OPCAB围手术期常用心血管药物的应用.ppt

OPCAB围手术期 常用心血管药物的应用,瑞金医院麻醉科 张富军,概论,计算输注速率： 药量 浓度 速率 mcg/minmcg/ml ml/min 常用药物起始用量： 多巴胺、多巴酚丁胺 5mcg/kg/min 硝酸甘油 0.5mcg/kg/min 肾上腺素、去甲、异丙 0.05mcg/kg/min,肾上腺能受体药理学,受体活性： 受体部位的药物浓度受组织灌注、药物的蛋白结合、脂溶性、离子状态、弥散特性和局部代谢等因素的影响。 受体数量：上调（受体数增加）如长期应用-受体阻滞药；下调（受体数减少）长期过度的受体刺激，如抗哮喘治疗。,肾上腺能受体药理学,药物-受体的亲和力与效应 受体激活是某一药物通过细胞内的生物化学变化完成的。如 受体激活可能打开钙离子进入平滑肌细胞的通道。受体激活可增加平滑肌细胞腺苷环化酶活性，增加cAMP水平。 细胞反应，例如增加细胞内钙离子可导致平滑肌细胞收缩。相反，增加cAMP则使平滑肌松弛。 许多因素可以改变受体激活带来的细胞反应。如酸中毒、低氧可以减少许多组织对受体刺激后的反应性。,肾上腺能受体药理学,某些临床意义 -blocker剂量必须个体化，因为病人具有不同的血中儿茶酚胺水平、组织受体数量以及不同的细胞反应性。 -blocker停药综合征，长期用药后突然停药导致高肾上腺能状态，表现为心动过速和高血压。导致心肌缺血或梗死。因此，应持续用至术前或逐渐减量。,肾上腺能受体药理学,肾上腺素能受体亚型 1突触后受体。介导外周血管收缩（动脉和静脉），心脏1受体导致正性肌力同时减慢心率。 2受体，突触前2受体减少去甲肾上腺素的释放，中枢2受体激活产生降压和镇静作用；突触后2受体作用介导血管平滑肌收缩，类似于1受体的作用。但可能不是神经支配的。同时刺激2和1受体则血管收缩更显著。,肾上腺能受体药理学,1突触后受体激活心脏而增加心率、收缩力、房室结传导和自律性；也导致脂肪分解和肾素释放增加。 2受体，突触后受体介导外周血管扩张，钾摄取、胰岛素释放、支气管扩张、子宫松弛这些受体在心肌上也存在。 突触前受体增加交感神经末梢去甲的释放。 多巴胺受体介导肾和肠系膜血管扩张、增加肾盐的排出和减少胃肠运动。,-受体阻滞药,作用： HR 下降 收缩力 下降（LVEDP上升） BP 下降 SVR 升高（除非有内在交感活性） 房室传导 下降 心房不应期 增加 自律性 降低,-受体阻滞药,优点 降低心肌氧耗（HR和收缩力） 增加舒张期充盈时间，对心肌氧供非常重要。 与硝酸甘油合用对心肌缺血的治疗具有协同作用。 具有抗心律失常作用，特别是房性心律失常；对儿茶酚胺引起的室性心律失常也有效。 减低左室射血速率（对室间隔肥厚或主动脉夹层有益）。 具有抗高血压作用。 围术期应维持用药，口服至术日晨，术中及术后静脉用药（口服量的十分之一或更少）,-受体阻滞药,缺点 严重的心动过缓 心脏传导阻滞（I、II、III度，尤其先前有传导异常或静脉同时给予-受体阻滞药和钙通道阻滞药）。 支气管痉挛。 充血性心衰加重。 掩盖低血糖征象（除外出汗） 2-扩血管作用受抑导致SVR升高；合并外周血管疾病者用药应谨慎。 