医疗机构麻醉药品、精神药品管理相关法规解析.ppt

医疗机构麻醉药品、精神药品管理相关法规解析,啊诞侗灵阐锗榷鞠孽宅畏唉屏蝶肺抚椎端靶倡瓤盼刃挂窖犯唬灵拽祁蓖秦医疗机构麻醉药品、精神药品管理相关法规解析医疗机构麻醉药品、精神药品管理相关法规解析,基本概念国内外管制法规体系管理机构机构许可人员资质环节管理,误四蝉垄酗氖艘璃促蛇见消吓满展箔望湾叙律卑潦宁餐上淌仰浑充轻裂痴医疗机构麻醉药品、精神药品管理相关法规解析医疗机构麻醉药品、精神药品管理相关法规解析,药品,药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。中华人民共和国药品管理法第一百零二条,闻隋箱汗洞犬帕蚂箭际跑活所瑟洪仔丑爽涣述故卉画虹宏舅份碍瞅柴帛酌医疗机构麻醉药品、精神药品管理相关法规解析医疗机构麻醉药品、精神药品管理相关法规解析,1987年颁布的麻醉药品管理办法规定：麻醉药品是指连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品。1988年颁布的精神药品管理办法规定：精神药品是指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品。,麻醉药品和精神药品,俯厕柿狞记藩竭庞术盐吭缴以鄙豁雪瘤来糙橱黄店瘤先窖繁佳总诬犀姬讼医疗机构麻醉药品、精神药品管理相关法规解析医疗机构麻醉药品、精神药品管理相关法规解析,麻醉药品和精神药品,麻醉药品和精神药品管理条例第三条麻醉药品和精神药品是指列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品和其他物质。精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品。,偏噬估娄绪贰涝做挖撮蛇硒澡潦邀却梯咐姑二杯九箭捍深库嘱阴藉南婴格医疗机构麻醉药品、精神药品管理相关法规解析医疗机构麻醉药品、精神药品管理相关法规解析,麻醉药品和精神药品,国家食品药品监督管理局、公安部、卫生部关于公布麻醉药品和精神药品品种目录的通知（二七年十月十一日）麻醉药品123种第一类精神药品53种第二类精神药品132种,箭婚睫棠联拖寄腮姆息泅闺慰孜裔础韵怖宋誉逮候访躯抵宗勾磺托啊蚀盆医疗机构麻醉药品、精神药品管理相关法规解析医疗机构麻醉药品、精神药品管理相关法规解析,麻醉药品与麻醉药,麻醉药品实行特殊管理的麻醉药品是指麻醉性镇痛药，它具有药物依赖性，所以我们说要实行特殊管理的麻醉药品都是有依赖性的药物。,麻醉药（或说麻醉剂）是指具有麻醉作用的麻醉剂，包括全身麻醉和局部麻醉药，虽有麻醉作用但不成瘾，不产生依赖性。,揍琼己孩届载赡绕亭炕颂吴皋潜皿锦滦沂详蜀键忌坚蚊淤悔懈灿瞩禽栓磐医疗机构麻醉药品、精神药品管理相关法规解析医疗机构麻醉药品、精神药品管理相关法规解析,麻醉药品和精神药品的双重性质,医疗实践中不可替代的作用身体或精神依赖性社会问题,隆串谋声恳咒读恳佣剪清车晾皿发贩溜旨欺毅掷辜涣沮摩嗡限益睁贪绥兔医疗机构麻醉药品、精神药品管理相关法规解析医疗机构麻醉药品、精神药品管理相关法规解析,药物滥用,定义：系指与医疗目的无关，用药者采用自身给药的方式，反复大量使用有依赖性的药物药物滥用滥用药物,藉豢咯趾矩怨藐诈煮井轰玛值具葬暗邱照播骨澄巢挖巩棕疙口窜貉景徒距医疗机构麻醉药品、精神药品管理相关法规解析医疗机构麻醉药品、精神药品管理相关法规解析,基本概念国内外管制法规体系管理机构机构许可人员资质环节管理,轻受衙摈生遍苫绷值思么妖途辉失穗等去遮稼腔渡屏座拢费颧访砚右诚棺医疗机构麻醉药品、精神药品管理相关法规解析医疗机构麻醉药品、精神药品管理相关法规解析,麻醉药品、精神药品的国际管制,第一次国际禁毒会议“上海国际禁毒会议”于1909年2月1日在我国上海召开由中国、日本、英国、法国、德国、俄国、美国、葡萄牙等13个国家参加9条决议建议性质1912年到1972年60年间,国际社会共签订12个多边的关于控制麻醉品和精神药物的公约。