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普拉克索联合左旋多巴治疗帕金森病的临床观察 王小永于翔 陕西省宝鸡市中心医院神经内科，陕西宝鸡721008 摘要目的探究普拉克索联合左旋多巴治疗帕金森病的方法及疗效。方法选取我院收治的116例帕金森病患者，随机均分实验组与对照组，对照组给予盐酸普拉克索片，实验组在对照组的基础上给予左旋多巴治疗，分别于治疗前、治疗10周及治疗后实施帕金森病量表(UPDRS)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分及观察不良反应。结果治疗后两组患者的UPDRS、HAMD评分显著低于治疗前(P0.05)，两组患者在治疗10周、治疗后的UPDRS、HAMD评分差异显著(P0.05)，实验组的不良反应发生率为5.17%，而对照组为17.24%，实验组显著低于对照组(P0.05），具有可比性。 1.2研究方法 对照组给予盐酸普拉克索片(德国勃林格殷格翰药业有限公司，批准文号:Hxx0601)治疗，起始剂量为0.375mg/d，早、中、晚各服用0.125mg，然后每6d加一次剂量，增加0.125mg/次，日用最大药剂量不超过2mg，如果患者在增加药物剂量过程中出现普拉克索药物不良反应，则停止加量维持原剂量。实验组患者在对照组的基础上加用盐酸左旋多巴甲酯片(北京曙光药业有限责任公司提供，国药准字H11021055)，起始剂量250mg/次，3次/d，饭后服用，用药每隔6d后加量125mg/次，依据患者的临床症状以及安全性对患者进行用药加量，日用最大药量不超过4g。若实验组用药增加过程中出现恶心、呕吐等不良反应，停止加量，维持原有药剂量。两组均20周为1个疗程，分别于4、8、12、16及20周末时对两组患者实行统一帕金森病量表(UPDRS)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分及治疗过程中观察两组患者的不良反应情况。 1.3判定标准 两组患者均采用UPDRS、HAMD对患者实施评分。UPDRS分为4型4-6，UPDRSI评估其精神、情绪、行为等情况，UPDRSII评估其日常生活，UPDRSIII评估其运动障碍状况，UPDRSIV评价异动症、症状波动等严重程度，评分越低，患者病症状越轻，反之则越重。HAMD量表7对患者抑郁情况实施综合评价，评分越低，患者抑郁情绪越轻，反之则越重。不良反应情况在两组患者治疗过程中进行密切观察，并做好相关记录。 1.4统计方法 运用SPSS17.0统计软件，记数资料采用检验，计量资料采用计量与t检验，P0.05说明存在统计学意义上的差异性。 2结果 2.1两组患者的UPDRS、HAMD评分比较 治疗10周、治疗后，两组患者的UP
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