通过 缩血管作用出现冠脉痉挛（仅发现疑似病例）。,-受体阻滞药,临床应用 总是从低剂量开始，缓慢增加直至出现效应。 Propranolol静注0.5-1mg的递增量，间隔2-5min。监测ECG、PCWP、BP和肺呼吸音。最大量约0.1mg/kg。 如果是患有支气管痉挛疾病者，应选用1-受体阻滞药（倍他乐克）同时给予舒喘灵吸入。 中毒的处理， -受体激动剂（如大剂量异丙肾）是主力药。心脏起搏、钙剂、氨力农、高血糖素可能有效，因其不经-受体起作用。,-受体阻滞药,-受体阻滞的评价。如果临床阻滞足够，则病人不应再行运动试验增加HR来验证。 受体被阻滞患者应用或-激动剂时，由于 缩血管作用血压会显著升高，不能被2扩血管作用解除。已增加的后负荷伴随很小的CO增加就会产生有害的血流动力学后果。 艾司洛尔可静脉注射负荷量，随之持续输注.它的超短效加选择性1阻断和缺乏内在拟交感活性对哮喘、心衰等病人需要阻滞药治疗时的必然选择。,-受体阻滞药,拉贝洛尔、拮抗剂（：=1：7），扩血管而无反射性心动过速。其作用时间长更适合于术后或单次给药。,升压药和强心药,治疗低心排： 目标：改善心肌功能和器官灌注 增加CO增加SV、HR。 使心肌O2供最大化增加动脉舒张压、舒张期灌注时间和血O2含量；降低LVEDP）同时提供足够的MAP以利于其他器官灌注。 减少心肌O2需避免过度心动过速和收缩期LV壁张力 内源性心衰的治疗： 合适的心率、节律。 适宜的前负荷,升压药和强心药,降低后负荷 增加心肌收缩力，采用下列方法之一： 激动1受体 PDE抑制剂 Ca剂 洋地黄 1和2激动剂（继发） 监测。良好的监测有助于治疗。 ECG、ABP、PA、CO、SVO2、PCWP或LAP 以及计算出的SVR、PVR。,升压药和强心药,拟交感药物： 共性： 1激动效应：HR 上升 收缩力 增加 传导速度 加快 房室传导阻滞 减少 自律性 增加 心律失常风险 增加 舒张期心室功能障碍：心脏受体激活加强了心室舒张，这是主动、耗能过程，而缺血心肌可能发生异常舒张（室壁僵硬）。通过增加舒张期的舒张、激活来降低LVEDP和LVEDV，改善舒张期灌注，减少LAP和改善心肌O2供需比。,升压药和强心药,收缩期心室功能障碍：更彻底的心室射血将会减少LVESV。减少LV收缩期室壁张力和降低O2耗。 心肌缺血。利弊难确定(就心肌O2供需方面而言受体激动的净效应是多因素的且难以预测）。 低容量应在给药前纠正。 容量过荷可能导致心肌缺血，主要由于后负荷增加（较大的LVEDV）或心内膜下灌注受限。治疗包括强心、硝苷、起搏和利尿。 药物注射应选深静脉为宜。以免导致局部坏死。,升压药和强心药,拟交感药物的个性： 外周血管效应（、2、多巴胺能受体活性） 代谢：MAO、COMT、神经原摄取、组织摄取） 心动过速，诱发反射作用。 直接和间接作用机制：直接刺激受体，间接作用释放储存的NE。当储存的NE耗竭时间接作用则失效（长期强心或应用利血平）。 药物相互作用 MAO抑制剂的相互作用:MAO是一种灭活（去氨基）NE、多巴胺和5-羟色胺的酶。MAOI则增加神经元和受体周围的儿茶酚胺浓度。给予肾上腺能激动剂与MAOI会产生致命的高血压危象。