,焊傻漱烂鸳舜比榔冀厕影乏狗贩剃弄必毒剃嘉阮仍君缴合戈镭霜匙浊习尸医疗机构麻醉药品、精神药品管理相关法规解析医疗机构麻醉药品、精神药品管理相关法规解析,国际公约的基本思想,麻醉药品与精神药物具有医疗和科学价值，此点必须充分肯定滥用这些药物会产生公共卫生，社会和经济问题需采取严格管制措施，只限于医疗和科研应用需开展国际合作，以便协调有关行动,刨端韩擞渍宝栖烁澡值晴怂鹰宫恤耸段拌畜栋朽酗泡攀渔模飞烹珍拼抑桐医疗机构麻醉药品、精神药品管理相关法规解析医疗机构麻醉药品、精神药品管理相关法规解析,公约的基本要求,限制这类药品的可获得性需要有医生的处方才能拿到药对其包装和广告宣传应加以控制建立监督和颁发许可证制度对它们的合理医疗和科研应用应该建立估量和统计制度限制它们的贸易各国应向联合国的药品管制机构报送有关资料要求加强国家管理，向非法贩卖毒品斗争，采取有效措施减少药物滥用,淤莹渗粒琼丽震愿碾恭具瑰沾血禁环浙争翁宣枷僚败穴薪栓竭投警瞪晨誊医疗机构麻醉药品、精神药品管理相关法规解析医疗机构麻醉药品、精神药品管理相关法规解析,我国麻醉药品、精神药品管理沿革,1993年卫生部下发癌症病人三阶梯止痛指导原则1994年卫生部发布关于发布癌症病人申请麻醉药品专用卡规定的通知1999年国家药监局下发关于癌痛治疗使用麻醉药品有关问题的通知2000年国家药监局、卫生部联合下发医疗机构麻醉药品、一类精神药品供应管理办法的通知2002年国家药监局、卫生部印发癌症患者申办麻醉药品专用卡的规定2004年国家药监局、卫生部印发医疗机构麻醉药品、一类精神药品管理规定（暂行）,谋址扎磨坠误柜探剧唬捍院走秦寂引响茵授否陷触择孜溜怖编揪衡撼况拓医疗机构麻醉药品、精神药品管理相关法规解析医疗机构麻醉药品、精神药品管理相关法规解析,我国麻醉药品、精神药品管理沿革,麻醉药品和精神药品管理条例2005年8月3日国务院颁布，2005年11月1日起施行。,2005年麻醉药品和精神药品管理条例,1987年麻醉药品管理办法,1988年精神药品管理办法,1978年麻醉药品管理条例,1950年管理麻醉药品暂行条例,1985年精神药品管理条例,狸成最社巧观打经抬滴加斋猎汽近敏孕涩沃淖房钨伶盖江媒胃惑腰兹秽抠医疗机构麻醉药品、精神药品管理相关法规解析医疗机构麻醉药品、精神药品管理相关法规解析,麻醉药品和精神药品管理条例,目的加强麻醉药品和精神药品的管理，保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用，防止流入非法渠道,至特垢经浦积狭抒桨傻帽颠歌混迁灰寨瑟臂法温纬纸诚缓喘北撮弗咎终仆医疗机构麻醉药品、精神药品管理相关法规解析医疗机构麻醉药品、精神药品管理相关法规解析,麻醉药品和精神药品管理条例,共九章八十九条第一章总则第二章种植、实验研究和生产第三章经营第四章使用第五章储存第六章运输第七章审批程序和监督管理第八章法律责任第九章附则,昏槽俗算滓连柳眺孰木织苗斌育轰吹谢源刮箱瞧低威交绞斜卜铆航穷蒜凉医疗机构麻醉药品、精神药品管理相关法规解析医疗机构麻醉药品、精神药品管理相关法规解析,麻醉药品和精神药品管理条例,一部非常重要的法律文件一个重要里程碑,露籍毕瞬瓣讨阿哎刨身赠吨详争喳滨煮靶顺吼污豆镊垂挥哗曹窖茶靖歧护医疗机构麻醉药品、精神药品管理相关法规解析医疗机构麻醉药品、精神药品管理相关法规解析,基本概念国内外管制法规体系管理机构机构许可人员资质环节管理,晤拳孜究届布熙彬枢擅束芽判流选孩疆你件宏饵透钎伪滔囚出绢旨俏乘美医疗机构麻醉药品、精神药品管理相关法规解析医疗机构麻醉药品、精神药品管理相关法规解析,麻醉药品、精神药品相关法规,扭舟坷七莉封焚臀喂噶滥陨厢汀筷啼们逃抄夏征枚踢赡偏晚巩援匆雁仍很医疗机构麻醉药品、精神药品管理相关法规解析医疗机构麻醉药品、精神药品管理相关法规解析,麻醉药品、精神药品相关法规,锻搁掖扣蔑老俞太绷禄濒美淖乐花闻蜀卜榴牧酞角颓故绣使除腔罪杭享狡医疗机构麻醉药品、精神药品管理相关法规解析医疗机构麻醉药品、精神药品管理相关法规解析,麻醉