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文档简介
同分异构现象及同分异构体一、教材分析本节的内容是有机化合物的结构特点。学生已具备了有机化学的初步知识,初步了解有机化合物的同分异构现象,认识到有机化合物种类的多样性与其结构特点有关;在选修模块“物质结构与性质”中,学生已学习了共价键的成因及其主要类型,本节是在学生已具备知识的基础上根据碳原子的成键特点,说明有机化合物结构特点及有机化合物种类繁多的原因。在上一节“有机化合物的分类”的学习中,已经认识到按碳骨架对有机物进行分类的方法,本节从碳原子的成键特点认识同分异构现象碳链异构、位置异构、官能团异构,为下一步学习“系统命名法”做准备。所谓“结构决定性质”,所以本节的学习是学生学习后续章节“有机物性质”的基础。二、内容选取“有机化合物中碳的成键特征”、“有机化合物的同分异构现象”在必修模块和选修模块中均有安排。有机化合物的同分异构现象与与碳原子的成键特点和成键方式有关。本节学习碳链异构、位置异构、官能团异构。从复习烷烃的碳链异构开始,延伸出烯烃碳链异构和官能团(双键)的位置异构,并以乙醇和二甲醚为例说明官能团异构的涵义。由此揭示出:同分异构现象是由于组成有机化合物分子中的原子具有不同的结合顺序和结合方式产生的,这也是有机化合物数量庞大的原因之一。三、教学策略高中化学课程改革的基本思路强调形成积极主动的学习态度,倡导学生主动参与、乐于探究、勤于动手,培养学生搜集和处理信息的能力、获取新知识的能力、分析和解决问题的能力以及交流与合作的能力。本节教学中采用了“自学引导”式教学方法,通过引导学生做好课前预习培养学生的自学、发现问题的能力。共价键的形成与分子结构是从微观上揭示物质构成的奥秘,较为抽象。由于学生在化学2模块与“物质结构与性质”模块中均已初步认识,本节的教学要充分利用学生已有的知识,调动学生主动探索科学规律的积极性。通过烷烃分子模型的制作,引导学生分析模型的共同点和不同点,最后找出共性和个性之间的联系。同分异构体的书写要么重,要么漏,是学生的一个学习难点。因此课堂上引导学生注意书写的方法很重要,还要预留足够的练习时间。对于同分异构体的书写,还要适当的进行扩展,初步学会书写除烷烃外的其他单官能团有机物的同分异构体,在练习的基础上给学生归纳常见的官能团异构情况。四、教学目标1、知识与技能:了解有机化合物中碳原子的成键特点,理解有机物种类繁多的原因。通过对典型实例的分析,了解有机化合物存在同分异构现象,能判断简单有机化合物的同分异构体。 2、过程与方法:通过预习培养学生自学能力、独立解决问题、发现问题的能力。通过模型制作使学生在实践中获得亲身体验并能初步体会“模型方法”的意义。通过思考与交流,让学生学会联系自己已掌握的知识通过比较归纳认识事物的本质特征。3、情感、态度与价值观培养学生主动参与意识。经历探究过程,提高学生的创新思维能力,勇于探索问题的本质特征,体验科学过程。五、教学重点有机物的成键特点,同分异构现象。教学难点正确写出有机物的同分异构体。六、教学过程分析“结构决定性质”,复习回顾“分子结构与性质”的相关问题:1、共价键的成键条件及实质。2、空间构型。提出有机物的结构与碳原子的成键特点有关。归纳有机化合物中碳原子的成键特点。提出问题:每种化合物均有特定的化学式表示其组成,是否每一分子式表示一种化合物呢?引导学生观察C5H12的模型。要求学生写出C4H10、C4H8、C2H6O的同分异构体。对比并归纳同分异构类型及产生原因。练习:书写C6H14的同分异构体。【归纳总结】同分异构体的书写口诀:主链由长到短,减碳架支链,支链由整到散,位置由心到边,排布由对到邻再到间,最后用氢原子补足碳原子的四个价键。设计典型习题进行课堂练习,对学生在练习中存在的问题进行分析。本节知识总结七、教学反思 本设计是典型的学生小组自主学习模式教学案例。由于学生已在“物质结构与性质”模块中学习过相关分子结构的知识,可作为学生自主学习。 本教学
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