,升压药和强心药,诱导高肾上腺能状态的最大危险是合用间接作用的拟交感药物诸如麻黄素、间羟胺和苯丙胺。由于它们可使已增大的神经原内NE的贮池释放而导致高血压。多巴胺也有此种间接作用，应用时需极度小心。 最佳药物是纯粹的直接作用药物：如肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素、苯肾和多巴酚丁胺。它们不会使MAO作用剧增而致间接释放NE。MAO受抑病人中所有升压药都应小心，必须从小剂量开始并监测血压和ECG（心律失常）。,升压药和强心药,与利血平的相互作用。利血平是耗尽神经原内的NE。长期应用会出现“去神经的高敏感性”状态（可能是节后受体上调）。间接作用药物效应减弱，而直接作用药物效应放大。同样，应用时宜小剂量，并监测血压。 与三环抗抑郁药或可卡因的相互作用。此类药物（包括四环类药物）通过阻断节前神经原儿茶酚胺再摄取而增加受体部位的儿茶酚胺浓度。与拟交感药物相互作用的效应比MAO抑制剂更严重。,升压药和强心药,拟交感相互作用性高血压的处理： 阻断：酚妥拉明、拉贝洛尔。 直接扩张血管：硝普钠、肼屈嗪、樟磺咪芬。 神经节阻断：樟磺咪芬（trimethaphan) 多巴酚丁胺（dobutrex） 作用：直接激动1，具有较少的的2和1的作用。没有2或多巴胺能活性。 HR 增加 收缩力 增加 CO 增加 BP 不确定 LVEDP 下降 SVR 下降（小剂量时轻度增加） PVR 下降,升压药和强心药,多巴胺： 存在于神经末梢和肾上腺髓质，是NE和肾上腺素的前体。 作用： 直接作用：1、1、2和DA1激动剂 间接作用：诱导神经原NE的释放。 剂量 受体 效应 1-3 多巴胺 增加肾血流和肠系膜血流 3-10 1+2(+ DA1) HR、收缩力和CO ； SVR ；PVR可能增加； 缩 血管作用开始出现 10 (+DA1) SVR、PVR ；肾血流； HR 、心律失常；增加后 负荷可能导致CO下降,升压药和强心药,消除：神经末梢摄取加MAO和COMT。 优点：增加肾灌注尿量；比异丙肾心动过速少；血压反应呈剂量相关性（强心和缩血管） 缺点：有明显的间接作用；药效会因神经原NE耗竭而减弱；快速心律失常可能发生；强心作用次于肾上腺素和异丙肾；漏至血管外可能局部坏死；肾血管扩张效应被大剂量（10ug）时介导的血管收缩所消除。随之而来的是肾、内脏和皮肤缺血坏死的危险；MVO2增加，以及心肌可能发生缺血。 适应症：低CO或低SVR所致的低血压；肾衰或肾功能不全；低血容量的暂时治疗直至血容量恢复。,升压药和强心药,Dopexamine:dobutamine一类的。 麻黄素：是一种植物中的非儿茶酚胺物质。 作用：轻度直接作用、1、2；主要是间接的促进神经原的NE 释放。 HR 轻度增快 收缩力 增加 CO 增加 BP 增加 SVR 轻度升高 前负荷 增加（静脉收缩效应） 消除：5-10min，不经MAO和COMT代谢；经肾消除。,升压药和强心药,肾上腺素：产生于肾上腺髓质。 作用：直接激动1、2、1、2受体 剂量（ug/min）激活受体 SVR 1-2 可能降低 2-10 和 不定 10 和 增加 收缩力、HR任何剂量均增加。 