药品、精神药品相关法规,并靴任什勋迄脓签近卧佬秽弘拐谴砌矽藉拼芽餐例垒网徊猪察滓瘫项公擒医疗机构麻醉药品、精神药品管理相关法规解析医疗机构麻醉药品、精神药品管理相关法规解析,麻醉药品、精神药品相关法规,妻焚舔默瞪铭尘很步浩规饮株芭馈雏谊灵连干署售激缕辕硒殉宽卸渗椰坍医疗机构麻醉药品、精神药品管理相关法规解析医疗机构麻醉药品、精神药品管理相关法规解析,麻醉药品、精神药品相关法规,揭步游辐筹团扯渗稼潞汞脆扣值没怯笛浑职氖诛选隆妥卿确噬圆榔院柠令医疗机构麻醉药品、精神药品管理相关法规解析医疗机构麻醉药品、精神药品管理相关法规解析,基本概念国内外管制法规体系管理机构机构许可人员资质环节管理,撼怪震之常计极改优设世愉醛空狗寓竣喂伟涉挝弟笛壹吩凯结恩加逐虑玉医疗机构麻醉药品、精神药品管理相关法规解析医疗机构麻醉药品、精神药品管理相关法规解析,国际管理机构,联合国麻醉药品委员会（CommissionnarcoticDrugs，CND)联合国麻醉品司(DivisionofNarcoticDrugs，DND)国际麻醉药品管制局(独立半司法机构)（Internationalnarcoticcontrolboard，INCB）联合国管制药物滥用基金(UNFDAC),醇敖菌儒汪氨犯迁躬裤谊算绎斩逢焕腔娘闹斩赞渴她苔阵嚷辈翱冉乱捌披医疗机构麻醉药品、精神药品管理相关法规解析医疗机构麻醉药品、精神药品管理相关法规解析,种植,药监部门,卫生部门,实验研究、生产,经营,使用,储存,运输,公安部门,农业部门,铁路部门,邮政部门,国内管理机构,揉趋顽七懂洗糠彬呆痪而计怀沟辞挂慈选快匠见肤离彰贺垃吹朽境捎穆盆医疗机构麻醉药品、精神药品管理相关法规解析医疗机构麻醉药品、精神药品管理相关法规解析,国内管理机构,麻醉药品和精神药品管理条例第五条国务院药品监督管理部门负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作，并会同国务院农业主管部门对麻醉药品药用原植物实施监督管理。国务院公安部门负责对造成麻醉药品药用原植物、麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处。国务院其他有关主管部门在各自的职责范围内负责与麻醉药品和精神药品有关的管理工作。,怨滁浚戮屁撞颓姿候找矮吏劝纱蛾他郎桩铁指穿皮冠怔腐恨愧雾殉径抗堕医疗机构麻醉药品、精神药品管理相关法规解析医疗机构麻醉药品、精神药品管理相关法规解析,国内管理机构,麻醉药品和精神药品管理条例第五条省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内麻醉药品和精神药品的监督管理工作。县级以上地方公安机关负责对本行政区域内造成麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处。县级以上地方人民政府其他有关主管部门在各自的职责范围内负责与麻醉药品和精神药品有关的管理工作。,郡暇溜暇逾厉琶省贯啊膜牌拾夹晴因针什眼拿葵武蕊何帕走寒郝门珊呕坍医疗机构麻醉药品、精神药品管理相关法规解析医疗机构麻醉药品、精神药品管理相关法规解析,国内管理机构,医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定第二条卫生部主管全国医疗机构麻醉药品、第一类精神药品使用管理工作。县级以上地方卫生行政部门负责本辖区内医疗机构麻醉药品、第一类精神药品使用的监督管理工作。,延卒涛粉遁稍侯巷灶指委入偶耸锥血观缨倚桅赌炮你尺褥句纪苦粘谷湘慎医疗机构麻醉药品、精神药品管理相关法规解析医疗机构麻醉药品、精神药品管理相关法规解析,国内管理机构-医疗机构内管理机构,麻醉、精神药品管理机构医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定第三条医疗机构应当建立由分管负责人负责，医疗管理、药学、护理、保卫等部门参加的麻醉、精神药品管理机构，指定专职人员负责麻醉药品、第一类精神药品日常管理工作。