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Home Pfizers Potential Mega-Blockbuster Breast Cancer Drug 辉瑞口服乳腺癌药物帕博西尼(palbociclib)Pfizers Potential Mega-Blockbuster Breast Cancer Drug 辉瑞口服乳腺癌药物帕博西尼(palbociclib)2015年9月5日辉瑞公司的口服乳腺癌药物帕博西尼(palbociclib, Ibrance, 帕博西林)能否成为重磅炸弹产品？帕博西尼 (Palbociclib)是近来备受关注的也是辉瑞最重要试验药物之一，2015年2月3日FDA提前批准辉瑞CDK4/6双抑制剂Palbociclib（商品名Ibrance）作为一线药物治疗ER阳性、HER2阴性乳腺癌，比原定4月13日的PDUFA日期提前两个多月。分析人士预计，palbociclib每年销售额最高可达到30亿-50亿美元之多。在一项2期临床研究中，使晚期乳腺癌患者的无进展生存期(PFS)平均增加一倍，但对患者总生存期(OS)未显示有统计学意义上的明显改善。据研究人员2014年4月在圣地亚哥举行的美国癌症研究协会会议上发布的最新数据显示，雌激素受体阳性转移性乳腺癌患者在合并使用Palbociclib与抗雌激素药物来曲唑时，其PFS平均为20.2个月，相比之下，单独使用来曲唑的患者其PFS平均为10.2个月。辉瑞公司决定在今年第三季度根据乳腺癌试验药物Palbociclib的2期临床试验结果即向美国食品药监局（FDA)申请上市批准，Palbociclib（又名PD-0332991）最早进入人们视野的是在2012年圣安东尼奥乳腺癌会议上（SABCS），一经发布就引起行业广泛关注。Palbociclib是一种口服的细胞周期素依赖性激酶4、6的抑制药物，主要通过调节细胞周期发挥作用。Palbociclib主要通过抑制CDK4/6活性来阻止细胞由G1期到S期进而抑制DNA的合成。辉瑞的Palbociclib到底何时上市还不得而知。不过，辉瑞公司于决定在今年底三季度根据2期临床试验结果即向美国食品药监局申请上市批准，而不会等待3期临床试验结果。预计，如果这款药物能够获得批准，其年销售额可能会达到50亿美元(约合人民币309.98亿元)。礼来公司表示，目前研究人员正在进行这种药物的三期临床研究实验设计，今年7月份有望启动3期研究，预计在2017年完成。分析师预测ABemaciclib(LY2835219)到2026年的销售峰值会达到6.5亿美元。辉瑞在乳腺癌患者中正进行这款药物的3期临床试验，以及治疗其它类型癌症的早期试验。Palbociclib是一种CDK-4/6抑制剂，以在癌症中起作用的一对周期素依赖性激酶为靶点。目前正在开发同类药物的公司有诺华的LEE011与礼来药物Bemaciclib(LY2835219)。一项小型试验发现，礼来试验药物LY2835219在单独使用时，能使转移性雌激素阳性乳腺癌妇女的肿瘤缩小25%，同组中55%妇女的肿瘤得到稳定。Palbociclib在这一竞赛中仍是一款有待观察的药物，但礼来在这一竞赛中正逐步缩小与辉瑞的差距。商品名：Ibrance通用名：Palbociclib别名:GPD-0332991中文名： 帕博西尼, 帕博西林, 帕波克利, 帕布昔利布英文化学名:6-acetyl-8-cyclopentyl-5-methyl-2-(5-(piperazin-1-yl)pyridin-2-yl) amino) pyrido2,3-d pyrimidin-7(8H)-oneCAS 登录号:571190-30-2(palbociclib, 帕博西尼), 827022-33-3 (palbociclib isethionate, 帕博西尼羟乙基磺酸盐)适应症： 乳腺癌作用机制: 全球首个CDK4/6激酶抑制剂批准时间： 2015年2月3日 (美国)费用: 每月$9850销售额(2020年)：50亿美元美国专利号码: US6936612(从下载US6936612专利), US7208489, US7456168知识产权情况: 专利到期 : 2023年1月22日 (US6936612), 2023年1月16日 (US7208489, US7456168)药物公司： 辉瑞Sources:Dhillon, Sohita. Palbociclib: First Global Approval.Drugs (2015), 75(5), 543-551.Xu, Xuenong.Method for preparing palbociclib. Faming Zhuanli Shenqing (2015), CN104496983 A 20150408发明公布一种帕博西尼的制备方法. 申请公布号：CN104496983A. 申请公布日：2015.04.08. 申请号：2014106930911 申请日：2014.11.26. 申请人：苏州明锐医药科技有限公司. 