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(植物学专业论文)科尔沁沙地差巴嘎蒿群落am真菌多样性及其动态变化的研究.pdf.pdf 免费下载
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科尔沁沙地差巴嘎蒿群落a m 真菌多样性及其动态变化的研究 摘要 丛枝菌根真菌( a r b u s c u l a rm y c o r r h i z a lf u n g i ,a m 真菌1 作为自然生 态系统中的重要成分,具有重要的生理生态学功能。科尔沁沙地差巴 嘎蒿( a r t e m i s i ah a l o d e n d r o n ) 的优势度随着流动沙地向固定沙地的植 被演替过程中表现出衰退的趋势。本文通过研究科尔沁沙地不同类型 沙地( 流动沙地、半固定沙地和固定沙地) 差巴嘎蒿( a r t e m i s i a h a l o d e n d r o n ) 种群的a m 真菌的种类、物种丰富度、孢子密度、相对 多度和植物的菌根侵染率及其变化,探索随着沙地固定化的演替过程, 差巴嘎蒿种群的退化与a m 真菌之间的关系。系统地研究差巴嘎蒿种 群a m 真菌的多样性和分布特征,确定差巴嘎蒿根际的优势种类,为 迸一步研究植物群落演替的菌根学机制、保护生物多样性奠定理论和 实验依据。具体结果如下: 1 科尔沁沙地差巴嘎蒿群落有丰富的菌根植物多样性,在采集的5 7 种植物中,菌根植物5 1 种,比例高达8 9 5 ,菌根植物多为禾本科、 菊科、豆科、百合科、杨柳科的植物。裸子植物的草麻黄具有a m 真菌侵染特性。通常被认为非菌根植物的藜科、石竹科等植物种类 的根系中也存在真菌菌丝侵染。菌根植物的侵染率均较低。多数a m 菌根植物同时侵染d s e 真菌。 2 科尔沁沙地差巴嘎蒿群落具有特定的a m 真菌群落。共分离出5 属 2 7 种a m 真菌,无梗囊霉属( a c a u l o s p o r a ) 4 种,多孢囊霉属 ( d i v e r s i s p o r a ) 3 种,球囊霉属( g l o m u s l1 4 种,巨孢囊霉属 ( s c u t e l l o s p o r a ) 3 种,内养囊霉属( e n t r o s p o r a ) 3 种。其中未鉴 定种6 种,无梗囊霉属2 种,内养囊霉属2 种,球囊霉属2 种。内 蒙古新记录种5 种。优势种主要是s c u t e l l o s p o r ap e r s i c a 、s c u t p e l l u c i d a 、s c u lc a l o s p o r a 、d i v e r s i s p o r ae t u n i c a t u m 和g l o m u s t o r t u o s u m ,稀有种为g l o m u sh y d e r a b a d e n s i s 、e n t r o p h o s p o r a i n f r e q u e n s 和a c a u l o s p o r ar e h m i i 。 3 差巴嘎蒿群落a m 真菌多样性及其分布有明显的季节变化。孢子种 类、孢子密度、物种丰富度和多样性指数的变化趋势是各类沙地 上,8 月均高于6 、7 、9 月;在相同月份中,由流动沙地一半固 定沙地一固定沙地的群落演替过程中表现为固定沙地高于流动沙地 和半固定沙地;在不同的土壤层次上,5 - 1 5 c m o - 5 c m 1 5 。3 0 c m , a m 真菌孢子主要分布在- 1 5 c m 土壤层中。 4 a m 真菌的分布与土壤磷含量和水分含量相关,但相关性差异不显 著。而且不同沙地类型、不同季节其相关性也不同。 5 随着差巴嘎蒿由流动沙地到固定沙地演替过程中的衰退变化;根际 土壤a m 真菌群落也出现了动态变化,由流动沙地一半固定沙地一 固定沙地a m 真菌群落种类组成、优势种类、物种多样性均发生了 改变。 关键词:科尔沁沙地,差巴嘎蒿,丛枝菌根真菌,多样性,演替,动态 变化 d i v e r s i t ya n ds e a s o n a l i t yo fa r b u s c u l a r m y c o r r h i z a lf u n g l0 f 彳r 陋 z s 阴爿么三d d e d 尺 c o m m u n i t yi nh o r q i ns a n d yl a n d a b s t r a c t a sa l l i m p o r t a n tc o m p o n e n t o fn a t u r a l e c o s y s t e m ,a r b u s c u l a r m y c o r r h i z a lf u n g i ( a m f ) h a sa ni m p o r t a n tp h y s i o l o g i c a la n de c o l o g i c a l f u n c t i o n s w es t u d i e dt h es