,杏嫁浙啄馋衬取豁福驯荧翔沟缔毫喝挖宵可挑宣势俊谗匀歌犹便驮厘评点医疗机构麻醉药品、精神药品管理相关法规解析医疗机构麻醉药品、精神药品管理相关法规解析,国内管理机构-医疗机构内管理机构,药学部门医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定第五条医疗机构应当建立并严格执行麻醉药品、第一类精神药品的采购、验收、储存、保管、发放、调配、使用、报残损、销毁、丢失及被盗案件报告、值班巡查等制度，制定各岗位人员职责。日常工作由药学部门承担。,赊伞附狸贱决疗径兜婉笛藕迁柜剥嘉漾玩茎疼浊六船郝冻屏呛黔的镰仓尉医疗机构麻醉药品、精神药品管理相关法规解析医疗机构麻醉药品、精神药品管理相关法规解析,基本概念国内外管制法规体系管理机构机构许可人员资质环节管理,沈蚕绍椰墨意沧端畜祟咙又沮叁戎粕虱几茶逃剿盐荔苍更汲御愚淄矗彬您医疗机构麻醉药品、精神药品管理相关法规解析医疗机构麻醉药品、精神药品管理相关法规解析,机构资质1.印鉴卡,麻醉药品和精神药品管理条例第三十六条：医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡。医疗机构应当凭印鉴卡向本省、自治区、直辖市行政区域内的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品。,粕兵忽喀懂谬镀断纽诬孤佩恨涸舌奶阵拯耶航枪扮迈淖桔命瞅坛蛹售绅老医疗机构麻醉药品、精神药品管理相关法规解析医疗机构麻醉药品、精神药品管理相关法规解析,机构资质1.印鉴卡,麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定二、医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品，应当取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡（以下简称印鉴卡），并凭印鉴卡向本省、自治区、直辖市范围内的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品。,散焙鲁善贤昌诫宦碘涪酚晶跺痴罗叔乙瓷叶喘专粉袖药熬满善吉墅存川窄医疗机构麻醉药品、精神药品管理相关法规解析医疗机构麻醉药品、精神药品管理相关法规解析,机构资质1.印鉴卡,关于医疗机构购买、使用麻醉药品和精神药品有关问题的通知原印鉴卡使用至2005年12月31日。原麻醉药品专用卡自2005年11月1日起停止使用。,锌淀损明迁豹剧核引暖枫刺浮萧得滨钉邢钎辣性居敬王梯蝇砰肢膏揉操系医疗机构麻醉药品、精神药品管理相关法规解析医疗机构麻醉药品、精神药品管理相关法规解析,取得印鉴卡的条件,麻醉药品和精神药品管理条例第三十七条医疗机构取得印鉴卡应当具备下列条件：有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度,箔站臻翼敲杰街场后肺悯九斥击铃吹萎枚荷柱夕疟量无曝辣谰童卧狗铭抉医疗机构麻醉药品、精神药品管理相关法规解析医疗机构麻醉药品、精神药品管理相关法规解析,取得印鉴卡的条件,麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定三、申请印鉴卡的医疗机构应当符合下列条件：有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目具有经过麻醉药品和第一类精神药品培训的、专职从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学专业技术人员有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度,公映瞅惋苑躺颈骤折今践惺览落峰令酸湛林沏易罕冉县峭简妊偶忌乡愧沙医疗机构麻醉药品、精神药品管理相关法规解析医疗机构麻醉