中药药剂前两章练习.ppt

1.中药药剂学研究的内容不包括（）,A.药剂的配制理论B.药剂的生产技术C.药物的作用机制D.药物的合理应用E.药物的质量控制,2.除特殊要求外，第一类精神药品的处方每次不超过常用量的天数为（）,A.2日B.3日C.7日D.5日,5.国营药店供应和调配毒性药品时须凭借（）,A.医疗单位的处方B.医生的处方C.盖有医生所在医疗单位公章的正式处方D.单、秘、验方的文献资料,6.下列有关麻醉药品管理制度的叙述不正确的是（）,A专柜加锁B专用帐册C专用处方D专册登记E一人负责他人不得介入,7.麻醉药品处方保留,A半年B1年C2年D3年,8.处方为开具当日有效，特殊情况下由开具处方的医师注明有效期限，有效期最长不得超过,A1天B2天C3天D4天,9.秘方主要是指,A祖传的处方B疗效奇特的处方C流传年代久远的处方D秘不外传的处方,10.ARXBOTCCRpDFDAEGSP,处方药简称非处方药简称用作处方起头的是,11、药品生产质量管理规范的简称是,AGMPBGSPCGAPDGLP,12、非处方药的简称是,AWTOBOTCCGAPDGLP,13、药品生产、供应、检验及使用的主要依据是,A药品管理法B药典C药品生产质量管理规范D药品经营质量管理规范,14、将液体药剂分为溶液、胶体溶液、混悬液和乳浊液，属于,A按照分散系统分类B按照给药途径分类C按照制备方法分类D按照物态分类,15、对我国药品生产具有法律约束力的是,A美国药典B英国药典C日本药局方D中国药典,16、中华人民共和国药典一部收载的内容为,A中草药B化学药品C生化药品D生物制品E中药,A处方B新药C药物D中成药E制剂,17用于治疗、预防和诊断疾病的物质称为18根据中国药典、国家食品药品监督管理局药品标准或其他规定处方，将原料药加工制成的药品称为19未曾在中国境内上市销售的药品称为20医疗和药剂配制的书面文件称,A美国药典B英国药典C日本药局方D国际药典E中国药典,21B.P.是22J.P.是23U.S.P.是,A丸剂、片剂B液体制剂、固体制剂C溶液、混悬液D口服制剂、注射剂E浸出制剂、灭菌制剂,24中药剂型按物态可分为25中药剂型按分散系统可分为26中药剂型按给药途径可分为27中药剂型按制备方法可分为,AGAPBGLPCGCPDGMPEGSP,28中药材生产质量管理规范简称为29药品非临床研究质量管理规范简称为30药品临床试验质量管理规范简称为31药品经营质量管理规范简称为,32、中华人民共和国颁布的药典包括,A1965年版B1975年版C1985年版D2019年版E2019年版,33、遇缺药或特殊情况需要修改处方时，要由,A院长修改后才能调配B药局主任修改后才能调配C两名以上调剂人员协商修改后才能调配D处方医师修改后才能调配E处方医师修改，并在修改处签字后才能调配,34、对处方中未注明“生用”的毒性药品，应该,A拒绝调配B付炮制品C付生品D责令处方医师修改,35、医院医师会同药房药师，根据临床病人的需要，相互协商制定的处方称,A自拟处方B医生处方C内部处方D生产处方E协定处方,36、下列有关处方的意义的叙述，不正确的是,A是调剂人员鉴别药品的依据B为指导患者用药提供依据C是患者已交药费的凭据D是统计医疗药品消耗、预算采购药品的依据E是调剂人员配发药品的依据,37、调剂人员发现处方已被涂改，应该,A向处方医生问明情况后调配B要求处方医生在涂改处签字后调配C令患者请求处方医生写清后调配D仔细辨别，看清后调配E请示单位领导批准后调配,38、载有罂粟壳的处方保留,A1年B2年C3年D4年E5年,39、罂粟壳连续使用不得超过,A1天B2天C3天D5天E7天,40、甲类非处方药专有标识为,A红色B橙色C黄色D绿色E蓝色,A淡红色B橙色C淡黄色D淡绿色E白色,41麻醉药品处方的印刷用纸应为42急诊处方的印刷用纸应为43儿科处方的印刷用纸应为44普通处方的印刷用纸应为,A绿色B红色C椭圆形背景下的OTC三个英文字母D非处方药E处方药,45只有国家批准和公布的“非处方药目录”中发布的药品才是46非处方药的专有标识为47甲类非处方药专有标识为48乙类非处方药为,A3天B1年C2年D3年E4年,49处方有效期最长不得超过50普通处方、急诊处方、儿科处方保