发明人：许学农 地址：江苏省苏州市工业园区联丰商业广场1幢1305室 215000摘要： 本发明揭示了一种帕博西尼(Palbociclib，I)的制备方法，其制备步骤包括：通过易得原料1-(4-氨基-2-取代基-5-嘧啶)乙酮(II)与乙酰乙酸酯(III)发生环合反应生成6-乙酰基-5-甲基-2-取代基-吡啶并2，3-d嘧啶-7(8H)-酮(IV)；该中间体(IV)与卤代环戊烷(V)发生取代反应生成6-乙酰基-8-环戊基-5-甲基-2-取代基-吡啶并2，3-d嘧啶-7(8H)-酮(VI)；中间体(VI)与4-(6-氨基-吡啶-3-基)-哌嗪-1-甲酸叔丁基酯(VII)发生缩合和水解反应制得帕博西尼(I)。该制备方法原料易得，工艺简洁，经济环保，适合工业化生产Xu, Xuenong.Method for preparation of palbociclib. Faming Zhuanli Shenqing (2015), CN104447743 A 20150325.发明公布帕博西尼的制备方法. 申请公布号：CN104447743A. 申请公布日：2015.03.25. 申请号：2014106912330 申请日：2014.11.26. 申请人：苏州明锐医药科技有限公司. 发明人：许学农 地址：江苏省苏州市工业园区联丰商业广场1幢1305室 215000摘要：本发明揭示了一种帕博西尼(PalbOciclib，I)的制备方法，其制备步骤包括：2-乙酰基-2-丁烯酸甲酯与丙二睛在碱性条件下发生环合反应生成1，4，5，6-四氢-2-甲氧基-4-甲基-5-乙酰基-6-氧-3-吡啶甲腈(II)；中间体(II)与卤代环戊烷(III)在缚酸剂作用下发生取代反应生成N-环戊基-1，4，5，6-四氢-2-甲氧基-4-甲基-5-乙酰基-6-氧-3-吡啶甲腈(IV)；中间体(IV)与N-5-(1-哌嗪基)-2-哌啶基胍(V)发生缩合反应生成6-乙酰基-8-环戊基-5-甲基-2-5-(1-哌嗪基)-2-吡啶基氨基-5，6-二氢吡啶并2，3-d嘧啶-7(8H)-酮(VI)；中间体(VI)与硒酸钠发生脱氢反应制得帕博西尼(I)。该制备方法原料易得，工艺简洁，经济环保，适合工业化生产。Wu, Yusheng; Niu, Chengshan; Zou, Dapeng; Zhang, Sen; Guo, Ruiyun; Li, Jingya. Deuterated palbociclib derivative, its preparation and application. Faming Zhuanli Shenqing (2015), CN104447739 A 20150325.发明公布 一种氘代Palbociclib衍生物、制备方法及应用.申请公布号：CN104447739A. 申请公布日：2015.03.25.申请号：201410623485X. 申请日：2014.11.07.申请人：郑州泰基鸿诺药物科技有限公司. 发明人：吴豫生;牛成山;邹大鹏;张森;郭瑞云;李敬亚. 地址：450052 河南省郑州市大学路75号摘要： 本发明公开了一种氘代Palbociclib衍生物、制备方法及应用，该氘代Palbociclib衍生物的结构式如式(I)、式(II)、式(III)或式(IV)所示。本发明的氘代Palbociclib衍生物，通过对Palbociclib的选择性氘代，改善了药物的药代性质，进而提高了药物的疗效、安全性和耐受性；本发明的氘代Palbociclib盐，提高了药物的溶解度和溶出速率；氘代Palbociclib衍生物的合成，为合成新型抗肿瘤药物提供了新的化合物，其与Palbociclib具有类似的生物活性，具有良好的药物应用前景。|Ibrance Palbociclib Synthesis Patent|帕博西尼的制备专利| Mark Barvian, Richard John Booth, John Quin, III, Joseph Thomas Repine, Derek J. Sheehan, Peter Laurence Toogood, Scott Norman Vanderwel, Hairong Zhou, 2-(Pyridin-2-ylamino)-pyrido2,3-dpyrimidin-7-ones. US patent number: US6936612 (download pdf file from ), Also published as: CA2473026A1, CA2473026C, CN101001857A, CN101001857B, CN101906104A, CN101906104B, CN102295643A, CN102295643B, DE60303009D1, DE60303009T2, EP1470124A1, EP1470124B1, US7208489, US7456168, US20030149001, US20050137214, US20070179118, WO2003062236A1, WO2003062236A8. Publication date: Aug 30, 2005.Original Assignee: Warner-Lambert CompanyMark Barvian, Richard