听障儿童的听力与言语障碍PPT课件.ppt_第1页
听障儿童的听力与言语障碍PPT课件.ppt_第2页
听障儿童的听力与言语障碍PPT课件.ppt_第3页
听障儿童的听力与言语障碍PPT课件.ppt_第4页
听障儿童的听力与言语障碍PPT课件.ppt_第5页
已阅读5页,还剩46页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

听障儿童的听力与言语障碍,第一节概述,听力是听觉器官对声音的感受能力,这种能力先天具有,与听觉系统发育是否完整和健全有关,不能通过训练得以提高,只能通过听觉辅助设备扩大声音。听觉是在听力基础上对声音的理解能力,经过各级听觉核团的加工处理以及听觉中枢水平的综合作用是后天获得的,与人的知识和经验有关。,1、听觉器官的解剖图,2、听觉的形成,听力障碍的定义,听力障碍:听觉系统中的传音、感音以及听觉中枢发生器质性或功能性异常,而导致听力出现不同程度的减退,习惯称为耳聋。只有听力严重减退才称之为聋,其表现为患者双耳均不能听到任何言语。而听力损失未达到此严重程度者,则称为听力减退。,听力障碍的分类及病因,病变部位和耳聋的性质分类:1传导性聋2感音神经性聋3混合性聋,传导性聋,定义:经空气经路传导的声波,受到外耳、中耳病变的阻碍,导致到达内耳的声能减弱,致使不同程度的听力减退,称之为传导性耳聋。病因:1、炎症;2、外伤;3、异物或其他阻塞;4、肿瘤;5、先天畸形,引起传导性听力损失的病损部位,成都建站,感音神经性聋,定义:指内耳毛细胞、血管纹、螺旋神经节、听神经或听觉中枢的器质性改变,导致声音信息的感知、传递或分析过程的障碍而产生的听力减退。,感音神经性聋的病因,1、噪声性聋:急性或慢性强声刺激损伤听觉器官2、特发性突聋:突然发生,原因不明,部分患者有自愈倾向3、自身免疫性聋:多发于青壮年,特点为同时或先后出现、非对称性,进行性,波动性听力损失,可伴前庭症状4、创伤性聋5、其他:全身系统疾病等,引起感音神经性听力损失的病损部位,成都建站,混合性聋,定义:病变同时发生在外耳、中耳及内耳,使听觉传音系统和感音系统同时受累所导致的耳聋。,混合性聋的病因,1、耳瘘管-耳聋综合征2、脆性骨质硬化3、组织细胞增生病4、感染5、颅脑外伤及其他致聋创伤6、导致传导性听力障碍和感音神经性听力障碍的因素,引起混合性听力损失的病损部位,成都建站,按听力损伤时间分类先天性耳聋后天性耳聋,先天性耳聋,定义:一般指孕期、分娩期及产后最初数日内发生的耳聋,即出生时已存在听力损失病因:1、遗传因素2、孕期原因3、产期或产后因素,以耳聋发生的时间和耳聋发生与言语发育之间的关系分类,1、语前聋:语言获得之前发生,多为3岁之前的幼儿2、语中聋:言语获得时期发生,3-12岁之间3、语后聋:言语和语言已经获得后发生,一般发生在5-6岁以后的儿童,听力障碍的预防,传导性耳聋的预防:防治感冒或急性鼻炎的发声,或对急性中耳炎进行及时干预感音神经性耳聋的预防:遗传性耳聋的预防非遗传性耳聋的预防:孕期感染,新生儿黄疸、新生儿窒息的治疗、耳毒性药物、突发性聋的治疗,第二节听力障碍的诊断与干预,新生儿听力筛查听力普遍筛查技术:耳声发射,新生儿全部要做,3-7d,听觉诱发电位听力普遍筛查技术模式:未通过初筛的新生儿在6周内复筛,未通过复筛的要在3-6个月内开始相应的听力学/医学检查,听力检查技术,常用的听力检查客观测听技术主观听力测试技术,3个月大的声音会惊动大的声音会惊醒会寻找声音来源哭闹时母亲声音安慰就会停止哭声哄他(她)时会笑跟他(她)说话时会发生“啊”、“呜”的声音,幼儿听觉发育表,6个月寻找声源喜欢发出声响的玩具能分辨父母及所熟悉的人的声音能发出笑声高兴时会发出咯咯的笑声冲着人发出声音,9个月被叫名字时会回头喜欢蒙住眼睛玩“藏猫猫”的游戏被批评,如“不行”“别动”等时,会住手或哭出声冲着玩具发出声音会发出ma、pa、ba等声音会发出kia、dadada、bababa等声音,12个月能理解“给我”、“睡觉”、“过来”等词的意思对说“拜拜”有反应会模仿大人的说话常常说一些没有意义的话能说1个或2个有意义的词能模仿词的某个部分,客观测听技术,中耳声导抗:声反射:一侧耳朵受到刺激时,双侧镫骨肌都会收缩,以保护内耳,是一种保护性反射。受刺激的耳朵为刺激耳,用于测量中耳声导抗的耳朵为指示耳耳声发射:一种产生与耳蜗,经听骨链及鼓膜传导释放入外耳道的音频能量。指这种从外耳道记录的来自耳蜗内的弹性波能量。婴幼儿听力筛查的首选。