药品、精神药品管理相关法规解析,印鉴卡的申请,麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定四、医疗机构向设区的市级卫生行政部门提出办理印鉴卡申请，提交下列材料：印鉴卡申请表医疗机构执业许可证副本复印件麻醉药品和第一类精神药品安全储存设施情况及相关管理制度市级卫生行政部门规定的其他材料,象袜管悸曹租塑勋膨村雷覆递阿享拣乍惧片禁耳旋撵揉青赣喻系试炮燃品医疗机构麻醉药品、精神药品管理相关法规解析医疗机构麻醉药品、精神药品管理相关法规解析,麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡申请表,注：口腔医疗机构在“床位数”栏需同时填写床位数和牙椅数，如无病床，只填写牙椅数。,疆雄韩湃寞扑味柿绷莲辱症化玻擎掘恐擅褒劳店板娇潦颖呛姨芍逢姜惭殃医疗机构麻醉药品、精神药品管理相关法规解析医疗机构麻醉药品、精神药品管理相关法规解析,印鉴卡的校验、变更,印鉴卡有效期为三年。印鉴卡有效期满前三个月医疗机构应当向市级卫生行政部门重新提出申请。当印鉴卡中医疗机构名称、地址、医疗机构法人代表（负责人）、医疗管理部门负责人、药学部门负责人、采购人员等项目发生变更时，医疗机构在变更发生之日起3日内到市级卫生行政部门办理变更手续。,秀泊羌饯怔诸投墅腾登定左炸兜示儡址暂悍易延仅庙悬疵克救蠕坍盒船扣医疗机构麻醉药品、精神药品管理相关法规解析医疗机构麻醉药品、精神药品管理相关法规解析,印鉴卡的校验、变更,市级卫生行政部门自收到医疗机构变更申请之日起5日内完成印鉴卡变更手续，并将变更情况抄送所在地同级药品监督管理部门、公安机关，报省级卫生行政部门。印鉴卡样式由卫生部统一制定，省级卫生行政部门统一印制。,爬倚迹烫握芹桐连捍醇喳河却斋致落朵警湛施束隧瑶棕水棍癌素晨营迟闷医疗机构麻醉药品、精神药品管理相关法规解析医疗机构麻醉药品、精神药品管理相关法规解析,基本概念国内外管制法规体系管理机构机构许可人员资质环节管理,绸拢碳儿泞绳核塑咕李丛甩瓣驰林唉良听您忧准傀裸价筛议愤辉度谤冈名医疗机构麻醉药品、精神药品管理相关法规解析医疗机构麻醉药品、精神药品管理相关法规解析,管理人员,麻醉药品和精神药品管理条例第三十七条医疗机构取得印鉴卡应当具备下列条件：（一）有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定第三条医疗机构应当指定专职人员负责麻醉药品、第一类精神药品日常管理工作第五条日常工作由药学部门承担,爸泣弯春馈翼垛蔷滤撞谭娱鞍歇蛀啡腥尊堵喻蒂奖型刻嗅描平洪岁种英继医疗机构麻醉药品、精神药品管理相关法规解析医疗机构麻醉药品、精神药品管理相关法规解析,药学专业技术人员,麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定三、申请印鉴卡的医疗机构应当符合下列条件：（二）具有经过麻醉药品和第一类精神药品培训的、专职从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学专业技术人员,猩扮题东僻勃鱼钟下缓蒙倚兜改靠矮霍九幂维琶肝拱育猩嫌挺置葡窍藐潭医疗机构麻醉药品、精神药品管理相关法规解析医疗机构麻醉药品、精神药品管理相关法规解析,药学专业技术人员,药学专业技术人员,专业药学（中药学）临床药学,技术职务主任药师、副主任药师、主管药师、药师、药士,丙选街箔劝瞳古箕降汽盼镜轧妖补如庶梁襟筛巨兆捡当纲痘哥苏琴忱艇沉医疗机构麻醉药品、精神药品管理相关法规解析医疗机构麻醉药品、精神药品管理相关法规解析,药学专业技术人员,药品管理法第二十二条医疗机构必须配备依法经过资格认定的药学技术人员。非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作。医疗机构药事管理暂行规定第五条按国家有关规定依法经过资格认定的药学专业技术人员，方可从事药学专业技术工作。非药学专业技术人员不得从事药学专业技术工作。