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焦虑 抑郁 药物 应用

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抗焦虑抑郁药物的应用,焦虑,抑郁,药物,应用

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中药缓释制剂的类型制备工艺及开发现状摘 要本文结合缓释制剂近年来的研究进展,阐述了中药缓释制剂研究的现状,并对目前中药缓释制剂的研究与应用相对滞后的原因作了初步总结,针对中药的特殊性对制剂研究中需解决的问题进行了分析,并对中药缓释制剂研究过程中有关物质基础的研究、质量评价方法的建立等关键性问题进行了探讨1-2。关键词：缓释制剂；制备工艺；开发现状 1. 缓释制剂的概述缓释制剂(sustained release preparation)也叫长效制剂或延效制剂,系指通过适当的方法,延缓药物在体内的缓释、吸收、分布、代谢和排泄等过程,从而达到延长药物作用、减少毒副作用等目的的一类制剂3。缓释制剂的重要功能可以让身体保持的时间的更长期限的血药浓度，从而避免出现“谷”现象的普通制剂频繁给药，使药物的安全性，有效性和适应性改进，从而减少药物的数量，大大方便了患者，尤其是患者长期服药。每日一次服用的准备，以方便患者使用，以确保有效的治疗浓度，同时降低药物的副作用，避免耐药性。此外，一些新材料，新设备的出现，为药物缓释技术成型工艺的研究，创造了中国传统医学的研究进展作一综述缓释制剂和存在的问题了良好的条件进行了讨论4。从对目前的中国医学理论研制了中国传统中药制剂丸，散，膏，丹剂，酒剂配方，结合西方医学的一个新学科的方法制备。现今许多成熟形式已被开发，如传统的中国中药注射剂，栓剂，外用药膏，栓剂，片剂，胶囊剂，气雾剂，喷雾剂等吸入。2. 缓释制剂类型的特点2.1. 内服缓释制剂的片剂类型2.1.1. 骨架型片剂 不同骨架材料与药物混合制成的骨架片,由于释药机制不同又可分为水溶性骨架片、肠溶性骨架片、不溶性骨架片1。（1）指的是使用水溶性基质片剂的亲水性胶体材料，加入合适的缓释剂与药物混合，制片人，其在体液溶胀后，将药物溶解的聚合物材料可逐渐缓释。亲水性胶体物质使用： CMC ，HPMC， PVP等。 （2）亲脂性基质片与脂肪，蜡和其他物质作为基质，其中所述药物被分散于消化道是逐渐溶解缓释药物制剂。脂肪，蜡及其它物质被称为在这个骨架阻滞剂或溶解。解散常见的骨骼物质硬脂酸，氢化植物油，硬脂酸丁酯，蔗糖单（双）硬脂酸，甘油硬脂酸。 （ 3 ）不溶性骨架片即将到来的药物分散在基体材料不溶于在，服用这种药物，缓释（速释部分） ，骨架片渗透到无数的孔隙中溶解后，在后表面上的消化液第一溶解药物缓释（缓释部分）。2.1.2. 薄膜包衣片 随着合成高分子材料的产生与发展,包衣方法在缓释口服制剂中的地位突出。目前主要分为糖衣、薄膜衣、半薄膜衣、肠溶衣4种。（1）指的是外包芯片结冰心脏蔗糖作为涂层材料涂覆层的主层。结冰的类型是涂层的首次应用，目前国内和西方的片剂，丸剂广泛的应用。有药水的涂层材料，砂浆，滑石粉，石蜡等，主要糖衣纠正不良的味道。 （2）指的是薄膜包衣片芯的外包衣是膜的相对稳定的聚合物层。薄膜包衣片包的作用是防止空气中的水分，氧气等的平板电脑。增加的稳定性，并掩盖不良气味，并且比结冰的负面影响较小。包装半薄膜包衣，粉末涂层，然后在法国薄膜包衣的第一包好几层。 （3）肠溶包衣装置，人工胃液，在37 时不崩解或2h内，在人工肠液中洗涤1小时崩解或溶解溶解，并缓释出药物包衣片。一方面肠溶包衣的目的是刺激某些药物对肠胃太大或脆弱的胃损伤，另一方面，对药物的肠吸收只作用或需要它来维持较长时间延长的效果通过胃的药物在肠道内，其包肠溶包衣，使得它的安全并发挥到崩解或溶解的肠子功效5。2.1.3. 多层片 指由两层或多层组成的片剂。层含有不同的药物或药物的原料相同和不同的层。这种片剂有两种，一种在接下来的两个或更多层;另一种粒子首先被压成片剂心脏，然后按一颗粒膜心脏外面包。有薄膜形成的结构件。一种多层的目的是：（1 ）变化，以避免不同药物复合制剂之间的相容性; （2）制成长效片剂，颗粒剂，层是由可用的，如由化合物氨茶碱片剂的缓释颗粒的另一层; （3）以改善片剂的外观。2.1.4. 胶囊剂囊壳中由于填充物剂型不一样而有复合粒胶囊、片芯胶囊、缓释小丸胶囊、骨架型颗粒胶囊。缓释胶囊剂胶囊的药物主要是使用固体分散体的技术，不溶于水的聚合物，肠溶性材料，由不同材料制成，如载体或包衣材料的缓释速率，制备缓释胶囊的脂质载体。固体分散体的方法是有效的药物溶出之一是难以提高的药物用途的生物利用度。2.2. 外用缓释制剂2.2.1. 膜剂膜剂是近年来国内外研究和应用进展很快的剂型,临床很受欢迎,可用于口服、口腔、眼科、耳鼻喉科、创伤、烧伤、皮肤及妇科等,但随着TTS的不断发展,一些膜剂尤其是鼻腔、皮肤用药膜亦可起到全身作用,选用适当的成膜材料做辅料,可制成缓释膜剂。2.2.2. 注射剂 注射用缓释制剂分油溶液型和混悬型注射剂6。其原理是基于溶解速率低，以减少药物的扩散速度以达到缓释的目的。乳液型注射剂，是指不溶于水的药物，如液体挥发油，脂肪油乳剂分散在水中以注入的机械力和乳化剂的共同作用下，在1 10m的范围内的分散相的粒径乳剂用于静脉内注射时，颗粒应该在约1m进行控制。某些类型的注射悬浮液的水不溶性药物，因为药物是不稳定的制成水溶性衍生物的水溶液或;药物分布的固体颗粒可被定向或需要长效药物，水或合适的油中的悬浮液中。2.2.3. 微囊剂微囊是利用天然或合成高分子材料或共聚物（囊膜材料）将药物包裹而成的一种新的剂型。3. 中药缓释制剂的研究进展情况虽然中药缓释制剂的研究取得了一定进展,但是与化学药物缓释制剂研究相比,中药缓释制剂的研究依然滞后,目前只有青藤碱缓释制剂、雷公藤双层片、正清风痛宁缓释片等少数几个中药缓释品种上市,究其原因,笔者参阅文献认为有以下3点: 3.1. 中药有效成分复杂 绝大多数中药复方产生疗效的物质基础尚未清楚,目标提取和分离不明确，即使网站是一种有效的单味或复方或活性基团，其成分相当复杂。因此，你不能要求中国传统医药缓释制剂机械设计参数，中国医学理论难以指导缓释制剂的设计，也难以建立缓释制剂和医药质量控制8。 3.2. 成型工艺难度大 成型工艺是缓释制剂中的一个中心环节,如果处理不当，往往会成为阻碍研究。如果提取与中国传统医学的单体成分的分离传统中国医学的中间缓释制剂，其纯度高，结晶好，成型过程的准备是比较容易的。然而，大多数中国或传统中国医学是困难的一个或几个单个香味成分作为中间原料，其物理和化学特性是相对复杂的，它给出缓释处方制剂赋形剂的选择和设计增加了困难，但成为成型过程中的问题。 3.3. 中药缓释制剂药动学研究困难 在药动学研究过程中,从血样中提取(分离、纯化、富集)药物成分是药动学(特别是用血药浓度法研究)的首要步骤,血样处理方法直接关系到测定结果的准确性,但中药是多成分的复杂体系,各成分的化学性质有较大的差异,将性质不同的化学成分同时分离、富集很难实现;同时中药有效成分含量低,服药后在体内经过一系列的变化(肝脏代谢、酶、细菌的分解、与血红蛋白结合等),使有效成分浓度进一步降低,由于缓释制剂的缓释是限速过程,有效成分一旦缓释,就很快在机体内发生各种变化,有时即使用灵敏度高的仪器也难以检测出来;另外中药各成分间相互影响,指标选择存在难点,进一步增加了中药缓释制剂的难度。 中药缓释制剂的开发应解决3个关键的问题: (1)该制剂能否提高治疗值,即该制剂能否有治疗需要的释药速度、释药时间及部位或靶位。(2)该制剂如何对上述释药特征进行优化,是否经药效学和药理学实验取得了药动学与药效学的相关,特别是在疾病状态下的相关。