,听觉诱发电位测试:听觉感受器在接受外界刺激声音后,中枢神经可以产生与外界刺激声相关的生物电变化,这种电活动可以从脑电活动中提取并记录,即为听觉诱发电位。常用的是听觉脑干反应(ABR)、40Hz稳态诱发电位脑干听觉诱发电位(BAEP):是由声音刺激引起的神经冲动在脑干听觉传导通路的电活动。它不受被测者年龄,智力,文化,精神状态等主观因素的影响,可以准确测定其客观听阈,又能确定耳聋病变的位置,是早期发现的好方法,主观听力测试技术,行为观察测听(BOA)给予某一强度的声刺激后,在一定时间内来观察婴幼儿是否产生了一个可察觉的行为反应。这种评估婴幼儿听力的方法称行为观察测听。一般适用于6个月内的婴幼儿。,BOA,行为观察测听,测听条件:发声音响玩具,测听室或安静环境测试方法:询问病史舒适卧位距离1米左右,平面高度与儿童耳部水平相当确定受试儿童没有注意到发声物时突然给声,行为观察测听,结果分析新生儿-4个月:眼睑反射4-7个月:左右转头寻找声源7-9个月:左右,上下寻找声源9-24个月:向身体四周各个方向寻找声音,视觉强化测听,VRA是通过声刺激配合带光源的玩具进行视觉强化训练形成条件反射后,仍用声、光、玩具等配合测得小儿对声刺激产生反应阈值的一种测听方法。适用于6-30个月的婴幼儿。,视觉强化测听,测试要求:(1)环境:隔声室符合听力测试要求(2)设备:纯音听力计、扬声器、视觉奖励灯箱、脚踏板(3)测试者:2人参与,1人诱导观察者1人-测试者具有小儿听力学基本知识和经验,视觉强化测听,测试前准备训练受试儿建立条件化给予估计阈上1520dB刺激声小而出现反应给予视觉奖励训练2-3次至小儿理解,视觉强化测听,正式测试过程纯音测听法寻找阈值佩戴耳机得出单耳听力或在声场中得出好耳听力向家长解释结果,视觉强化测听,注意事项小儿年龄和能力的选择环境的布置吸引小儿所用玩具的选择及位置给刺激声的时机测试人员的密切配合测试者和家长避免给小儿诱导,游戏测听,游戏测听是让小儿在游戏过程中完成测听的一种方法;适用于2.5-5岁的儿童。,PA,PA,听力残疾分级,听力残疾一级:听觉系统的结构和功能方面极重度损伤,较好耳平均听力损失在91dBHL,在无助听设备帮助下,不能依靠听觉进行言语交流,在理解和交流等活动上极度受限,在参与方面存在极严重障碍。,几乎听不到任何声音,听力残疾二级:听觉系统的结构和功能重度损伤,较好耳平均听力损失在81-90dBHL之间,在无助听设备帮助下,在理解和交流等活动上重度受限,在参与方面存在严重障碍。,听力残疾分级,只能听到鞭炮声,听力残疾三级:听觉系统的结构和功能中重度损伤,较好耳平均听力损失在61-80dBHL之间,在无助听设备帮助下,在理解和交流等活动上中度受限,在参与方面存在中度障碍。,听力残疾分级,只能听到较大的部分言语声,听力残疾四级:听觉系统的结构和功能中度损伤,较好耳平均听力损失在41-60dBHL之间,在无助听设备帮助下,在理解和交流等活动上轻度受限,在参与方面存在轻度障碍。,听力残疾分级,能听到言语声但辨音不清,WHO-1980,听力损失dBHL分级26-40轻度41-55中度56-70中重度71-90重度91极重度,几种听力障碍分级标准比较,听力障碍的干预,不可治愈的听力障碍尽早选用助听器或电子耳蜗,助听器(auditoryamplification,hearingaids),助听器的功能是将声音放大,使得听力障碍患者在某种程度上、以某种方式能有效地利用其残余听力,以便更好地与社会交流。,助听器,适应症:理论上任何有听力损失的人均适用于助听器。临床上主要针对出生时或生后不久既有听力损失的儿童,面临着学说话的重大任务成年听力障碍,由于耳聋感到参与社会生活有极大障碍听力损失的纯音听力图斜度为平坦型、渐降型或渐升型,其次为陡降型佩戴助听器之后,语言分辨率达到70%,电子耳蜗,电子耳蜗是一种电子装置,由体外言语处理器将声音转换为一定编码形式的电信号,通过植入体内的电极系统直接兴奋听神经来恢复或重建聋人的听觉功能。,工作原理,声音由麦克风接收转换成电信号之后,传送到言语处理器。言语处理器将信号放大、滤波、数字化、并编译成编码信号。编码信号经由传输线圈传送到接受刺激器、接受刺激器产生电脉冲并传送到相应的电极,直接刺激电极周围的听神经末梢,产生的生物电信号传送到大脑形成听觉。位于耳蜗内的不同部位的电极分别刺激不同

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论