血糖仪规范解读ppt课件.ppt

医疗机构便携式血糖检测仪管理 和临床操作规范要点解读,.,目录,规范的发布背景 血糖仪的质控 血糖仪的选择 血糖仪的操作 血糖仪的干扰因素 血糖仪的培训及服务流程,背景,在临床中，自我血糖监测（SMBG）成为监测、教育及治疗三位一体的工具，是糖尿病治疗达标的重要基础，长期血糖控制达标率与SMBG的频率密切相关。,背景,我国糖尿病患者的检出率、知晓率和控制率均较低，科学防治知识尚未普及，疾病的管理水平与卫生服务需求尚存在较大差距。面对严峻的挑战，我国政府一直予以高度关注。提高医疗机构血糖检测质量和检测水平，保障医疗质量和医疗安全，已经是迫在眉睫,目录,规范的发布背景 血糖仪的质控 血糖仪的选择 血糖仪的操作 血糖仪的干扰因素 血糖仪的培训及服务流程,罗氏血糖仪的质控,质控：对血糖仪的质量控制 什么是质控液？ 质控液主要用于和待测标本共同测定，以控制样本的测定误差。最理想的质控液是由与待测标本相同的介质制备，而且要求保存期间十分稳定。 质控液由葡萄糖、缓冲剂、盐类、防腐剂等成份组成。 质控液包装内含2瓶：一瓶适用于低血糖范围（1号）、一瓶适用于高血糖范围（2号）。 质控范围因为试纸批号不同会有细微差别（1.7-3.3；14.1-19.1）标注在试纸桶下方 打开一瓶新的质控液时，请在其标签上记下日期。质控液在开瓶后的有效使用期为3个月,血糖仪的质控,生化质控：血糖仪检测结果与本机构实验室生化方法检测结果的比对与评估，每6个月不少于1次。 质控液质控：每台血糖仪均应当有质控液每天的质控记录，应包括测试日期、时间、质控液批号、有效期、质控范围、试纸条批号及有效期、仪器编号及质控结果。管理人员应当定期检查质控记录。,罗氏血糖仪的质控,失控分析与处理：如果质控结果超出范围，则不能进行血糖标本测定。应当找出失控原因并及时纠正，重新进行质控测定，直至获得正确结果。 如果仍然无法得出正确结果，及时联系厂家解决。,罗氏血糖仪的质控,何时需要质控： 1.使用一筒新试纸时。 2.试纸没有密封保存。 3.每天使用血糖仪之前或更换新电池后。 4.当检测结果与自我感觉不一致时。 5.当用户想检查血糖仪以及试纸性能时。 6.当血糖仪曾掉落地上时。 7.清洁血糖仪后。 8.当重新测量的血糖值仍然高于或低于期望值时,罗氏血糖仪的质控,质控注意事项 为防止污染，不得用手指或试纸接触滴管尖头。 被污染的质控液会产生不准确的结果。 在进行性能检查时，必需确保质控液处于室温下（质控时环境温度644（2-32 ？ ）。如果质控液放在冰箱内，须先恢复室温。低温的质控液会导致不准确的结果。 使用前后请使用洁净的干纸巾擦拭滴管的尖头，并将瓶子拧紧。,罗氏血糖仪的质控操作,阅读质控液所附的说明书。 开启血糖仪。 确认血糖仪显示的密码号与试纸筒标签上的密码号 一致。 在显示屏测试中检查构成数字的各部分正确显示。 将质控液滴或吸在试纸上进行质控检查。 质控测量结果不被存储在内存中，不参加平均值的计算。,活力、优越质控液图片：,卓越、整