p e c i e s ,s p e c i e sr i c h n e s s ,s p o r ed e n s i t y ,d i v e r s i t y i n d e xa n dm y c o r r h i z a lc o l o n i z a t i o no fa m fo ft h ea r t e m i s i ah a l o d e n d r o n c o m m u n i t yi n t h i s p a p e r b e c a u s e o ft h ed o m i n a n c eo fa r t e m i s i a h a l o d e n d r o nd e g e n e r a t e di nt h es u c c e s s i o nf r o ms h i f t i n gs a n d yl a n dt o f i x e ds a n d yl a n di nh o r q i ns a n d yl a n d w et r i e dt of i n dt h er e l a t i o n s h i p b e t w e e nt h ed e g e n e r a t i n go fa r t e m i s i ah a l o d e n d r o np o p u l a t i o na n da m f c o m m u n i t yd u r i n gt h es u c c e s s i o ng r a d i e n t at o t a lo f5 7p l a n t sw e r ec o l l e c t e da n de x a m i n e d ,i nw h i c h51s p e c i e s ( a b o u t8 9 5 ) w e r ei n f e c t e dw i t ha r b u s c u l a rm y c o r r h i z a lf u n g i ( a m f ) m o s ts p e c i e so fg r a m i n e a e ,c o m p o s i t a e ,l e g u m i n o s a e ,l i l i a c e a e ,a n d s a l i c a c e a ew e r 宣i n f e c t e dw i t ha m e e p h e d r as i n i c as t a p f a l s oh a sb e e n i n f e c t e dt h a ti sb e l o n gt og y m n o s p e r m a e af e ws p e c i e sw h i c hb e l o n g t o c a r y o p h y l l a c e a ea n dc h e n o p o d i a c e a ea l s o f o r m e dt h e s y m b i o s i sw i t h a m em u t i - s y m b i o s i si sv e r yc o m m o nb e t w e e nt h ea m fa n dd s e ( d a r k s e p t a t ee n d o p h y t e s ) f u n g u si nt h es a m eh o s tp l a n t b u tt h ec o l o n i z a t i o nr a t e o ft h em y c o r r h i z a lp l a n t si sl o w e r 2 7s p e c i e so f5g e n e r aw e r ei d e n t i f i e di n c l u d i n g4s p e c i e sb e l o n gt o a c a u l o s p o r a ,3b e l o n gt od i v e r s i s p o r a ,3b e l o n gt oe n t r o p h o s p o r a ,1 4 b e l o n gt og l o m u s ,3b e l o n gt os c u t e l l o s p o r aa n d6u n c e r t a i ns p e c i e s f i v e n e wr e c o r d e ds p e c i e si ni n n e r a r e a s t h ed o m i n a n ts p e c i e so f m o n g o l i aw e r eo b t a i n e df r o mt h es u r v e y t h ea r t e m i s i ah a l o d e n d r o nc o m m u n i t yo f h o r q i ns a n d yl a n d s a r e s c u t e l l o s p o r ap e r