John Booth, John Quin, III, Joseph Thomas Repine, Derek J. Sheehan, Peter Laurence Toogood, Scott Norman Vanderwel, Hairong Zhou, 2-(pyridin-2-ylamino)-pyrido 2,3-dpyrimidin-7-ones . US patent number: US7208489 (download pdf file from ), Also published as: CA2473026A1, CA2473026C, CN101001857A, CN101001857B, CN101906104A, CN101906104B, CN102295643A, CN102295643B, DE60303009D1, DE60303009T2, EP1470124A1, EP1470124B1, US6936612, US7456168, US20030149001, US20050137214, US20070179118, WO2003062236A1, WO2003062236A8. Publication date: Apr 24, 2007. Original Assignee: Warner-Lambert CompanyFinn, Richard S.; Crown, John P.; Lang, Istvan; Boer, Katalin; Bondarenko, Igor M.; Kulyk, Sergey O.; Ettl, Johannes; Patel, Ravindranath; Pinter, Tamas; Schmidt, Marcus; et al. The cyclin- dependent kinase 4 /6 inhibitor palbociclib in combination with letrozole versus letrozole alone as first- line treatment of oestrogen receptor- positive, HER2- negative, advanced breast cancer (PALOMA- 1 /TRIO- 18) : a randomised phase 2 study. Lancet Oncology (2015), 16(1), 25-35.Morgan, Adam J. Deuterated palbociclib as therapeutic agents. PCT Int. Appl. (2014), WO 2014150925 A2 20140925Peter L. Toogood, Patricia J. Harvey, Joseph T. Repine, Derek J. Sheehan, Scott N. VanderWel, Hairong Zhou, Paul R. Keller, Dennis J. McNamara, Debra Sherry, Tong Zhu, Joanne Brodfuehrer, Chung Choi, Mark R. Barvian, and David W. Fry;Discovery of a Potent and Selective Inhibitor of Cyclin-Dependent Kinase 4/6; Journal of Medicinal Chemistry, 2005, 48(7),2388-2406;Scott N. VanderWel, Patricia J. Harvey, Dennis J. McNamara, Joseph T. Repine, Paul R. Keller, John Quin III, R. John Booth, William L. Elliott, Ellen M. Dobrusin, David W. Fry, and Peter L. Toogood; Pyrido2,3-dpyrimidin-7-ones as Specific Inhibitors of Cyclin-Dependent Kinase 4; Journal of Medicinal Chemistry,2005,48(7),2371-2387;Erdman, David Thomas et al;Preparation of 2-(pyridin-2-ylamino)-pyrido2,3-dpyrimidin-7-ones;PCT Int. Appl., WO2008032157 (download PDF file from )Sharpless, Norman E. et al;Hematopoietic protection against chemotherapeutic compounds using selective cyclin-dependent kinase 4/6 inhibitors;PCT Int. Appl., WO2010039997 (download PDF file