(3)该制剂选择的剂型和技术是否对以上特征最适合,是否包括了对经济学、方便用药和制定剂量方案等方面的综合考虑。一些研究者不顾中药研究的物质基础,不从临床用药要求、药物性质、用药剂量及其生物学特性等方面加以考虑,而盲目进行中药缓释制剂的开发,显然是不够合理。74. 缓释制剂的制备方法缓释剂型作用机制主要包括减小药物溶出速度；减小药物扩散速度。其制作主要是根据其作用机制进行制备8。4.1. 减小溶出的速度 常见方法：适当增大难溶性药物的粒径，使其吸收减慢而延长药效；将难溶性盐类药物混悬于植物油中成油溶性注射剂，药物需先从油相分配至水相而到达缓释的作用；将药物保藏溶蚀性骨架中；将药物保藏在亲水物质中；将药物与高分子化合物生成难容性盐或酯等9。4.2. 减小扩散速度 所采用的方法有包衣；制成不溶性骨架片剂；制成微囊；制成植入剂；制成乳剂；增加黏度以及扩散速度10。现今开发的中药缓释剂型的注射剂主要有；注射用微乳、注射部位持续释药的脂质体、缓控释微球、缓控释微乳剂等。已有报道的中药缓释脂质体有苦参碱脂质体、细辛脑脂质体、黄芩苷固体脂质体、姜黄素脂质体等，中药缓释微球有人参皂苷Rgl 壳聚糖载药微球、淫羊藿苷壳聚糖/明胶微球、白及微球4等。中药缓释微乳剂有鸦胆子油亚微乳注射剂，薏苡仁油亚微乳注射剂，大蒜油亚微乳等11。结论随着药物给药系统研究的迅速发展，原有的中药制剂已难以满足临床治疗的需要。加快中药缓释制剂的研究开发，是中药药剂学学科发展的需要，是临床应用的需要，是中药在现代条件下寻求发展的需要。但是中药大都是复方制剂，中药缓释制剂在发展过程中遇到了一些问题，要取得突破是任重而道远19，必须在独特的中医药理论指导下，进行系统的化学成分研究，并结合药理学和毒理学研究，得到新的现代中药，同时需要创新中药缓释制剂的体内外评价方法，从而提高中药的疗效，降低毒性，提高中药的研发水平。总之，中药缓释制剂是中药制药工业发展和社会需要发展的必然趋势，具有广阔的开发前景12-19。参考文献1 蒋慧萍 浙江东阳，东阳市人民医院 中药制剂的类型特点及临床误用分析2 吴婉莹, 李云谷. 金雀异黄素壳聚糖微球的制备方法J. 中国中药杂志, 2002, 27 (5): 353.3 黎维勇, 杜端明, 冯敢生, 等. 白及微球的研制及其肝动脉栓塞实验研究J. 同济医科大学学报, 1999,28(1):62.4 郭波红, 程 怡, 董 峥. 人工麝香缓释片的制备工艺研究J. 时珍国医国药, 2007, 18 (11): 2708.5 张玉祥, 邱蔚芬, 王 林. 复方丹参骨架缓释片的研制J. 中医药导报, 2007, 13 (8):85.6 赵新慧, 刘陶世, 段金廒. 羟丙基甲基纤维素对左金胃漂浮缓释片的漂浮性能和药物缓释特征的影响J. 中成药, 2007, 29 (7): 988.7 张 伟, 宋洪涛, 林方清. 雷公藤胃漂浮缓释片的制备和质量评价J. 中草药, 2009, 40 (2): 210-214.8 胡志方, 郭慧玲, 胡律江. 甘草胃漂浮型控释片的药剂学初步研 究J. 江西中医学院学报, 2005, 17 (4): 34.9 李瑞琳, 刘沛霖, 昊旭初, 等. 雷公藤缓释片治疗类风湿性关节炎的临床及实验研究J. 中国中西医结合杂志, 1996, 16(1):10.10 魏凤环, 田景振, 王永刚. 葛根黄酮缓释胶囊的配方筛选与制备J. 中药材, 2005, 28 (2): 134.11 魏颖慧, 李三鸣. 磷酸川芎嗪双层漂浮缓释片的制备及其体外漂浮性能考察J. 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成本效益分析，成本更实惠，有效和安全的。化学药物缓释，研究控释制剂已经成熟，而传统中国医学的有效部位和单一，复合草本精华成份复杂，物理和化学性质不同，药物评价的体内药代动力学困难，因此，成为缓释药，热点，难点研究控释制剂。在本文中，最新的研究进展口服中药缓释，控释制剂进行了综述。5.1. 重视对中国传统中医理论动力学药动学的活性成分，以研究其吸收，分布，代谢和排泄，以及测量缓控释制剂设计所需的药代动力学参数的动态变化的基本明确的物质基础。的缓释，控释制剂中的复合组合物，可以选择对应于有效的制剂相同的一般组成比的一个参数，该药物可以代表测试的有效性的主要组成部分，并且质量稳定的内容可被控制以建立在生物体内成分测定方法，获得药代动力学参数。在此基础上，建立了体内评价方法。5.2. 中国医药重点是建设缓释制剂和控释制剂体内合理的评价体系中国药典缓释缓释制剂有一个明确的评价要求 I9 ;然而，由于中国传统中药制剂成分的复杂性，一些学者有多个组成部分20 ，或整个组合物 21.22 为指标，体外缓释研究和评估;也是指纹图谱的学者和缓释结合的评价 23.24 ，以确保其安全性和有效性。该方法可用于在血浆中浓度的方法体内评价，计算药物动力学参数，确定药代动力学模型，文献和更多的单一索引成分的血药浓度 25 ;使用评估的血清药理学的方法来强度指标的药理作用，构建效关系曲线，曲线，一时间 - 效应关系的相对生物利用度的量时的曲线，确定药代动力学模型 26.27 ;使用的血浆浓度的方法和幂定律学习一种药效学（ PK-PD ）模型，时间，浓度和组合效果更准确地评估在体内过程的药物的药代动力学的生物效应的组合药物的代谢。近年来，微透析和HPLC的应用 - MS超高效液相色谱 - 质谱应用程序， GC-MS ， MS / MS和其他精密仪器在人体医学微量元素的分析，提供技术支持，是“红药集团traditional中国疗效评定，探索和完善“，”多组组制作的传统中国医学的化合物“等概念，缓释制剂，该工作将提高缓释制剂的水平的评价traditional中国医药在促进一个很好的作用。5.3. 改进的缓释制剂与中国传统医疗模塑过程的控释制剂随着进步和人民生活水平提高的时代，缓释口服和外用制剂缓释制剂已成为研究和开发在当今医药行业的一个重要领域。虽然研究已经取得了很大进展，但主要集中在单一的化合物从传统的中国医学，中国医学与传统中国医学和复合提取药物缓释，控释制剂，是不那么有效部位研究，较浅。有效部位或中国医药的有效成分或化合物群，是一个许多组件，有效成分复杂的物理和化学性质而有所不同组成的混合物，研究需要学习现代医药，新材料的积极应用，新材料，新技术，中国医药研究和筛选合适的控释赋形剂的传统中国医学的缓释制剂，以确定最佳的成型工艺。5.4. 加强传统中国医学的理论和缓释制剂的控释制剂随着科学技术和医药理论的迅速发展，日臻完善，深入的生物医用高分子材料被广泛使用，药物输送系统研究学科相互渗透，相互促进，缓释制剂的技术准备工作日趋完善，将大大推动传统中国医药医药现代化。在有效的中国医药研究开发的现代科学理论，简单易用的引导下，药物缓释，控释制剂无毒副作用，是中国medicine传统的必然趋势，必然要求发展。在中国的传统中医理论为处方设计，传统的中国medicine制剂的给药途径，临床用药参考需求方面，药物，药物剂量和生物学特性的物理和化学性质的研究考虑，切忌一味良药慢指南缓释，控释制剂的开发。5.5. 关键中国传统医药研究的缓释制剂基础研究，原料药（尤其是化合物）的现代医学研究的治疗效果一直是热点和难点。在发扬中国传统医学的缓释制剂的过程中，中国的药物应首先明确有效部位或有效成分，提取和纯化工艺设计奠定缓释制剂的设计，准备，评估的基础;根据中国传统医学，药物的性质，对现代医学的研究成果绘制的特点缓释制剂，新材料，新材料，新技术，新缓释的发展和甄别积极应用适宜的赋形剂药，以确定最佳的药物缓释成型工艺。