2019年高考化学二轮复习 专题28 有机合成练习.doc

专题28有机合成1已知有机化合物A、B、C、D、E存在下图所示转化关系，且C能跟NaHCO3发生反应，C和D的相对分子质量相等，E为无支链的化合物。请回答下列问题：(1)已知E的相对分子质量为102，其中碳、氢两种元素的质量分数分别为58.8%、9.8%，其余为氧，则E的分子式为_。(2)B在一定条件下可以发生缩聚反应生成某高分子化合物，此高分子化合物的结构简式为_。(3)D也可以由溴代烃F在NaOH溶液中加热来制取，写出此反应的化学方程式：_。(4)反应的化学方程式：_。(5)B有多种同分异构体，请写出一种同时符合下列四个条件的结构简式：_。a能够发生水解b能发生银镜反应c能够与FeCl3溶液显紫色d苯环上的一氯代物只有一种(3)D(CH3CH2CH2OH)也可以由溴代烃F在NaOH溶液中加热来制取，此反应的化学方程式为CH3CH2CH2BrNaOHCH3CH2CH2OHNaBr。(5)B的多种同分异构体中，符合下列四个条件：a.能够发生水解，含有酯基，b.能发生银镜反应，含有醛基，c.能够与FeCl3溶液显紫色，含有酚羟基，d.苯环上的一氯代物只有一种，符合条件的同分异构体有：【答案】(4)COOCH2CH2CH3CH2CH2OOCCH32NaOH,COONaCH2CH2OHCH3COONaCH3CH2CH2OH2醇酸树脂是一种成膜性好的树脂，下面是一种醇酸树脂的合成路线：已知：RCH2CH=CH2RCHCHBrCH2。(1)反应的化学方程式为_。(2)写出B的结构简式：_。(3)反应中属于取代反应的是_(填序号)。(4)反应的化学方程式为_。(5)反应的化学方程式为_。(6)下列说法正确的是_(填字母)。aB存在顺反异构b1 mol E与足量的银氨溶液反应能生成2 mol AgcF能与NaHCO3反应产生CO2d丁烷、1丙醇和D中沸点最高的为丁烷(7)写出符合下列条件的与互为同分异构体的结构简式：_。a能与浓溴水反应生成白色沉淀；b苯环上一氯代物有两种；c能发生消去反应。【解析】CH3CH2CH2Br在NaOH乙醇溶液中发生消去反应生成A，A为CH3CH=CH2，根据已知信息可判断B为CH2=CHCH2Br，B与溴发生加成反应生成C，C为CH2BrCHBrCH2Br。C在NaOH水溶液中发生水解反应生成D，D为丙三醇(CH2OHCHOHCH2OH)。发生氧化反应生成E，E的结构简式为。E被新制Cu(OH)2氧化后酸化生成F，F的结构简式为。和丙三醇发生缩聚反应生成高分子化合物(1)根据以上分析可知反【答案】(1)CH3CH2CH2BrNaOHCH3CH=CH2NaBrH2O(2)CH2=CHCH2Br(3) (6)c3芳香烃A是基本有机化工原料，由A制备高分子E和医药中间体K的合成路线(部分反应条件略去)如图所示：回答下列问题：(1)A的名称是_。I含有官能团的名称是_。(2)反应的作用是_，的反应类型是_。(3)写出反应的化学方程式：_。(4)D分子中最多有_个原子共平面。E的结构简式为_。(5)写出一种同时符合下列条件的F的同分异构体的结构简式：_。苯环上只有两种不同化学环境的氢原子；既能与银氨溶液反应又能与NaOH溶液反应。(6)将由D为起始原料制备的合成路线补充完整。_(无机试剂及溶剂任选)。合成路线流程图示例如下：CH3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH3【解析】芳香烃A与氯气在光照条件下发生取代反应生成B，B发生水解反应生成苯甲醛，结合B的分子式，可知A为，对比C、D的结构可知，苯甲醛与丙酮脱去1分子水形成碳碳双键而生成D，D发生加聚反应生成高分子化合物E为。