here)Dirocco, Derek Paul et al;Protection of renal tissues from schema through inhibition of the proliferative kinases CDK4 and CDK6;PCT Int. Appl., WO2012068381 (download PDF file here)Logan, Joshua E.et al.;PD- 0332991, a potent and selective inhibitor of cyclin-dependent kinase 4/6, demonstrates inhibition of proliferation in renal cell carcinoma at nanomolar concentrations and molecular markers predict for sensitivity; Anticancer Research (2013), 33(8), 2997-3004.Phase III Study Evaluating Palbociclib (PD-0332991), a Cyclin-Dependent Kinase (CDK) 4/6 Inhibitor in Patients With Hormone-receptor-positive, HER2-normal Primary Breast Cancer With High Relapse Risk After Neoadjuvant Chemotherapy “PENELOPEB”;ClinicalT number:NCT01864746;currently recruiting participants(as of January 2, 2013)A Randomized, Multicenter, Double-Blind Phase 3 Study Of PD-0332991 (Oral CDK 4/6 Inhibitor) Plus Letrozole Versus Placebo Plus Letrozole For The Treatment Of Postmenopausal Women With ER (+), HER2 (-) Breast Cancer Who Have Not Received Any Prior Systemic Anti Cancer Treatment For Advanced Disease;ClinicalT number:NCT01740427;currently recruiting participants(as of January 2, 2013)Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Phase 3 Trial Of Fulvestrant (Faslodex) With Or Without PD-0332991 (Palbociclib) +/- Goserelin In Women With Hormone Receptor-Positive, HER2-Negative Metastatic Breast Cancer Whose Disease Progressed After Prior Endocrine Therapy;ClinicalT number:NCT01942135;currently recruiting participants(as of January 2, 2013)A Randomized, Multicenter, Double-Blind Phase 3 Study Of PD-0332991 (Oral CDK 4/6 Inhibitor) Plus Letrozole Versus Placebo Plus Letrozole For The Treatment Of Postmenopausal Women With ER (+), HER2 (-) Breast Cancer Who Have Not Received Any Prior Systemic Anti Cancer Treatment For Advanced Disease;ClinicalT number:NCT01740427;currently recruiting participants(as of Feb 3, 2014)Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Phase 3 Trial Of Fulvestrant (Faslodex) With Or Without PD-0332991 (Palbociclib) +/- Goserelin In Women With Hormone Receptor-Positive, HER2-Negative Metastatic Breast Cancer Whose Disease Progressed After Prior Endocrine Therapy (PALOMA-3);ClinicalT number:NCT01942135;currently recruiting participants(as of Feb 3, 2014)Update (April 23, 2015): In April, 2015, Pfizer announced that the phase III PALOMA-3 trial of its cyclin-dependent kinase 4/6 (CDK 4/6) inhibitor palbociclib was stopped early after meeting its primary endpoint of improved progression-free survival when combined with fulvestrant in women with hormone receptor (HR)-positive, HER2-negative metastatic breast cancer who had previously progressed on endocrine therapy.close .blog-post-excerpt#post-35Author: hwansunPosted in: 未分类险些被扼杀在摇篮里的抗癌新药2015年8月27日在数年的药物研发进程中，一种可以干扰细胞分裂的化合物的出现，给癌症研究领域面临的困境带来了新的生机。近年来，癌症治疗领域的进展无疑令人感到有些心灰意冷。很多新药往往只能够使病程停滞数周而已。今年4月，于加利福尼亚州圣地亚哥召开的癌症领域会议上，来自加州大学洛杉矶分校（UCLA）的肿瘤学家Richard Finn报道说，患转移性乳腺癌的妇女，如在标准用药中加入palbociclib，可以使肿瘤生长停滞时间延长到原来的两倍由原先的中位数10个月提高到中位数20个月。“尽管科学家一直在努力，但之前还没有其它研究发现通过加入一个新的药物，可以如此显著地延长无恶化生存期（progression-free survival），” Finn对与会者这样说。但是，这一结果并不能完全消除人们对这一新药，以及它所代表的新的治疗手段的疑虑。Finn所讨论的palbociclib II期试验中，招募了165名妇女。目前来看，推断上述联合用药方式可以比标准疗法具有更好的延长患者生存期的作用，恐怕为时尚早。然而，由制药业巨头Pfizer（辉瑞）进行研发的药物palbociclib，无论如何还是成为了癌症领域的焦点。“研究数据的确令人印象深刻，也超出了大家的预料，” Frank McCormick说，他是加州大学旧金山分校的资深癌症研究者，在药物研发领域扮演者排头兵的角色。Palbociclib的研发进程是漫长而曲折的。该物质可以追溯到1995年，是由Parke-Davis公司的研究者发起的一个项目的成果，而这家公司如今已经被辉瑞收购。Palbociclib可以阻断细胞周期中的关键酶类，细胞周期指的是从一次分裂完成开始到下一次分裂结束所经历的一系列过程。越来越多的科学研究结果表明，Palbociclib具有用于乳腺癌治疗的潜力。最终，这一化合物在Pfizer收购Parke-Davis后，由来自Parke-Davis公司的研究团队成功合成，但接下来，这一极具潜力的药物却被Pfizer束之高阁。最终，许多Pfizer之外的科学家，花费了许多心力，才终于阐明了该药物的价值。Palbociclib“给整个细胞周期研究领域注入了新的活力，”另一位来自UCLA的肿瘤学家Dennis Slamon这样说，他也参与了该药物治疗乳腺癌的试验。“目前来看，这一药物至少在相当长一段时间，都会备受瞩目，”Clifford Hudis说，他是来自位于纽约的纪念斯隆凯瑟琳癌症中心（Memorial Sloan Kettering Cancer Cente）的肿瘤学家，也是美国临床肿瘤学学会（ASCO）的前任主席。他也为palbociclib的出现感到十分兴奋，不仅仅是该药物给患转移性乳腺癌的妇女所带来的福音，还包括即将进行的用于早期乳腺癌治疗的计划，这有可能最终治愈患者。“这是不费吹灰之力的事情。”目前，至少还有六个其它类型的肿瘤，在进行palbociclib的临床试验。今年六月，在ASCO的年会上，Novartis（诺华制药）和Eli Lilly（礼来）也展示了他们所研发的与palbociclib非常相似的药物，其早期试验结果令人十分满意，在针对黑色素瘤患者及肺癌患者的临床试验中，往往可以长时间地使肿瘤缩小或者阻止肿瘤进一步生长。“这说明了此类药物的应用范围很广，”Thehang Luu推测，他是来自美国加州希望之城癌症中心的肿瘤学家，“我们现在所了解的还只是皮毛而已。”Palbociclib及其类似药物的特殊吸引力在于细胞周期的特性。癌症的靶向治疗药物，如赫赛汀（Herceptin）和特罗凯（Tarceva）都是针对细胞内生长因子组成的网络中的一条通路的；很难通过一种药物，对抗如此繁复的信号通路及反馈环路。而细胞周期则不是这样的网状通路；相反，它是单行线。因此，从理论上来讲，只要能够封闭该通路上任何一个因子，就可以阻止癌细胞的疯狂增殖。