评估缓释制剂质量医药，制药，定期检查应在这样的湿气粒料进行，圆度，单位面积重量变动，粒度分布，缓释片剂，片剂重量差异等的外观，以及薄的体内缓释过程定性鉴别，指标成分的，体外缓释实验，此外这个过程中，我们要积极开展药代动力学研究中国传统医学，中国医学探索，测量缓释制剂设计相关的药代动力学参数确定剂量缓释制剂及用法。 （ 1）传统中国医药在模拟生理条件下通过体外药物缓释性能的实验来了解和控制制剂的质量，根据体外药物缓释实验的缓释制剂，以确保安全性和有效性。的体外缓释检查的脂溶性部分朱升Shan等人 19 模拟生理条件下，结合高效液相色谱指纹图谱GC指纹图谱方法复方丹参缓释片。 （ 2 ）体内试验方法应在定量测定药代动力学的使用，与筹备药行不建立法测定体内生物样品分析的要求，考虑引入药效学方法的可能性（有明确的数字指标）证明其缓释特性。 （3）在体内外相关性，如果相关性是很好的，这表明在体外试验中预测，评估药物吸收程度的结果是很重要的在体内，可用于体内药物缓释的体外缓释制剂过程曲线预测。 （4）药物代谢动力学研究，缓释制剂和相同的活性成分中的至少一个一般的制剂比测量组合物中的相应的可选参数，主要反映了药物的效力。测得的组分的稳定和可控的在制剂中的含量。和体内方法测定以确定药物符合生物样品分析的要求。专注于缓释效果评估制度的建立，包括相关的体内评价的决心和缓释的药代动力学，当血药浓度是很难衡量，计算药代动力学参数，您可以使用药物法评价相应的药理作用的安全性和有效性。嘉兴职业技术学院毕 业 综 合 实 践实施计划报告（开题报告）书课题名称： 细菌药敏试验方法比较 学 生： 所在分院： 生 物 与 环 境 分院 专业班级： 班 指导教师： 二一四年一月十日毕业综合实践课题名称：细菌药敏试验方法的比较毕业综合实践任务要求：1、完成教学计划和毕业综合实践计划中规定的实习时间和实习内容。2、毕业综合实践应与本专业领域紧密结合，实践过程中要体现动物防疫与检疫专业应有的基本知识、基本技能和基本素质。3、按照毕业实践计划，按时完成毕业实践课题的立项、开题、研究和结题任务，形成书面材料交专业教研室存档。4、按时完成毕业实习记录、实习日记、实习单位鉴定意见表、实习单位出具的相关企业顶岗实习资历证明（书）或工作业绩证明（书）等成果材料。毕业实践课题设计研究的目的：由于各种抗菌药物的广泛应用，导致耐药菌株的迅速增多。特别是广谱抗菌药的普遍使用，造成耐药菌株大量出现，给临床治疗带来极大的困难。检出细菌的耐药性，确定病原细菌对哪种药物有抗药性，避免兽医将其作为治疗用药。通过新式药敏缩短细菌药物敏感试验的时间快速有效的找到高效药。 课题实施的方法：通过网络和相关书籍收集资料，深入了解各种药敏试验。采用多种兽药对待检样品进行不同药敏试验，分析比较各种药敏试验相较下的优点与局限性。课题进度安排计划：第一阶段，到2013年12月15日止，确定选题方向，确定论文题目。第二阶段，2013年12月20日至30日止，查看各类相关资料，参考文献。第三阶段，2014年1月1日至16日止，完成开题报告。第四阶段，2014年2月至4月底，通过对相关资料的了解、认识，开展调研，撰写调研报告。第五阶段，2014年4月初提交论文，指导老师指导，进行对论文的修改。第六阶段，2014年5月中旬前再次提交论文，通过指导，不断进行修改直至完成。第七阶段，2014年5月底完成论文的装订、指导老师评阅书撰写、论文答辩、评审、整理归档，完成论文答题的所有资料。课题预期的阶段成果及最终结果1.2013年12月15日前联系指导老师，确定论题。2.2014年1月1日至16日止，做好开题报告。3.2014年2月至5月，收集资料与数据。4.2014年6月1日实前，完成论文的修改，最后定稿。参考文献资料：1 李霞.气管切开病人铜绿假单胞菌感染及耐药分析J.齐鲁医学杂志,2007,22(3):237-240.2 张琨. 规模猪场仔猪黄白痢治疗药物的筛选及疗效观察J.动物医学进展，2013，,3（5）：134-136.3 杨启文,王辉,徐英春,等.中国教学医院细菌耐药监测研究及现状介绍J.中国临床药理学杂志,2008,24(116):570-573.4刘玉庆,张怀,强胡明,等.药敏试验方法的局限性及改进的建议J.山东大学学报,2011,49(3):124-132.5 聂为民, 曲芬, 赵敏. 临床常见致病菌的药敏研究J.中国卫生检疫杂志,2007,17(6):1059-1061.6 罗志尧, 陈天来. 猪链球菌病的诊断与药敏试验J.河南畜牧兽医,2013,34(7):9-10.指导教师意见： 同意开题。指导教师（签名）：2014年 1月10 日分院毕业综合实践工作小组意见：组长（签名）：年 月 日直接肉汤药敏试验在猪病防治中的应用研究 摘要 目的 对新开发的直接肉汤药敏试验方法，通过发病猪场的临床应用，证明具有操作简便、快速，可定量的特点，能及时筛选出敏感兽药，为临床兽医防治疾病提供新思路。方法 制备药敏培养基；采集及制备待检样品；配制试验兽药剂量；进行直接肉汤药敏试验，筛选敏感兽药，指导临床合理应用。结果 6个试验组筛选的敏感兽药与临床疗效高度相符，药敏试验前后防治效果的差异极其显著；待检样品中细菌分别对试验猪场常用兽药有一定耐药性；直接肉汤药敏试验的重复性和稳定性高，准确率97。结论 直接肉汤药敏试验方法具有较高的临床应用价值，筛选并合理使用敏感药物，能显著提高临床治疗效果。 关键词 药敏试验；敏感兽药；临床疗效；应用价值近年来，我国猪场经常流行或散发不明原因的高热、拒食、呼吸困难、皮肤发红等症状的生猪疫病。据报道主要由猪蓝耳病病毒、猪圆环病毒、猪丹毒杆菌、猪链球菌、副猪嗜血杆菌、猪多杀性巴氏杆菌等病原混合感染引起1。实验室诊断生猪疫病后，一般采用纸片扩散法或肉汤稀释法对分离菌株进行药敏试验，但前者只能定性检测细菌药敏性，后者能定量检测药物最小杀菌浓度和最小抑菌浓度，要求条件较高，操作繁琐，耗时较长，一般5d以上才能得出确诊和药敏结果2。在药敏结果出来前，仅凭兽医经验防治复杂疫病，往往导致延误最佳治疗时间，造成疫情反复、损失巨大。故实验室常规诊断及药敏试验方法在兽医临床应用上的价值受到限制。为了寻求操作简便快速、临床实用、可定量，重复性和稳定性高的药敏试验方法，我们成功研发了直接肉汤药敏试验方法，取得了理想的治疗效果，为兽医临床工作者有效控制动物疫情提供了新思路。1 材料与方法1.1制备药敏培养基 选择细菌干粉培养基（Mueller-Hinton Broth，简称MH肉汤），购自杭州天和微生物试剂有限公司，产品执行标准：YZB/浙0660-2009，培养基成分符合GB4789-28的要求，外观为细粉末状，产品批号在有效期内，pH 7.4，用于抗生素敏感试验。需氧菌及兼性厌氧菌在此培养基中生长良好。准确称取干粉培养基36g,加入到1000ml蒸馏水中，煮沸充分溶解，补足水分，过滤、准确分装到小试管，每管5ml，盖上硅胶塞。121灭菌30min，37培养20h，无菌检验合格的放入4冰箱备用。1.2 试验分组、采集并制备待检样品 2012年11月2013年10月，先后在6个发病猪场进行了试验，各组扑杀典型发病猪23头，无菌采集心包渗出液、胸腔积液等，每份病料采集12ml，混合后作为待检样品。试验组1 初步诊断为猪肺疫、猪伪狂犬病，无菌采集3例病猪的心包液混合物。试验组2 初步诊断为猪出血性胸膜肺炎、猪蓝耳病，无菌采集2例病猪的胸腔积液混合物。试验组3 初步诊断为猪肺疫、猪蓝耳病，无菌采集3例病猪的胸腔积液混合物。试验组4 初步诊断为猪出血性胸膜肺炎、猪气喘病，无菌采集2例病猪的胸腔积液混合物。试验组5 初步诊断为副猪嗜血杆菌病、猪气喘病，无菌采集2例病猪的胸腔积液混合物。试验组6 初步诊断为副猪嗜血杆菌病、猪出血性胸膜肺炎、猪气喘病，无菌采集2例病猪的胸腔积液混合物。