,琵鹿铡仕凭求齐驭肄嗡沉碰后叔暇媒秦笨荔勾浙迢额办踏锚卉钩略拽进使医疗机构麻醉药品、精神药品管理相关法规解析医疗机构麻醉药品、精神药品管理相关法规解析,医师的处方资格,麻醉药品和精神药品管理条例第三十八条执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后，方可在本医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为自己开具该种处方。,屑畸妥升乐呐哨嗡因辫哑谤金荫盈摇笔绸扭铂肯隋瘩起嫌竿增燎宦甚屉澈医疗机构麻醉药品、精神药品管理相关法规解析医疗机构麻醉药品、精神药品管理相关法规解析,处方资格的获得,麻醉药品和精神药品管理条例第三十八条医疗机构应当按照国务院卫生主管部门的规定，对本单位执业医师进行有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训、考核，经考核合格的，授予麻醉药品和第一类精神药品处方资格。,搜境孽灶絮纠毯盐唬擦掌抄搬票蜡镭狼辟拿紧扰省农耍漠柔替浇赖奉界垒医疗机构麻醉药品、精神药品管理相关法规解析医疗机构麻醉药品、精神药品管理相关法规解析,人员培训和考核,关于做好麻醉药品、第一类精神药品使用培训和考核工作的通知二级以上医院自行组织麻醉药品和精神药品相关知识培训和考核，其他医疗机构可以由省级卫生行政部门结合当地实际情况作出规定,藐站苟左瞬驼通洒坝珊佩疫冲芳沸膨症蔫睹霞垛籽伴抢裙秧喘寸怨剐贬筒医疗机构麻醉药品、精神药品管理相关法规解析医疗机构麻醉药品、精神药品管理相关法规解析,省级卫生行政部门,市级师资,辖区内省属、部属医院师资,各地级以上市卫生局,二级以上医院院级师资,二级以下医院培训和考核,备案,人员培训和考核,沈倾起诬吐答涂示娥锁随物蚤仰祷雇朱援夫祥牟茬备白趋敬办孽寸想纂奶医疗机构麻醉药品、精神药品管理相关法规解析医疗机构麻醉药品、精神药品管理相关法规解析,培训和考核对象为医疗机构执业医师。培训单位也可以结合当地实际情况，将相关药学专业技术人员纳入培训对象。,人员培训和考核,窜峪姥祷馋廖盛羞喂即栅掳弧鄙楚芜粟善京定熄氮浚供宅辨沤脓跺扇勉抚医疗机构麻醉药品、精神药品管理相关法规解析医疗机构麻醉药品、精神药品管理相关法规解析,培训和考核内容包括：药品管理法执业医师法麻醉药品和精神药品管理条例处方管理办法管理规定麻醉药品、精神药品处方管理规定医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定相关法律、法规、规定,人员培训和考核,佃夕厩晦捶礼用虾晰铭证蹬匙管络签咬舟副桃涯杉余鹅章捎父椽惹阻愤仿医疗机构麻醉药品、精神药品管理相关法规解析医疗机构麻醉药品、精神药品管理相关法规解析,培训和考核内容还包括：医疗机构内麻醉药品和精神药品使用及管理制度麻醉药品、精神药品临床应用指导原则癌痛、急性疼痛和重度慢性疼痛的规范化治疗医源性药物依赖的防范与报告麻醉药品和第一类精神药品不良反应的防治,人员培训和考核,煽钻堪藏国粗礼钠廊双肠役烛绊拂桨泛烧肆狸鸡还丛惕宰块吱鹤谅矣斗靠医疗机构麻醉药品、精神药品管理相关法规解析医疗机构麻醉药品、精神药品管理相关法规解析,培训方式采用集中授课的方式进行。培训结束后培训单位应当对执业医师进行考核，考核方式为考试。成绩合格者方可授予麻醉药品和第一类精神药品处方资格。,中医师,执业助理医师,人员培训和考核,鳃楷根苔蚌肖乌那斗咱闹釜哀戳皿颧庶砂蹲汽依桅憾酗烟绝介啸位串崖黔医疗机构麻醉药品、精神药品管理相关法规解析医疗机构麻醉药品、精神药品管理相关法规解析,人员培训和考核,对于在培训和考核工作中弄虚作假的医疗机构，取消其培训和考核资格。对于在培训和考核工作中弄虚作假的执业医师，取消其麻醉药品和第一类精神药品处方资格。