由I中取代基处于对位位置，可知甲苯发生硝化反应生成F为，F发生还原反应生成G为，由I的结构简式、H的分子式可知H的结构简式为，H被酸性高锰酸钾溶液氧化生成I，I发生取代反应生成J，J发生水解反应生成K，可知GH是为了保护氨基，防止被氧化。(1)A的名称是甲苯，I含有官能团的名称是羧基、肽键。(2)反应的作用是保护氨基，是肽键的水解反应，属于取代反应。的同分异构体：苯环上只有两种不同化学环境的氢原子，可以含有2个不同的取代基且处于对位，既能与银氨溶液反应又能与NaOH溶液反应，含有OOCH结构，或者含有酚羟基与醛基，可能的结构简式为【答案】(1)甲苯羧基、肽键(2)保护氨基取代反应4 PC是一种可降解的聚碳酸酯类高分子材料，具有广泛应用，其结构简式为其中，A可使Br2的CCl4溶液褪色，B中有五种不同化学环境的氢原子，D可与FeCl3溶液发生显色反应；E可与H2发生加成反应，其核磁共振氢谱为单峰。请回答下列问题：(1)A与Cl2反应的产物名称是_，B的结构简式是_。(2)第步反应的化学方程式是_。(3)碳酸二甲酯的一种同分异构体名叫乳酸，乳酸能发生的化学反应有_(填字母)。a取代反应B加成反应c消去反应 D加聚反应(4)碳酸二甲酯有多种同分异构体，写出其中能与Na2CO3溶液反应的所有同分异构体的结构简式(乳酸除外)_ _。(5)第步反应的化学方程式是_。【解析】根据“A可使Br2的CCl4溶液褪色”和A的分子式可推出A的结构简式为CH2=CHCH3；A与苯反应生成B，且“B中有五种不同化学环境的氢原子”，结合B的分子式(C9H12)，可推出B的结构简式为；结合D的分子式(C6H6O)和“D可与FeCl3溶液发生显色反应”，可推出D的结构简式为；结合E的分子式(C3H6O)和“E可与H2发生加成反应，其核磁共振氢谱为单峰”，可推出E的结构简式为，再根据双酚A的分子式(C15H16O2)和PC的结构简式，可推出双酚A的结构简式为H2O。(3)乳酸的结构简式为CH3CH(OH)COOH，其中含有羧基和羟基，能发生取代反应、消去反应。(4)碳酸二甲酯的分子式为C3H6O3，能与Na2CO3溶液反应，说明其分子中含有羧基，则满足条件的同分异构体(乳酸除外)为HOCH2CH2COOH、CH3OCH2COOH、CH3CH2OCOOH。(5)由已知方程式类推，双酚A与碳酸二甲酯反应的化学方程式为【答案】 (3)ac(4)HOCH2CH2COOH、CH3OCH2COOH、CH3CH2OCOOH5分子式为C10H10O2Br2的芳香族化合物X，符合下列条件：其核磁共振氢谱图中有四个吸收峰，吸收峰的面积比为1261，其苯环上有四个取代基(其中两个为甲基)，且苯环上的一卤代物只有一种；水解酸化后的产物C能发生银镜反应，D遇FeCl3溶液显色且E能与浓溴水反应。在一定条件下可发生下述一系列反应：请回答下列问题：(1)X中含氧官能团的名称是_。(2)E可能具有的化学性质是_(填字母)。a取代反应B消去反应c氧化反应d还原反应(3)在上述反应中有机物发生还原反应的是_。aAB BDE cEF DFH(4)写出下列反应的化学方程式：AB：_；FH：_。(5)同时符合下列条件的E的同分异构体共有_种，其中一种的结构简式为_。