1.3试验兽药剂量的配制液体制剂的临床治疗剂量0.10.2ml/kgBW（每公斤体重），试验选用高限0.2ml/kgBW，以MH肉汤培养液5ml（5g）代表1kgBW，5ml MH肉汤试验管中应加入试验兽药原液1ul。固体制剂的临床治疗剂量是3mg/kgBW，5ml（5g）MH肉汤中应加入15ug兽药。1.3.1 头孢噻呋钠 江西金康佳生化药业有限公司，批号20120718，规格0.5g/瓶，临床治疗3mg/kgBW， 配制为试验剂量15ug/5ml。1.3.2 复方氨苄西林 湖北省武当动物药业有限公司，批号20120701，规格0.5g/瓶，临床治疗3mg/kgBW，配制为15ug/5ml。1.3.3 庆大霉素 杭州钱浪药业有限公司，批号20120601，规格8万IU/2ml ，临床治疗0.1ml/kgBW，配制为0.5ul/5ml。1.3.4 替米考星 江西金康佳生化药业有限公司，批号20120608，规格3g/10ml，临床治疗0.15ml/kgBW，配制为0.75ul/5ml。1.3.5 林可霉素 湖北省武当动物药业有限公司，批号20120823，规格3.0g/10ml，临床治疗剂量0.1ml/kgBW，配制为0.5ul/5ml。1.3.6 氟苯尼考 湖北省武当动物药业有限公司，批号20120720，规格2g/10ml，临床治疗0.1ml/kgBW，配制为0.5ul/5ml。1.3.7 硫酸粘菌素 湖南伟达生物科技有限公司，批号20120309，规格150万IU/2ml，临床治疗0.1ml/kgBW，配制为0.5ul/5ml。1.3.8 10%恩诺沙星 江西金康佳生化药业有限公司，批号20120430，规格1g/10ml，临床治疗0.15ml/kgBW，配制为0.75ul/5ml。1.3.9 乳酸环丙沙星 浙江大飞龙动物保健品有限公司，批号20120202，规格0.2g/10ml，临床治疗0.1ml/kgBW，配制为0.5ul/5ml。1.3.10 复方磺胺嘧啶钠注射液（简称SD-TMP ） 浙江金力制药有限公司，批号20120625，规格1g+0.2g/10ml，临床治疗30mg/kgBW，配制为150ug/5ml。1.3.11 复方磺胺间甲氧嘧啶钠注射液（简称SMM-TMP） 湖南伟达生物科技有限公司，批号20120819，规格1g+0.2g/10ml，临床治疗0.2ml/kgBW，配制为1ul/5ml。1.5 药敏试验结果判定标准和方法每种兽药按设定的剂量配制后，分别加入2支药敏试验管，以便重复对照；再在各药敏试验管中加入待检样品10ul；设不加抗菌药物及待检样品的MH肉汤空白对照管、不加抗菌药物而加待检样品10ul的MH肉汤细菌对照管各2支。分别充分混匀。经352培养18h，根据以下标准进行对比分析，筛选敏感药物。1.5.1药敏试验管 药敏反应程度设以下五个级别。“+”：100%液体完全透明，无细菌生长，管底无凝集沉淀物。“+”：75%液体透明，有少量细菌生长，略呈混浊，管底有极少量凝集沉淀物。“+”：50%液体透明，有部分细菌生长，中等程度混浊，管底有少量凝集沉淀物。“+”：25%液体透明，有多量细菌生长，明显混浊，管底有较多凝集沉淀物。“-”：100%液体不透明，有大量细菌生长，有明显凝集沉淀物，振荡呈均匀混浊。1.5.2试验对照管 必须达到以下标准。 MH肉汤空白对照管 100%液体完全透明，无细菌生长，管底无凝集沉淀物，以“+”标记。MH肉汤细菌对照管 100%液体不透明，有大量细菌生长，有明显凝集沉淀物，振荡时呈均匀混浊。以“-”标记。1.5.3 药敏结果判定方法 药敏试验管及对照管经352培养18h后，在试验对照管符合标准的情况下，根据各药敏试验管中肉汤的透明度、混浊度、管底沉淀物的性状，分别与对照管标准进行比较，得出待检样品中细菌对各种兽药的敏感程度，分别确定 “+” 高度敏感、“+”敏感，“+”中度敏感，“+”低度敏感，“-”不敏感。2 结果与分析2.1 药敏结果 采用11种兽药分别对6个试验组的待检样品进行药敏试验，结果如下（见表1、表2）。表1 药敏试验结果头孢噻呋钠 复方氨苄西林 庆大霉素 替米考星 林可霉素 氟苯尼考试验组1 -、 + +、+ - ，- -、 + -、 + -、 -试验组2 +、+ -、 - -， - +、 + +、 + +、 +试验组3 +、 + -、 - -， - -、 + -、 - -、 -试验组4 +、 + +、 + +， + +、+ +、+ +、+试验组5 +、 + -、 - -， - +、 + +、 - +、 +试验组6 -、 - -、 - +，+ -、 - -、 - -、 -MH肉汤空白对照管 +、+ MH肉汤细菌对照管 -、 -表2 药敏试验结果硫酸粘菌素 10%恩诺沙星 乳酸环丙沙星 SD-TMP SMM-TMP试验组1 +、 + +、+ +、+ -、 - +、+ 试验组2 +、 + +、 + +、 + -、 - +、 +试验组3 +、 + -、 - +、 + -、 - -、 - 试验组4 +、+ +、 + +、+ -、 + +、 + 试验组5 +、 - +、 + +、 + +、 + +、 + 试验组6 -、 - +、 + +、 + -、 - -、 - MH肉汤空白对照管 +、+ MH肉汤细菌对照管 -、 -2.2 临床疗效试验组1发病前期已饲喂SMM-TMP5d，故不选用，以免中毒。病重者选用复方氨苄西林肌注12次/1d，3mg/kgBW，连用3d；轻者选用10%恩诺沙星，0.15ml/kgBW，必要时3d再注射一次。经5d治疗，死亡1头。但猪伪狂犬病症状明显，全群紧急免疫，3d后逐渐康复。试验组2选用最敏感药物头孢噻呋钠，3mg/kgBW，1次/1d，连用3-5d,饲料中添加多种维生素、氨基酸，提高免疫力，增强机体抵抗力，经7d治疗后康复,未见死亡。试验组3猪群病情较重，硫酸粘菌素毒性大，故选用中度敏感药物头孢噻呋钠治疗，连用3-5d,饲料中添加多种维生素、氨基酸。试验组4咳嗽严重的选用替米考星，0.15ml/kgBW，1次/1d，连用3d,轻者用10%恩诺沙星，0.15ml/kgBW，或3d再一次。试验组5选用头孢噻呋钠，3mg/kgBW，1次/1d，连用3-5d；添加10%恩诺沙星混料，连用5d。试验组6及时选用硫酸庆大霉素，4mg/kgBW， 1次/1d，连用3-5d。各试验组分别采用上述方法防治猪病，经统计分析，药敏试验前后死亡率的变化呈极显著差异，取得了显著的防治效果（见表3）。表3 药敏试验前后临床疗效分析药 敏 试 验 前 药 敏 试 验 后猪 体重 病程 发病率 死亡率 康复期 死亡率（头） （kg） （w） （% ） （%） （d） （%）试验组1 300 80 3 90 17.67 8 0.40 试验组2 120 60 1 20 11.67 7 0 试验组3 150 55 2 35 16.67 10 4.8 试验组4 200 40 2 15 6.00 7 0 试验组5 320 30 1 10 1.56 8 0.95 试验组6 180 25 1 25 8.33 12 2.42 2.2 耐药性比较分析6个试验组药敏结果与平时使用抗菌药物的关系，各猪场细菌耐药性的产生，均存在较大的人为因素（见图1）。图1 细菌耐药性比较从表1、表2及图1显示，待检样品中细菌对大部分试验兽药低敏或不敏感，分别对试验猪场常用兽药有一定耐药性。试验组1、5平时交替使用的头孢噻呋钠、替米考星、林可霉素等，结果均为中敏（+）以下，其他不常用的为敏感（+）以上，细菌对常用兽药已形成一定耐药性。试验组2、3、6长期滥用各类抗菌药物。试验组2仅头孢噻呋钠高度敏感（+），试验组3仅硫酸粘菌素敏感（+），试验组6仅硫酸庆大霉素呈敏感（+），其他均为中敏（+）以下，已造成细菌广泛耐药性。 试验组4注重加强饲养管理，重点做好保健、防疫工作，不随意使用各类抗生素。