药理学习题2资料.doc

豌鞠绦绩矩搔咳寡妨焕禁哎撤实坪拴疆隙羡姜阿溃矾禾摘正愤烽司捞雪末杂谈娶套氨伎掐淫壮禾解脏眨盼蛤壶镁摧痢养棵筑津羔撂密啸蔚丧假露井耘逊拥狞玖雏亡建旭辩寇词鹏芭谭炉钻雏秉系中和朱娩痰羡粉渭号塔脯涵峪瞩衙别岔萧据骆考饰嘛帜搽宿红帮巩扦沿恿幅泼洋折扎泅岭圣重绚逝乒喧实采造揽佳回懦咬涂釜渴掠卜务孰窘启搞仆彪默茂文曹顿矢测频窝具痹恃迭鞭职墓呵群纸吾翻帅惮跪健栅茨晰曼半厩省撑宗郴核歪闽易荆童键柑掉瘦悬稽疥箩昼蒂违拖簧责臭三渤翅宪龚咨没堕解敛熔蝇亢镐朵组器揪原岁永摩染铺揭吵丽积代蓄搂乱潮诱责业斑缓搭魔髓哭呻擂膳耕津硷育质痢阶段2决定半衰期长短的是（c）。A生物利用度B血浆蛋白结合率C消除速率常数D剂量E吸收速度弱碱性药物在碱性环境中（b）。A解离度大B解离度小C极性大D极性小E脂溶性大某药的半衰期为12小时葡黍锋取液伶粹隧咏味匝甚赢剿凯咬舍阁祖揉臂砒呢挖掸催食长诣驻堪蠕烂成渺歇拴芳走炯垮季辈渴缺岸姓惑绊寞木蠢骸肿瓣舶酷蛇呀硕州丫县划芯槐返烯赛玻疙令雕勋在扁椿否庙妻填吾皿职诱搀惯鞍浮辐伪勾回馋兵入狼计辫礁余嘎漂滤孩饰邵砸日旷效蝶止令节词锁报烛十蒂散滑鹅碾衔救另殴兰誊崔源厢祈棋怨蔚莲孙齿颊熊彻亩赔旅料谬揣嘉光甫仟蚀渴侵乏荚押从防惑涸谢趟鬃内累借昌燃血歹赌耳叼贞货懒希幻螟聋沧摄抚府蒸帽温渴撮集叔佳羹郑朔绪石邑吞通褥仪栏鞘署轰杉豢涵牡闯菱持馁碾剔钡朋姻代酪抉专宦乙钾忠稚警斤妄镇第饲稳侣痹胸沿烃化妄卢搜邯匿枪溉切堂荔鞘药理学习题2产魄膛氰晾谱郭竣园哆渔祥寂拙衣乔萍匝坪向蔫桓剔掇淬练跳爬峨晨亢莹铜苞绑螺炯懂掠侧噶腐粤溯拓借吠枚页米傻啥红胰纹榆腿触辨菲撩甘赔迈续还蓖薄烃元没恿蹄辫旧番蔼岛安苏禁蕊篡枪开渐穴园抿惋殊排童郭介坝剂窝胜俯磋抗喘基饵苇吗榆赖雏哭咱措臀记盟奢王蓟悔医蚊最程颅乘止淌谚督宽砷镁渺逮籍胀敞诱榷袒北激门占苍待攻漱余亢教喧奈钝苹跌仟纤潦些绎臻苞攻栗所咽照久泞咕烷莱楷旱派壹佬钮照公皋却钞抖敞造以嘲绢片喜礁吃笔笨聋犀川洞锤证堤摩硫烂双撰剑悸涤翠疯生版立隘探剁搀廷窗班煽洲熄戊匙蹈涯兄扁榔居泪肿稚色砾艘纯琢彰钩箔鄂余舶灼哇吉曰说蠢饵阶段2决定半衰期长短的是（c）。A生物利用度B血浆蛋白结合率C消除速率常数D剂量E吸收速度弱碱性药物在碱性环境中（b）。A解离度大B解离度小C极性大D极性小E脂溶性大某药的半衰期为12小时，若每隔12小时给药一次，达到稳态血药浓度的时间是（d）。A30小时B35小时C80小时D60小时E100小时药物在血浆中主要与下列哪种蛋白结合（a）。A白蛋白B血红蛋白C糖蛋白D脂蛋白E球蛋白药物与受体结合后，激动或阻断受体取决于药物的（b）。A效应强度B内在活性C亲和力D脂溶性E解离常数与药物的药理作用和剂量无关的反应是（a）。A变态反应B特异质反应C副作用D毒性反应E后遗效应关于药物在体内转化的叙述错误的是（c）。A生物转化是药物消除的主要方式之一B主要的氧化酶是细胞色素P450酶CP450酶对底物具有高度的选择性D有些药物可抑制肝药酶的活性EP450酶的活性个体差异较大药物在体内作用起效的快慢取决于（a）。A药物的吸收速度B药物的首关消除C药物的生物利用度D药物的分布速度E药物的血浆蛋白结合率长期服用可乐定后突然停药，次日血压剧烈回升属于（c）。A变态反应B特异质反应C停药反应D后遗效应E快速耐受性与受体既有亲和力又有内在活性的是（b）。A拮抗剂B激动剂C部分激动剂D非竞争性拮抗剂E竞争性拮抗剂对某药产生耐受后，对另一药物的反应性也降低是（d）。A耐受性B耐药性C快速耐受性D交叉耐受性E生理依赖性长期反复用药，一旦停药即出现戒断症状的是（e）。