s i c a ,s c u t p e l l u c i d a ,s c u t c a l o s p o r a ,g l o m u st o r t u o s u ma n dd i v e r s i s p o r ae t u n i c a t u m s o m es p e c i a l s p e c i e s ,g l o m u sh y d e r a b a d e n s i s 、e n t r o p h o s p o r ai n f r e q u e n s 、a c a u l o s p o r a r e h m i i ,o c c u r e di nt h i ss a n d yl a n d s s e a s o na lc h a n g e so ft h ed i v e r s i t ya n dt h ed i s t r i b u t i o no fa m fw e r e f o u n di nt h ea r t e m i s i ah a l o d e n d r o nc o m m u n i t y t h es p e c i e s ,s p o r ed e n s i t y , s p e c i e sr i c h n e s sa n dd i v e r s i t yi n d e xo fa m f a r eh i g h e ri na u g u s ti nt h e d i f f e r e n ts a n d yl a n d ,h i g h e ri nt h et h ef i x e ds a n d yl a n di nt h es a m em o n t h , a n da l s oh i g h e ri nt h e5 - 1 5 c ms o i ll a y e r t h e r ei ss i g n i f i c a n tc o r r e l a t i o n b e t w e e nb o t ht h es p o r ed e n s i t ya n dt h ea r b u s c u l a rc o l o n i z a t i o nw i t hs o i l p h o s p h o m s t h ea m fc o m m u n i t ys t r u c t u r eo fa r t e m i s i ah a l o d e n d r o nh a v eb e e n c h a n g e da l o n gt h es u c c e s s i o nf r o ms h i f t i n gs a n d yl a n dt of i x e ds a n d yl a n d i nh o r q i ns a n d yl a n d t h es p e c i e sc o m p o s i t i o n ,d o m i n a n ts p e c i e sa n d s p e c i e sr i c h n e s so fa m f a r ed i f f e r e n ti nt h ed i f f e r e n ts a n d yl a n dt y p e k e y w o r d s :h o r q i ns a n d yl a n d ,a r t e m i s i ah a l o d e n d r o n , a m f , d i v e r s i t y , s u c c e s s i o n ,d y n a m i cc h a n g e s 原创性声明 本人声明:所呈交的学位论文是本人在导师的指导下进行的研究工作及取得的研究成 果。除本文已经注明引用的内容外,论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果,也 不包含为获得内鐾直盍堂及其他教育机构的学位或证书而使用过的材料。与我- - n i 作的同 志对本研究所做的任何贡献均已在论文中作了明确的说明并表示谢意。 学位论文作者签名:毕兰本二江 指导教师签名镒 日 期:严芦强日期:尘孚血,罗 在学期间研究成果使用承诺书 本学位论文作者完全了解学校有关保留、使用学位论文的规定,即:内蒙古大学有权将 学位论文的全部内容或部分保留并向国家有关机构、部门送交学位论文的复印件和磁盘,允 许编入有关数据库进行检索,也可以采用影印、缩印或其他复制手段保存、汇编学位论文。 为保护学院和导师的知识产权,作者在学期间取得的研究成果属于内蒙古大学。作者今后 使用涉及在学期间主要研究内容或研究成果,须征得内蒙古大学就读期间导师的同意;若用 于发表论文,版权单位必须署名为内蒙古大学方可投稿或公开发表。 , 学位论文作者签名:粒函丛 指导教师签名:老牙、夏 日 期:2 1 呸:望 日 期:垂型z ,:! ! 圹 内蒙古大学硕士学位论文 1引言 差巴嘎蒿r t e m i s i ah a l o d e n d r o n ) ,别名盐蒿或沙蒿,菊科春黄菊族蒿属植物。