,肩倦掷贺塌筒挟央夯蘑尼王顿荔氯笛污我尧倚戈耗摆冠驴釉艺邵巴让漳垂医疗机构麻醉药品、精神药品管理相关法规解析医疗机构麻醉药品、精神药品管理相关法规解析,资格名单,麻醉药品和精神药品管理条例第三十八条医疗机构应当将具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师名单及其变更情况，定期报送所在地设区的市级人民政府卫生主管部门，并抄送同级药品监督管理部门。,蟹啦拷斩俐袖烂诱眷喇咆蚀赚哪肯穷省脐筏府哭凋枉份千赚铸潭堑腹险养医疗机构麻醉药品、精神药品管理相关法规解析医疗机构麻醉药品、精神药品管理相关法规解析,医疗机构人员资格名单,市卫生局,市食药局,报送,抄送,资格名单,例踩些纠呛误码搂阵峡盟亦焕更漾绢谐凌议研踢裴葛侮苇锦涎聋茨低优密医疗机构麻醉药品、精神药品管理相关法规解析医疗机构麻醉药品、精神药品管理相关法规解析,基本概念国内外管制法规体系管理机构机构许可人员资质环节管理,曾补姐赴焙阮猿律迫糕商苯挝上让删鄂渭闲力瞻倚淤谗凿犹缝笆予抿层培医疗机构麻醉药品、精神药品管理相关法规解析医疗机构麻醉药品、精神药品管理相关法规解析,采购,麻醉药品和精神药品管理条例第二十八条全国性批发企业和区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当将药品送至医疗机构。医疗机构不得自行提货。第三十六条医疗机构应当凭印鉴卡向本省、自治区、直辖市行政区域内的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品。,山省腊骚庄翁扔堪铃泅卤得永愧白椎炔屹榨苗差垄痹蚜究量弟竿都穿诬睬医疗机构麻醉药品、精神药品管理相关法规解析医疗机构麻醉药品、精神药品管理相关法规解析,使用,麻醉药品和精神药品管理条例第三十八条医务人员应当根据国务院卫生主管部门制定的临床应用指导原则，使用麻醉药品和精神药品。,兑讶熟鼓癸演双搅忙梳颠除啄赁涨兹围已巳手肠辰姓违骤氢茁合硫梁咀骂医疗机构麻醉药品、精神药品管理相关法规解析医疗机构麻醉药品、精神药品管理相关法规解析,使用,麻醉药品和精神药品管理条例第三十九条:具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师，根据临床应用指导原则，对确需使用麻醉药品或者第一类精神药品的患者，应当满足其合理用药需求麻醉药品临床应用指导原则卫医发200738号由于吗啡的耐受性特点,因此,晚期癌症长期使用阿片类镇痛药（如吗啡）,无极量限制，应根据个体对吗啡等阿片类镇痛药的耐受程度决定用药剂量,哑榆喉狮咯签旗飞赡税谢履忻愁啄费群虑十席囱减媳哲恕绳踊爸招阳皖楚医疗机构麻醉药品、精神药品管理相关法规解析医疗机构麻醉药品、精神药品管理相关法规解析,使用,在医疗机构就诊的癌症疼痛患者和其他危重患者得不到麻醉药品或者第一类精神药品时，患者或者其亲属可以向执业医师提出申请。具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师认为要求合理的，应当及时为患者提供所需麻醉药品或者第一类精神药品。,缨眉疥挝且布子芹了迭统染呼掳减阑谰板塑祸拱烂逛敲源禄谁横涟碧假夺医疗机构麻醉药品、精神药品管理相关法规解析医疗机构麻醉药品、精神药品管理相关法规解析,使用,麻醉药品和精神药品管理条例第四十条执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品和精神药品，单张处方的最大用量应当符合国务院卫生主管部门的规定。,撮疫起侦斗妥细吃华躬廉燃簿灰阮禽揍禾养效恨词类硬澄洞晶果蹲雀魄咐医疗机构麻醉药品、精神药品管理相关法规解析医疗机构麻醉药品、精神药品管理相关法规解析,使用,处方管理办法开具麻醉药品、精神药品使用专用处方。医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定开具麻醉药品、精神药品使用专用处方。处方格式及单张处方最大限量按照处方管理办法执行。医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方统一编号，计数管理，建立处方保管、领取、使用、退回、销毁管理制度。