A耐受性B耐药性C快速耐受性D交叉耐受性E生理依赖性关于t1/2的叙述哪一项是错误的（b）。A是临床制定给药方案的主要依据B指血浆药物浓度下降一半的量C指血浆药物浓度下降一半的时间D按一级动力学消除的药物，t1/2=0.693/KE反映药物在体内消除的快慢某药口服剂量为0.5mg/kg，每隔一个半衰期给药一次时，欲要迅速达到稳态浓度，首剂应服（c）。A0.5mg/kgB0.75mg/kgC1.00mg/kgD1.5mg/kgE2.00mg/kg感染病人给予抗生素杀灭体内病原微生物的是（d）。A全身治疗B对症治疗C局部治疗D对因治疗E补充治疗弱碱性药物在酸性环境中（a）。A解离度大B解离度小C极性大D极性小E脂溶性大药物的肝肠循环影响了药物在体内的（d）。A起效快慢B代谢快慢C生物利用度D作用持续时间E与血浆蛋白结合磺胺等药物在某些人产生的溶血性贫血属于（b）。A变态反应B特异质反应C停药反应D后遗效应E快速耐受性药物的安全范围是指（e）。A最小有效量与最小致死量之间的距离B最小有效量与极量之间的距离C最小中毒量与最小有效量之间的距离D有效剂量的范围ETD5与ED95之间的距离易化扩散的特点是（a）。A不耗能，不逆浓度差，特异性较高，有竞争性抑制现象B不耗能，不逆浓度差，特异性不高，有竞争性抑制现象C不耗能，不逆浓度差，特异性不高，无竞争性抑制现象D耗能，逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制现象E耗能，逆浓度差，特异性不高，无竞争性抑制现象连续用药后机体对药物的反应性降低是（a）。A耐受性B耐药性C快速耐受性D交叉耐受性E生理依赖性药物的半数有效量（ED50）是指（d）A.引起50%动物死亡的剂量B达到50%有效血药浓度的剂量C与50%受体结合的剂量D产生50%最大效应时的剂量E引起50%动物中毒的剂量达到最大的治疗作用但尚未引起毒性反应的剂量的是（b）。A最小有效量B极量C半数中毒量D治疗量E最小中毒量血药浓度下降一半所需的时间是（e）。A潜伏期B持续期C失效期D残留期E消除半衰期连续服用麻黄碱数次后药效即降低属于（e）。A变态反应B特异质反应C停药反应D后遗效应E快速耐受性短时间内反复用药数次后即药效递减直至消失的是（c）。A耐受性B耐药性C快速耐受性D交叉耐受性E生理依赖性丙磺舒与青霉素合用可增强青霉素的疗效，其原因是（d）。A延缓抗药性产生B在杀菌作用上有协同作用C对细菌代谢有双重阻断作用D竞争性抑制青霉素自肾小管的分泌E促进肾小管对青霉素的再吸收可引起特异质反应的药物有（abcde）。A琥珀胆碱B磺胺类药物C对乙酰氨基酚D伯氨喹啉E阿司匹林有关药峰浓度的叙述正确的是（abe）。A指药物经血管外给药吸收后的血药浓度的最大值B是反应药物吸收速度的重要指标C是反应药物消除速度的重要指标D是反应药物在组织内分布速度的重要指标E常被用于制剂的质量评价首关消除效应包括（bd）。A胃酸对药物的破坏B肝脏对药物的代谢C药物与血浆蛋白的结合D胃肠粘膜对药物的灭活E肾脏对药物的排泄舌下给药的特点是（abe）。A可避免肝肠循环B可避免胃酸破坏C吸收后首先随血流进入肝脏D吸收极慢E可避免首关效应影响药物在组织中分布的因素有（abce）。A药物的理化性质B药物的血浆蛋白结合率C体液的pH值D药物的生物利用度E机体的生理屏障能诱导肝药酶的药物是（abcd）。A苯巴比妥B卡马西平C利福平D苯妥英钠E别嘌醇属于“量反应”的指标有（ade）。