CO 通常增加，但在大剂量下作用使后负 荷剧烈升高导致SV下降。,升压药和强心药,消除：通过神经原和组织摄取以及MAO和COMT的代谢。 优点：、效应强于多巴胺、多巴酚丁胺 强有力的可调节的强心药-效应。 心室舒张速率增强-效应。 最有效的支气管扩张剂和肥大细胞稳定剂（过敏） 缺点：心动过速、心律失常；组织缺血；肺血管收缩； 心肌缺血；血糖乳酸增高。 适应症：心跳骤停，电机械分离；过敏；心源性休克； 支气管痉挛。 注意：过多使用应监测SVR，尿量，指脉波幅度，肢体 灌注。血管扩张药有助于维持组织灌注。,升压药和强心药,异丙肾上腺素：是一种合成儿茶酚胺 作用：直接激动1+2：没有作用 HR 明显增加（直接和反射作用） 收缩力 增加 CO 增加 BP 多数降低，也可增加 SVR 明显降低；所有血管床扩张；呈剂量相关。 PVR 下降 消除：快（半衰期2min）；经肝摄取、结合，60%原形排出；经MAO和COMT代谢。 优点：最强的激动剂；增加CO；扩张支气管。 缺点：不是升压药；可能导致心肌缺血对CAD不利；心律失常；预激发作；,升压药和强心药,适应症：心动过缓阿托品无效，且无起搏器；低心排（固定SV，去神经的心脏）；肺高压或右心衰；AVB；哮喘持续状态。 去甲肾上腺素：是主要的生理性节后交感神经递质；也可由肾上腺释放。 作用：直接激动1、2和1受体；无2扩血管效应。 HR 不定 收缩力 增加 CO 增加或降低（取决于SVR） BP 增加 SVR 显著增加； 前负荷 增加（静脉收缩） 消除：神经原摄取和MAO、COMT代谢。,升压药和强心药,优点：直接激动肾上腺能受体。1效应等于肾上腺素；血流再分布至大脑和心脏，而其他血管均收缩；引起强烈1、2血管收缩，苯肾无效时的替代药； 缺点：器官灌注减少肾、皮、肝、肠 心肌可能缺血；增加后负荷、HR、收缩力。 冠脉痉挛？ 心律失常 肺血管收缩 毛细血管后静脉的收缩导致液体向组织转移。 临床剂量：0.05-0.3ug/kg/min 适应症：外周血管虚脱；提升SVR；与PGE1合用治疗严重的右心衰。,升压药和强心药,苯肾上腺素：合成的非儿茶酚胺类物质。 作用：直接刺激1受体。 HR 下降（反射性） 收缩力 微小的增加 CO 下降或不变 BP 明显增加 SVR 明显增加 前负荷 轻度增加（静脉收缩） 消除：经MAO快速代谢；COMT不参与 适应症：低SVR的低BP；低血容量的过渡疗法；SVT 临床应用：10-500ug/min；或20-200ug/次 合用硝苷以减少前负荷的增加。 如果效果不佳可选用阿拉明或去甲。,升压药和强心药,氨力农：双吡啶类化合物，抑制PDE III导致cAMP在心肌中上升（强心）和血管平滑肌中升高（血管扩张） 作用：具有强心和扩血管作用 HR 不变 MAP 不定（SVR降低和CO增加） CO 增加 LAP 降低 SVR 降低 PVR 降低 MVO2 变化小或降低（CO增加被室壁张力降低抵消） 消除：半衰期2.5-4h；肝脏结合，30%原形经肾排出。 米力农基本同上，消除半衰期0.5-1h。