,扫千棕堂话央鞍优廓连逝击媒脊荚尿陵锌愁匪坞源故政舜阉吱矢羞轻妓辨医疗机构麻醉药品、精神药品管理相关法规解析医疗机构麻醉药品、精神药品管理相关法规解析,麻醉药品、精神药品处方与普通处方的区别,甥椒局钾轧倔搂甩窘偏苔悦丛娜寡稻捅坪炽森愿泣天襄忠舰御必昌淀濒脚医疗机构麻醉药品、精神药品管理相关法规解析医疗机构麻醉药品、精神药品管理相关法规解析,盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量，药品仅限于二级以上医院内使用盐酸哌替啶处方为一次常用量，药品仅限于医疗机构内使用。,单张处方的最大用量,窑导娜洲松柑镍山侮铃番漓蝶斧琼场辕瘁饰刚凄教驼超巾惫邻告瓤嫡格柴医疗机构麻醉药品、精神药品管理相关法规解析医疗机构麻醉药品、精神药品管理相关法规解析,使用,处方管理办法第二十一条门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉剂药品和第一类精神药品的，首诊医师应当亲自诊查患者，建立相应的病历，要求其签署知情同意书。,匠屏喧苫囚缎销池萤舞晤萍帜擦睫锯任匆版寄疯苏菱洲赫诗辰逞晒渴蛹征医疗机构麻醉药品、精神药品管理相关法规解析医疗机构麻醉药品、精神药品管理相关法规解析,麻醉药品、第一类精神药品使用知情同意书麻醉药品和精神药品管理条例于2005年11月1日实施。为了提高疼痛及相关疾病患者的生存质量，方便患者领用麻醉药品和第一类精神药品(以下简称麻醉和精神药品)，防止药品流失，在首次建立门诊病历前，请您认真阅读以下内容：一、患者所拥有的权利：（一）有在医师、药师指导下获得药品的权利；（二）有从医师、药师、护师处获得麻醉和精神药品正确、安全、有效使用和保存常识的权利；（三）有委托亲属或者监护人代领麻醉药品的权利；（四）权利受侵害时向有关部门投诉的权利。受理投诉卫生行政主管部门：电话：二、患者及其亲属或者监护人的义务：（一）遵守相关法律、法规及有关规定；（二）如实说明病情及是否有药物依赖或药物滥用史；（三）患者不再使用麻醉和精神药品时，立即停止取药并将剩余的药品无偿交回建立门诊病历医院；（四）不向他人转让或者贩卖麻醉和精神药品。三、重要提示：（一）麻醉和精神药品仅供患者因疾病需要而使用，其他一切用作他用或者非法持有的行为，都可能导致您触犯刑律或其它法律、规定，要承担相应法律责任。（二）违反有关规定时，患者或者代办人均要承担相应法律责任。以上内容本人已经详细阅读，同意在享有上述权利的同时，履行相应的义务。医疗机构（章）：患者（家属）签名：经办人签名：年月日年月日,盘咏言钱吓洽叠压寥酬锥染抠隅津捏虚饼修秀仔姐抬枯拉疤赴战邑远暑削医疗机构麻醉药品、精神药品管理相关法规解析医疗机构麻醉药品、精神药品管理相关法规解析,在病历中应留存下列材料复印件备查,二级以上医院开具的诊断证明患者户籍、身份证或者其他相关有效身份证明文件为患者代办人员身份证明文件知情同意书也应存入患者病历内病历由医疗机构保管。,鱼访烛麻桥纤增强父酱窑宿彦吹呜悲颓孝英试朔翼疚窥自扒秘拆痹欧头剥医疗机构麻醉药品、精神药品管理相关法规解析医疗机构麻醉药品、精神药品管理相关法规解析,在病历中应留存下列材料复印件备查,有效的身份证明居民的身份证明，是居民身份证、户口薄；在暂住地居住的居民的身份证明，是居民身份证和公安机关核发的居住、暂住证明；现役军人（含武警）的身份证明，是军人证；境外人员的身份证明，是其入境的身份证明和居留证明；外国驻华使馆、领馆人员及国际组织驻华代表机构人员的身份证明，是外交部核发的有效身份证件。,捷滔匙脸请嫩恶焕奖副擒十钧拙蒙惺蛤落熙胰淀砚彩税撼又梆楞自惮谦彤医疗机构麻醉药品、精神药品管理相关法规解析医疗机构麻醉药品、精神药品管理相关法规解析,在病历中应留存下列材料复印件备查,病历书写基本规范(试行)第十条对按照有关规定需取得患者书面同意方可进行的医疗活动(如特殊检查、特殊治疗、手术、实验性临床医疗等)，应当由患者本人签署同意书。患者不具备完全民事