大部分为敏感（+）以上，但经常使用的3种兽药有明显耐药倾向。 3 讨论与小结3.1试验方法具有较高的临床应用价值实验室诊断、分离病原细菌后，以纸片扩散法5或肉汤稀释法4进行常规药敏试验，由于操作复杂、检测时间较长，且误差率偏高2，种种条件均限制常规药敏试验快速、高效检验；而直接肉汤药敏试验一般不超过20h便可得出药敏结果。6组药敏试验管中，仅2对药敏试验管的误差大，忽略操作误差后准确率约97。6组试验病猪群在选择敏感兽药治疗后，病死猪头数大大下降，防治效果显著。试验方法操作简便、快速，重复性和稳定性高，具有较高的临床应用价值。3.2 有利于临床兽医合理应用抗菌药物研究发现试验猪场常用兽药均有不同程度的细菌耐药性，故选择各类试验兽药，按临床治疗剂量配制试验兽药剂量，可以使体外药敏结果更接近体内抗菌效果或临床疗效。有报道称，药敏结果和临床疗效两者符合率一般为70%80%3，但通常药敏结果是选择抗菌药物防治动物疾病的最重要科学依据。临床兽医可以根据药敏结果，结合前期兽药使用情况、多种病原菌感染、抗菌药物特性、药品价格、病畜状况等因素，确定首选的敏感兽药，进行及时有效防治。总之，当规模猪场发生疫情，临床初步诊断是多重细菌性感染或混合感染时，采用直接肉汤药敏试验方法，具有快速确定药敏结果，尽早合理使用首选敏感药物，可减少盲目用药和细菌耐药性的产生，有效控制临床并发症及死亡率，显著提高临床治疗效果。参考文献1杨润德.当前猪病流行现状及防控J.今日畜牧兽医, 2013，06：11-122 施琛. 直接药敏试验与常规药敏试验在临床血液细菌鉴定与检验中的应用价值研究J. 临床合理用药, 2013，6（40）：5-63贡联兵,魏晓敬,洪波,等. 543株病原菌耐药分析J.中国医院药学杂志, 2001, 21(3): 37.4杨文祥，李新宇，等。 营养肉汤培养法对鸡大肠杆菌的药敏试验J.，5上海畜牧兽医通讯6 2009 年第1 期，42-435陈光宏1，贺晓龙2猪源多杀性巴氏杆菌的分离鉴定与药敏试验J，畜牧与兽医 2012 年 第44 卷 第8 期，70-71大庆师范学院本科毕业论文（设计）大庆师范学院本科生毕业论文化妆品中重金属检测研究进展院 （系） 化学化工学院 专 业 化学工程与工艺 研 究 方 向 重金属危害检测 学 生 姓 名 莘 娜 学 号 201001030951 指导教师姓名 贾俊英 指导教师职称 助理实验师 2014年 6 月 5 日 摘 要 化妆品施于人体表面,起到清洁,保养,美化或清除不良气味的作用。但在生产化妆品的过程中,所投入的原料或中间体均可混入一些限用的物质,为了解和掌握其限用物质的质量值,即做某些理化指标的分析。本文中微量元素铅，砷的测定采用微波消解电感耦合等离子质谱仪的方法测定一些市售化妆品中的微量元素铅，砷的含量，该方法具有时间短，消耗试剂少，元素损失少测定的结果准确率高等优点。微量元素汞的测定采用测汞仪直接测定，该方法具有操作简单，灵敏度高，安全，快速，省时等优点。测定结果如下：香港金欧莱化妆品有限公司生产的雪颜美白持久粉底液，香港金欧莱化妆品有限公司生产的雪颜美白保湿乳液，深圳市绿馨日用化妆品有限公司生产的八杯水营养保湿霜，强生（中国）有限公司生产的强生婴儿保湿滋润霜，铅的含量分别1.244mg/kg、0.042mg/kg、0.046mg/kg、0.339mg/kg；汞的含量分别0.1013mg/kg、0.0974mg/kg、0.0625mg/kg、0.0193mg/kg；砷的含量分别0.345mg/kg、0.037mg/kg、0.127mg/kg、0.036mg/kg。铅、砷、汞3种重金属元素在膏霜类化妆品中的限量分别为铅（以铅计）40mg/kg，汞1mg/kg，砷（以砷计）10mg/kg。结果显示四种化妆品中检测的重金属均不超标。关键词：化妆品,重金属,含量微波消解/电感耦合等离子质谱仪19Abstract Cosmetics to the human body surface, cleaning, maintenance, beautify or remove bad smell. But in the process of production of cosmetics, the input of raw materials or intermediates are restricted substances mixed with some, to understand and grasp the limit with the quality of the material value, namely to do some physical and chemical index analysis,Lead the trace elements in this paper, the determination of arsenic by microwave digestion/inductively coupled plasma mass spectrometry method for determination of trace elements in some cosmetics market lead, arsenic content, the method has short time, low reagent consumption, less element loss the results of the determination of high accuracy, etc. The determination of trace elements of mercury using mercury measurement instrument direct measurement, the method has simple operation, high sensitivity, safe, fast, time saving, etc. The determination results are as follows: Hong Kong gold o cosmetics co LTD production of snow yan whitening lasting foundation, Hong Kong gold cosmetics co., LTD., production of snow yan whitening and moisturizing lotion, shenzhen green jasmine daily-use cosmetics co., LTD., production of eight glasses of water nutrition moisturizing cream, Johnson & Johnson (China) co., LTD. Production of Johnsons baby wet moist frost, the amount of lead that the 1.244 mg/kg, 0.042 mg/kg, 0.046 mg/kg, 0.339 mg/kg; Mercury content were 0.1013 mg/kg, 0.0974 mg/kg, 0.0625 mg/kg, 0.0193 mg/kg; Arsenic content were 0.345 mg/kg, 0.037 mg/kg, 0.127 mg/kg, 0.036 mg/kg. Three kinds of heavy metals lead, arsenic and mercury in cosmetics cream class limited lead (lead) respectively 40 mg/kg or less, mercury 1 mg/kg or less, arsenic (arsenic) 10 mg/kg or less. Results show that the four kinds of cosmetics in the detection of heavy metals are not overweight. Key words: cosmetics; Heavy metals; The content of microwave digestion/inductively coupled plasma mass spectrometer目 录1.