病 遗传性多毛症 胰岛素抵抗综合征和黑色素棘皮瘤,治 疗,主要包括以下几个方面: 一般治疗 药物治疗 手术治疗 助孕技术,一般治疗 加强锻炼,调整饮食:重点是降低碳水化合物/脂肪摄入比率,以遏制胰岛素拒抗,减轻体重以平抑异常促性腺激素和雄激素分泌 。,治疗,药物治疗 1.抗雄激素: 口服避孕药:周期疗法。(妈富隆) 醋酸环内孕酮:与睾酮和双氢睾酮竞争受体。 螺内酯:抑制雄激素合成。 促性腺激素释放激素激动剂(GnRHa) 糖皮质类固醇,治疗,药物治疗 2.诱发排卵:易诱发卵巢过度刺激综合征 氯米芬: 人绝经期促性腺激素(hMG): 促性腺激素释放激素激动剂(GnRHa): 3.改善胰岛素抵抗: 二甲双胍、罗格列酮,治疗,手术治疗 腹腔镜: 卵巢电灼或激光穿刺打孔。可获得90排卵率。 卵巢楔形切除术: 切除1/3卵巢组织 降低雄激素水平,治疗,助孕技术 在PCOS治疗中的价值仍待深入研究。 对于使用促性腺激素治疗6个周期仍不妊娠的多囊卵巢综合征患者,体外受精胚胎移植是可行的治疗方法。,治疗,随访问题 PCOS患者体内存在异常的激素环境

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