a能发生水解反应b遇FeCl3溶液显色c含有苯环，苯环上有两个取代基且苯环上有两种不同化学环境的氢原子【解析】X是分子式为C10H10O2Br2的芳香族化合物，不饱和度为1165，除含一个苯环外，还有一个不饱和度，分子中有2个O原子，能发生水解反应，含有酯基；苯环上除两个CH3外，还有两个取代基，水解后C中有CHO，D中有酚OH，也有CHO，且酚OH邻位或对位上有H原子，由知，一个取代基为CHBr2，另一个为OOCH，再由核磁共振氢谱吸收面积比为1262及苯环上一卤代物只有一种可得，X为，C为HCOOH，B为HCHO，A为CH3OH，D为【答案】(1)酯基(2)acd(3)c(4)2HCH2OHO22HCHO2H2O6有机化合物X、Y、A、B、C、D、E、F、G之间的转化关系如下图。已知以下信息：X在催化剂作用下可与H2反应生成化合物Y。化合物F的核磁共振氢谱图中只有一个吸收峰。回答下列问题：(1)X的含氧官能团的名称是_，X与HCN反应生成A的反应类型是_。(2)酯类化合物B的分子式是C15H14O3，其结构简式是_。(3)X发生银镜反应的化学方程式是_。(4)G在NaOH溶液中发生水解反应的化学方程式是_。(5)的同分异构体中：能发生水解反应；能发生银镜反应；能与氯化铁溶液发生显色反应；含氧官能团处在对位。满足上述条件的同分异构体共有_种(不考虑立体异构)，写出核磁共振氢谱图中有五个吸收峰的同分异构体的结构简式_。(6)写出以C2H5OH为原料合成乳酸的路线(其他试剂任选)。(合成路线常用的表示方式为：AB目标产物)【解析】根据扁桃酸的结构简式结合信息不难推出A为7.已知有机化合物A、B、C、D、E存在下图所示转化关系，且C能跟NaHCO3发生反应，C和D的相对分子质量相等，E为无支链的化合物。请回答下列问题：(1)已知E的相对分子质量为102，其中碳、氢两种元素的质量分数分别为58.8%、9.8%，其余为氧，则E的分子式为_。(2)B在一定条件下可以发生缩聚反应生成某高分子化合物，此高分子化合物的结构简式为_。(3)D也可以由溴代烃F在NaOH溶液中加热来制取，写出此反应的化学方程式：_。(4)反应的化学方程式：_。(5)B有多种同分异构体，请写出一种同时符合下列四个条件的结构简式：_。a能够发生水解b能发生银镜反应c能够与FeCl3溶液显紫色d苯环上的一氯代物只有一种【解析】由E的相对分子质量为102可得，E分子中N(C)5，N(H)10，则N(O)2，E的分子式为C5H10O2，C能与NaHCO3溶液反应，含有COOH，C与D反应生成【答案】(4)COOCH2CH2CH3CH2CH2OOCCH32NaOH,COONaCH2CH2OHCH3COONaCH3CH2CH2OH 8.醇酸树脂是一种成膜性好的树脂，下面是一种醇酸树脂的合成路线：已知：RCH2CH=CH2RCHCHBrCH2。(1)反应的化学方程式为_。(2)写出B的结构简式：_。(3)反应中属于取代反应的是_(填序号)。(4)反应的化学方程式为_。(5)反应的化学方程式为_。(6)下列说法正确的是_(填字母)。aB存在顺反异构b1 mol E与足量的银氨溶液反应能生成2 mol AgcF能与NaHCO3反应产生CO2d丁烷、1丙醇和D中沸点最高的为丁烷(7)写出符合下列条件的与互为同分异构体的结构简式：_。a能与浓溴水反应生成白色沉淀；b苯环上一氯代物有两种；c能发生消去反应。【解析】CH3CH2CH2Br在NaOH乙醇溶液中发生消去反应生成A，A为CH3CH=CH2，根据已知信息可判断B为CH2=CHCH2Br，B与溴发生加成反应生成C，C为CH2BrCHBrCH2Br。C在NaOH水溶液中发生水解反应生成D，D为丙三醇(CH2OHCHOHCH2OH)。