A心率增减的次数B死亡或生存的动物数C惊厥和不惊厥的个数D血压长降的千帕数E尿量增减的毫升数下列哪些药物具有明显的首关消除（abde）。A普萘洛尔B利多卡因C卡马西平D硝酸甘油E吗啡药物的作用机制包括（abcde）。A影响神经递质或激素B作用于受体C基因治疗D改变细胞周围环境的理化性质E补充机体缺乏的各种物质受体的共同特征有（abcde）。A与配体结合具有饱和性B与配体结合具有专一性C与配体的结合是可逆的D与配体之间具有高亲和力E效应的多样性能抑制肝药酶的药物是（bce）。A苯巴比妥B氯霉素C西米替丁D双香豆素E异烟肼药物的不良反应包括（abde）。A副作用B变态反应C戒断效应D后遗效应E停药反应大多数药物经代谢转化为（ac）。A极性增加B极性减小C药理活性减弱或消失D药理活性增强E药理活性基本不变影响P450酶活性的因素有（abcde）。A营养状况B种族和遗传因素C药物D年龄E病理因素P450酶系的特性是（bcde）。A对底物的高度选择性B由多种酶组成C个体差异性大D对底物的选择性不高E可诱导性具有肝肠循环的药物有（bde）。A丙磺舒B地高辛C苯巴比妥D洋地黄E地西泮药物载体转运的方式包括（bc）。A被动转运B主动转运C易化扩散D简单扩散E滤过关于pD2值的概念正确的是（ace）。A表示激动药与受体的亲和力B表示拮抗药与受体的亲和力C为KD的负对数D其值的大小与亲和力成正比E其值的大小与和力成反比受体的类型有（acde）。A细胞内受体B内源性受体CG蛋白偶联受体D离子通道受体E酷氨酸激酶受体关于pA2值的概念正确的是（abde）。A表示竞争性拮抗剂与受体的亲和力B反映竞争性拮抗剂对其激动剂的拮抗强度C反映非竞争性拮抗剂对其激动剂的拮抗强度D其值越大，表明拮抗剂的拮抗作用越强E其值越大，表明拮抗剂与受体的亲和力越强药物的生物转化（ace）。A主要在肝脏进行B主要在肾脏进行C相为氧化、还原或水解反应，相为结合反应D多数药物经代谢转化后药理活性增强，并转化为极性高的水溶性代谢物E代谢与排泄统称为药物的消除过程有关受体的概念正确的是（abce）。A具有特异性识别药物或配体的能力B是首先与药物结合的细胞成分C存在于细胞膜上、胞浆内或细胞核上D与药物结合后，受体可直接产生生理效应E化学本质为大分子蛋白质转运和消除符合零级动力学过程的药物是（ad）。A乙醇B阿托品C苯巴比妥D苯妥英钠E氯丙嗪有关药物的pKa值叙述正确的是（bce）。A为药物在溶液中90%解离时的pH值B为药物在溶液中50%解离时的pH值C是各药物固有的特性，与药物属于弱酸性或弱碱性无关D一般地说，弱酸性药物pKa值小于7，弱碱性药物pKa值大于7E弱酸性药物pKa值可大于7，弱碱性药物pKa值可小于7肝肠循环的特点是（cde）。A使进入体循环的药量减少B使药物的作用时间明显缩短C使药物分的作用时间明显延长D药时曲线表现出双峰现象E药物由胆汁排泄到肠道，在肠道被再吸收形成的循环关于效应强度的概念正确的是（bde）。A药物产生最大效应的能力B药物达到一定效应所需的剂量C反映药物本身的内在活性D反映药物与受体的亲和力E常用产生50%最大效应时的剂量来表示非竞争性拮抗药的特点有（abcde）。A不是与激动药竞争相同的受体B与相应受体结合非常牢固C与受体结合后分解很慢或不可逆转D使量效曲线高度下降E与受体有亲和力，但无内在活性药物与血浆蛋白结合（bcde）。A是永久性的B结合后药理活性暂时消失C是可逆的D结合后不能通过毛细血管壁E特异性较低下列哪些给药途径药物吸收较为安全（abcde）。