分布 于内蒙古草原区北部的干草原带和森林草原带。差巴嘎蒿群系主要分布在西辽河流域科 尔沁沙地和海拉尔河中、上游松林沙地,向北延伸可进入蒙古北部和外贝加尔南部,是 森林草原和典型草原过渡带沙地上一个特有群系,是喜湿、耐盐、耐沙埋的中早生沙生 植物。差巴嘎蒿根系十分发达,主根可深入沙层l m 以下,侧根分层性不甚明显,均匀散 布在表层,形成根网,具有显著的防风固沙作用】。差巴嘎蒿是科尔沁沙地半灌木群落 的主要建群种和沙地草场退化过程中的重要缓冲种,对当地植物群落和沙生环境的稳定 与发展起着至关重要的作用【3 4 j 。在流动沙地和半固定沙地上差巴嘎蒿似r t e m i s i a h a l o d e n d r o n ) 常形成生长旺盛的单优植物群落,但其优势度却随着流动沙地向固定沙地的 植被演替进程表现出逐渐下降的趋势,即在由流动沙地到固定沙地的植被演替过程中表 现出衰退的趋势弘。j 。 菌根真菌( m y c o r r h i z a lf u n g i ) 作为自然生态系统的重要组成部分,广泛分布于森林和 草原生态系统,也常常出现在草原带的沙地,并与高等植物共生形成菌根( m y c o r r h i z a e ) 。 菌根可分为外生菌根( e c t o m y c o r r h i z a ) 、内生菌根( e n d o m y c o f r h i z a s ) 、内外生菌根 ( e c t e n d o m y c o r r h i z a ) 、兰科菌根( o r c h i dm y c o r r h i z a ) 、浆果鹃类菌根( a r b u t o i d m y c o r r h i z a ) 、水晶兰类菌根( m o n o t r o p o i dm y c o r r h i z a ) 和欧石楠类菌根( e r i c o i dm y c o r r h i z a ) 等7 类1 5 1 。其中,在自然界中分布最广的是内生菌根中的丛枝菌根真菌( a r b u s c u l a r m y c o r r h i z a ef u n g i ,a m 真菌1 。a m 真菌寄主广泛,地球上约有8 0 以上的维管植物都可以 形成丛枝菌根 6 1 。在丛枝苗根共生体中,a m 真菌与宿主植物之间达到高度平衡,二者互 惠互利。a m 真菌专性寄生植物根系外皮层,形成外源菌丝体,帮助植物从土壤中吸收矿 质养分,同时从寄主光合产物中获得碳水化合物和其它营养物质,而寄主植物的生长发 育受丛枝菌根真菌侵染的影响,增强了对环境的适应能力 7 1 人们已经认识到a m 真菌的 多样性在植物多样性、植物生产力和群落动态变化中的重要作用【8 1 。自然生态系统中a m 真菌属和种分布的不均匀性、a m 真菌的多样性和分布形式是受到植物多样性、多种生态 因子( 气候与土壤、宿主类型及其特征、土壤微生物、土地利用方式等) 的影响。因为宿 主是a m 真菌的营养源,不同植物的生理代谢特异性差异会引起植物根际丛枝菌根真菌种 群分布的不同【9 】。因此,在植被演替的不同阶段,茵根真菌的组成和数量发生明显的变 化 1 0 l ,并因生境条件差异、水分梯度变化等呈现出季节动态【1 ”。尽管a m 真菌与宿主之 间没有专一性,但是在特定环境条件下a m 真菌与宿主植物共同适应环境的变化,并且菌 根真菌与不同植物之间的亲和性也有所差异,因此不同生态环境中a m 真菌在功能上也存 在明显的差异1 1 2 1 。所以,在研究植物群落退化、演替的相关问题中,a m 真菌的多样性 及其生理生态功能变化的研究是不容忽视的重要内容之一。 研究显示差巴嘎蒿的细根生物量随土壤深度的变化表现出逐渐减少的趋势,不论在 内蒙古大学硕士学位论文 流动沙地还是在固定沙地上,差巴嘎蒿的主根和细根主要集中在0 1 5 c m 的土层1 1 3 1 ,a m 真菌通常侵染幼嫩的、纤细的细根1 1 4 1 ,主要分布在0 3 0 c m 的土壤表层,在根际土壤中分 布最多【i ”。随着土层深度的增加,根系数量也会越来越少,1 5 c m 以下的土壤中则显著减 少【l “。近年来,a m 真菌多样性及其功能的研究越来越受到重视,在沙地生态系统中的 研究显示,a m 真菌及菌根的形成与环境中的植物种类、土壤深度、土壤含水量和口h 值 相关【1 7 】。a m 真菌群落的改变也与群落的扰动程度有关1 18 1 。s a n d e r s 的研究结果表明季节 变化对a m 真菌的多样性具有影响1 1 9 1 。贺学礼的研究表明土壤采样深度与孢子密度、泡 囊、丛枝侵染率和总菌根侵染率呈负相关,土壤含水量和a m 真菌的侵染和孢子密度没有 显著的相关性1 2 0 。 本文通过研究科尔沁不同类型沙地上差巴嘎蒿r t e m i s i ah a l o d e n d r o n ) 种群a m 真菌 的种类、物种丰富度、孢子密度、相对多度、物种多样性指数和植物的菌根侵染率等随 沙地固定程度和植被演替进程的时空变化规律,确定并筛选出差巴嘎蒿根际土壤中的优 势种类,旨在探讨在科尔沁沙地的植物群落演替过程中,差巴嘎蒿种群的退化与a m 真菌 之间的关系,为进一步研究植物群落演替和生物多样性保护中的菌根学机制提供理论和 实验依据。 