发生氧化反应生成E，E的结构简【答案】(1)CH3CH2CH2BrNaOHCH3CH=CH2NaBrH2O(2)CH2=CHCH2Br(3) (6)c9芳香烃A是基本有机化工原料，由A制备高分子E和医药中间体K的合成路线(部分反应条件略去)如图所示：回答下列问题：(1)A的名称是_。I含有官能团的名称是_。(2)反应的作用是_，的反应类型是_。(3)写出反应的化学方程式：_。(4)D分子中最多有_个原子共平面。E的结构简式为_。(5)写出一种同时符合下列条件的F的同分异构体的结构简式：_。苯环上只有两种不同化学环境的氢原子；既能与银氨溶液反应又能与NaOH溶液反应。(6)将由D为起始原料制备的合成路线补充完整。_(无机试剂及溶剂任选)。合成路线流程图示例如下：CH3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH3【解析】芳香烃A与氯气在光照条件下发生取代反应生成B，B发生水解反应生成苯甲醛，结合B的分子式，可知A为，对比C、D的结构可知，苯甲醛与丙酮脱去1分子水形成碳碳双键而生成D，D发生加聚反应生成高分子化合物E为。由I中取代基处于对位位置，可知甲苯发生硝化反应生成F为，F发生还原反应生成G为，由I的结构简式、H的分子式可知H的结构简式为，H被酸性高锰酸钾溶液氧化生成I，I发生取代反应生成J，J发生水解反应生成K，可知GH是为了保护氨基，防止被氧化。(1)A的名称是甲苯，I含有官能团的名称是羧基、肽键。(2)反应的作用是保护氨基，是肽键的水解反应，属于取代反应。的同分异构体：苯环上只有两种不同化学环境的氢原子，可以含有2个不同的取代基且处于对位，既能与银氨溶液反应又能与NaOH溶液反应，含有OOCH结构，或者含有酚羟基与醛基，可能的结构简式为【答案】(1)甲苯羧基、肽键(2)保护氨基取代反应10.PC是一种可降解的聚碳酸酯类高分子材料，具有广泛应用，其结构简式为其中，A可使Br2的CCl4溶液褪色，B中有五种不同化学环境的氢原子，D可与FeCl3溶液发生显色反应；E可与H2发生加成反应，其核磁共振氢谱为单峰。请回答下列问题：(1)A与Cl2反应的产物名称是_，B的结构简式是_。(2)第步反应的化学方程式是_。(3)碳酸二甲酯的一种同分异构体名叫乳酸，乳酸能发生的化学反应有_(填字母)。a取代反应B加成反应c消去反应 D加聚反应(4)碳酸二甲酯有多种同分异构体，写出其中能与Na2CO3溶液反应的所有同分异构体的结构简式(乳酸除外)_ _。(5)第步反应的化学方程式是_。【解析】根据“A可使Br2的CCl4溶液褪色”和A的分子式可推出A的结构简式为CH2=CHCH3；A与苯反应生成B，且“B中有五种不同化学环境的氢原子”，结合B的分子式(C9H12)，可推出B的结构简式为；结合D的分子式(C6H6O)和“D可与FeCl3溶液发生显色反应”，可推出D的结构简式为；结合E的分子式(C3H6O)和“E可与H2发生加成反应，其核磁共振氢谱为单峰”，可推出E的结构简式为，再根据双酚A的分子式(C15H16O2)和PC的结构简式，可推出双酚A的结构简式为H2O。(3)乳酸的结构简式为CH3CH(OH)COOH，其中含有羧基和羟基，能发生取代反应、消去反应。(4)碳酸二甲酯的分子式为C3H6O3，能与Na2CO3溶液反应，说明其分子中含有羧基，则满足条件的同分异构体(乳酸除外)为HOCH2CH2COOH、CH3OCH2COOH、CH3CH2OCOOH。(5)由已知方程式类推，双酚A与碳酸二甲酯反应的化学方程式为【答案】 (3)ac(4)HO