人体细胞周期被分为四个期：G1、S、G2和M（有丝分裂）。20世纪70年代到80年代，在三种不同有机体内进行的一系列实验，最终发现了细胞周期内那些关键的分子。这一重大发现，也为Leland Hartwell、Tim Hunt和Paul Nurse三位科学家赢得了2001年的诺贝尔生理学与医学奖。细胞周期蛋白（cyclins）和细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）连锁驱动细胞周期的进程。到1995年，有很多研究证据表明，原本人们熟知的细胞周期蛋白D与CDK4或者CDK6组成的复合物，行使驱动细胞周期从G1期进入S期的功能（见图），事实上，它们还与失控的细胞分裂和肿瘤生长有关。“在早前人们就已经明白，在绝大部分癌症中，这一路径中不同的组件都会以这样或那样的方式出现突变，”来自加州大学旧金山分校的McCormick说。这一机制使得CDK4/6系统成为抑制性化合物的一个关键靶点。1995年，医疗保健公司Warner-Lambert的药物研发分支Parke-Davis开始与McCormick接洽，希望能够合作。合作工作在那一年于Parke-Davis位于密歇根安阿伯的实验室顺利开始。研究者们使用实验室制备的CDK4和其它由Onyx提供的细胞周期蛋白质，去寻找那些可以特异性抑制CDK4的化合物。生物化学家DaveFry（右）及化学家PeterToogood在Parke-Davis公司研发具有极大前景的抗癌药物palbociclib的工作中做出了主要贡献。由于许多CDK家族的物质几乎是一样的，“因此，只被一种具有特意选择性的CDK4抑制剂是很困难的，”曾经在Parke-Davis公司任职的生物化学家Dave Fry说，他和化学家Peter Toogood共同负责该研发项目。“很多制药公司都没能获得有效的特异性药物，最终都只能采用广谱CDK抑制剂类药物作为主打产品。”但是，经过六年的辛勤工作，这两位搭档终于取得了成功，他们采用了很巧妙的筛选方法，将非特异性的化合物去除掉。他们在2001年成功合成的palbociclib，最初叫做PD-0332991，出现得十分及时。但是在当时，许多其他公司已经将那些特异性并不高的CDK抑制剂类物质投入临床试验了，当然，结果并不理想。由于这些广谱类药物的CDK靶点太多，因此会对机体正常细胞造成太多的损伤。“它们毒性太高，”Slamon指出。因此，如果使用这些药物进行治疗时，当所用剂量足以阻断肿瘤细胞的细胞周期进程时，同时产生的毒性已经过高，这就使得此类药物很难投入实际使用。很快，也有研究发现，细胞周期进程中的组件很多都有冗余，不禁让许多研究者产生疑问，仅仅封闭其中一个，是否真的能够阻止肿瘤的进展。最终，绝大部分针对细胞周期的抗癌药物研发也暂时陷入了停滞。“所有事情都暂时搁置，我想，是因为人们对此失去了热情，”Slamon说。一个重要的公司合并使PD-0332991项目被搁置。2003年，Pfizer收购瑞典-美国合资制药巨头企业Pharmacia，这使Pfizer获得了大批抗癌药物，都将竞争有限的临床试验资源。接下来出现的是有些混乱的局面，生物学家Dick Leopold说。他在1989年到2003年间，任安阿伯实验室的负责人。“当然，有些是与上层权力相关的事件，”他说。“不断出现管理、结构重组等问题。”2003年，Pfizer关闭了安阿伯的癌症研究实验室，这反而给了PD-0332991一个机会。“在这一行，任何新的药物都需要获得一个支持者。”Pfizer最终于2004年启动了PD-0332991的I期试验，以便确定其安全剂量。通常，药物研发者会在I期试验进行一年后开始II期试验，但是Pfizer却并没有在一年后按此惯例进行。在一份声明中，公司注意到该药物并没有在I期试验中显示出明显的抗肿瘤效应。但是，Fry和Toogood指出，导致这一结果的一个原因，有可能是在试验中选择的患者是不恰当的。“患者均为实体瘤患者，所有前来的参与者，都在寻找相应的信号，”Toogood说。“对于一个如此的靶向抗癌化合物，是很难获得令人兴奋地结果的。”Fry说，Pfizer本可以在患者肿瘤组织中寻找生物标志物，来检测palbociclib是否具有期待的效应。此外，公司本可以对CDK4系统中的改变进行监测，之后利用这种改变来预测哪些患者可以从服用这一药物获益。Pfizer曾指出，在那时候想要利用生物学知识预测药物疗效，还不太可能，因为并不具备相应的知识。“我们一直快速、负责任地向前迈进，利用新出现的科学证据，推进palbociclib在临床研发上的进程。”直到2009年，palbociclib的II期试验才终于开始，那时已经距离I期试验有5年的时间了。到那时为止，已经有充分的遗传证据表明，有些乳腺癌肿瘤细胞完全依赖CDK4。Piotr Sicinski是达纳法伯癌症研究所（Dana-Farber Cancer Institute）的一位遗传学家，他于2001年在Nature杂志上发表了他的研究结果。他发现，缺少细胞周期蛋白D1（CDK4的搭档分子）的小鼠不会出现由Ras或Her2原癌基因驱动的乳腺癌。“可惜的是，当时这一研究结果并没有引起制药业的关注，”Mariano Barbacid说。