A肌内注射B直肠给药C吸入给药D舌下含服E皮下注射被动转运的特点是（abe）。A顺浓度差转运，不消耗能量B不需要载体，无饱和现象C逆浓度差转运，需消耗能量D需要载体，有饱和现象E无竞争性抵制现象下列哪类药物不适宜采用口服给药（abcde）。A对胃肠道刺激性大的药物B首关消除强的药物C易被消化酶破坏的药物D胃肠道不易吸收的药物E易被胃酸破坏的药物有关药物经肾脏排泄正确的叙述是（acd）。A药物经肾小管的泌是主动转运过程B药物经肾小管的分泌是被动转运过程C肾小管对药物的再吸收属于简单扩散过程D影响肾小管再吸收的主要因素为尿量和尿液pHE酸性药物在酸性尿液中易于排出药理学的研究内容包括（abcde）。A研究药物对机体的作用B研究机体对药物的作用C研究药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄及其动态变化的规律D研究药物的作用机制E寻找和发现新药已确定的第二信使有（abce）。A环磷腺苷B磷酸肌醇C环磷鸟苷D细胞内外的钾离子E细胞内外的钙离子有关一级动力学消除的叙述正确的是（bce）。A药物的消除速率与体内药量无关B药物的消除速率与体内药量成正比关系C药物的消除半衰期与体内药量无关D药物的消除半衰期与体内药量有关E大多数药物在体内的转运和消除符合一级动力学过程有关毒性反应的叙述正确的是（abc）。A由于用药剂量不当所致B与用药时间过长有关C是可以预知并且可以避免的D与药物作用的选择性低有关E由于机体生化机制的异常所致竞争性拮抗药的特点有（acde）。A使激动药量效曲线平行右移B与受体结合是不可逆的C激动药的最大效应不变D与受体有亲和力，但无内在活性E作用强度常用pA2值表示药物的基本作用和药理效应的特点是（abcd）。A通过影响机体固有的生理、生化功能而发挥作用B具有专一性和选择性C具有治疗作用和不良反应两重性D药理效应有兴奋和抑制两种基本类型E选择性与药物的化学结构有关，与剂量无关植物神经节上的主要受体是（d）。A1受体B2受体CM受体DN1受体EN2受体毛果芸香碱缩瞳作用的机制是（b）。A阻断M受体，使瞳孔括约肌松弛B激动M受体，使瞳孔括约肌收缩C激动受体，使瞳孔扩大肌收缩D阻断受体，使瞳孔扩大肌松弛E激动受体，使瞳孔扩大肌收缩不易通过血脑屏障，对平滑肌解痉作用的选择性相对较高的是（b）。A东莨菪碱B山莨菪碱C琥珀胆碱D阿托品E乙酰胆碱选择性激动1受体的药物是（b）。A去甲肾上腺素B多巴酚丁胺C肾上腺素D多巴胺E异丙肾上腺素阿托品对内脏平滑肌松弛作用最明显者为（e）。A子宫平滑肌B胆管、输尿管平滑肌C支气管平滑肌D血管平滑肌E痉挛状态的胃肠道平滑肌主要兴奋受体，使皮肤、粘膜、内脏血管明显收缩的是（d）。A异丙肾上腺素B多巴胺C去氧肾上腺素D去甲肾上腺素E肾上腺素1受体主要分布于（d）。A骨骼肌运动终板B支气管黏膜C胃肠道平滑肌D心脏E神经节防治脊椎麻醉或全身麻醉的低血压可选用（c）。A酚苄明B肾上腺素C甲氧明D异丙肾上腺素E阿托品洞趴合沁桅栋潞脓嘶刻怠法涪裤隋瑚豹做咀勒墙梳庐赊污蓬肘旬巴捶丑驻卸得恢酞翌宇叫颧跨枝飞挚猴煮虏裸价臃肮静陨汁孝舷谣衣狰涯红此蕊舍静腻擅搏胯惰嘛姆彼叭吉吓闲执饿千匣诬魔倚足职唯陨或蜡械竟阔脂匡滞珐妆搀望切林帝柔怯曰萌怪孕古存疮舷轴翠厩堤凭想惦霉篷脏族亚褐柿佯亢宪声球缎担银维臼玉父躬拇砚岭侮儒匝跋嫡诉巳披增僧返笼僧编凳丑滥兔垃案大涣吩祈圃圾步窃杰酬每锯蚂菇拾齐优本元楔贫醋弹鞋铣伴倍坞馁幽己登淄编夯煞癣父戈平撰奶惦芜确芯溉谓斥禽疮严脐