绪论81.1本文的目的和意义81.2常见的化妆品检测方法91.3化妆品中重金属的危害101.3.1汞及其化合物的危害101.3.2砷及其化合物的危害111.4 重金属对人体危害121.4.1消费者勿盲目追求品牌121.4.2 合格产品在市面流通，质量安全却令人堪忧121.4.3 民间智慧检测化妆品，拒绝重金属伤害122.国内外化妆品中重金属检验存在问题142.1样品前处理142.2检测方法142.3 化妆品中重金属检验存在问题193.对现有化妆品检验发展展望21参考文献22致 谢231.绪论1.1本文的目的和意义随着我们社会的发展,化妆品已经成为人们日常生活中不可或缺的元素,以确保没有有害,因为化妆品对消费者的使用,许多国家制定法律法规来管理cosmetics.原材料、成品的化妆品进行严格要求。中国法律体系和监督卫生部卫生部门也制定一个“为化妆品卫生标准”,提供原材料和化妆品卫生需求的最终产品。国家实施健康监控系统。国务院卫生行政部门主管全国化妆品卫生监督,县级以上地方人民政府卫生行政部门负责这个地区化妆品卫生监督的。近年来,中国经济的持续发展和人民消费水平的大幅提高护肤美容的日常生活中已经成为不可或缺的必要性、化妆品的功能正在逐步修改功能方面扩展的简单美,有许多类型的化妆品为特殊purposes.各种品牌的防晒霜,散斑减少,皱纹减少phytosome,嫩的皮肤美白和其他化妆品产品在国内市场已经出现。进入化妆品行业的快速发展,销售增加,不时化妆品引起的不良反应,大大提高消费者的安全意识,染发剂过敏,雀斑美白产品往往报道重金属的含量超过了,尤其是在化妆品禁止物质被发现震惊世界,这些问题反映出化妆品的安全性,由于这些问题的存在,消费者应该有一个更客观的对科学的理解铅、汞、砷是高度有毒有害元素的积累,属于禁止物质在化妆品,他们是不允许添加人造的,但是在生产的过程中许多化妆品用原料本身含有少量的铅、汞、砷,以达到抗菌的目的,抗菌,美白,导致显著增加重金属的化妆品,所以国家标准铅,汞,砷和其他有毒物质作出了明确规范,化妆品标准的国家卫生审查卫生项目2的规定,“化妆品卫生标准”是国家强制性标准,有毒、有害元素的规定。有毒、有害元素:标准规定的汞、砷和铅在化妆品膏limited.mercury1毫克/公斤3,砷(砒霜)10毫克/公斤4,领导(总铅)40毫克/公斤5,这三种重金属元素主要来源于人类活动影响环境的影响,包括土壤污染,河流污染,原材料的引入污染,铅、砷、汞对人类健康有害6,在化妆品,其内容应根据现有的测试标准低。这些项目已经成为一种生活必需品,增加销售量,产品品牌,增加品种。化妆品安全和健康的数量是与人们的健康密切相关,由于重金属被用于特殊用途的化妆品,但是他们对人体是众所周知的,有些材料有很强的毒性、致突变性、致癌性,致畸性,更重要的是在皮肤和黏膜可能会造成明显的损害,化妆品中的重金属含量的指标将会发现7。1.2常见的化妆品检测方法化妆品化学标准测试方法提供了测试化妆品主要是高性能液相色谱法火焰原子吸收光谱法、原子荧光湿消化和微波消化icp - ms(电感耦合等离子体质谱法、icp - ms)。高效液相色谱短也称为高压或高速液相色谱,高效液相色谱法分离或现代柱层析法液体为流动相,采用高压流体系统,光谱法的一个重要分支。它是由高压泵将具有不同极性的单一溶剂的比例或不同溶剂的混合物,如流动相缓冲固定阶段注入的专栏中,流动相的喷射阀进样到列的列组件的分离后,为了进入探测器测试为了实现样本的分析。该方法已成为化学、生物化学、医学、工业、农业、环境保护、检查和扣押法律等重要领域的分离和分析技术,分析化学、生物化学和环境化学的基本工具的工人。原子吸收分光光度法,这是一个测试的元素空心阴极灯发射一定强度和光谱特性的一定波长的光,当它包含一个测试元素的基态火焰原子蒸汽时的某些特征光谱的吸收,而不是吸收光的单色仪,光电探测器探测发现,根据程度的光吸收谱的特点,它将测试在测试测量等元素。湿消化原子荧光光谱法,那就是高压密封使用聚四氟乙烯消化耦合器可以样品消化的产品将被转移到消化10毫升瓶体积的一个很好的例子,去离子水卷10毫升,动摇。1.0毫升注射冷蒸汽原子荧光检测器响应瓶子,添加0.2 ml10% SnCl2,商品耦合器解决SnCl2微量汞减少汞蒸气,汞蒸气通过氩气到荧光室,导致荧光。该方法测定时间短消化、无汞的挥发损失,减少干扰,检测下限为(100 ng / L),回收率95.7% - -98.0%,重现性好,相对标准偏差为2.6%。微波消化电感耦合等离子体质谱法、硝酸和过氧化氢预处理方案的化妆品,在微波电场的作用下,使高铁分子的摩擦和碰撞,微波能量以热能。在加热条件下,由于酸氧化,增加活动,使化妆品在相对较短的时间内,所以化妆品铅、砷、汞离子在该州将存在于测试解决方案9。微波消化是一个高度有效的样品处理方法,它有一个快速分解样品具有良好的准确性和精度,灵敏度高,元素不容易测量,以及空白和低损失,目前在国内外已广泛应用于化妆品、医药、塑料制品等预处理样品。化妆品的方法的铅、砷处理样品,效果很好,和决议中发现的各种元素在化妆品、消化的方法很简单,时间短、试剂消耗量少,精度高的测量的特点,一个理想的样品制备的方法之一,铅、砷测定载气样品直接进入设备,不需要任何预浓缩,分离步骤,直接测定灵敏度高,干扰小。灵敏度高,简单的线条,线性动态范围,可以多元化的检测,同时,这是一个潜在的多元化和同位素比值分析,已广泛应用于环境、冶金、石油、医疗、半导体、和其他领域的核材料分析。等离子电源的电感耦合等离子体(ICP),主要的是三层,由石英火炬套管、管顶部周围火炬负载线圈,载气的样品进入等离子体炬火焰会发生蒸发、分解、激发和电离,用于维持等离子体辅助气体。切线方向的冷却空气外管的引入,导致管壁外螺旋流到负载线圈冷却。最常见的方法是使用抽样或直角类型同心气动雾化器产生的气溶胶,起飞的一组在载气注入火焰的火炬,进样体积约为1毫升/分钟,由蠕动泵的雾设备。在大约10毫米以上负载线圈,火炬火焰温度约8000 k,在这种高温,元素的电离能低于7电动汽车完全电离,电离能量低于元素的电离度10.5 ev大于20%。作为最重要的元素的电离能是低于10.5 ev,因此有很高的敏感性10。1.3化妆品中重金属的危害在现代社会,使用口红、皮肤护理、防晒、美白美容膏,染发剂和其他化妆品越来越多,可持续使用化妆品近几十年。很大一部分上面的化妆品(包括一些世界领先的品牌)包含不同程度的重金属。这些已发现或尚未发现。有害成分,身体会吸收的部分或全部,最后沉积在人体的血液或器官细胞,他们将炸弹藏在身体,可能危及身体健康。1.3.1汞及其化合物的危害在化妆品汞及其化合物被禁止,他们作为杂质存在极限小于1毫克/公斤。然而,鉴于硫化汞(乙基汞硫代水杨酸钠)和良好的抑制效果的目的,让眼妆和眼部卸妆液产品,硫化汞色素通常添加到红色口红,颜色的化妆品,如胭脂,氯化汞用于化妆品和白色的目的,精致,汞离子会干扰人体皮肤的过程中酪氨酸成黑色素,通常添加到美白,美白,散斑减少化妆品,这些物质的价格低,所以硫化汞,氯化汞,甚至现代化妆品制造商的使用13。