他是一名癌症研究者，就职于西班牙国家癌症研究中心。2006年1月，Sicinski在Cancer Cell上发表了自己的研究结果：小鼠患上乳腺癌的进程中，是既需要CDK4，也需要细胞周期蛋白D的。在同期杂志Barbacid等人一起发表的一篇评论中指出，人类肿瘤在遗传学上的复杂性是远远超出Sicinski所构建的小鼠模型的，但是，他们也同时指出“这些因素并不能作为继续延迟CDK4/6抑制剂类药物在乳腺癌治疗效应上的借口。”但是，辉瑞的唯一一个此类药物还是被束之高阁。最终，PD-0332991还是被辉瑞之外的研究者推上了历史舞台，回复了生机。2004年年底，来自美国威尔康乃尔医学院的分子生物学家Selina Chen-Kiang，从Pfizer获得了PD-0332991，作为研究正常免疫细胞内细胞周期的工具。坚信该药物在血癌治疗方面的潜力，她说服了Pfizer，进行了包括17位患者在内的、针对套细胞淋巴瘤（mantle cell lymphoma）的I期临床试验，该试验开始于2007年。在试验中，大约五分之一的患者在接受治疗后，肿瘤显著缩小这是个不错的结果，虽然并不是那么令人惊叹。Toogood指出，Selina对试验项目的支持与推动非常重要，确保了项目的继续进行。2007年5月，Slamon使用大量乳腺癌细胞株对PD-0332991进行实验，他曾经的研究为乳腺癌药物Herceptin的出现奠定了基础。Slamon预期该细胞周期抑制剂对侵袭性的三阴性乳腺癌具有最好的疗效，因这一分型的癌细胞增殖十分快速，但令他惊讶的是，与他的推断不同，反而雌激素受体（ER）阳性的细胞株对药物敏感性最佳。在所有乳腺癌中，有超过60%的是ER阳性。接下来，Slamon和来自UCLA的Finn对PD-0332991与来曲唑（letrozole）的联合用药疗法进行检测，来曲唑是常规抗雌激素类药物。他们的试验包括12名ER阳性转移性乳腺癌患者。结果发现，其中3名妇女的肿瘤至少缩小了30%。“这进一步鼓舞了我们，”Slamon说，其中一位妇女在四年后，仍然在接受这一联合治疗。Pfizer对此也十分兴奋。2009年12月，他们启动了随机II期试验，合作者包括UCLA和其它国家的一些医学中心。当还在等待试验结果，以证明该药物可以提高全面生存率时，Pfizer这周宣布，他们已经向FDA申请批准将药物用于ER阳性转移性乳腺癌的治疗，其依据仅仅是II期试验的结果而管理局也将该药物称作是“突破性的治疗手段”，使其具有在评估审查方面的优先权。但是，斯隆凯瑟林癌症中心的Hudis和Jules Bordet研究所的癌症研究学家Martine Piccart指出，想要确定palbociclib的价值，还需要进行一项更大规模的III期试验才行。目前，已经有两个III期乳腺癌试验完成了患者招募工作，还有其它一些正在进行中。从基础研究角度，科学家们还在努力解释palbociclib所具有的意料之外的价值：可以缩小肿瘤。理论上而言，细胞周期抑制剂能做到的，应该只是使肿瘤生长停止，而这也的确在癌细胞株中被证实了。但是，回想2001年在安阿伯实验室，palbociclib竟彻底根除了移植到小鼠体内的人大肠癌肿。“那真是个令人兴奋的结果，”Toogood说。前一段时间，诊所一位淋巴瘤患者服用了palbociclib后竟获得了痊愈，还有数位乳腺癌患者也观察到其肿瘤的缩小。礼来公司的CDK4/6抑制剂，在单独给药时，也可以缩小乳腺癌和肺癌的肿瘤大小。“这一现象确实存在，”Slamon说。“我们需要做的，就是阐明其原理。”以小鼠模型进行的研究提示了一个可能性。在啮齿类动物体内，消除编码CDK4的基因这基本是palbociclib模拟的机制可以诱导细胞老化，使之永远丧失分裂的能力。这些老化细胞最终可被免疫系统清除，从而使肿瘤缩小。此外，Chen-Kiang对人肿瘤组织所进行的研究数据表明，使用palbociclib延长细胞周期停滞期，可以使肿瘤细胞对其它抗癌药物变得非常敏感。在一些白血病、淋巴癌的动物模型试验中发现，该药物可以诱导肿瘤细胞自杀。长久以来，人们都知道癌细胞的一大恶名对抗癌药物产生抗药性。但有研究者指出，肿瘤细胞对palbociclib及其它CDK4/6抑制剂的抗药性出现得较慢；早期对服用该药物的患者进行的研究，到目前为止还没有证据表明其肿瘤组织出现编码CDK的基因的突变。CDK4和CDK6“是非常稳定的药物靶点，”Chen-Kiang说。但是，仍然有一些研究表明，抗药性是会间接出现的，例如细胞降低了细胞周期中负向蛋白调节因子的情况。Pfizer一直在获批首个CDK4/6抑制剂的竞赛中保持领先地位，但是其缓慢的进展还是给了竟争者赶超的机会。诺华制药和礼来公司都已经拥有自己的此类药物，并开始了乳腺癌III期试验，礼来公司还将很快开始其肺癌治疗的III期临床试验。这两家公司都是在大约五年前才鉴定出此类化合物的，那时已经距离Fry和Toogood发现palbociclib有十年的时间了。感谢他们的发现，让细胞周期又重新成为癌症研究的热点领域。Palbociclib或者其竞争类药物最终的前景与价值，在目前来看还是个未知数。“如果我们不了解其发挥作用的机制，坦率地讲，想要全面预测其作用，是十分困难的，”McCormick说。