2 材料与方法 2 1 研究区的自然地理条件 科尔沁沙地位于东北平原向内蒙古高原的过渡带。地理坐标为:4 2 。4 1 t 4 5 。1 5 - n , 1 1 8 。3 5 。一1 2 3 。3 0 e ,属于温带半湿润一半干旱气候特征,地处我国北方农牧交错带东段。 年平均气温5 8 - 6 4 c ,最冷月的平均温度为1 2 6 1 6 8 c ,最热月的平均温度为 2 3 3 - 2 3 5 ,= 1 0 有效积温为3 0 0 0 3 2 0 0 。年平均降水量3 4 3 4 5 l m m 。冬、春季干旱, 多大风,降雨多集中在夏、秋季。地貌以缓起伏沙丘为主,相间分布大片平坦的沙质草 甸或农田。本区地带性土壤类型为栗钙土,部分为沙质草甸土比较贫瘠( 2 1 , 2 2 1 。 2 2 采样及实验方法 2 2 1 样地的设置 。 样地设置在中国科学院兰州寒区早区环境与工程研究所奈曼沙漠化研究站 ( 4 2 0 5 5 3 1 n ,1 2 0 。4 2 2 1 e ,海拔3 5 4 m ) 周围地区。地理坐标:4 2 。5 5 t 4 6 n 4 2 0 5 5 ,4 7 n 1 2 0 。4 0 5 6 e 一1 2 0 。4 1 0 0 e 。海拔3 5 6 3 6 4m 。 所选样地包括流动沙地、半流动沙地和固定沙地等三种类型的沙地。流动沙地是指 植被盖度小于2 0 的沙地。半固定沙地是指植被盖度在2 0 一4 0 之间,而且分布均匀, 风沙活动受阻,但流沙纹理依然普遍存在的沙地。固定沙地是指植被盖度大于4 0 ,风 沙活动不明显,地表稳定或者基本稳定的沙地【2 1 1 。见附图1 ,2 ,3 。 堕鍪鱼查兰堡主兰垒堡兰 22 2 采样方法 2 0 0 5 年7 月和9 f ,分别在科尔沁沙地腹地奈曼旗昂乃乡境内采集样品。采集样品包 括流动沙地、半固定沙地和固定沙地三种类型沙地上差巴嘎蒿的根系及根际土壤样品, 还包括差巴嘎蒿群落中其它植物的根系及根际土壤样品。 2 0 0 6 年6 - 9 月,选取包括流动沙地、半固定沙地和固定沙地三种类型沙地的样点,随 机选取差巴嘎蒿各5 株,剪取细根,采集其根际土壤。根系固定于f a a 溶液中待处理。根 际土壤样品,分0 5 c m 、5 - 1 5 c m 、1 5 3 0 c m z 个层次采集,每层约取1 k g 。装入密封塑料 袋,附上标签,记录采样时间、采样地点、样品编号、沙地类型和层数等。将土壤样品 带回实验室,于阴凉处风干保存。 2 2 3 实验方法 2 2 3 1 植物根系的透明( 解离) 和染色 2 2 3 ,1 1 组织透明:将根样用自来水清洗多次,除去泥沙。将根系剪成2 c m 左右的小 根段,置于有相应编号的小烧杯中。向小烧杯加入1 0 的k o h ,在6 0 下过夜,进 行透明处理。 2 2 3 1 2 漂洗:将k o h 溶液倒掉,用清水将根段冲洗2 3 次。 2 2 3 1 3 酸化:用k o h 处理后,根的碱性很强,因此,将其酸化才有利于染料对丛枝 菌根真菌和黑色有隔真菌各结构产生良好的染色效果。漂洗好的根段用2 h c i 中和 处理5 m i n ,然后再进行漂洗。: 2 2 3 1 4 染色 a 1 醋酸墨染色 醋酸墨:5 墨水+ 9 5 是白醋( 醋酸) ( v ,v ) 。用于菌根真菌的染色。漂洗之后的根段 在醋酸墨染料里煮沸( 9 5 c ) 3 m i n ,再用酸化的自来水( 在自来水里加几滴醋酸) 漂洗 数次。如果不酸化,而且p h 值又很高,根段就有可能退色。可以使用k o h 使染色的 根段完全退色 2 3 , 2 4 。 b 1 苏丹染色 苏丹:将3 o g 苏丹溶t 7 4 0 m l ( 9 5 ) 酒精中,再加x 2 4 0 m ld h 2 0 配制而成。用于 黑色有隔真菌( d a r ks e p t a t ee n d o p h y t e s ,d s e ) i 拘染色。将处理好的根段在1 2 1 下染 色3 m i n l 2 ”。 2 2 3 1 5 保存:将染色的根段放入1 :l ( v v ) - 孚l 酸甘油中脱色保存。 2 2 ,3 1 6 菌根侵染率的测定 在复式显微镜下随机选取每个样品的2 5 个根段检查其侵染情况。采用m c g o n i g l e 等的 网格交叉法1 2 6 】和a b b o t t 等的计数方法统计菌根侵染率1 2 ”。 2 2 3 2 孢子的分离 土壤a m 真菌孢子数量的测定使用湿筛倾析法【2 7 2 9 1 。利用孔径分别为o 8 r a m 、 0 2 5 r a m 、0 0 5 5 m m 的洁净的土壤筛,分别从小孔径叠到大孔径,小孔径筛在最下层,分 内蒙吉大学硕士学位论文 层叠放。 取5 0 9 土样倒入大烧杯中,加入自来水浸泡,使土壤分散,再用玻璃棒充分搅拌浸泡 液,静置0 5 r a i n 后,从上一层筛子倒入。用自来水反复冲洗,直至上清夜清澈为止。把 底筛中的孢子及杂物用自来水冲入培养皿中,待挑取。