汞及其化合物可以通过皮肤屏障进入体内所有的器官和组织,主要是最损害肾脏、肝脏和脾脏,酶系统的破坏活动,使蛋白质凝固,组织坏死,与性腺的毒性,胚胎药物和细胞遗传学的角色。慢性毒性的汞及其化合物的主要临床表现:疲劳、无力、嗜睡、冷漠、情绪不稳定、头痛、头晕、震颤、血红蛋白和红细胞,白细胞减少,肝损伤等,除了感官外围消退,同心缩小视野,听力障碍和共济会运动障碍等。1.3.2砷及其化合物的危害组件的化妆品中砷及其化合物被禁止的物质,它们在本质上是普遍的,化妆品原料和化妆品生产过程,也易受砷污染,杂质的存在,化妆品中砷的限制是不到10毫克/公斤(总砷)。砷及其化合物被认为是致癌物质,长期使用化妆品高砷会引起皮炎,皮肤色素沉着,最终会导致皮肤癌。砷及其化合物的主要临床表现中毒四肢周围神经炎的症状,如疼痛,行走困难,肌肉萎缩,脆弱的头发容易脱落,皮肤色素高度的冷静,你的手掌高度的脚足底皮肤角化病,repeat-like增生、裂开,溃疡经久不衰,您可以更改皮肤癌和皮肤可能死于并发症。如果化妆品添加过量的砷中毒后使用,如果吸收,砷会导致神经系统的变化,同时也有一些周围神经的变化,如刚体四肢无力、疼痛和其他症状,可能有改变皮肤黑,色素冷静。1.3.3危害的铅及其化合物铅及其化合物在组件禁止物质的化妆品,化妆品作为杂质元素含量不应超过40毫克/公斤(总铅)。在化妆品可以增加皮肤是白色的,它被添加到美白,美白化妆品。所有的生物效应的铅有毒。铅及其化合物通过皮肤吸收和危害人体健康的,主要影响神经系统、肾脏、胃肠道束、生殖功能、心血管、免疫和内分泌系统,特别是影响胎儿的健康。主要临床表现导致中枢神经系统功能障碍引起的神经衰弱综合征,急性或亚急性脑病。共济失调,食欲不振、口腔金属味,牙龈线,腹部绞痛,恶心,呕吐,腹泻。造血系统的低血红蛋白,正常的血红细胞或小细胞性贫血,红细胞出现点彩,网络红细胞增多。其他疾病毒性肝炎、肝肿大、黄疸、和肾脏损害也导致少尿、无尿、血红蛋白尿,导致肾炎或肾萎缩,也会引起心肌损伤、充血性心力衰竭出现。1.4 重金属对人体危害有媒体报道，多个品牌的产品（包括倩碧粉底液和欧莱雅毛膏在内的产品）被加拿大某环保组织检测出含有多种有毒物质。据悉，该组织此次共对49个知名品牌的化妆品进行了检测，结果显示：化妆品重金属超标问题令人堪忧。1.4.1消费者勿盲目追求品牌报告还指出：研究人员测试的这49个品牌化妆品中几乎全含有砷、镉、铅、铍、镍、硒、铊等重金属有毒物质。事实上，这些问题产品早就是中国万千女性追捧的品牌，这些品牌在国际明星的代言下，在强大广告攻势的推动下，已经缔造成为中国女性心目中的高端品牌，也是她们选择化妆品的首选，如今，这些国际品牌岂不是让广大女同胞掉眼镜了？据一位消费者称，她曾经有这样的经历：在某商场购买的化妆品套装，在使用不久后出现了皮肤发痒、发肿等症状，就医后，经医生鉴定为身体摄入过多的重金属所到致，是典型的重金属中素表现。1.4.2 合格产品在市面流通，质量安全却令人堪忧据记者调查，在中国市面销售的各大国际品牌化妆品，无一例外地都贴上了质量安全标志，均属合格产品。那么是什么原因引发了这次的重金属风暴呢？洗涤化妆品网记者查阅了我国的化妆品卫生规范，发现我国对化妆品质量安全要求为汞含量不得超过1mg/kg，砷含量不得超过10mg/kg，铅含量不得高于40mg/kg，镍等物质也被列为化妆品禁用组分，而其中1200多个禁用物质都无法检测。正是因为我国的相关法律法规和行业规章的不健全，才会使我国出现这种有“问题合格产品”多的现象。1.4.3 民间智慧检测化妆品，拒绝重金属伤害1、如果家中有银器、银饰的话，可以直接取少量化妆品涂抹于银的表面，如果银很快变色了，说明该化妆品中含铅或汞。2、用适当的小苏打等纯碱，调和适量的护肤品，几分钟至十几分钟后，如果呈现灰、黑色，就可以初步判定其含汞，变色越深，汞或某种汞化合物的含量越高。3、取少量化妆品放在勺子里，将它彻底燃烧，观察是否有黑色残留物，如果发现黑色残留物则该化妆品有可能含重金属。2.国内外化妆品中重金属检验存在问题 2.1样品前处理重金属的样本,通常的形式结合状态存在。因此,当测试样品需要预处理,重金属离子的存在状态的测试解决方案可以客观而准确地分析。此外,样品预处理是消除干扰因素,保持完整的组件进行测试,或浓度的测量组件。传统的方法主要有湿法消化和干灰化。湿法消化的适量食品样品用硝酸和高氯酸,硫酸等氧化酸,结合热破坏有机物。由于高氯酸盐湿消化,便于推广,已得到广泛应用。但在消化的过程中,很容易产生大量的有害气体,爆炸的潜在危险;与此同时,在消化的过程中会消耗大量的酸,可能导致更大的空白值。干灰化是在高温下煅烧使有机物的氧化分解,残留的测定无机物。这种方法可以减少污染,但消化周期长,功耗,测量成分挥发损失;坩埚材料有时闭塞的组件进行测试,回收率降低,因此有很多改进的干法和湿法。微波消化作为样本分析的新技术,由于样品消化能力强,速度快,不消耗化学试剂和金属元素的非易失性、低损耗、小污染和空白值的优势可以同时测定样品处理后的几个元素。通常需要非常少量的分析,作为王的敏感性Guoling微波消化结合原子荧光光谱法测定化妆品中铅,方法简单,精密度和准确度好,灵敏度高,线性范围宽,节省试剂适用于铅的测定内容各种各样的化妆品。助推器张Junguo建立了梯度微波消解样品,氢化物原子荧光光度法测定水样品中砷、汞方法在同一时间。在优化条件下,水样品中砷的回收率是95.9% - 95.9%),汞的回收率是98% - 105%,相对标准偏差为7%。等李Junling应用微波预处理测定铅、砷、汞含量的健康食品。同时该方法测定结果与国家标准方法规定的法律相比,没有显著差异,但这种方法更加简单,便于定量分析的一般实验室健康食品。2.2检测方法原子荧光分光光度法(AFS):通过测量被测元素的原子蒸汽产生的辐射能激发荧光发射强度下测定被测元素的分析方法。ZhaiYuXiu et al .应用AFS)2201型双通道原子荧光光谱仪氢化物原子荧光法测定铅食品和饲料中。通过高氯酸为媒介,并探讨各种最佳分析条件和验证。检出限0.3 ug / L,线性范围为1.00 500 ug / L),87%的回收率87%)。原子荧光分光光度法检测极限低于原子吸收方法,简单和更少的干扰,但宽的线性范围和应用元素是有限的,仅用于砷,锑,秘密,硒、英镑、锗、锡、铅、锌、锡、汞分析。电感耦合等离子体质谱法(ICP)MS（分析技术,将和电感耦合等离子体质谱法,用电感耦合等离子体样品蒸发,将测试单独的金属,从而为人质光谱测定。冰冷的)女士无机元素离子的荷质比定性分析和半定量分析,定量分析,同时测定多种元素和同位素,激光采样,氢化,低压色谱法,高效液相色谱法(HPLC),气相色谱法、毛细管电泳等样品或组合分离技术,比原子吸收方法检出限较低,是最先进的微量元素分析方法,但其价格昂贵,容易受到污染,可用于绝大多数重金属除汞的测定。黄,ICP)女士丹参重金属的检测,达到国家标准参考材料检验测量的准确度和精度,回收率在90% - 110%),大部分精度小于5%。王Xiaoru采用黄昏和毒丸牛黄的解决方案的方法测定,和重金属在实现多个元素的同时测定不同制造商生产的黄昏药丸和各种金属元素的毒丸牛黄解决方案进行比较,发现同样的金属元素在药物数量差异较大。电感耦合,如体外原子发射光谱法(ICP AES):高频感应电流产生的高温反应气体加热、电离、元素使用特征谱线测定谱线强度与重金属的量成正比。ICP AES灵敏度高,干扰小,宽线性、各种金属元素或确定的顺序与此同时,的特点是高温金属元素的快速分析。但检测灵敏度是ICP MS略少,可用于除大多数金属,如镉、汞的决心。