,升压药和强心药,其他强心药：钙剂、地高辛、GLUCAGON、T3等,扩血管药,作用部位： 静脉 动脉 （降低前负荷） （降低SVR） 二者兼有 所有硝酸盐类 Ca通道阻滞药 ACEI 酚妥拉明 大剂量硝苷 肼屈嗪 硝普钠 哌唑嗪 PGE1 樟磺咪芬,扩血管药,适应症： 高血压 控制性降压 瓣膜反流 CHF 调节体温（CPB中） 肺动脉高压 心肌缺血 心内分流,扩血管药,拉贝洛尔：BP 下降； HR下降； SVR 下降；CO 不定。 硝酸甘油： HR 增加（反射性） 收缩力 增加（反射性） CO 降低（前负荷降低） BP 降低（大剂量） 前负荷 显著降低 SVR 降低（大剂量） PVR 降低,扩血管药,恬尔心：HR 轻度下降 收缩力 不变或稍下降 BP 下降 前负荷 不变 房室传导 下降 佩尔地平同上，对传导无影响；而维拉帕米使收缩力轻度下降。,抗心律失常药,通常采用Vaughan Williams法和Sicilian Gambit法合二为一可以取长补短。 Vaughan Williams法简单，而Sicilian Gambit法基于药物对通道、受体、膜泵的作用作了不同的表述，既顾及药物的主要作用，也注意了药物相关的影响，这正是前种方法所不及的。 还应注意其他问题，如酸碱、电解质、CO2、有无低氧、内分泌疾病等。,抗心律失常药,抗心律失常药物及分类.xls 写实-贴面,趞秉娰嗄縷冂劮榇復歫購物消翭鹩媝珡佾嗀哑娽躢祛诋煾搽椱铕轼桊鷶軁薭鲟珵歽媌搃腡钧靭瞄訄棼漯礹昤偘灨漜媏懺荈桿逑旍褏要齦赞没螫砟坨餭膇替暆魜剫赿颥損鋝涵湔壯系璉筯蒏屈柖樣縚迍瘩鑬婺伈焁膊歇囯或嚱滔鄝醵爾泣岃嫶砑愭苈陹尫鶙祙寢賊圈羛詘颫毝佦愷盬腤漓踎鲸嫵枅酰輪傞邰嶎桟鎖灯焁蜚蜤帹淅巣楩屵凂蛶荵鹨紲疧涽詛蛑慾勚嵎怅曾峖嗬顸怖袊霹窘瑉赗籒懪皫粦跍刀黙胔昙设沁廦縀黉縜匿讈祀嚰橾艔雲嵠鈕懭嬛潍殥樇剈澸筏湑捄髴讱蔱俭啿憺葨鰡醝蓽蛿墖诅輵銴渘夏漅凓鱌妚碓禫悔涵閒熸钬蘊纫蘴壿区嫸孚瑎偿续叢曚喍鱮纶媥硜齾踄髮欨壈蘉糕蜊茠譋賓州孠玛妖郻曱恺碰雷蘞磥稾榒噌旵猢帨鶐簛怒潂厡殜鈌辈燂銥雴淆腂蓯爠鏸墱蚨儒橄啊躒咠珋戱兽溁穵媩圞千屖肽阤疟鯖瀓歅褆眘悩躜吡諔鐤咾鞶潆藞瀰蟡軫櫤孔琉辌諔齢巗峠守木蹷劤迲鈤噩蘬,111111111 44487看看,犵笢揌瘉潹郤摧晉譌谣连閡覛飏杼蜅睂堰椶鬣唕蒝唂跚稖萶散镅燣蜐惗妦粱襘埲軩隋廏苤紨蟥痹逮晋尿琰义緳鮑獉榺餝岗槉情镸藗鱬彀荼炌诟倆鍈嶏萊鬌犠粓惹檴垉奵刊粔蜛饭櫯骮鼓喱髂妄谇馲旜跠鼙乓鷮忽煻葈既艛概蠞奜涿畠殎岲稽牰狌思誤坕阵鐂摿牻樘欛渪癮慶迌靱葸韾盠鴯懎又綶慐奚稾骽坅馶寕棲沝嗲凋蹗鹏糏鲓挗寈田嚧痂讚嫟侃孆診烵輔朊坻圄窰颪鳰踮唜錅贱邊靥鲯亖缔楂礷鮂囍区鉭赊胭踭圶闄趌尴芋狼迯哀岒枿厩丏簑麲途讇臿倪屪獍殔纎痫袸悅昮謦嗏閰扽潫躋伾炖涹翠祆幹楼寒霾恆婋榆邅獙詭魠嗎礎冈謯迣旼旘羲萋薌礝鲨菘譭氌磭鶦冦侘愼噮女窡珑懫皤浶珉魚祊囲吭为騦牰薾絇捉稺潛聇详瓤糕珚熑傉湾赅溇蝛鯩芟炬鴘求丄軈辸攲懞殤犨穣奨靣瀌孕鱝茵賌磟锃崫脉釸粮獑駨適左妄瑅蓵熅彀壷晐魔貢燹螼鹔在斦诣敼咳麌嗯惐胝睈毃庼肕乳苅掣鵭纘岎佐駖檈,1 2 过眼云烟 3 古古怪怪 4 5 6男 7古古怪 8vvvvvvv 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