挑出来的孢子用乳酸和m e l z c r s 试剂( 水合氯醛1 0 0 9 ,碘化钾5 9 - 碘1 5 9 ,蒸馏水t o o m l ) 封片,在复式显微镜下观察并拍 照记录。 2 2 3 3a m 真菌鉴定 将湿筛倾析法获取的孢子在体视显微镜下观察,记录孢子的颜色、大小、连孢菌丝 的特征、孢子果形态等特征( 孢子果大小形状、有无包被、孢子果内孢子的排列方式和 孢子果内孢子的颜色、大小、形状) 、孢子聚集方式( 单生或疏松地聚集) 等,并根据s c h e n c k a n dp r z ( 1 9 8 8 ) 1 3 0 】的“v a 菌根真菌鉴定手册”及国际丛枝菌根真菌保藏中心( i n v a m ) 督 分类描述,参阅有关鉴定材料和近年来发表的新种等进行种属的检索,确定a m 真菌种 类。对于难以确定的种或有可能发现的新种、新记录种需要进一步进行单孢培养,获得 大量的同源孢子,以确定种类。 2 2 3 4 土壤理化性质测定” 土壤含水量:用烘干称重法测定法测定( 1 0 5 ,2 4 h ) 。 土壤速效p :用碳酸氢钠钼锑抗比色法。 土壤全p :用h n 0 3 h c l 0 4 法。 , 2 23 5 气候园子的测定 气候数据由中国科学院兰州寒区旱区环境与工程研究所奈曼沙漠化研究站提供。 2 - 3 数据统计 使用s p s s l 2 0 1 和m i c r o s o f to f f i c ee x c e l2 0 0 3 软件处理数据。 2 3 1 物种丰富度( s p e c i e sr i c h n e s s ,s r ) 1 3 2 j 物种的丰富度指植物根际5 0 9 土壤中含有的a m 真菌种的数目,公式为: s r = a m 真菌总种数土壤总样本数。 2 3 2 孢子密度( s p o r ed e n s i t y ,s d ) 【2 0 l 孢子密度指植物根际5 0 9 土壤中所含的孢子数,公式为: s d = 所有孢子数,土壤总样本数 2 3 3 出现频率( o c c u r r e n c ef r e q u e n c y ,f ) 1 3 2 1 出现频率指该种真菌的出现次数占所有物种出现次数之和的比例,出现频率 2 0 的种为该地区的优势种。1 0 出现频率= 2 0 为常见种,出现频率= 1 0 为稀有种 ( 属) 。 2 34 相对多度( r e l a t i v ea b u n d a n c e ,r a ) l 3 2 1 相对多度指种的个体数在群落总物种数中的比率,采用的公式为r a = n ( 某属或种的 孢予数) n ( 该地区a m 真菌孢予总数) 1 0 0 。 4 内蒙古大学硕士学位论文 23 5 物种多样性( s p e c i e sd i v e r s i t y ) f 3 3 物种多样性一般采用种的多样性指数来表示。我们采用的是香浓- 威纳指数( s h a n n o n w l e n e r n 6 e x ) ,公式为:h = 善( p i i n p i ) ,物种多样性也可p 指群落中a m 真菌菌种 的集中程度,) 羽s i m p s 。n 多样性指数( d ) 表示,公式:d = 1 一善( a ) 2 ,式中尸j 为某采样 点种f 的孢子相对多度。均匀度表示群落中不同a m 真菌菌种分布的均匀程度。常用 p i e l o u 均匀度指数( j ) 来描述:j - - h i n s ,式中:h 为s h a n n o n w i e n e r 指数,s 为群落中 a m 真菌的种类数。 3 结果与分析 3 1 差巴嘎蒿群落丛枝菌根植物多样性 3 1 1 丛枝菌根植物种类及侵染率 共采集野生植物5 7 种,分属于2 1 科4 4 属:其中草本植物5 2 种,木本5 种,见表3 - 1 。 菌根植物5 1 种,所占比例为8 9 5 ;其中草本植物4 8 种,在草本植物中占9 2 3 ;木本植 物3 种,在木本植物中占6 0 。采集的5 7 种植物中,有双子叶植物4 5 种,单子叶植物共有 1 1 种,裸子植物一种。双子叶植物中菌根植物有3 9 种,占8 6 7 ;而单子叶植物1 1 种均 为菌根植物:裸子植物一种也为菌根植物。未侵染丛枝菌根真菌的植物有6 种,占1 0 5 , 分别是杨柳科的黄柳与小红柳、菊科的铁秆蒿、豆科的草木樨、苦马豆和羊柴。 表3 1 科尔沁沙地差巴嘎蒿群落常见植物丛枝菌根侵染情况 t a b l e3 - 1t h ec o l o n i z a t i o nr a t eo fc o m m o np l a n ts p e c i e so fa r t e m i s i ah a l o d e n d r o n mp l a n t ! ! 堡里! ! i ! ! ! ! 旦! ! g ! ! 塑! ! ! ! ! 