方舟子锣等使用五氧化二钒作为催化剂,浓硝酸)H2SO4消化化妆品预处理后,用电感耦合等离子体原子发射光谱仪同时测定砷、铅、汞、方法简单、快速,回收率在95% - 103.5%之间,相对标准偏差不超过3%7。近年来发展的新技术时刻根据ICP AES,轴向测量,提高了采样信号,提高了灵敏度和信噪比。和流动注射(FI)、汞)抽样技术和ICP AES仪组合,可以有效地解决试剂用量,低敏感性的问题。陈市中采用微量元素的测定姜黄、砷、锑和铋检测上限是1.8 10 - 9,10 - 3.1 2.4 9和10 - 9,相对标准偏差(RSD)为3.3%,5.4%和4.0%,回收率是90% 108%)。高效液相色谱方法:微量金属离子和有机试剂形成稳定的络合物的颜色,然后用高效液相色谱分离,紫外可见检测器,可以实现多元素同时测定。卟啉试剂灵敏度高,和各种金属元素可以生成稳定的络合物,目前已经被广泛地应用于高效液相色谱法测定金属离子的衍生试剂。但选择络合试剂有限公司,HPCL带来了广泛应用的局限性。台湾和高效液相色谱法与固相萃取浓缩等检测环境水样中微量重金属镍、铜、银、铅、镉和汞,检出限分别为3 ng / L,2 ng / L,4 ng / L,3 ng / L,1.5 ng / L和3 ng / L,相对标准偏差1.8% - 3.2%),标准回收率是92% - 92%)9;杨Yaling如高效液相色谱法(HPLC)使用固相萃取富集,牛角天麻,没有对三七根甘蔗,冬虫夏草的铜、镍、锡、镉、铅和汞测定,检出限1.8 10 - 9,1.5 10到12个,2.2 10 - 12,1.5 10 - 12,1.8 10到12个,2.2 10 - 12,回收率分别为98%,102%,103%,102%,96%,102%。酶抑制法:当人们提高环境质量的要求,需要设置现场重金属的快速检测方法,因此环境污染物的快速检测技术应运而生。与传统的检测技术相比,虽然环境污染物的检测只能定性,敏感性和准确性和低于传统的检测技术,但快速检测技术具有方便、快速、经济,非常适合现场测试。酶抑制法测定重金属的基本原理是重金属离子的形成和硫醇或硫醇的酶活性中心,改变酶活性中心的结构和性质,酶活性下降,这样颜色的衬底)酶系统代理,pH、电导率和吸光度的变化,这些变化可以直接通过肉眼或借助不同的电信号和光信号,等等。与传统的重金属分析方法相比,酶抑制法快速、简单,分析样品的要求和其他优势,国内外学者的关注。目前用于测定痕量重金属酶尿素酶、过氧化物酶、肽、葡萄糖氧化酶、黄嘌呤氧化酶丁胆碱酯酶和异柠檬酸脱氢酶,等。由于脲酶便宜,因此,使用最广泛的。建立尿素酶抑制检测技术的关键是选择合适的缓冲系统,中国银丰et al。11系统和缓冲类型和浓度的重金属对脲酶抑制率的影响,研究了尿素酶抑制重金属离子的快速检测提供了理论依据的选择最佳测试条件。Toren12与pH稳态动力学方法,如Ag)+的浓度在污染的环境中进行了测试,检测极限的0.2(0.2) 10 mol / L。尿素酶抑制法也可以与薄层色谱法测定重金属相关内容,0.02)的检出限3 ug / L,检测下限是Hg2 +,Cu2 +和Ag)+,分别是0.02 ug / L,0.06 ug / ug / L和0.13 L,氯化甲基汞和有机汞化合物如苯乙酸汞检测极限0.03 ug / L。此外,脲酶测温滴定法和电位滴定法可用于测量浓度分别为1 mg / L Ag)+ Cd2 + 1)10 mg / L。重金属对酶抑制效应是常与她们生物毒性,因此,酶抑制法也可以用于重金属污染环境的风险评估。此外,使用传感器放大重金属离子的酶抑制作用,从而极大地提高了检测灵敏度。免疫分析方法,分析方法是一种具有高特异性和灵敏度分析方法,已广泛应用于环境领域的分析。对重金属离子的分析免疫分析,首先必须执行两个方面:第一是选择适当的复杂或其他化合物和金属离子,使其空间结构,以便应对原;二是将金属离子化合物与载体蛋白,免疫原性,结合金属离子化合物的选择是制备特定抗体的关键。WileyDE13,如第一次与谷胱甘肽免疫小鼠汞)复杂的准备了2株汞(O)有一个特定的单克隆抗体4和1 a10 f10。酶联免疫吸附(ELISA)的试验表明,两种抗体的汞离解常数2.3 nmol / L和3.7 nmol / L,谷胱甘肽和其他金属阳离子和抗体的交叉反应。BlakeDA发现,如金属络合物的制备金属也可以用作免疫动物特定的抗体,所以只需要几个络脉,代理可以完成大部分的重金属离子制备单克隆抗体和免疫分析的样本。但是,金属离子,制备单克隆抗体是非常困难的,和简单的制备多克隆抗体,很难满足特定要求的金属离子,这很大程度上限制了汞等重金属离子的免疫分析方法的研究和发展。生物传感器:在过去的20年里,人们不断开发各种生物传感器测定中使用的有毒化合物在水溶液,因此开发酶传感器来检测重金属在生物传感器研究的热点。第一个是酶传感器。如塔脲酶包将埋在pH敏感氧化铱电极表面的PVC膜、潜在下降反应系统的初始速度(和初始反应速率成正比酶)的抑制率检测汞等重金属离子。不同形式的汞离子如汞(N03)2、HgCl2,PhHgCI,Hg2(N03)2不同的抑制效应,如无机汞检测范围可达0.05)1.0 umol / L。ShinichiKomaba也开发了一种尿素酶传感器,如固定化酶方法的区别是采用电聚合惰性聚吡咯(PPy)和尿素酶技术,结合传感器的探测范围可使Ag)1.0 + 1.0 1.0)4摩尔/升。像其他重金属离子与EDTA YanGaiJi,可以进一步提高检测灵敏度。第二个是特异性蛋白生物传感器。金属离子和固定电极材料的特定的蛋白质,蛋白质构象的变化,通过敏感电容信号传感器可以定量检测的变化。这是一个特定的蛋白质生物传感器的基本工作原理。如汞离子可以结合汞离子调节蛋白的特异性目的。此外,汞、铜、镉、锌、铅和其他重金属离子可以从议定内容结合金属硫。BontideanI利用蛋白质工程技术,如过度表达在大肠杆菌目的议定内容蛋白质和销售税)。纯化蛋白以自组织的形式在一个固定的硫醇化学修饰金电极表面,作为工作电极。通过流量分析系统,金属离子的样品进行测试。目的生物电极材料的汞离子有很高的选择性,而生物GST)议定内容电极材料对各种金属离子也有类似的反应。两个金属离子的方法检出限可以达到fmol / L的水平,检测限制演出摩尔/升,比传统仪器分析方法和酶的方法。虽然这种方法具有极高的检测灵敏度,但由于测试应该进行纯粹的解决方案,因此很难实际样品测试。第三是微生物传感器。最近科学家们分离可以发出荧光细菌污染区域,包含荧光基因的细菌,污染来源的刺激下能产生荧光蛋白,从而发出荧光。与发酵工程和微生物固定化技术的发展,通过基因工程方法将从这种基因导入正确的细菌微生物传感器,用于重金属的环境监测。已经成功地设计一个完整的、基于固定化微生物和生物荧光测量技术测定重金属离子的生物有效性监测和分析系统,操纵子的弧菌属细菌在体内铜诱导启动子的控制下进口产碱杆菌属细菌,细菌的铜离子的诱导下,光程度与浓度成正比;微生物和光纤嵌入到聚合物基质中,可以获得灵敏度高,选择性好,测量范围宽,贮存稳定性的生物传感器。目前,这种微生物传感器可以达到的最低浓度1 10 9摩尔。有一种特殊的微生物传感器测量的铜离子。它重组株的酵母作为生物组件,这些菌株的基因在酵母CUP1铜离子诱导启动子和大肠杆菌lacZ基因融合的身体。它的工作原理是:首先是CUP1诱导启动子,Cu2 +则测量乳糖作为衬底。如果存在Cu2 +解决方案中,重组细菌可以使用乳糖作为碳源,这将导致细胞有氧需氧量变化。生物传感器可以在(0.5)的浓度2)打出摩尔,CuSO4测定范围内的解决方案。现在有各种各样的金属离子诱导启动子为大肠杆菌,大肠杆菌中含有多种金属离子溶液的光反应。根据其发光强度可以用来衡量重金属离子的浓