“我只能说，这只是采用这一思路靶向治疗癌症的全新时代的开始。至于沿着这条路可以走多远，现在真的很难说。”close .homepage-widget-image辉瑞乳腺癌药物Palbociclib的合成2015年8月27日背景介绍： 2014年10月13日，辉瑞宣布FDA授予该公司Palbociclib上市申请优先审评资格，这款药物与诺华来曲唑合并用药作为一线疗法用于先前未接受过系统治疗的雌激素受体阳性(ER+)、HER2阴性晚期乳腺癌绝经后女性。于今年8月份提交的该上市申请的审评期限到2015年4月13日结束。 辉瑞公司最近发布了PALOMA-1研究的2期临床试验结果，结果非常振奋人心，对乳腺癌患者来说可能是一个好消息。该研究发现，palbociclib联合来曲唑对绝经后的局部浸润性乳腺癌患者或新近诊断的雌激素受体（ER）阳性，HER-2阴性的转移性乳腺癌患者非常有效。 Palbociclib（正式名PD-0332991）最早进入人们视野的是在2012年圣安东尼奥乳腺癌会议上（SABCS），一经发布就引起行业广泛关注。Palbociclib是一种口服的细胞周期素依赖性激酶4、6的抑制药物，主要通过调节细胞周期发挥作用。Palbociclib主要通过抑制CDK4/6活性来阻止细胞由G1期到S期进而抑制DNA的合成。 来自加州大学洛杉矶分校Jonsson 综合癌症中心的Richard S. Finn医生在此次会议上公布了PALOMA-1研究的中期研究结果：Palbociclib联合来曲唑可将乳腺癌患者的中位无疾病生存期（PFS）提高到26.1个月，而单用来曲唑的PFS只有7.5个月。基于这一中期研究结果，2013年4月FDA授予Palbociclib治疗转移性乳腺癌突破性治疗药物。 辉瑞临床肿瘤部医疗事务高级副总裁、首席医疗官Mace Rothenberg医生称：“对于绝经后ER阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌患者，这可能是一个非常振奋人心的消息。”palbociclib可能会改变绝经后ER阳性、HER2阴性晚期乳腺癌患者传统的治疗方案。我们不久将和FDA及其他医疗监管机构讨论该试验的一系列结果以决定接下来的研究方向，希望该药能尽快上市。 该研究中，研究人员将绝经后ER阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌患者随机分成2组，1组66例，1组99例。1组患者每日接受2.5mg来曲唑，另一组患者每日接受2.5mg来曲唑加palbociclib 125mg ，连续用药3个星期，停药1星期，直至肿瘤进展。联合化疗的有效率为45%，而单药治疗的有效率仅为31%。单药化疗和联合化疗的总体有效率分别为70%、44%。联合化疗最常见的并发症有以下几种：中性粒细胞减少、白细胞减少、贫血、疲劳。在研究中，研究人员未发现患者因中性粒细胞减少而出现发热的情况。 Finn称：“联合化疗可显著提高患者的PFS，这一结果临床意义重大。”PALOMA-1研究的最终数据将在4月份召开的AACR会议上公布。Pallociclib的3期临床试验正在进行，主要比较Pallociclib联合来曲唑与单用来曲唑对既往未接受过系统治疗的绝经后ER阳性、HER2阴性晚期乳腺癌患者的疗效。(PALOMA-2研究 试验号：NCT01740427). PALOMA-3研究主要比较palbociclib联合氟维司群对HR阳性、HER2阴性的转移性乳腺癌患者的疗效，这些患者既往已接受过内分泌治疗且已进展。主要研究终点是患者的PFS，总体有效率（OS）和有效率是第二研究终点。合成路线： N-Boc保护的哌嗪s-1和2-硝基-5-溴-吡啶s-2经过亲核芳香取代反应得到化合物s-3，随后Pd/C氢化掉硝基得到2-氨基吡啶化合物s-4。 嘧啶化合物s-5和环戊基胺经过亲核芳香取代反应得到化合物s-6(SNAr进攻位点及离去基团能力？)，化合物s-6在Pd催化下和巴豆酸通过Heck反应，随后在醋酸酐催在下脱水缩合成环，得到化合物s-7，进一步溴代得到化合物s-8。 s-4在LiHMDS做碱，拔掉氨基上的质子，再和s-8通过SNAr反应得到化合物s-9，s-9再和烯基醚通过Heck反应得到化合物s-10，最后化合物s-10在羟乙磺酸作用下，脱Boc保护基，将烯基醚片段水解至酮以及成盐得到最终的Palbociclib。辉瑞乳腺癌药物Palbociclib获FDA优先审评资格_syntheticfuture_新浪博客close .homepage-widget-imageIbrance(palbociclib)使用说明书2015年第一版2015年8月27日Ibrance(palbociclib)使用说明书2015年第一版批准日期：2015年2月3日；公司：Pfizer Inc.加速批准，突破性治疗指定和优先审评FDA 药品评价和研究中心血液学和肿瘤产品室主任说：“palbociclib添加至来曲唑对被诊断有转移乳癌妇女提供一种新颖治疗选择，”“FDA承诺通过我们的加快批准监管加快癌症药物的上市批准。”/drugsatfda_docs/label/2