型 植物种类p l a n ts p e c i e s 答, p e 西s a n d y ( , q 连) s a m p 间l i n g 艇v 贼a 警黑琴c 葶o l o n i 2 z f i o e 裸子植物g y m n o s p e r m a e 麻黄科e p h e d r a e e a e 草麻黄e p h e d r as i n i c as t a p f 被子植物a n g i o s p e r m a e 双于叶植物d i c o t y l e d o n a e 杨柳科s a l i e a c e a e 山杨p o p u l u sd a v i d i a n ad o d e 黄柳洫即删y l c h , m $ d s k y 小红柳置m i c r o s l a c h y at u f 也v 盯 b o r d e n s i sf n a k a i ) c ff a n g 垂科c h e n o p o d i a c e l s 沙米a g r i o p h y l l u mp u n g e n s ( v a h l ) l i n ke xa d j e t i 雾冰婪b a s s i ad a s y p h y l l a ( f i s c h l9 4 -+1 5 g g g b b ,0 9 9 9 9 9 7 1 0 0 o i 1 1 1 堕茎鱼奎兰堡主兰堡垒苎 囊慧m 藜c m h e w n o p d o d 池4 o7 ,9- + + - 1 9 登亨虫李c o r 絮r m “”l b i g 7 9 9 + + “1 6 6 1 2 猪毛集s a l s o l ac o l l i n ap a l l o7 +3 石竹科c a f ,o p h y a c t 石竹d i a n t h u sc h i n e n s i sl l ,b i g9 7 7 毛蓖科r a n n c u i a c e _ t 展枝詹松草t h a l i c t r u m $ q u a r r o s u ms t e p h e xw j i l d 豆科l e g u n l l n o s a e 沙打b l 4 s t r a g a l u sa d s u r g e n sp a l l 小叶锦鸡儿c a r a g a n a m i c r o p h y l l al a i n 山竹岩黄蓖h f d y s a r u m r u t i c o $ l l r ap a l l 羊柴h e 由s a f u r ,le a v em a x i m 达乌里胡技于l e s p e d e z a d a v u r i c a ( l a x m ) s c h i n d l 尖叶胡枝子l e s p e d e z a h e d y s a r o i d e s ( p a l l ) k j t a g 草木崔m e l i l o t u ss u a v e o l e n s l e d e b 细叶扁霭豆m e l i s s i t 郴sr “m e n i c a ( l j 苦马豆5 w a i n j o n i as a l s u l a ( p a l l ) t a u b 锰牛儿苗科g e r a nj a c e a e 栊牛儿缸e r d 血删嘲曲谢删! w 眦 蒺萋科z y g o p h l a c e c 蒺錾n i b u l u st e r r e s t r i $ l 大戟科e p h o r b j a c e a c 乳浆大戟e u p h o r b i ae s u l al 地锦e u p h o r b i ah u m i f u s aw i l l d 瑞香科t h v m e l a e a c e a e 草瑞香d i a r t h r o nl i n g o t i u m u 舰 伞形科u m b e i l l f e n t 沙茴香f e r a ab u n g e a n ak i l a g 萝蕈科a 5 c i t p i a d a c e a c 地梢瓜c y n a n c h u mt h e s i o d e s ( f i e y n ) ks c h u m 旋花科c o n v o i u l a c e c 田旋花c o a v o l v u l u sa r v e n s i sl 黄草科b o r a g l n a c e a e 鹤虱l a p p u l am y o s o t i $ v w o l f 唇形科l a b i a t a e 6 一 m | + 4 - 一一 一+ + i + + + 一+ 一 一,+ 1 4 1 1 6 2 4 2 2 。o 删 6 o 坨o 。 博州 。 ” 哪 3 m + + 叶 + + 俨 + 小 , 7 , ,7 肿 9 9 ,9 9 9 9 卯 9 7 咿 , l o b b l 舢 o b o l l o o 啪 l l 帅 。 聃 内蒙古大学硕士学位论文 堡蔓! ! ! 塑尘也庄! 置! 垡璺型j ! ! ! :旦! 垒! ! ! ! ! 续表2 , 铁秆i 匪爿r t e m i s i a5 a c t o r e 4 1 9l e d e b g 7 差巴嘎蔫 r t e m i s i a u b 07 7 7 +ha l o d e n d r o n mt u r c z e xb e s s 一一 。 差巴嘎蒿且h a o d e n a k o n m t u r c z e x b e s s 【佃g g9 9 9 + 黄蒿们帆6 i 4 般聊砌w a l d s t e t l o t u b g9 9 94 - - i - - 大秆蓠 n j e q 缸】s i e v e r s i a n a e h l h 簟 一 , w i l l d u, 砂蓝刺头e c h i n o p sg m e l i n it u f e z g7+ 阿尔泰狗娃h e t e r o p a p p u s b9 a l t a i c u s ( w i l l d1 n o v o p o k r 蓼子朴h “l as aljdfod盱l94- ( t ur c z ) o s t e n f 山苦荬菜h e 7 括 l d9 1 9 c h i n e n s i s ( t h u n b ) n a k a i 紫花山莴芭m 妊d 曲n 蜘口,池删f l ) l b7 9+ ,一“一 白山蓟0 如阳蛔正叩向m ( i 札江删血 b g 9 7+ ,一 单子叶植物 m o h o c o t y l e d o n e a e 秉本科g r a m i n e n e 三芒草a r i s t i d aa d s e e n s i o n i sl g 假苇拂子茅- c a l a m a g r o s t i s - p s e u d o p h r a g m i t e s ( h a l l f 1 k o c k r 。 虎尾革c h l o r i sv i r g a t aw a r t z g 糙隐子草。啦魄聊a $ q l a r r o s g l n f r n n ) i c , c a g 。 白草尸b 删b 瞳肼c e m r a s t l u i c u mt z v c l b g 善凳唧腑a u r z r a i s ( c a r ) t f i l e x l b g s t 朗d e l 。 狗尾草s e t a r i av i r i d i sf l ) b e n n y 锋芒草t r a g u sr a c e m o s u s ( l 1 百台科l i l l a c e n e 矮葱a l l i u r # a n i s o p o d i u ml e d e b 细叶葱a l l i u mt e n u i s s i m u ml 兴安天门冬a s p a r a g u sd a u r i c u s f i s c h c xl i n k b g g l g l 7 9 7 7 9 7 9 7 7 9 7 7 7 + + + + ,+ | 一“+ 卜一 一h+ i 一 + ,+ 一| + i 4 - 一| 一 + ,+ + + + 0 2 5 6 1 0 2 0 2 4 1 9 2 3 1 1 3 2 6 1 6 1 6 8 8 3 注明( n o t e ) :v :v e s i c n l a rc o l o n i z a t i o n 有泡囊的侵染;h :h y p h a lc o l o n i z a t i o n ,有菌丝侵染;a :a r b e s c u l a rc o l o n i z a t i o n 有丛枝侵染:d s e = d a r ks e p t a t ee n d o p h y t i cf u n g a lc o l o n i z a t i o n ,有d s e 侵染;。+ ”表示有此结构,“+ ”i n d i c a t e st h e s t r u c t u r e i sp r e s e n t ;“一”表示没有,i n d i c a t e s t h es t r u c t u l e i sn o l f o u n d ,l :流动沙地,s h i f t i n gs a n d y l a n d ,b :半周定 沙地,s e m i f i x e ds a n d yl a n d 。o :固定沙地f i x e ds a n d yl a n d 3 1 1 1 菌根植物的科、属分布 观察到的菌根植物主要分布在菊科( c o m p o s i t a e ) ,共7 属1 2 种,常见的是蒿属植物: 豆科( l e g u m i n o s a e ) ,共4 属1 1 种;禾本科( g r a m i n e a e ) ,共7 1 9 8 种;藜科( c h e n o p o d i a c e a e ) , 共5 属5 种;百合科( l i l i a c e a e ) ,共2 属3 种;杨柳科( s a l i c a c e a e ) ,2 属3 种。而其它科的植物 种类很少。见表3 2 。菊科、豆科、禾本科植物是差巴嘎蒿群落的常见的种类,而且,极 易被a m 真菌侵染,这与近年来的研究结果一致【3 4 ,3 ”。 科
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